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农业化学；冶金建筑机械工程区域搜索

主分类

B 作业；运输

C 化学；冶金

D 纺织；造纸

E 固定建筑物

F 机械工程、照明、加热

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公布日期

2023-10-24 公布专利

2023-10-20 公布专利

2023-10-17 公布专利

2023-10-13 公布专利

2023-10-10 公布专利

2023-10-03 公布专利

2023-09-29 公布专利

2023-09-26 公布专利

2023-09-22 公布专利

2023-09-19 公布专利

专利权人

国家电网公司

华为技术有限公司

中兴通讯股份有限公司

三星电子株式会社

中国石油化工股份有限公司

鸿海精密工业股份有限公司

松下电器产业株式会社

上海交通大学

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[发明专利]一种BCMA抗体的制备方法与应用-CN202010002180.2有效
发明人：袁清安;孟庆武;白丽莉;赵立坤;李艺嘉;李延虎 -专利权人：益科思特（北京）医药科技发展有限公司
申请日： 2020-01-02 - 公布日： 2023-08-08 - 主分类号： C07K16/28 文献下载
摘要：通过亲和力成熟改造获得结合能力显著提高的多株Fab克隆，它们与人BCMA的亲和力在0.26nM–0.31nM之间。流式细胞仪测定的表观亲和力相对于亲本抗体提高了61‑97倍，证实了本发明的抗人BCMA抗体及优化的突变体都具有良好的结合BCMA的能力。
一种 bcma 抗体制备方法应用

[发明专利]一种检测跨膜蛋白单克隆抗体亲和力的方法-CN201610853937.2在审
发明人：景书谦;汪笑峰;张成 -专利权人：鸿运华宁（杭州）生物医药有限公司;北京师范大学
申请日： 2016-09-27 - 公布日： 2017-02-22 - 主分类号： G01N33/533 文献下载
摘要：本发明公开了一种检测跨膜蛋白单克隆抗体亲和力的方法，主要包括以下步骤：1)构建膜蛋白高表达的稳定细胞株，确保FACS实验中，阳性结合峰有最大的右移；2)荧光素标记抗体；3)饱和性结合实验；4)竞争性结合实验本发明可以有效测定跨膜蛋白单克隆抗体的亲和力，而且避免了使用放射性同位素，具有安全、灵敏度高、重复性好、检测结果稳定可靠等优点。
一种检测膜蛋白单克隆抗体亲和力方法

[发明专利]MAGE-A3人源化T细胞受体-CN201810015578.2有效
发明人：李懿;陈琳 -专利权人：中国科学院广州生物医药与健康研究院
申请日： 2018-01-08 - 公布日： 2021-03-30 - 主分类号： C07K14/725 文献下载
摘要：本发明提供了一种人源化改造的T细胞受体(TCR)SRm1g13t，其具有结合人抗原MAGE‑A3:112‑120(KVAELVHFL)与人类白细胞抗原(HLA)复合物：pHLA(MAGE‑A3)的特性；并且所述SRm1g13t对所述pHLA(MAGE‑A3)复合物的结合亲和力是相应鼠源TCR SRm1对pHLA(MAGE‑A3)复合物的结合亲和力的至少2倍。
mage a3 人源化细胞受体

[发明专利]用于光学葡萄糖测定物的经改性的葡聚糖-CN201880030690.1在审
发明人：特里·T·丹格;瑟伦·奥斯莫;杰斯帕·斯文宁·克里斯滕森;约瑟夫·汉纳;罗伯特·麦金利 -专利权人：美敦力泌力美公司
申请日： 2018-04-27 - 公布日： 2019-12-27 - 主分类号： G01N33/542 文献下载
摘要：本发明涉及竞争性葡萄糖结合亲和力测定物，该竞争性葡萄糖结合亲和力测定物包括用测定荧光团标记的葡萄糖受体(通常为甘露聚糖结合凝集素)和用参考荧光团标记的经改性的葡萄糖类似物(通常为葡聚糖)。
葡萄糖荧光团结合亲和力荧光团标记测定物类似物葡聚糖参考甘露聚糖六甲氧基结晶紫凝集素猝灭剂染料蓝移偶联

