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[发明专利]一种鸭短喙矮小综合征疫苗及其制备方法-CN201810089279.3在审
发明人：夏振强;金宏丽;石晶;殷玉和;刘迪 -专利权人：长春西诺生物科技有限公司
申请日： 2018-01-30 - 公布日： 2018-07-27 - 主分类号： C07K19/00 文献下载
摘要：本发明提供了一种鸭短喙矮小综合征疫苗及其制备方法，是将优化后的鸭短喙矮小综合征鹅细小病毒VP2基因与白介素‑2基因融合表达，利用杆状病毒/昆虫细胞表达系统来生产鸭短喙矮小综合征鹅细小病毒病毒样颗粒。将所述鸭短喙矮小综合征鹅细小病毒病毒样颗粒与防腐剂和佐剂混合，制备得到鸭短喙矮小综合征疫苗。本发明的鸭短喙矮小综合征疫苗具有产量高、生产成本低、免疫原性强、安全性好、便于大规模生产等优点，对鸭短喙矮小综合征具有良好的免疫预防效果。
综合征鹅细小病毒疫苗制备病毒样颗粒昆虫细胞表达系统生产成本低杆状病毒基因融合免疫预防免疫原性防腐剂白介素佐剂优化生产

[发明专利]一种用于预测母猪二胎综合征的SNP分子标记及其应用-CN202210665302.5在审
发明人：李千军;崔茂盛;张丰霞;马墉;李宁;郑梓;穆淑琴;孙红梅 -专利权人：天津市农业科学院
申请日： 2022-06-13 - 公布日： 2022-09-13 - 主分类号： C12Q1/6883 文献下载
摘要：本发明涉及一种用于预测母猪“二胎综合征”的SNP分子标记及其应用，属于分子标记检测技术领域。本发明首次发现猪第12号染色体上第43594186bp位点的SNP分子标记与母猪“二胎综合征”发生相关，基因型为AA时，母猪“二胎综合征”发生率较高；基因型为AC或CC时，母猪“二胎综合征”发生率较低。利用本发明所述SNP分子标记，不仅可以在种猪早期快速预测“二胎综合征”的发生情况，同时还可用于低“二胎综合征”发生率种猪的选育。本发明对于无“二胎综合征”母猪选育具有重要的意义。
一种用于预测母猪二胎综合征 snp 分子标记及其应用

[发明专利]一种诱导Muenke综合征的突变基因及其诊断试剂-CN202210768281.X在审
发明人：曾桥;李婵艺;刘鑫林 -专利权人：湖南家辉生物技术有限公司
申请日： 2022-06-30 - 公布日： 2022-10-21 - 主分类号： C12Q1/6883 文献下载
摘要：本发明一种诱导Muenke综合征的突变基因及其诊断试剂，涉及医学诊断技术领域。本发明首次发现FGFR3一种新型突变，可导致Muenke综合征，并据此研制相应的诊断试剂盒，助力Muenke综合征基因突变的筛查和诊断，并为其药物筛选、药效评价及靶向治疗提供新的技术支持。本发明所提供的诊断试剂盒可用于快速、有效地预测或诊断Muenke综合征。本发明为Muenke综合征的发病机制研究奠定了重要基础，为Muenke综合征患者的治疗提供全新的理论依据。本发明还可以为治疗Muenke综合征提供可能的药物靶点。
一种诱导 muenke 综合征突变基因及其诊断试剂

[发明专利]DNMT1在制备诊断多囊卵巢综合征的产品中的应用-CN202310232853.7在审
发明人：郁琦;郭载欣;谢秋;孙正怡;谢媛;肖亚玲 -专利权人：中国医学科学院北京协和医院
申请日： 2023-03-07 - 公布日： 2023-06-27 - 主分类号： C12Q1/6883 文献下载
摘要：本发明提供了DNMT1在制备诊断多囊卵巢综合征的产品中的应用，涉及生物技术领域。经发明人研究发现，与健康受试者相比，DNMT1在多囊卵巢综合征患者中存在差异表达，DNMT1的表达与多囊卵巢综合征相关，通过检测DNMT1的表达量能够实现多囊卵巢综合征的诊断。此外，经发明人进一步研究发现，与健康受试者相比，SDHD在多囊卵巢综合征患者中存在差异表达，SDHD的表达与多囊卵巢综合征相关，将DNMT1和SDHD联合用于多囊卵巢综合征的诊断具有更高的检测准确度。
dnmt1 制备诊断卵巢综合征产品中的应用

