[发明专利]代谢综合征患病风险判定用标记肽及其用途有效
| 申请号： | 201280067112.8 | 申请日： | 2012-12-27 |
| 公开（公告）号： | CN104053669A | 公开（公告）日： | 2014-09-17 |
| 发明（设计）人： | 内山千代子;栗田启;福岛绘里子;牧利一 | 申请（专利权）人： | 狮王株式会社 |
| 主分类号： | C07K14/575 | 分类号： | C07K14/575;C07K14/705;C07K16/26;C07K16/28;C12M1/34;G01N27/62;G01N33/53;G01N37/00 |
| 代理公司： | 上海市华诚律师事务所 31210 | 代理人： | 汤国华 |
| 地址： | 日本国东京都*** | 国省代码： | 日本;JP |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | 本发明的目的是提供能高精度判定生物体内的代谢综合征患病风险的标记物。即，本发明提供以下的发明：代谢综合征患病风险判定用标记肽；结合于上述代谢综合征患病风险判定用标记肽的抗体或适体；将结合于上述代谢综合征患病风险判定用标记肽的抗体或适体固定于载体而成的微阵列；测定从受试者采集到的生物样品中上述代谢综合征患病风险判定用标记肽的量或其有无的代谢综合征患病风险的判定方法；以及包含上述抗体或适体、或者上述微阵列的代谢综合征患病风险判定用试剂盒。 | ||
| 搜索关键词： | 代谢 综合征 患病 风险 判定 标记 及其 用途 | ||
【主权项】：
一种代谢综合征患病风险判定用标记肽，其选自下述(A)～(J)组成的组，(A)包含序列号1的氨基酸序列中的连续10个以上的氨基酸残基的多肽；(B)包含在序列号1的氨基酸序列中的连续10个以上的氨基酸残基中缺失、附加、置换或插入了1个或多个氨基酸的氨基酸序列，能够作为代谢综合征患病风险判定用标记使用的多肽；(C)包含与序列号1的氨基酸序列中的连续10个以上的氨基酸残基有90％以上同源性的氨基酸序列，能够作为代谢综合征患病风险判定用标记使用的多肽；(D)包含在序列号1的氨基酸序列中缺失、附加、置换或插入了1个或多个氨基酸的氨基酸序列中的连续10个以上的氨基酸残基，能够作为代谢综合征患病风险判定用标记使用的多肽；(E)包含与序列号1的氨基酸序列有90％以上同源性的氨基酸序列中的连续10个以上的氨基酸残基，能够作为代谢综合征患病风险判定用标记使用的多肽；(F)包含序列号2的氨基酸序列中的连续10个以上的氨基酸残基的多肽；(G)包含在序列号2的氨基酸序列中的连续10个以上的氨基酸残基中缺失、附加、置换或插入了1个或多个氨基酸的氨基酸序列，能够作为代谢综合征患病风险判定用标记使用的多肽；(H)包含与序列号2的氨基酸序列中的连续10个以上的氨基酸残基有90％以上同源性的氨基酸序列的多肽；(I)包含在序列号2的氨基酸序列中缺失、附加、置换或插入了1个或多个氨基酸的氨基酸序列中的连续10个以上的氨基酸残基，能够作为代谢综合征患病风险判定用标记使用的多肽；以及(J)包含与序列号2的氨基酸序列有90％以上同源性的氨基酸序列中的连续10个以上的氨基酸残基，能够作为代谢综合征患病风险判定用标记使用的多肽。
下载完整专利技术内容需要扣除积分，VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于狮王株式会社，未经狮王株式会社许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/patent/201280067112.8/，转载请声明来源钻瓜专利网。
