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[发明专利]野蔷薇苷的新应用-CN201810552203.X有效
发明人：刘艳丽;康乃馨;许琼明;李笑然;杨世林 -专利权人：广西英路维特药物有限公司
申请日： 2018-05-31 - 公布日： 2021-01-26 - 主分类号： A61K31/7024 文献下载
摘要：本发明属于医药技术领域，本发明提供了野蔷薇苷的新应用，尤其是野蔷薇苷在制备降低细胞毒性化疗药物的毒副作用的药物中的应用。实验表明野蔷薇苷可以提高细胞毒性化疗药物损伤细胞的细胞存活率，改善细胞毒性化疗药物损伤细胞的细胞形态，改善细胞毒性化疗药物引起的脏器损伤。同时野蔷薇苷与细胞毒性化疗药物联用后并不会减弱细胞毒性化疗药物的抗肿瘤药效。表明野蔷薇苷可降低细胞毒性化疗药物的毒副作用，提高肿瘤患者对化疗的耐受性，提高肿瘤患者的生活质量，增强体质，延长生存期。
野蔷薇应用

[发明专利]细胞毒性T细胞脱颗粒的流式细胞术检测方法-CN201610013621.2有效
发明人：王昭 -专利权人：首都医科大学附属北京友谊医院
申请日： 2016-01-08 - 公布日： 2018-05-01 - 主分类号： G01N15/14 文献下载
摘要：本发明涉及生物技术领域，具体而言，涉及一种细胞毒性T细胞脱颗粒的流式细胞术检测方法，包括通过抗体依赖的细胞介导的细胞毒性作用激发细胞毒性T细胞脱颗粒，再用流式细胞术检测激发后与激发前细胞毒性T细胞中囊泡膜蛋白标志物CD107a的平均荧光强度的比值来评价细胞毒性T细胞的脱颗粒功能，若比值≥2.8提示脱颗粒功能正常。本申请提供的细胞毒性T细胞脱颗粒的流式细胞术检测方法，检测快速，通量大，准确度高，且人为因素影响较小。通过对天然刺激物的选择、效靶细胞配比及孵育时间等关键技术细节进行优选限定，建立了稳定规范的技术流程。
细胞毒性颗粒检测方法

[发明专利]癌症调节抗体-CN200580039082.X无效
发明人：大卫·S·F·杨;苏姗·E·哈恩;海伦·P·芬德利 -专利权人：阿里乌斯研究公司
申请日： 2005-03-10 - 公布日： 2007-12-05 - 主分类号： A61K39/395 文献下载
摘要：单克隆抗体10A304.7(保藏号PAT－5065，ATTC)对癌细胞有细胞毒性作用，其中该作用是通过抗体依赖的细胞毒性作用(ADCC)或者补体依赖的细胞毒性作用(CDC)介导。
癌症调节抗体

[发明专利]MUC1-Tn嵌合抗原受体修饰的Vγ9Vδ2T细胞及其应用-CN202011635589.4在审
发明人：杨林;游凤涛 -专利权人：博生吉医药科技（苏州）有限公司
申请日： 2020-12-31 - 公布日： 2022-07-01 - 主分类号： C07K19/00 文献下载
摘要：本发明提供了一种MUC1‑Tn嵌合抗原受体修饰的Vγ9Vδ2 T细胞及其应用。具体地，本发明提供了靶向MUC1‑Tn的CAR‑Vγ9Vδ2 T细胞，其在体外对多种肿瘤细胞均具有较强特异性细胞毒性作用，而且其细胞毒性作用要强于CAR‑αβ T细胞。并且，体外培养中加入IL‑2能够增强CAR‑Vγ9Vδ2 T细胞的细胞毒性，同时还能改善其细胞毒性功能的持久性，为实体肿瘤提供了一种极具应用前景的异体细胞免疫治疗策略。
muc1 tn 嵌合抗原受体修饰细胞及其应用

[发明专利]通过一步法制备类美登素抗体缀合物-CN201710705089.5在审
发明人： X·李;J·M·沃富尔 -专利权人：伊缪诺金公司
申请日： 2012-03-29 - 公布日： 2018-01-05 - 主分类号： A61K47/68 文献下载
摘要：本发明提供一种制备细胞结合剂‑细胞毒性剂缀合物的一步法，其包括使细胞结合剂与细胞毒性剂接触以形成包含细胞结合剂和细胞毒性剂的第一混合物，并且在pH值为约4到约9的溶液中使包含细胞结合剂和细胞毒性剂的第一混合物与提供连接子的双官能交联剂接触以提供包含细胞结合剂‑细胞毒性剂缀合物(其中细胞结合剂经连接子化学偶合于细胞毒性剂)、游离细胞毒性剂以及反应副产物的第二混合物。然后，任选地对第二混合物进行纯化以提供经过纯化的细胞结合剂‑细胞毒性剂缀合物。
通过一步法制备美登素抗体缀合物