[发明专利]代谢综合征患病风险判定用标记肽及其用途-CN201610116241.1有效
发明人：内山千代子;栗田启;福岛绘里子;牧利一 -专利权人：狮王株式会社
申请日： 2012-12-27 - 公布日： 2019-12-06 - 主分类号： C07K14/72 文献下载
摘要：本发明的目的是提供能高精度判定生物体内的代谢综合征患病风险的标记物。即，本发明提供以下的发明：代谢综合征患病风险判定用标记肽；结合于上述代谢综合征患病风险判定用标记肽的抗体或适体；将结合于上述代谢综合征患病风险判定用标记肽的抗体或适体固定于载体而成的微阵列；测定从受试者采集到的生物样品中上述代谢综合征患病风险判定用标记肽的量或其有无的代谢综合征患病风险的判定方法；以及包含上述抗体或适体、或者上述微阵列的代谢综合征患病风险判定用试剂盒。
代谢综合征患病风险判定标记及其用途

[发明专利]代谢综合征患病风险判定用标记肽及其用途-CN201280067112.8有效
发明人：内山千代子;栗田启;福岛绘里子;牧利一 -专利权人：狮王株式会社
申请日： 2012-12-27 - 公布日： 2014-09-17 - 主分类号： C07K14/575 文献下载
摘要：本发明的目的是提供能高精度判定生物体内的代谢综合征患病风险的标记物。即，本发明提供以下的发明：代谢综合征患病风险判定用标记肽；结合于上述代谢综合征患病风险判定用标记肽的抗体或适体；将结合于上述代谢综合征患病风险判定用标记肽的抗体或适体固定于载体而成的微阵列；测定从受试者采集到的生物样品中上述代谢综合征患病风险判定用标记肽的量或其有无的代谢综合征患病风险的判定方法；以及包含上述抗体或适体、或者上述微阵列的代谢综合征患病风险判定用试剂盒。
代谢综合征患病风险判定标记及其用途

[发明专利]降低CCR2含量或活性的物质在治疗或预防发热伴血小板减少综合征中的应用-CN202310641692.7在审
发明人：刘玮;黎浩;彭学芳;张小爱 -专利权人：中国人民解放军军事科学院军事医学研究院
申请日： 2023-06-01 - 公布日： 2023-08-01 - 主分类号： A61K45/00 文献下载
摘要：本发明公开了降低CCR2含量或活性的物质在治疗或预防发热伴血小板减少综合征中的应用。本发明发现CCR2是一个可以用于防治发热伴血小板减少综合征病毒感染的靶点，揭示了CCR2在发热伴血小板减少综合征病毒感染和增殖的过程中发挥着重要的作用，可作为抑制发热伴血小板减少综合征病毒感染的靶点，利用CCR2抑制剂作为发热伴血小板减少综合征病毒防治的候选药物用于治疗发热伴血小板减少综合征有着很好的研究前景。本发明为利用CCR2作为发热伴血小板减少综合征治疗的靶点提供了理论依据，对发热伴血小板减少综合征病毒感染的治疗以及治疗发热伴血小板减少综合征病毒感染药物的研发有着重大的应用价值。
降低 ccr2 含量活性物质治疗预防发热血小板减少综合征中的应用

[发明专利]猪繁殖与呼吸综合征病毒弱毒株、疫苗组合物及其制备方法和应用-CN201410133403.3有效
发明人：张许科;孙进忠;谭菲菲;田克恭 -专利权人：普莱柯生物工程股份有限公司
申请日： 2014-04-03 - 公布日： 2017-01-25 - 主分类号： C12N7/01 文献下载
摘要：本发明提供了一种猪繁殖与呼吸综合征病毒弱毒株，该猪繁殖与呼吸综合征病毒弱毒株是将高致病性猪繁殖与呼吸综合征病毒株的Nsp9基因、Nsp10基因分别置换为经典猪繁殖与呼吸综合征病毒弱毒株的Nsp9基因、Nsp10该猪繁殖与呼吸综合征病毒弱毒株可以进一步含有高致病性猪繁殖与呼吸综合征病毒弱毒株的GP5基因。本发明还公开了含该弱毒株的疫苗组合物及其在制备预防和/或治疗猪繁殖与呼吸综合征的药物中的应用。该弱毒株克服了人工传代致弱疫苗的安全性问题；该弱毒株制备的疫苗组合物既可用于预防普通的猪繁殖与呼吸综合征，又能预防高致病性的猪繁殖与呼吸综合征。
繁殖呼吸综合征病毒弱毒株疫苗组合及其制备方法应用