- 上一篇：文字图像编辑装置的文字图像编辑方法
- 下一篇：一种无机防火堵料及其制造方法
- 同类专利
- 一种脂联素抗原、抗体及其胶乳试剂的制备方法以及脂联素检测试剂盒-201910300714.7
- 朱永良;陈佳明;程小龙;丁洁 - 杭州博谱医药科技有限公司
- 2019-04-15 - 2019-10-25 - C07K14/575
- 本发明涉及生物技术领域，尤其涉及一种脂联素抗原的制备方法，其通过表达阳性肿瘤细胞或者化学合成方法制备得到脂联素DNA序列，再通过原核表达、真核细胞表达得到脂联素抗原。将其作为免疫原通过动物免疫，制备得到脂联素单克隆抗体，其可用于制备脂联素检测胶乳试剂，制备得到的脂联素检测胶乳试剂能够应用于脂联素检测试剂盒。本发明克服了现有技术中的有关于脂联素抗原以及脂联素抗体的制备方法不明确，同时在脂联素检测试剂盒中的脂联素多抗会与Ⅷ型胶原、补体C1q和Ⅷ因子有交叉反应，导致最终测试结果的准确性较差的缺陷，本发明将脂联素重组蛋白单克隆IgG型抗体引入到脂联素检测试剂盒中能够有效提升试剂盒的测试精确度。
- 艾塞那肽的合成方法和应用-201910690589.5
- 骆亚;徐剑超;闫文飞 - 深圳佳肽生物科技有限公司
- 2019-07-29 - 2019-10-25 - C07K14/575
- 本发明涉及艾塞那肽技术领域，具体提供一种艾塞那肽的合成方法和应用。该合成方法包括：采用固相合成法合成1#、2#、3#、4#肽片段树脂，随后进行裂解处理，得到如图3所示的1#、2#、3#、4#肽片段；以固相合成法固相合成5#肽片段树脂；在缩合条件下，按照艾塞那肽氨基酸序列的顺序将1#肽片段、2#肽片段、3#肽片段、4#肽片段、5#肽片段树脂进行缩合连接，并采用Fmoc保护基脱除剂脱除Fmoc保护基，得到艾塞那肽主链树脂；在裂解液作用下，使得艾塞那肽主链树脂中艾塞那肽和树脂分离，并脱除得到的艾塞那肽上的侧链保护基，得到艾塞那肽。本合成方法得到的艾塞那肽具有纯度高、无β折叠且无氨基酸消旋的特点。
- 一种胸腺法新的制备方法及其药物组合物-201810707149.1
- 李霞;王燕 - 北京六盛合医药科技有限公司
- 2018-07-03 - 2019-09-24 - C07K14/575
- 本发明属于医药技术领域，具体涉及一种胸腺法新的制备方法及含有胸腺法新的药物组合物，该制备方法采用葡聚糖G型凝胶和氰基硅烷键合硅胶洗脱；采用本发明方法纯化的胸腺法新中，测定的杂质[D‑Ser1]‑胸腺法新和[D‑Asn28]‑胸腺法新均小于0.07％；本发明所述组合物制得的冻干粉针剂溶解性好、稳定性好、复溶性好；由该组合物制得的冻干粉针剂使用方便，利于贮运，其制备方法简单，易于工业化生产，且生产成本低。
- ERFE融合多肽组合物及使用方法-201780074927.1
- 杜欣;瓦内萨·奇基尼;贾斯丁·查普曼;吴桦;马克·纳索弗 - 西拉鲁思治疗公司
- 2017-10-02 - 2019-09-20 - C07K14/575
- 本文提供了ERFE融合多肽、组合物及其用于治疗例如治疗铁代谢紊乱的方法。
- 瘦素免疫原、杂交瘤细胞、单克隆抗体、多克隆抗体及应用-201910543495.5
- 周密;林宇剑;钱纯亘;胡鹍辉 - 深圳市亚辉龙生物科技股份有限公司
- 2019-06-21 - 2019-08-30 - C07K14/575
- 本发明涉及一种瘦素免疫原、杂交瘤细胞、单克隆抗体、多克隆抗体及应用。该瘦素免疫原包括氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示的多肽。由该瘦素免疫原制备得到的抗瘦素的单克隆抗体的特异性较好、灵敏度较高。
