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[发明专利]一种预知子籽提取物与细胞毒抗生素联用的组合物及其应用-CN201310140838.6无效
发明人：方肇勤;任红艳;梁超;张园园;潘志强;卢文丽;刘小美 -专利权人：上海中医药大学
申请日： 2013-04-22 - 公布日： 2013-07-10 - 主分类号： A61K45/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种预知子籽提取物与细胞毒抗生素联用的组合物及其应用，所述的组合物是包括有效量的预知子籽乙醇提取物和细胞毒抗生素。因本发明采用癌细胞生长增殖MTT检测方法，实验论证了预知子籽提取物与细胞毒抗生素联用的组合物具有非常显著地抑制原发性肝癌细胞恶性增殖的作用，可实现细胞毒抗生素的明显的减量增效作用，可降低细胞毒抗生素对患者产生的毒副作用及患者的用药成本
一种预知提取物细胞抗生素联用组合及其应用

[发明专利]珊塔玛内酯素作为细胞毒型抗癌剂的应用-CN200410079562.6无效
发明人：李祖强 -专利权人：云南大学
申请日： 2004-11-17 - 公布日： 2005-07-06 - 主分类号： A61K31/365 文献下载
摘要：本发明是从天然药物中获取的化合物珊塔玛内酯素(Santamarine)作为细胞毒型抗癌剂的应用。它对L1210、CCRF－CEM、KB、MCF－7及LS174T等五种癌细胞具有选择性。珊塔玛内酯素对上述五种癌细胞的IC50分别为0.41、0.59、0.16、0.92、0.53μg/ml，抗癌活性与药物浓度及作用癌细胞的时间有关。浓度越大、作用时间越长，细胞毒活性越强。对L1210癌细胞的细胞毒活性，属于细胞毒型(cytotoxic)而不是细胞生长抑制活性(Cytostatic)，它杀死癌细胞的机理与抑制微管蛋白有关，使癌细胞坏死而不是使细胞凋亡。
珊塔玛内酯作为细胞抗癌剂应用

[发明专利]9β－乙酰基闭鞘姜内酯作为抗癌剂的应用-CN200410079563.0无效
发明人：李祖强 -专利权人：云南大学
申请日： 2004-11-17 - 公布日： 2005-07-06 - 主分类号： A61K31/365 文献下载
摘要：本发明是从天然药物中获取的化合物9β－乙酰基闭鞘姜内酯(9β－acetoxystunolide)作为细胞毒型抗癌剂的应用。它对L1210、CCRF－CEM、KB、MCF－7及LS174T等五种癌细胞具有选择性。9β－乙酰基闭鞘姜内酯对上述五种癌细胞的IC50分别为0.89、0.65、0.25、1.28、0.63μg/ml，抗癌活性与药物浓度及作用癌细胞的时间有关，浓度越大、作用时间越长，细胞毒活性越强。对L1210癌细胞的细胞毒活性，属于细胞毒型(cytotoxic)而不是细胞生长抑制活性(Cytostatic)，它杀死癌细胞的机理与抑制微管蛋白有关，使癌细胞坏死而不是使细胞凋亡。
乙酰基闭鞘姜内酯作为抗癌剂应用

[发明专利]一种高增殖力、高细胞毒活性CIK细胞的制备方法-CN200710072095.8无效
发明人：王志华;秦莉 -专利权人：哈尔滨医科大学
申请日： 2007-04-25 - 公布日： 2007-10-31 - 主分类号： C12N5/06 文献下载
摘要：一种高增殖力、高细胞毒活性CIK细胞的制备方法，它涉及一种细胞的制备方法。它解决了现有的CIK细胞增殖力差、细胞毒活性低的问题。细胞制备：向单个核细胞内加入基因重组人细胞因子IFN－γ、CD3单抗体蛋白及基因重组人细胞因子IL－2、IL－12和IL－1，再在37℃、CO₂浓度为5％、湿度为100％的环境中继续培养7～24天，即得到高增殖力、高细胞毒活性CIK细胞。本发明采用基因重组人细胞因子IL－2和IL－12联合诱导CIK细胞，细胞因子的联合应用可以对淋巴细胞的扩增产生协同作用，比使用单一细胞因子诱导细胞的扩增倍数提高了约1倍，且减少了因大剂量单因子应用所产生的毒副作用本发明制备出的CIK细胞的细胞毒活性明显高于现有CIK细胞50％以上，而且细胞毒活性可维持2～3周，CIK细胞最高杀伤率出现在培养的第13～15天。
一种增殖细胞活性 cik 制备方法