[发明专利]细胞因子在噬血细胞综合征的诊断和分型中的应用-CN201711207983.6有效
发明人：王昭;高卓;张嘉;王旖旎;王晶石 -专利权人：首都医科大学附属北京友谊医院
申请日： 2017-11-27 - 公布日： 2019-05-03 - 主分类号： G01N33/68 文献下载
摘要：本发明涉及一种检测试剂在制备用于区分噬血细胞综合征相关疾病和其他疾病、或噬血细胞综合征相关疾病的分型、或指示噬血细胞综合征相关疾病的治疗进展的诊断试剂中的应用和根据上述应用制备的诊断试剂。本发明所述应用和诊断试剂能够准确、快速地将噬血细胞综合征相关疾病与和其临床症状相似的其他疾病区分开，对噬血细胞综合征相关疾病进行分型以及指示噬血细胞综合征相关疾病的治疗进展。
细胞因子血细胞综合征诊断中的应用

[发明专利]一种抗鸡心包积液综合征饲料添加剂制备方法及应用-CN202010340375.8在审
发明人：朱庆贺;苗艳;杨旭东;王观悦;王爽;陈曦;刘雪松;兰世捷;张鹏宇;田秋丰;张备;张红;刘秋瑾;秦平伟;姚瑞;武晓东;邱景会;江波涛;史同瑞;高佳滨;宋国希;姚橹;李白 -专利权人：黑龙江省农业科学院畜牧兽医分院
申请日： 2020-04-26 - 公布日： 2020-08-04 - 主分类号： A23K50/75 文献下载
摘要：一种抗鸡心包积液综合征饲料添加剂制备方法及其应用，本发明涉及一种饲料添加剂制备方法及应用。本发明解决了目前采用疫苗预防鸡心包积液综合征的方法成本高、效果差的问题。制备方法：一、制备鸡心包积液综合征的卵黄抗体溶液；二、制备鸡心包积液综合征的卵黄抗体冻干粉；三、卵黄冻干粉与黄芪多糖、当归多糖、枸杞多糖混合得到饲料添加剂。本发明饲料添加剂在抗鸡心包积液综合征的应用。本发明方法简单，成本低，在抗鸡心包积液综合征的应用中，因鸡心包积液综合征病鸡的死亡率降低到8％以下，效果好。
一种鸡心积液综合征饲料添加剂制备方法应用

[发明专利]一种遗传综合征面部识别辅诊系统及方法-CN202210069269.X在审
发明人：院旺;马圣进;李辛;马利庄 -专利权人：旺视康（烟台）信息科技有限责任公司
申请日： 2022-01-21 - 公布日： 2022-03-29 - 主分类号： G16H50/20 文献下载
摘要：本发明涉及医疗诊断辅助系统技术领域，且公开了一种遗传综合征面部识别辅诊系统及方法，包括特征获取模块、照片预处理模块、遗传综合征诊断模块、诊断结果生成模块以及遗传综合征识别模型，所述特征获取模块用于收集病患的面容照片、特定姿势的视频以及医生的初步诊断结论文本，所述照片预处理模块用于对面容照片进行关键点数据处理；本发明通过设置特征获取模块，使用移动端或者PC端对遗传综合征特征数据进行采集，然后对面容照片进行关键点数据处理，利用识别模型进行综合征种类识别，将匹配到的经过排序的多种综合征生成诊断辅助引导报表，能够有效提高对遗传综合征诊断准确性，起到很好的诊断辅助作用。
一种遗传综合征面部识别系统方法

