专利名称
主分类
A 农业
B 作业;运输
C 化学;冶金
D 纺织;造纸
E 固定建筑物
F 机械工程、照明、加热
G 物理
H 电学
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公布日期
2023-10-24 公布专利
2023-10-20 公布专利
2023-10-17 公布专利
2023-10-13 公布专利
2023-10-10 公布专利
2023-10-03 公布专利
2023-09-29 公布专利
2023-09-26 公布专利
2023-09-22 公布专利
2023-09-19 公布专利
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专利权人
国家电网公司
华为技术有限公司
浙江大学
中兴通讯股份有限公司
三星电子株式会社
中国石油化工股份有限公司
清华大学
鸿海精密工业股份有限公司
松下电器产业株式会社
上海交通大学
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  • [发明专利]可控制杂菌污染的真菌反应器及其控制方法-CN200710303917.9有效
  • 文湘华;周成 - 清华大学
  • 2007-12-21 - 2008-06-18 - C12M1/00
  • 本发明涉及在非灭菌环境条件下建立白真菌降解体系时抑制污染杂菌的方法。试验发现:低浓度的臭氧可以用于真菌反应器中污染的杂菌进行控制;在真菌反应器运行试验中,将真菌固定于打结棉线载体上并投入反应器中,通过曝气使附着真菌的载体处于流化状态。然后通过外部回流系统,连续将含有污染杂菌的上清液引入臭氧接触反应器中,经过一定的时间的臭氧杀菌后,再将臭氧处理后的液体回流至真菌反应器中。在连续采用臭氧进行控制时发现:污染杂菌被成功控制在1×104CFU/ml左右,真菌能生成MnP且能在较长时间内保持其形态不变。本发明为真菌反应器的建立和实际工程应用真菌处理难降解污染物废水提供新可能。
  • 控制污染真菌反应器及其方法
  • [发明专利]强化真菌分泌锰过氧化物酶的方法-CN200810064332.0无效
  • 高大文;梁红;曾永刚 - 东北林业大学
  • 2008-04-18 - 2008-09-10 - C12N9/02
  • 强化真菌分泌锰过氧化物酶的方法,它涉及一种真菌的发酵方法。它解决了目前真菌分泌(或发酵)锰过氧化物酶的周期长、且锰过氧化物酶产量低的问题。方法:1.将PDA固体培养基中生长旺盛的真菌接种于无菌水中,充分振荡后过滤,再将滤液中的真菌孢子接种到有泡沫载体的液体强化培养基;2.液体强化培养基用灭菌封口膜密封,然后置于37±1℃、转速为160r/min的环境中培养3天,即实现强化真菌分泌锰过氧化物酶。本发明强化真菌分泌锰过氧化物酶的方法在真菌培养第3天时发酵液中出现酶活高峰,比现有真菌发酵锰过氧化物酶的方法提前了3天,发酵周期缩短了一半。
  • 强化真菌分泌过氧化物方法
  • [发明专利]非灭菌环境真菌降解活性染料的抑制细菌生长培养基-CN200410073821.4无效
  • 文湘华;高大文;钱易 - 清华大学
  • 2004-09-03 - 2005-03-02 - C12N1/14
  • 本发明涉及非灭菌环境真菌降解活性染料的抑制细菌生长培养基,属于应用微生物领域。该液体培养基是在现有培养真菌液体培养基的基础上,通过调整碳氮比(C/N=56/8.7mM)和微量元素(Fe),并利用真菌本身在酸性环境(pH=4.4)生长最优的特点,开发出在真菌降解活性染料时能有效抑制细菌生长的液体培养基经过对比试验,本液体培养基培养出的真菌在非灭菌环境下对活性艳红K-2BP的脱色率与灭菌环境得到的结果基本相当。并且镜检液体培养基未发现有大量细菌。本发明使用方便,为实际工程应用真菌处理含染料废水提供了可能,并在实际中降低了因灭菌条件带来的运行成本。
  • 灭菌环境真菌降解活性染料抑制细菌生长培养基
  • [发明专利]一种适宜真菌生长的培养基-CN201710224901.2在审
  • 王扬 - 山西大学
  • 2017-04-07 - 2017-07-04 - C12N1/14
  • 一种适宜真菌生长的培养基,每1000mL的培养基含有2.4~3.6g 的酵母膏、4~6g 的蛋白胨、8~12g 的麦芽糖,8~12g 的葡萄糖、0.8~1.2g磷酸氢二钾、0.4~0.6g 的硫酸镁本发明的培养基培养的真菌生长速率是现有培养基的1.16倍多。解决了现有培养基培养的真菌的生长速率慢,不能满足在大规模应用真菌时,对白真菌大量需求的问题。
  • 一种适宜真菌生长培养基
  • [发明专利]一种真菌遗传转化体系的构建方法-CN201910589614.0有效
  • 赵颖;罗益民;陈玉杰;胡文杰;李振宇 - 济宁医学院
  • 2019-06-29 - 2021-04-23 - C12N15/80
  • 本发明公开了一种真菌遗传转化体系的构建方法,利用蜗牛酶和β葡聚糖酶酶解真菌lg‑9、JM‑70S8获得其原生质体;通过PEG介导的方法将含有潮霉素B抗性标记的质粒pUC18‑Hyg转入真菌的原生质体;在潮霉素B选择性培养基上筛选转化子;选取转化成功的转化子,通过PCR方法检测质粒的插入情况,通过酶解的方法成功获取真菌原生质体,在潮霉素B浓度为40μg/ml的选择性培养基上筛选并获得了数个转化子本发明的有益效果是能够有效获得以潮霉素为抗性标记的真菌遗传转化筛选体系。
  • 一种真菌遗传转化体系构建方法

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