[发明专利]与新生儿Fc受体的结合增强的变体Fc多肽-CN201280070180.X有效
发明人： J.孙;S.J.韩;S.M.哈里斯;R.R.克彻姆;J.卢;M.L.迈克尔斯;M.W.雷特;M-M.蔡 -专利权人：安姆根有限公司
申请日： 2012-12-17 - 公布日： 2019-04-23 - 主分类号： C07K16/00 文献下载
摘要：本文描述了在环内或邻近处含有插入序列的变体Fc片段，如与对照Fc片段相比较，所述变体Fc片段在pH5‑6下以较高亲和力和/或较高结合活性并且在生理pH值下以大致相同或较低的亲和力结合于新生儿Fc受体(FcRn)，即在生理pH值下具有极低或无结合活性。
新生儿 fc 受体结合增强变体多肽

[发明专利]药代动力学动物模型-CN201480008869.9有效
发明人： J·卡梅伦;D·斯利普;I·桑德里;J·T·安德森 -专利权人：诺维信生物制药丹麦公司
申请日： 2014-02-14 - 公布日： 2015-10-28 - 主分类号： A01K67/00 文献下载
摘要：本发明涉及一种使用非灵长类动物物种评估人血清白蛋白变体的药代动力学特性的方法，其中该动物的天然白蛋白对于HSA与所述动物体内的FcRn受体的结合提供最少竞争。在该非灵长类动物物种中，野生型HSA对所述动物的天然FcRn的结合亲和力与所述动物的天然白蛋白对该天然FcRn的结合亲和力相同或比其更高。
动力学动物模型

[发明专利]IL-1R-I结合多肽-CN201880022258.8在审
发明人：约阿希姆·菲尔德维什;马林·林德堡;乔金·尼尔森;埃里克·努德林;罗伯特·斯文森 -专利权人：瑞典孤儿比奥维特鲁姆有限公司
申请日： 2018-04-03 - 公布日： 2020-01-03 - 主分类号： C07K14/00 文献下载
摘要：本公开涉及一类工程多肽，其对于I型白介素‑1受体(IL‑1R‑I)具有结合亲和力，所述工程多肽包含结合基序(BM)EX
多肽结合亲和力结合多肽结合基序白介素诊断剂治疗剂预后

[发明专利]B7-H3免疫缀合物及其应用-CN202211614324.5在审
发明人：付凤根;何开杰;伍伟伟;周帅祥;关剑 -专利权人：信达生物制药（苏州）有限公司
申请日： 2022-12-15 - 公布日： 2023-07-04 - 主分类号： C07K19/00 文献下载
摘要：本发明的B7‑H3免疫缀合物能够同时以高亲和力结合肿瘤细胞表面的B7H3和以低亲和力结合杀伤性T细胞表面的IL‑2Rβγ受体，在体内和体外均表现出良好的抗肿瘤作用。
b7 h3 免疫缀合物及其应用

[发明专利]一种 N-(3-氧化十二烷酰基)-L-同型丝氨酸内酯核酸适体及其筛选方法和应用-CN201210313778.9有效
发明人：赵祖国;刘仿;喻云梅;李国明;张腊喜;米娜;许壁榆;晏双双 -专利权人：广东医学院
申请日： 2012-08-30 - 公布日： 2013-03-13 - 主分类号： C12N15/115 文献下载
摘要：本发明涉及生物技术领域，具体涉及一种N-(3-氧化十二烷酰基)-L-同型丝氨酸内酯(OdDHL)核酸适体及其筛选方法和应用，本发明的核酸适体能够高亲和力和高特异性结合OdDHL，从而具有干扰铜绿假单胞菌的群体效应系统本发明的核酸适体与OdDHL结合的亲和力与抗体相当，而且制备过程更加简单、更易于操作，且成本更低。
一种氧化十二烷酰基丝氨酸内酯核酸及其筛选方法应用

[发明专利]一种高亲和力青霉素结合蛋白及其应用-CN201210089107.9无效
发明人：侯伟;周峰;邢媛 -专利权人：平原县伟峰永驻科技有限公司
申请日： 2012-03-30 - 公布日： 2012-08-08 - 主分类号： C07K14/315 文献下载
摘要：本发明提供了一种高亲和力青霉素结合蛋白，其特征在于，该蛋白是由无乳链球菌青霉素结合蛋白(PBP 1b)的第526位异亮氨酸和第547位的谷氨酰胺分别改造为赖氨酸和精氨酸后获得，提高了与β-内酰胺类抗生素的亲和力
一种亲和力青霉素结合蛋白及其应用