[发明专利]KIF23在制备诊断多囊卵巢综合征的产品中的应用-CN202310213364.7在审
发明人：郭载欣;郁琦;谢秋;王雪;陈淑文 -专利权人：中国医学科学院北京协和医院
申请日： 2023-03-07 - 公布日： 2023-07-18 - 主分类号： C12Q1/6883 文献下载
摘要：本发明提供了KIF23在制备诊断多囊卵巢综合征的产品中的应用，涉及生物技术领域。经发明人研究发现，与健康受试者相比，KIF23在多囊卵巢综合征患者中表达下调，KIF23的表达与多囊卵巢综合征相关，通过检测KIF23的表达量能够实现多囊卵巢综合征的诊断。此外，经发明人进一步研究发现，与健康受试者相比，UTP6和PIAS4在多囊卵巢综合征患者中存在差异表达，UTP6和PIAS4的表达与多囊卵巢综合征相关，将KIF23与UTP6和PIAS4联合用于多囊卵巢综合征的诊断具有更高的检测准确度
kif23 制备诊断卵巢综合征产品中的应用

[发明专利]UTP6在制备诊断多囊卵巢综合征的产品中的应用-CN202310246334.6在审
发明人：谢秋;郁琦;高磊;郭载欣;谢媛;胡瑾 -专利权人：中国医学科学院北京协和医院
申请日： 2023-03-07 - 公布日： 2023-06-06 - 主分类号： C12Q1/6883 文献下载
摘要：本发明提供了UTP6在制备诊断多囊卵巢综合征的产品中的应用，涉及生物技术领域。经发明人研究发现，与健康受试者相比，UTP6在多囊卵巢综合征患者中存在差异表达，UTP6的表达与多囊卵巢综合征相关，通过检测UTP6的表达量能够实现多囊卵巢综合征的诊断。此外，经发明人进一步研究发现，与健康受试者相比，PIAS4在多囊卵巢综合征患者中存在差异表达，PIAS4的表达与多囊卵巢综合征相关，将UTP6和PIAS4联合用于多囊卵巢综合征的诊断具有更高的检测准确度
utp6 制备诊断卵巢综合征产品中的应用

[发明专利]一种诊断多囊卵巢综合征的系统和方法-CN202110574591.3有效
发明人：李蓉;徐慧玉;乔杰;冯国双;韩勇;史莉 -专利权人：北京大学第三医院（北京大学第三临床医学院）;杭州青果医疗科技有限责任公司
申请日： 2021-05-25 - 公布日： 2022-07-12 - 主分类号： G16H50/20 文献下载
摘要：本发明涉及一种诊断多囊卵巢综合征的系统，其包括：数据采集模块，其用于获取受试者的抗缪勒氏管激素(AMH)水平、收集受试者主动提供的月经周期天数上限、收集受试者的BMI、以及获取受试者的雄烯二酮(AND)水平的数据；以及计算罹患多囊卵巢综合征的概率的模块，其用于将数据采集模块中获取的上述数据信息进行计算，从而计算出受试者罹患多囊卵巢综合征的概率(p)。利用本发明的系统，可以计算出受试者罹患多囊卵巢综合征的概率(p)，并依据系统预存的默认的多囊卵巢综合征分组参数，对该受试者罹患多囊卵巢综合征的概率(p)进行分组，从而判断受试者罹患多囊卵巢综合征的风险。
一种诊断卵巢综合征系统方法

[发明专利]一组用于胚胎植入前检测Kartagener综合征的位点、引物组合物以及试剂盒和应用-CN202310697800.2在审
发明人：彭霁民;彭昕瑶;郭文涛;杨建勤;彭霁川 -专利权人：广州中景医学检验实验室有限公司
申请日： 2023-06-13 - 公布日： 2023-09-26 - 主分类号： C12Q1/6883 文献下载
摘要：本发明涉及生物技术领域，具体涉及一组用于胚胎植入前检测Kartagener综合征的位点、引物组合物以及试剂盒和应用，本发明发现一组用于胚胎植入前检测Kartagener综合征连锁的SNP位点并证明其通过检测该组SNP位点基因型信息可以检测胚胎Kartagener综合征相关致病位点的基因型信息，因此，可作为临床胚胎植入前辅助诊断Kartagener综合征的生物标志物。另外，该组Kartagener综合征相关的SNP位点可用于制备Kartagener综合征胚胎植入前单基因遗传病测试用诊断试剂盒、诊断试剂或诊断产品，采用诊断试剂盒、诊断试剂或诊断产品能够提高临床胚胎植入前Kartagener综合征诊断的准确性，从而避免携带致病基因型的胚胎植入，阻断Kartagener综合征家族遗传的发生。
一组用于胚胎植入检测 kartagener 综合征引物组合以及试剂盒应用