[发明专利]通过一步法制备类美登素抗体缀合物-CN201280016107.4有效
发明人： X·李;J·M·沃富尔 -专利权人：伊缪诺金公司
申请日： 2012-03-29 - 公布日： 2017-09-15 - 主分类号： A61K47/68 文献下载
摘要：本发明提供一种制备细胞结合剂‑细胞毒性剂缀合物的一步法，其包括使细胞结合剂与细胞毒性剂接触以形成包含细胞结合剂和细胞毒性剂的第一混合物，并且在pH值为约4到约9的溶液中使包含细胞结合剂和细胞毒性剂的第一混合物与提供连接子的双官能交联剂接触以提供包含细胞结合剂‑细胞毒性剂缀合物（其中细胞结合剂经连接子化学偶合于细胞毒性剂）、游离细胞毒性剂以及反应副产物的第二混合物。然后，任选地对第二混合物进行纯化以提供经过纯化的细胞结合剂‑细胞毒性剂缀合物。
通过一步法制备美登素抗体缀合物

[发明专利]化合物用于预防药物诱导的细胞毒性的用途-CN200580034127.4无效
发明人：安德斯·尼科耶尔 -专利权人：里斯普蒂康公司
申请日： 2005-10-05 - 公布日： 2007-11-21 - 主分类号： A61P43/00 文献下载
摘要：本发明涉及化合物在制备用于预防和/或治疗诱导的细胞毒性的药物中的用途，所述细胞毒性例如中毒性肾损害和耳毒性，特别是所述细胞毒性是由于药物治疗而诱导的。本发明化合物能阻断细胞毒性化合物与巨蛋白受体的结合，从而抑制该细胞毒性化合物摄入细胞内。本发明还涉及用于所述治疗的新化合物，以及降低细胞毒性化合物的细胞毒性的方法。
化合物用于预防药物诱导细胞毒性用途

[发明专利]一种利用细胞分泌蛋白SERS光谱检测药物细胞毒性方法-CN201510529521.0有效
发明人：林居强;杨洪钦;阮秋咏;王瑜华;徐朝贤;陈荣;谢树森 -专利权人：福建师范大学
申请日： 2015-08-26 - 公布日： 2017-10-10 - 主分类号： G01N21/65 文献下载
摘要：本发明属于抗癌药物对细胞毒性的检测领域，具体涉及一种利用细胞分泌蛋白SERS光谱检测药物细胞毒性方法。先利用乙醇富集经药物作用后的细胞分泌蛋白，再利用SERS光谱技术获取细胞分泌蛋白的SERS光谱，最后结合四唑盐比色法建立细胞分泌蛋白SERS光谱特征峰与细胞存活率标准曲线，从标准曲线中获得不同时间细胞存活率的定量信息，实现SERS光谱对药物细胞毒性的检测。通过测量细胞分泌蛋白的SERS光谱，可实现药物对细胞毒性的检测，对进一步研究分泌蛋白的相关生物学机制具有潜在学术和应用价值。
一种利用细胞分泌蛋白 sers 光谱检测药物毒性方法

[发明专利]CD137抗体在制备促进NK细胞表达CD16分子的药物中的应用-CN202010251829.4在审
发明人：刘韬;陈雪梅 -专利权人：深圳市罗湖区人民医院
申请日： 2020-04-01 - 公布日： 2021-10-12 - 主分类号： A61K39/395 文献下载
摘要：本发明属于医药技术领域，具体涉及CD137抗体在制备促进NK细胞表达CD16分子和/或促进NK细胞分泌细胞毒性因子的药物中的应用。本发明将CD137抗体作用于NK细胞，既可以显著提高NK细胞中CD16的表达比例，又可显著促进NK细胞分泌更多的细胞毒性因子，从而促进NK细胞的细胞杀伤作用。因此，本发明将CD137抗体用于制备促进NK细胞表达CD16分子和/或促进NK细胞分泌细胞毒性因子的药物，还将CD137抗体用于制备促进NK细胞的细胞杀伤作用的药物。
cd137 抗体制备促进 nk 细胞表达 cd16 分子药物中的应用

[发明专利]化合物用于预防药物诱导的细胞毒性的用途-CN200480014657.8无效
发明人：安德斯·尼克杰尔 -专利权人：里斯普蒂康公司
申请日： 2004-03-25 - 公布日： 2006-06-28 - 主分类号： A61K31/132 文献下载
摘要：本发明涉及化合物在制备用于预防和/或治疗诱导的细胞毒性的药物中的用途，所述细胞毒性例如肾毒性和耳毒性，特别是所述细胞毒性是由于药物治疗而诱导的。本发明化合物能阻断细胞毒性化合物与巨蛋白受体的结合，从而抑制该细胞毒性化合物摄入细胞内。本发明还涉及用于所述治疗的新化合物，以及降低细胞毒性化合物更具体而言是庆大霉素的细胞毒性的方法。
化合物用于预防药物诱导细胞毒性用途