[发明专利]一种抗PD-1的单克隆抗体及其获得方法-CN201510312910.8有效
发明人：周海平;李晓敏;周俊杰;裴爽;昝琰璐;汪瑞;王浛;白义;白先宏 -专利权人：北京东方百泰生物科技有限公司;北京精益泰翔技术发展有限公司
申请日： 2015-06-09 - 公布日： 2015-11-18 - 主分类号： C07K16/28 文献下载
摘要：本发明从全合成抗体库中筛选出抗PD-1的单克隆抗体，然后通过噬菌体库链置换的方法进行亲和力成熟，先对初筛获得的单克隆抗体的轻链CDR1、2、3区突变建库筛选后，选取亲和力较高的单克隆抗体，再对其重链CDR1、2、3区突变建库进行筛选，最终筛选到了高亲和力的抗PD-1的单克隆抗体。本发明所得到的PD-1全人源抗体对PD-1具有良好的亲和力并能够抑制PD-1与其配体的结合，可用于肿瘤、炎症、自身免疫性疾病的治疗。
一种 pd 单克隆抗体及其获得方法

[发明专利]优化抗CD3双特异性抗体和其用途-CN201680068487.4有效
发明人： E·史密斯;L·哈贝尔;R·芭布;G·陈;D·麦克唐纳 -专利权人：瑞泽恩制药公司
申请日： 2016-09-23 - 公布日： 2022-04-01 - 主分类号： C07K16/28 文献下载
摘要：本发明提供以微弱或不可检测的结合亲和力与CD3结合的抗体和其使用方法。根据某些实施例，本发明的抗体是以低亲和力与人类CD3结合并且诱导人类T细胞增殖，并且因此以高效力诱导T细胞介导的肿瘤细胞杀死。根据某些实施例，本发明提供双特异性抗原结合分子，其包含在活体外分析中以微弱或不可检测的结合亲和力与人类CD3特异性结合的第一抗原结合区，和与人类肿瘤相关抗原特异性结合的第二抗原结合分子。在某些实施例中，本发明的双特异性抗原结合分子能够抑制表达目标抗原，如PSMA的肿瘤生长。本发明的抗体和双特异性抗原结合分子适用于治疗其中上调或诱导靶向免疫反应是所需的和/或治疗上有利的疾病和病症。
优化 cd3 特异性抗体用途

[发明专利]与含酪氨酸磷酸化修饰肽具有亲和力的变体SH2结构域-CN202011131649.9有效
发明人：李磊;黄海明;李树浩 -专利权人：青岛肿瘤研究院;上海纳为生物技术有限公司
申请日： 2020-10-21 - 公布日： 2022-08-30 - 主分类号： C07K14/47 文献下载
摘要：本发明属于蛋白酪氨酸激酶(PTKs)的应用技术领域，涉及与含酪氨酸磷酸化修饰肽具有高亲和力的变体SH2结构域。本发明提供了一种与含酪氨酸磷酸化修饰肽具有高亲和力的变体SH2结构域，包含选自SEQ ID NOs:3、4、5或6的氨基酸序列。本发明将残基取代已被引入SH2结构域的pTyr‑结合区域，阐述了对含pTyr肽的结合亲和性增强的有利取代。不同的取代组合表现了对亲和性增强的不同程度的影响。这些变体SH2结构域在体外与含pTyr蛋白的结合分析中，表现出其强度远高于野生型SH2结构域。
酪氨酸磷酸化修饰具有亲和力变体 sh2 结构

[发明专利]结合肽-CN201780082710.5在审
发明人： M·梅尔达尔;胡红霞;李溟;N·H·费歇尔;S·舒夫伦;F·迪西 -专利权人：哥本哈根大学
申请日： 2017-11-09 - 公布日： 2019-09-03 - 主分类号： C07K1/00 文献下载
摘要：本发明涉及以高特异性和亲和力结合目标化合物的肽，所述目标化合物包括其他肽。
目标化合物特异性和亲和力结合肽

[发明专利]高亲和力选择性结合CXCR4的缀合物及其使用方法-CN201880049498.7在审
发明人： J·张;L·Z·严 -专利权人：主线生物科学公司
申请日： 2018-02-17 - 公布日： 2020-05-19 - 主分类号： C07K7/06 文献下载
摘要：本公开提供了一种式P‑(L‑A)n(I)的高亲和力选择性结合CXCR4的配体PC，或其药学上可接受的盐，以及PC试剂盒和组合物。该高亲和力选择性结合CXCR4的配体肽缀合物(PC)可用于患者的诊断、治疗或成像。在式(I)的化合物中，n是从1到(P内的氨基酸残基数和P的氨基酸残基中的侧链官能团数)之和的整数；每一A独立地是诊断剂、治疗剂或显像剂；L是连接子或不存在；P是高亲和力选择性结合CXCR4的肽基配体。
亲和力选择性结合 cxcr4 缀合物及其使用方法

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