“生物分子”专利关键词查询_检索下载_查询列表_检索列表_行业专利分布_钻瓜专利网

钻瓜专利网为您找到相关结果1090684个，建议您升级VIP下载更多相关专利

[发明专利]用于固定生物分子的粘合剂珠以及使用该粘合剂珠制造生物芯片的方法-CN200680000141.7无效
发明人：金在权;李恩政;柳东雕;蒋才英 -专利权人：株式会社LG生命科学
申请日： 2006-04-24 - 公布日： 2007-09-26 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明涉及一种用于固定生物分子的粘合剂珠和使用所述粘合剂珠制造生物芯片的方法，更具体而言，涉及一种既起到固定生物分子的固相载体作用又起到生物芯片基质表面的粘合剂作用的粘合剂珠，以及一种制造生物芯片的方法，该方法包括步骤：将生物分子固定于所述粘合剂珠以制备其上固定有生物分子的珠的水悬浮液；以及在基质上固定该水悬浮液。由于具有固定生物分子的固相载体和基质表面的粘合剂的双重功能，本发明的粘合剂珠可不需要额外设备和处理过程直接固定在生物芯片上。
用于固定生物分子粘合剂以及使用制造生物芯片方法

[发明专利]生物活性分子、其偶联物及治疗用途-CN201480025356.9有效
发明人：托马斯·尼托利 -专利权人：瑞泽恩制药公司
申请日： 2014-03-14 - 公布日： 2019-07-12 - 主分类号： A61K47/68 文献下载
摘要：本发明涉及用于共价连接生物活性分子和配体的连接体化合物。所公开的化合物还涉及生物活性分子和配体偶联物，其中所述生物活性分子通过连接体与配体连接。本发明还提供包括生物活性分子‑配体偶联物的组合物、使用所述偶联物或组合物来改变异常细胞生长的方法和治疗方法。
生物活性分子偶联物治疗用途

[发明专利]纳米流体生物传感器及其对于快速测量溶液中的生物分子相互作用的应用及方法-CN201080053842.3有效
发明人：尼古拉斯·杜兰德;Y·福尼尔;T·拉瑟;I·梅尔基 -专利权人：洛桑联邦理工学院
申请日： 2010-11-19 - 公布日： 2012-10-31 - 主分类号： G01N21/05 文献下载
摘要：要求保护一种用于快速检测在纳米限制范围的狭缝(204)中扩散的生物分子(320)的方法和设备。具体地，本发明涉及一种帮助设备填充的流体侧孔(205)、覆盖有生物分子的表面以及测量含水溶液中荧光标记生物分子和在表面上固定的其他生物分子之间的亲和力的新颖构思。
纳米流体生物传感器及其对于快速测量溶液中的分子相互作用应用方法

[发明专利]通过等电点分析生物分子的缓冲液的阵列-CN02816971.9无效
发明人：什穆埃尔·布克什潘;格莱布·齐尔伯施泰因 -专利权人：蛋白质福里斯特公司
申请日： 2002-07-16 - 公布日： 2004-11-24 - 主分类号： G01N27/447 文献下载
摘要：本发明涉及根据生物分子的等电点任选与第二维分析联合使用来分析生物分子的矩阵、阵列、系统和方法。本发明提供的矩阵、阵列和系统的分类用于使生物分子在电场影响下积聚到IEF缓冲中，所述IEF缓冲液的pH值与生物分子的等电点相同。本发明的方法可用于例如研究和诊断目的。
通过分析生物分子缓冲液阵列

[发明专利]分子生物论-CN200710053376.9无效
发明人：杨云柳 -专利权人：杨云柳
申请日： 2007-09-27 - 公布日： 2008-04-09 - 主分类号： C12N15/00 文献下载
摘要：本发明涉及分子生物论，对当今生命科学与生物技术的研究，系统性生命的过程是基于分子生命有机无机生物化学的融合，从生物的外单表象多样化到探究分子生物内联所系一致性，剖析生命的成因与生存的条件，找出一条生物进化的规律
分子生物

[发明专利]一种基于生物粘附性微球的口服生物大分子药物给药系统-CN02146769.2无效
发明人：董春宏 -专利权人：北京联新盛科技有限公司
申请日： 2002-11-08 - 公布日： 2003-05-14 - 主分类号： A61K9/14 文献下载
摘要：本发明提供一种可生物降解的天然高分子多糖生物粘附性微球，这种微球的制备方法，该微球和治疗剂组成的治疗组合物，以及这种微球用于口服生物大分子药物时的药物给药系统载体。采用油水两相法制备该天然高分子多糖生物粘附性微球时，首先将果胶和黄原胶分散在油相中，加入几丁聚糖(或几丁聚糖衍生物)、聚卡波菲，接着进行交联，反应结束后分离、清洗和干燥后即得到多孔天然高分子多糖生物粘附性微球本发明制备过程经济，得到的微球可生物降解、生物相容性好；而且具有很强的生物粘附性，可用于在口服生物大分子药物给药系统，以提高药物的生物利用度。
一种基于生物粘附性微球口服大分子药物系统