- 高活性艾塞那肽类似物及其医药应用-201610227136.5
- 谭树华;古丽丽;黄传龙;王玥;许雅琼 - 中国药科大学
- 2016-04-13 - 2019-08-30 - C07K14/575
- 本发明公开了一类艾塞那肽(Exendin‑4)类似物。该类类似物刺激大鼠胰岛细胞瘤细胞INS‑1分泌胰岛素的活性明显高于野生型艾塞那肽，且糖尿病模型小鼠C57BL/KsJ‑db/db体内降糖活性也显著优于野生型艾塞那肽，可用于预防、治疗或减轻糖尿病和肥胖症以及通过降低血糖、抑制胃肠运动、胃排空而受益的其他疾病。
- 一种特异性合成组胺瑞林的方法-201610927306.0
- 张旭光;陈为光;孙良玉 - 合肥国肽生物科技有限公司
- 2016-10-24 - 2019-08-06 - C07K14/575
- 本发明公开一种特异性合成组胺瑞林的方法，包括如下步骤：以氯树脂为起始树脂载体，以碱性溶剂溶解巯基乙胺，在恒温条件下与氯树脂混合，反应过夜，得到乙胺化氯树脂；在乙胺化氯树脂中加入等体积比的甲醇和DIEA，进行封头反应；用DMF洗涤封头后的乙胺化氯树脂，然后依次向反应容器中投入活化后的Fmoc保护氨基酸，进行连续的肽链缩合反应；用微波技术处理反应的氯树脂，以DMF溶液洗涤反应后的肽链‑氯树脂；将全保护组胺瑞林‑氯树脂用切割试剂进行切割反应，得到组胺瑞林粗品肽。本发明采用Fmoc固相合成法，大大简化了工艺流程，缩短了生产时间，降低了生产成本，提高了反应缩合效率，其粗品收率达到了90％，具有可观的市场竞争力和应用前景。
- 作为肽类三重GLP1/胰高血糖素/GIP受体激动剂的新化合物-201780074707.9
- M·博萨;A·埃弗斯;T·哈克;D·卡德雷特;K·洛伦茨;M·瓦格纳;S·法伊弗-马雷克;M·洛伦茨 - 赛诺菲
- 2017-12-01 - 2019-07-16 - C07K14/575
- 本发明涉及三重GLP1/胰高血糖素/GIP受体激动剂及其医药用途，例如用于治疗代谢综合征的病症，包括糖尿病和肥胖，以及用于降低过量的食物摄入。
- 作为GLP1/胰高血糖素双重激动剂的毒蜥外泌肽-4衍生物-201380064117.X
- T·哈克;M·瓦格纳;B·亨克尔;S·施滕格林;A·埃弗斯;M·博萨特 - 赛诺菲
- 2013-10-08 - 2019-07-05 - C07K14/575
- 本发明涉及毒蜥外泌肽‑4衍生物和它们的医学用途，例如用于治疗代谢综合征的病症，包括糖尿病和肥胖症，以及减少过度食物摄入。
- 长效化艾塞那肽（Exendin－4）类似物及其应用-201711439777.8
- 黄文龙;钱海;蔡星光;刘春霞;毕昕洲;戴雨轩;孙李丹 - 中国药科大学
- 2017-12-21 - 2019-06-28 - C07K14/575
- 本发明涉及一类长效化艾塞那肽(Exendin‑4)类似物及其合成方法。通过对Exendin‑4进行改造得到具有更长药理作用时间的Exendin‑4类似物，可增加缀合物与血清白蛋白的结合，延长肽链的作用时间，可避免肾脏的快速滤过和酶代谢失活，因而该类化合物的半衰期及体内降糖作用时间显著延长。
- 一种基于反应动力学的聚乙二醇洛塞那肽的制备方法-201711368308.1
- 王旭东;修志龙;魏宁宁;朱后田;张丰盈;袁恒立 - 江苏豪森药业集团有限公司
- 2017-12-18 - 2019-06-25 - C07K14/575