[发明专利]化合物Cosmomycin C在抗结直肠癌药物中的应用-CN202310735815.3在审
发明人：张华;龚娜英;黄少慧;桂春;马俊英;鞠建华 -专利权人：广东医科大学
申请日： 2023-06-20 - 公布日： 2023-09-19 - 主分类号： A61K31/704 文献下载
摘要：本发明发现化合物Cosmomycin C对结直肠癌细胞HCT116和SW480细胞具有较强的细胞毒活性，但对正常结肠上皮细胞NCM460的细胞毒作用下降，与临床抗结直肠癌化疗药物5‑FU及阿霉素相比，Cosmomycin C对结直肠癌细胞的细胞毒活性比对正常结肠上皮细胞具有更好的选择性细胞毒作用，表明了其具有作为抗结直肠癌治疗药物的潜能，再者研究表明化合物通过抑制AKT/GSK3β通路抑制结直肠癌细胞的增殖，促进凋亡，
化合物 cosmomycin 直肠癌药物中的应用

[发明专利]癌症调节抗体-CN200710308361.2无效
发明人：大卫·S·F·杨;苏姗·E·哈恩;海伦·P·芬德利 -专利权人：阿里乌斯研究公司
申请日： 2005-03-23 - 公布日： 2008-10-08 - 主分类号： A61K39/395 文献下载
摘要：本发明涉及癌症调节抗体(CDMAB)H460－16－2在治疗人类肿瘤中的应用，以及表达CD44抗原残基的肿瘤细胞的分离和识别方法。与CD44抗原残基结合的单克隆抗体H460－16－2(ATTC保藏编号PTA－4621)对肿瘤细胞具有细胞毒性，其中所述细胞毒性通过抗体依赖性细胞介导的细胞毒作用(ADCC)和完全依赖性细胞毒作用(CDC
癌症调节抗体

[发明专利]癌症调节抗体-CN200580009692.5无效
发明人：大卫·S·F·杨;苏姗·E·哈恩;海伦·P·芬德利 -专利权人：阿里乌斯研究公司
申请日： 2005-03-23 - 公布日： 2007-05-09 - 主分类号： A61K39/395 文献下载
摘要：本发明涉及癌症调节抗体(CDMAB)H460－16－2在治疗人类肿瘤中的应用，以及表达CD44抗原残基的肿瘤细胞的分离和识别方法。与CD44抗原残基结合的单克隆抗体H460－16－2(ATTC保藏编号PTA－4621)对肿瘤细胞具有细胞毒性，其中所述细胞毒性通过抗体依赖性细胞介导的细胞毒作用(ADCC)和完全依赖性细胞毒作用(CDC
癌症调节抗体

[发明专利]细胞毒蛋白及该细胞毒蛋白的利用-CN02824401.X无效
发明人：大野博之;税所宏光;丹沢秀树 -专利权人：大野博之
申请日： 2002-12-05 - 公布日： 2005-03-23 - 主分类号： C07K14/195 文献下载
摘要：本发明涉及一种新的由幽门螺旋杆菌生成的细胞毒蛋白质(M毒素、粘膜层破坏毒素)及该细胞毒蛋白的应用。本发明提供了由幽门螺旋杆菌产生的细胞毒蛋白(M毒素)、部分肽和含有该细胞毒蛋白的抗肿瘤试剂。该蛋白通过培养用含有编码该细胞毒蛋白的DNA的重组载体转化的转化体而获得。本发明进一步提供了该蛋白的应用。
细胞蛋白利用

[发明专利]一株产具有细胞毒活性化合物黑麦酮酸F的深海来源青霉菌F11-CN201010566995.X有效
发明人：汤熙翔;易志伟;李宁 -专利权人：国家海洋局第三海洋研究所
申请日： 2010-11-29 - 公布日： 2012-04-11 - 主分类号： C12N1/14 文献下载
摘要：本发明一株产具有细胞毒活性化合物黑麦酮酸F的深海来源青霉菌F11。经活性筛选发现其发酵液的EtOAc萃取物对肿瘤细胞具有良好细胞毒作用，通过对其代谢产物分离得到一个具有良好细胞毒活性的化合物黑麦酮酸F。本发明提供的菌株可产具细胞毒活性的化合物黑麦酮酸F，为发酵生产该化合物提供一种新的可能。
一株产具有细胞活性化合物黑麦深海来源青霉 f11

[发明专利]用于癌症治疗的方法和组合物-CN201880061665.X在审
发明人：徐霆;栾彦;傅士龙;秦颂兵;丁健;付凯 -专利权人：苏州丁孚靶点生物技术有限公司
申请日： 2018-09-21 - 公布日： 2020-05-08 - 主分类号： C07K14/54 文献下载
摘要：提供了用于治疗癌症的组合物和方法，其包括免疫偶联物与细胞毒剂或细胞毒疗法组合的用途。所述免疫偶联物与细胞毒剂或细胞毒疗法组合在癌症治疗方面展示出协同效应。
用于癌症治疗方法组合

