专利名称
主分类
A 农业
B 作业;运输
C 化学;冶金
D 纺织;造纸
E 固定建筑物
F 机械工程、照明、加热
G 物理
H 电学
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公布日期
2023-10-24 公布专利
2023-10-20 公布专利
2023-10-17 公布专利
2023-10-13 公布专利
2023-10-10 公布专利
2023-10-03 公布专利
2023-09-29 公布专利
2023-09-26 公布专利
2023-09-22 公布专利
2023-09-19 公布专利
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专利权人
国家电网公司
华为技术有限公司
浙江大学
中兴通讯股份有限公司
三星电子株式会社
中国石油化工股份有限公司
清华大学
鸿海精密工业股份有限公司
松下电器产业株式会社
上海交通大学
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  • [发明专利]N--3-喹啉衍生物及其制备方法-CN201610191732.2有效
  • 王少印 - 皖南医学院
  • 2016-03-30 - 2019-02-19 - C07D215/18
  • 本发明涉及N‑‑3‑喹啉衍生物及其制备方法,衍生物结构式为:或者式中,R1~R4为H、C1~C4直链或支链烃、C1~C4直链或支链烷氧基;R5为苯基或取代苯基、C1~C4直链或支链烃;R6、R7为苯基或取代苯基;制备方法,步骤包括:将取代的芳香叠氮、取代的炔丙醇与在有机溶剂中加热回流,反应12小时以上;减压除去溶剂得到粗产物,将粗产物分离提纯得到产物即N‑‑3‑喹啉衍生物。本发明利用取代的芳香叠氮、取代的炔丙醇与串联反应来制备N‑‑3‑喹啉衍生物,具有反应步骤少,产率高的优点。
  • 芳基喹啉衍生物及其制备方法
  • [发明专利]一种3-取代吡咯类化合物的合成方法-CN201811414735.3有效
  • 张新迎;王芳;范学森;何艳 - 河南师范大学
  • 2018-11-26 - 2021-08-06 - C07D207/323
  • 本发明公开了一种3‑取代吡咯类化合物的合成方法,属于有机合成技术领域。将N‑取代哌啶1加入溶剂中,在醋酸铜、4‑二甲氨基吡啶和添加剂1存在下,在氧气中加热反应得到吡咯类化合物2,接着将化合物2和硼酸4,在钯盐、配体、添加剂2和碱条件下,加热反应制得3‑取代吡咯类化合物该方法通过N‑取代哌啶的氧化缩环、脱羧、脱氢、构化和β位等一系列串联反应合成吡咯类化合物,接着与硼酸发生偶联,得到3‑取代吡咯类化合物,具有原料简单、操作简便、条件温和、底物适用范围广等优点,为3‑取代吡咯类化合物的合成提供了一种经济实用且绿色环保的新方法。
  • 一种取代吡咯化合物合成方法
  • [发明专利]一种C2-CN202211198038.5在审
  • 王阳;吴正光;赵勤 - 南通大学
  • 2022-09-29 - 2022-12-20 - C07C231/02
  • 本发明公开了一种C2‑对称性手性催化剂的合成方法,属于有机化学技术领域。该方法是以廉价的3,5‑二甲氧基溴苯作为起始原料,通过与一系列硼酸发生经典的Suzuki‑Miyaura偶联得到中间体3,5‑二甲氧基联苯,随即在三溴化硼作用下脱甲基保护得到中间体3,5‑二羟基联苯;接下来,经过芳香族,Mitsunobu反应引入手性源得到手性酯类衍生物;将手性酯类衍生物水解后,通过酰氯化与二级胺(二环己胺)缩合得到目标手性催化剂,总产率高达13.3%。
  • 一种basesub
  • [发明专利]取代族化合物的制备方法及其应用-CN200510067215.6有效
  • H·B·古德布兰德;T·P·本德;R·E·盖诺尔;L·D·墨菲 - 施乐公司
  • 2005-04-19 - 2005-11-02 - C07B39/00
  • 本发明提供一种制备单芳香烃化合物的方法,该单芳香烃化合物可以用作制备电荷传输和空穴传输氨基化合物的中间体,并具有高纯度、高收率和低成本的优点。一种用于制备碘化合物的方法,包括使卤化合物与金属碘化物、金属催化剂和催化剂配位配体在至少一种溶剂的存在下反应以形成一种碘化物;然后纯化该碘化物。本发明还提供了一种三胺化合物和一种通过碘化物与二胺反应以制备三胺化合物的方法。此外,本发明提供了一种包括电荷传输层的光电导成像元件,所述电荷传输层包括至少一种碘化物与二胺反应制备的三胺化合物。
  • 取代化合物制备方法及其应用

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