- 本发明涉及一种基于反应动力学的聚乙二醇洛塞那肽的制备方法。特别地，本发明涉及一种聚乙二醇洛塞那肽的制备方法，所述合成方法建立在基于反应动力学的过程优化控制技术的基础上，可最大化提高洛塞那肽和mPEG2‑MAL(40kD)的物料利用率，减少副反应发生和杂质生成。所述的纯化方法采用阳离子交换层析，能得到高纯度和高回收率的聚乙二醇洛塞那肽。该工艺简单、高效，适合工业化生产。
- 一种生物激素用提取装置-201821671579.4
- 刘永祥;刘永存;孔祥辉;郝国成;李子友;刘军 - 赤峰博恩药业有限公司
- 2018-10-16 - 2019-05-31 - C07K14/575
- 本实用新型公开了一种生物激素用提取装置，包括筒体、转动电机和减震底座，所述筒体呈椭圆筒状结构，所述筒体底部设置有减震底座，所述筒体内部自上而下分为搅拌室、冷却室和分离室，所述筒体顶部中心处设置有转动电机，所述转动电机的机轴前端安装有转动盘，所述搅拌室底部设置有冷却室，所述搅拌室和冷却室交界处安装有电磁阀，所述冷却室侧壁上设置有冷却板，所述冷却室底部设置有超声波振荡器，所述冷却室底部中心处通过管道与分离室连通，所述管道上设置有阀门，所述分离室底部设置有出液口，所述出液口上设置有阀门。该生物激素用提取装置，设计合理，能对激素提取原材料进行充分的搅拌，适合推广使用。
- 一种胸腺法新肽树脂裂解方法-201910181964.3
- 王蔡典;姜建军;玄其存;赵呈青 - 江苏诺泰澳赛诺生物制药股份有限公司
- 2019-03-11 - 2019-05-17 - C07K14/575
- 本发明是一种胸腺法新肽树脂的裂解方法，属多肽固相合成领域；该方法取胸腺法新肽树脂加入6～12倍体积的裂解液，在10～30℃裂解1～3小时，滤除树脂得滤液；将滤液加入滤液体积6倍以上的醚中；向上述溶液中加入0.5～1倍体积的0.5M－1.5M的碳酸氢钠或氨水溶液；加入碱性溶液直至溶液澄清；静置分层，取上层有机相加入适量的水洗涤，合并下层水相，真空减压除去残留的醚；加入酸调节pH值至2～8，过滤，纯化，即得。该方法无需使用醚洗涤粗肽，大大减少了醚的用量，同时省去离心操作，降低了醚的燃爆危险；省去了粗肽干燥步骤，节约了生产工时同时也降低了胸腺法新降解的风险，提高了粗产品的纯度。
- 人胰岛淀粉样多肽类似物-201380032197.0
- K.达尔;L.舍弗;T.克鲁塞 - 诺和诺德股份有限公司
- 2013-04-19 - 2019-05-10 - C07K14/575
- 本发明涉及包含是人胰岛淀粉样多肽的类似物的氨基酸序列的多肽、包含这些多肽的药物组合物和用作药物的这些多肽。
- 神经肽sNPF和其受体基因及在桔小实蝇特异性控制剂中的应用-201610007682.8
- 王进军;桂顺华;李慧敏;蒋红波 - 西南大学
- 2016-01-07 - 2019-04-09 - C07K14/575
- 本发明公开了一种神经肽sNPF和其受体基因及在桔小实蝇特异性控制剂中的应用，提供了桔小实蝇神经肽sNPF基因如SEQ ID NO:9所示，其编码的蛋白质如SEQ ID NO:10所示；还提供了桔小实蝇神经肽sNPF成熟肽的核苷酸序列如SEQ ID NO:11～14所示，其编码的蛋白质如SEQ ID NO:15～18所示；还提供了桔小实蝇神经肽sNPF受体基因如SEQ ID NO:19所示，其编码的蛋白质如SEQ ID NO:20所示；还提供了上述核苷酸和氨基酸序列的应用，以及桔小实蝇神经肽sNPF基因和其受体基因的巢式PCR扩增方法。在制备实蝇杀虫剂方面有良好的应用前景。
- 口服降血糖多肽、其脂肪酸修饰衍生物以及用途-201710810530.6
- 高向东;赛文博;姚文兵;杨康敏;魏青青;宋潇达;田浤 - 中国药科大学
- 2017-09-11 - 2019-03-19 - C07K14/575