[发明专利]具有显著选择性细胞毒活性的一种醌类衍生物及其制备方法和用途-CN201510519761.2有效
发明人：张卫东;田新慧;沈云亨;单磊;何薇薇 -专利权人：中国人民解放军第二军医大学
申请日： 2015-08-21 - 公布日： 2017-03-08 - 主分类号： C07C221/00 文献下载
摘要：本发明属于医药技术领域，具体涉及具有显著选择性细胞毒活性的一种醌类衍生物及其制备方法和用途。本发明的一种醌类衍生物为环木脂烷的苯环被氧化成醌的衍生物。本发明经体外的细胞毒活性实验和深入的作用机制研究证明，此类衍生物对肿瘤细胞具有显著的细胞毒活性，但对正常细胞无毒性，具有应用于医药品领域，作为潜在的抗肿瘤药物的作用。
具有显著选择性细胞活性一种衍生物及其制备方法用途

[发明专利]一种海参烷型新化合物及其制备方法和用途-CN202211421869.4在审
发明人：金永日;孙志恒;李绪文 -专利权人：吉林大学
申请日： 2022-11-14 - 公布日： 2023-05-02 - 主分类号： C07J21/00 文献下载
摘要：这两种化合物中前者对三阴性乳腺癌MDA‑MB‑231细胞、肝癌HepG2细胞具有细胞毒作用，后者对MDA‑MB‑231细胞具有细胞毒作用。
一种海参烷型新化合物及其制备方法用途

[发明专利]一种增强NK细胞毒作用的培养液及其制备方法-CN202110286070.8在审
发明人：邱宇;高健;崔新宇;高佳美;董洪选 -专利权人：辽宁盛京干细胞科技有限公司;辽宁启福干细胞生物科技有限责任公司;北京启福生物医药科技有限公司
申请日： 2021-03-17 - 公布日： 2021-05-04 - 主分类号： C12N5/0783 文献下载
摘要：本发明涉及细胞生物学技术领域，具体涉及一种增强NK细胞毒作用的培养液及其制备方法。一种增强NK细胞毒作用的培养液，所述无血培养液包括IL‑18、IL‑13、IL‑19、IL‑27、IL‑23、PRDX1、DEF1和1640基础培养基，IL‑18在培养液中的终浓度为5000‑8000IU本发明提供增强NK细胞毒作用的培养液与普通NK细胞培养液相比可明显增强NK细胞毒性及活性，为NK细胞在免疫细胞治疗中提供了广泛的应用。
一种增强 nk 细胞作用培养液及其制备方法

[发明专利]多表位疫苗-CN95194368.5无效
发明人：安德烈亚斯·祖尔比尔;斯科特·安东尼·汤姆森;拉吉夫·康纳;斯科特·伦顿·伯罗斯;芭芭拉·伊利莎白·豪伊森·库帕尔;丹尼斯·詹姆斯·莫斯 -专利权人：昆士兰医学研究所;联邦科学技术研究组织;墨尔本大学
申请日： 1995-07-27 - 公布日： 1997-07-09 - 主分类号： A61K39/00 文献下载
摘要：本发明涉及一种重组多表位细胞毒T淋巴细胞疫苗。该疫苗包括至少一种重组蛋白，所述重组蛋白包括来自一种或多种病原体的多个细胞毒T淋巴细胞表位，其中所述的至少一种重组蛋白基本上不含天然存在于细胞毒T淋巴细胞表位旁侧的序列。此外，本发明还提供了一种多核苷酸，它包括至少一种编码来自一种或多种病原体的多个细胞毒T淋巴细胞表位的序列。
多表位疫苗

[发明专利]ACGs的新应用-CN201710100410.7在审
发明人：李妍;宁云山 -专利权人：南方医科大学;珠海南医大生物医药公共服务平台有限公司
申请日： 2017-02-23 - 公布日： 2017-07-21 - 主分类号： A61K36/185 文献下载
摘要：研究发现，ACGs抑制GC细胞增殖，促进细胞凋亡，阻滞细胞周期停留在G0‑G1期，随着ACGs浓度升高对GC的增殖抑制，促进凋亡和阻滞细胞周期停留在G0‑G1期效果越明显，这说明ACGs对GC的作用具有剂量依赖性我们首次证明了ACGs通过作Notch2信号通路发挥作用，ACGs提高GC中Notch2的表达，过表达Notch2促进ACGs诱导的细胞毒作用，Notch2‑siRNA干扰则降低了ACGs诱导的细胞毒作用
acgs 应用

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