[发明专利]鉴定多肽抗原的方法-CN200810165650.6无效
发明人：阿瑟·D·莱文森 -专利权人：杰南技术公司
申请日： 2002-09-04 - 公布日： 2009-06-03 - 主分类号： G01N33/574 文献下载
摘要：提供使用具有对正常、非癌细胞和组织具有限制性一般毒性的有丝分裂抑制物发展有效的癌症治疗的方法和组合物。该方法和组合物利用的细胞毒性化合物包含与抗有丝分裂化合物(例如美登木素生物碱)偶联的细胞结合剂(例如抗体)。本发明进一步提供基本上不能诱导抗体依赖细胞介导的细胞毒性(ADCC)和/或补体依赖的细胞毒性(CDC)的抗体，从而保证治疗效果主要由细胞毒性化合物的抗有丝分裂成分而不是通过ADCC和/或CDC的间接杀细胞作用介导本发明的抗体进一步能区分在增殖的癌细胞比在增殖的非癌细胞上表达更高的多肽抗原。
鉴定多肽抗原方法

[发明专利]鉴定与涉及异常细胞增殖的疾病相关的多肽抗原的方法和用于治疗此种疾病的组合物-CN02821529.X无效
发明人：阿瑟·D·莱文森 -专利权人：杰南技术公司
申请日： 2002-09-04 - 公布日： 2005-02-09 - 主分类号： A61K39/395 文献下载
摘要：提供使用具有对正常、非癌细胞和组织具有限制性一般毒性的有丝分裂抑制物发展有效的癌症治疗的方法和组合物。该方法和组合物利用的细胞毒性化合物包含与抗有丝分裂化合物(例如美登木素生物碱)偶联的细胞结合剂(例如抗体)。本发明进一步提供基本上不能诱导抗体依赖细胞介导的细胞毒性(ADCC)和/或补体依赖的细胞毒性(CDC)的抗体，从而保证治疗效果主要由细胞毒性化合物的抗有丝分裂成分而不是通过ADCC和/或CDC的间接杀细胞作用介导本发明的抗体进一步能区分在增殖的癌细胞比在增殖的非癌细胞上表达更高的多肽抗原。
鉴定涉及异常细胞增殖疾病相关多肽抗原方法用于治疗组合

[发明专利]癌症调节抗体-CN200710308361.2无效
发明人：大卫·S·F·杨;苏姗·E·哈恩;海伦·P·芬德利 -专利权人：阿里乌斯研究公司
申请日： 2005-03-23 - 公布日： 2008-10-08 - 主分类号： A61K39/395 文献下载
摘要：本发明涉及癌症调节抗体(CDMAB)H460－16－2在治疗人类肿瘤中的应用，以及表达CD44抗原残基的肿瘤细胞的分离和识别方法。与CD44抗原残基结合的单克隆抗体H460－16－2(ATTC保藏编号PTA－4621)对肿瘤细胞具有细胞毒性，其中所述细胞毒性通过抗体依赖性细胞介导的细胞毒作用(ADCC)和完全依赖性细胞毒作用(CDC
癌症调节抗体

[发明专利]癌症调节抗体-CN200580009692.5无效
发明人：大卫·S·F·杨;苏姗·E·哈恩;海伦·P·芬德利 -专利权人：阿里乌斯研究公司
申请日： 2005-03-23 - 公布日： 2007-05-09 - 主分类号： A61K39/395 文献下载
摘要：本发明涉及癌症调节抗体(CDMAB)H460－16－2在治疗人类肿瘤中的应用，以及表达CD44抗原残基的肿瘤细胞的分离和识别方法。与CD44抗原残基结合的单克隆抗体H460－16－2(ATTC保藏编号PTA－4621)对肿瘤细胞具有细胞毒性，其中所述细胞毒性通过抗体依赖性细胞介导的细胞毒作用(ADCC)和完全依赖性细胞毒作用(CDC
癌症调节抗体

[发明专利]一种细胞毒性检测试剂组合-CN201810871985.3有效
发明人：尹锋;金华君;黄晨;郑美美;刘迪;程静波;钱其军 -专利权人：上海细胞治疗集团有限公司;上海细胞治疗研究院
申请日： 2018-08-02 - 公布日： 2021-07-27 - 主分类号： G01N33/539 文献下载
摘要：本发明提供了一种细胞毒性检测试剂组合物，其组分包括铕的化合物、双(乙酰氧基甲基)2,2'：6'，2”‑三联吡啶‑6,6”‑二羧酸(BATDA)和白蛋白。本发明还提供了该细胞毒性检测试剂组合的使用方法，包括：将待检测细胞接触BATDA、洗涤，悬于含有白蛋白的体系；用细胞毒性试剂处理待检测细胞，接触所述铕的化合物，检测荧光值。本发明还提供了一种检测细胞毒性的试剂盒，其包括前述细胞毒性检测试剂组合物。本发明的细胞毒性检测试剂组合物明显地降低了现有的基于DELFIA技术和BATDA细胞毒性检测试剂中自发荧光本底对细胞毒性检测结果的干扰，有效地提高了细胞毒性检测结果的准确性和可重复性。
一种细胞毒性检测试剂组合

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