- 本发明涉及口服降血糖多肽、其脂肪酸修饰衍生物以及用途。该多肽的序列如SEQ ID NO.1所示。脂肪酸修饰衍生物的修饰位点为Xaa1、Xaa2、Xaa4之一或其任意组合。该多肽及其脂肪酸修饰衍生物可用于制备预防或治疗糖尿病的药物或药物组合物，或用于制备降血糖药物或药物组合物。与现有技术相比，本发明的多肽及其脂肪酸修饰衍生物具有针对更多种蛋白酶的酶解抗性，能更好地避免在胃肠道中被酶解失效，更加适宜作为口服降血糖药物。
- 一种制备普兰林肽的方法-201410343498.1
- 余美平;陈晓航;路杨;杨东晖;周亮 - 杭州阿诺生物医药科技有限公司
- 2014-07-18 - 2019-03-19 - C07K14/575
- 本发明涉及一种制备普兰林肽的方法。本发明的具体步骤为：A）通过液相合成二肽片段Fmoc‑Pro‑Pro‑OH；B）采用固相合成法，以氨基树脂为起始树脂，按照普兰林肽主链肽序依次偶联具有N端Fmoc保护且侧链保护的氨基酸，其中28、29氨基酸偶联采用片段Fmoc‑Pro‑Pro‑OH偶联；C）使用碘作氧化剂固相环化，然后肽树脂裂解、在酸性条件下重结晶后纯化、脱盐、冻干后可以得到普兰林肽，其多肽杂质des‑Pro29‑普兰林肽含量小于0.1%。本发明提供了一种纯度高、成本低，适合规模化生产的普兰林肽的制备工艺，此工艺既能有效控制杂质des‑Pro29‑普兰林肽的含量又不影响普兰林肽的收率。
- 一种对GLP-1受体具有高亲和性的多肽化合物及其制备方法和应用-201710743049.X
- 陈小元;刘熠;郎立新 - 莎穆（上海）生物科技有限公司
- 2017-08-25 - 2019-03-01 - C07K14/575
- 本发明提供一种对GLP‑1受体具有高亲和性的多肽化合物，其分子结构如下式(I)所示，其中，R代表伊文氏蓝或其衍生物基团。本发明的多肽化合物具有结构稳定、制备简便、疗效显著、药效长久和便于储存等诸多优点，本发明还提供所述多肽化合物的制备方法，及其在制备诊断、预防或治疗GLP‑1/GLP‑1受体通路相关疾病的药物中的应用。
- 检测新生儿坏死性小肠结肠炎外周血炎性生物标记物TFF3及其应用-201811268333.7
- 王德胜 - 东莞市第五人民医院(东莞市太平人民医院)
- 2018-10-29 - 2019-02-12 - C07K14/575
- 本发明提供一种检测新生儿坏死性小肠结肠炎外周血炎性生物标记物TFF3及其应用，所述炎性生物标记物TFF3包括具有如SEQ ID:1所示氨基酸序列。本发明确定TFF3与新生儿坏死性小肠结肠炎外周血样本的指标密切相关，与Bell分期呈强正相关，能够作为标记物用于新生儿坏死性小肠结肠炎外周血检测，为新生儿坏死性小肠结肠炎的预测、诊断和筛选提供有效的证据。本发明还提供一种检测新生儿外周血样本的试剂盒，包含特异性识别炎性生物标记物TFF3的试剂，该方法简便快速且经济实用。
- 代谢稳定的spexin肽类似物-201780037488.7
- 多米尼克·伯奈特;弗雷德里克·西莫宁;格伦-玛丽·勒·科兹;卢西·埃斯特欧勒 - 斯特拉斯堡大学;国立科学研究中心
- 2017-06-16 - 2019-02-12 - C07K14/575
- 本发明涉及在生理pH下完全水溶性的代谢稳定的非免疫原spexin类似物，以及它们用于预防或治疗由GALR2受体介导的疾病的用途。
- 肽类似物-201780015231.1
- 许晓瑜 - 艾得佩索拉公司
- 2017-01-04 - 2019-02-05 - C07K14/575
- 提供了CLR/RAMP受体配体的类似物，所述类似物具有激动剂、超激动剂、拮抗剂或超拮抗剂活性。所述类似物可对一种或多种CLR/RAMP受体具有选择性，或者可以是泛特异性的。
- 一种生产猪源脂联素的方法-201510654844.2
- 姬生跃 - 姬生跃;李伟丽;李恒鑫;黄晶
- 2015-10-10 - 2019-01-25 - C07K14/575
- 本发明提供了一种生产猪源脂联素的方法，通过人工合成可分泌表达sumo蛋白酶的操纵子、可分泌表达酿酒酵母小分子泛素样蛋白与猪源脂联素融合蛋白的操纵子，进而克隆得到了猪源脂联素母体基因可在枯草芽孢杆菌表达的载体pZLS‑128，并将其电转化进入枯草芽孢杆菌WB700菌株的感受态细胞中得到重组枯草芽孢杆菌BZLS128菌株，重组枯草芽孢杆菌BZLS128菌株在摇瓶经诱导发酵后可得到猪源脂联素蛋白。本发明具有表达系统简单、可用于大规模生产且生产成本低等优点，为猪源脂联素的商业应用提供了必要的技术支持。
- 化学修饰的胸腺肽α1及其合成方法-201210572736.7
- 粟武 - 深圳先进技术研究院
- 2012-12-25 - 2019-01-15 - C07K14/575
- 本发明公开了一种化学修饰的胸腺肽α1及其合成方法，其具有以下结构：A‑Ser‑Asp‑Ala‑Ala‑Val‑Asp‑Thr‑Ser‑Ser‑Glu‑IIe‑Thr‑Thr‑Lys‑Asp‑Leu‑Lys‑Glu‑Lys‑Lys‑Glu‑Val‑Val‑Glu‑Glu‑Ala‑Glu‑Asn‑OH或Ac‑Ser‑Asp‑Ala‑Ala‑Val‑Asp‑Thr‑Ser‑Ser‑Glu‑IIe‑Thr‑Thr‑Lys(A)‑Asp‑Leu‑Lys‑Glu‑Lys‑Lys‑Glu‑Val‑Val‑Glu‑Glu‑Ala‑Glu‑Asn‑OH，所述A为与人血清白蛋白亲和性结合的脂肪酸，或与人血清白游离巯基偶联的马来酰亚胺衍生物。本发明的化学修饰的胸腺肽α1修饰位点精确，化学结构明确，合成方法工艺简练，经化学修饰的胸腺肽α1在静脉注射后立即特异性地与人体自身的血清白蛋白结合，将以人体自身的血清白蛋白作为缓释载体，从而大大延长其半衰期，显著增加有效药物浓度的持续时间，生物利用度高。
- 人类松弛素-2衍生物以及由其制备人类松弛素-2的方法-201410076755.X
- 肖庆;潘俊锋;马亚平;袁建成 - 深圳翰宇药业股份有限公司
- 2014-03-04 - 2018-12-21 - C07K14/575
- 本发明属于药物合成技术领域，公开了人类松弛素‑2的A链衍生物和B链衍生物以及由上述衍生物制备人类松弛素‑2的方法，其中A链衍生物中的一对二硫键采用自然氧化法，并且采用PySSPy活化巯基，便于形成第二对二硫键，最后采用碘氧化形成第三对二硫键，成功避免了一步自然氧化法易产生错位的二硫键。此外，本发明采用简单、常用的巯基保护基，避免了采用Stbu等需要特殊切割试剂的巯基保护基，更有利于工业化生产。
- 一种二肽片段液固结合制备胸腺法新的方法-201510385751.4
- 张颖;陈雷;王仁友;李同金;石鑫磊 - 济南康和医药科技有限公司
- 2015-06-30 - 2018-11-30 - C07K14/575
- 本发明属于多肽合成领域，涉及一种液固结合制备胸腺法新的方法，本发明采用液相方式合成连续氨基酸的二肽片段，以二肽片段投料固相合成，解决了这些位点难以偶联，容易生成缺失肽的问题，同时提高的粗肽的纯度与收率，利用此工艺制备胸腺法新，可使粗肽纯度达到75%以上。与现有技术相比，本发明合成路线简单，着重解决了困难位点不易偶联及易生成缺失肽的问题，降低了合成成本及纯化成本，利于工业大规模生产。
- 一种固相合成胸腺法新的方法-201410105039.X
- 张巍;袁剑琳;张成广;谭松暖;陈超 - 海南双成药业股份有限公司
- 2014-03-20 - 2018-11-23 - C07K14/575
- 本发明公开了一种固相树脂及其制备方法和用途。所述方法涉及的固相树脂结构如式Ⅰ所示；HMPA‑AAn‑AM树脂Ⅰ其中的AA为下述相同或不相同的带侧链保护的氨基酸：Arg、Lys、Asn、Gln、Asp、Glu、Pro、Gly；n为1‑8的整数。所述固相树脂可用于胸腺法新的固相合成。
- 胸腺素α1的固相片段合成方法-201510031032.2
- 王良友;孙锋;高鲁;陈逸民;夏丹;黄保胜 - 苏州天马医药集团天吉生物制药有限公司
- 2015-01-22 - 2018-10-26 - C07K14/575
- 本发明公开一种胸腺素α1的合成工艺，根据胸腺素α1的困难合成序列设计困合成多个片段；在困难序列的区域采用固相片段缩合方法，提高合成质量和缩短合成时间；而在易合成序列区域采用常规的逐步缩合法；在Wang Resin上得到全保护的胸腺素α1肽树脂；使用TFA/间甲酚或TFA/苯甲硫醚/EDT/苯甲醚作为裂解试剂，裂解肽树脂得到粗肽；将粗肽溶解、过滤，通过制备型反相HPLC纯化、脱盐、旋蒸及冻干得到纯度可达到99%以上的胸腺素α1成品。本发明方法合成的粗肽纯度可达到80%左右，易纯化，总收率可达到30%。本发明方法生产胸腺素α1的总收率和产品质量比文献报道的其它方法均有了较大幅度的提高，且生产周期能缩短40‑50%，降低了生产成本，适合于规模化制备高纯度的胸腺素α1。
- 一种制备利西拉来的方法-201310410018.4
- 张文治;刘建;马亚平;袁建成 - 深圳翰宇药业股份有限公司
- 2013-09-10 - 2018-08-21 - C07K14/575
- 本发明涉及一种制备利西拉来的方法，其通过将片段1‑2与片段3‑44肽树脂，或者将片段1‑4与片段5‑44肽树脂进行固相缩合，然后将得到的利西拉来肽树脂裂解，得到利西拉来粗肽。
- 胰淀素和胰淀素拟似化合物的非聚集生物缀合物、包含其的组合物及其制备和用途-201680073149.X
- 路易斯·毛利西奥·川百奥利·达罗查埃利玛;路易兹·亨里克·盖利罗·罗沙多;马里亚纳·费尔南德斯·德·阿维拉·尼托·古铁雷斯;布鲁诺·梅罗·维埃拉·冈萨尔维斯·费雷拉 - 里约热内卢联邦大学
- 2016-12-14 - 2018-08-21 - C07K14/575
- 本公开涉及胰淀素、胰淀素拟似化合物的非聚集生物缀合物以及包含它们的组合，其中所述生物缀合物含有至少一个酰基单元。本文提供了制备和使用方法。在一些实施方案中，本发明的非聚集胰淀素生物缀合物可以用于治疗导致全身器官如胰腺或脑功能障碍或衰竭的与天然产生胰淀素的缺乏和/或细胞外淀粉样蛋白纤维的沉积或累积有关的疾病。
- 包括泌酸调节肽和免疫球蛋白片段的结合物以及其应用-201280039781.4
- 郑圣烨;金大振;朴晟喜;禹姈银;崔仁荣;权世昌 - 韩美科学株式会社
- 2012-06-15 - 2018-08-17 - C07K14/575
- 本发明涉及包括泌酸调节肽、免疫球蛋白Fc区和非肽基聚合物的结合物，其中结合物通过非肽基聚合物共价连接泌酸调节肽与免疫球蛋白Fc区而获得，和用于预防或治疗肥胖的包括该结合物的药物组合物。本发明的包括泌酸调节肽和免疫球蛋白Fc的结合物减少食物摄入，抑制胃排空和促进脂解作用而没有副作用，与天然泌酸调节肽不同，并且与天然泌酸调节肽相比还显示优异的受体活化作用和长期可持续性。因此，它可广泛用于肥胖的治疗，具有安全性和有效性。
- 专利分类