[发明专利]放射性核素标记的可生物降解及吸收的生物高分子纳米纤维膜及其制法和用途-CN200910236117.9无效
发明人：韩志超;贺爱华;聂华荣;许杉杉;王凡 -专利权人：中国科学院化学研究所;无锡中科光远生物材料有限公司
申请日： 2009-10-20 - 公布日： 2010-04-14 - 主分类号： A61K9/70 文献下载
摘要：本发明涉及放射性核素标记的可生物降解及可生物吸收的生物高分子纳米纤维膜及其制备方法和用途。首先采用静电纺丝技术制备出由直径为50～5000nm的生物高分子纳米纤维构成的生物高分子纳米纤维膜，然后在生物高分子纳米纤维膜表面进行化学改性及化学修饰，再与双功能团连结剂进行偶联反应，然后在含有放射性核素化合物的乙酸-乙酸钠的缓冲溶液中进行鳌合固定放射性核素，得到在生物高分子纳米纤维膜的表面有以化学键和生物高分子纳米纤维中的氨基相结合的双功能团连接剂，放射性核素通过双功能团连接剂被鳌合固定在生物高分子纳米纤维表面，
放射性核素标记生物降解吸收生物高分子纳米纤维及其制法用途

[发明专利]一种生物大分子水凝胶及其制备方法-CN201210137940.6有效
发明人：李新松;文采;方硕 -专利权人：东南大学
申请日： 2012-05-07 - 公布日： 2012-09-26 - 主分类号： A61L27/52 文献下载
摘要：本发明是一种酶催化和离子交联的生物大分子水凝胶及其制备方法，该生物大分子水凝胶包括：蛋白或多肽或含有氨基酸残基的分子通过酶催化交联而成的蛋白或多肽生物大分子网络，多糖大分子通过二价离子交联而成的多糖生物大分子网络；上述两个网络之间相互贯穿，没有化学键结合，其中蛋白或多肽生物大分子含量为水凝胶干重总质量的1%-99%，多糖大分子构成的大分子网络含量为水凝胶干重总质量的1%-99%。该水凝胶具有优异的力学性能，不使用化学交联剂，制备方法简单高效，水凝胶具有良好的生物相容性和力学强度，可以蒸汽消毒，可以是湿态或干态的膜状、多孔海绵状、管状、颗粒状，用于细胞、组织培养，作为组织修复材料
一种生物大分子凝胶及其制备方法

[发明专利]具有NO催化释放与EPCs捕获功能的生物材料及其制备方法-CN201910194707.3有效
发明人：杨志禄;郝蕊;潘国庆;黄楠;涂秋芬;熊开琴 -专利权人：西南交通大学
申请日： 2019-03-14 - 公布日： 2020-01-31 - 主分类号： C23C14/35 文献下载
摘要：本发明公开了具有NO催化释放与EPCs捕获功能的生物材料及其制备方法，涉及医疗器械技术领域。该制备方法包括在待改性材料表面沉积金属氧化物薄膜，然后将材料浸泡于叠氮化邻酚化合物溶液中，再浸泡于功能化改性溶液中；其中，功能化改性溶液中含有炔基化的能催化释放NO的生物分子和炔基化的具有EPCs捕获功能的生物分子制备而成的生物材料包括基底材料，基底材料上依次沉积有金属氧化物、叠氮化邻酚化合物和炔基化的功能生物分子，功能生物分子包括能催化释放NO的生物分子和具有EPCs捕获功能的生物分子。
催化捕获生物分子制备生物材料释放炔基化功能化改性酚化合物功能生物基底材料叠氮化浸泡表面沉积金属医疗器械技术金属氧化物抗凝血性能氧化物薄膜改性材料内皮化平滑肌支架沉积增生

[发明专利]用Fe₃O₄@Au核壳纳米探针检测生物分子的方法-CN201210032482.X无效
发明人：周樨;张其清;石延峰;徐文龙 -专利权人：厦门大学
申请日： 2012-02-14 - 公布日： 2012-07-18 - 主分类号： G01N21/65 文献下载
摘要：用Fe3O4@Au核壳纳米探针检测生物分子的方法，涉及一种基于表面增强拉曼光谱。先制备Fe3O4@Au探针；再制备金探针；最后拉曼检测。优点：可方便利用外加磁场将目标生物分子从复杂的生物样品基质中进行提取、洗涤和浓缩，省去离心，过滤等繁杂的操作，大大提高生物分子检测的效率。具有很好的化学稳定性和生物相容性，可安全使用在生物分子检测中。该探针结合表面增强拉曼光谱，检测体系具有很强的表面增强拉曼信号，通过检测标记分子的增强拉曼信号，实现了对生物分子的快速高灵敏度检测，在实验中检测灵敏度为10-7M。相对于传统的生物方法，该方法操作简单快捷。该方法重现性好，可实现临床样品的检测。
fe sub au 纳米探针检测生物分子方法

[发明专利]表面修饰的荧光量子点/二氧化硅复合微球，其制备方法和应用-CN201110104542.X无效
发明人：高明远;荆莉红;乔瑞瑞 -专利权人：中国科学院化学研究所
申请日： 2011-04-26 - 公布日： 2012-10-31 - 主分类号： C09K11/88 文献下载
摘要：本发明涉及一种抗生物吸附的表面修饰的荧光量子点/二氧化硅复合微球，其制备方法和生物应用。本发明的方法的特征在于：首先采用反相微乳液法制备出荧光量子点/二氧化硅复合微球，继而在其表面共修饰生物相容性分子和活性功能基团。该方法具有工艺简单、操作简便的特点。表面修饰后的荧光量子点/二氧化硅复合微球不仅可以克服其对生物分子和细胞的非特异性相互作用，而且可以实现其对生物分子的共价耦联，从而构建了表面生物功能化的分子荧光探针。该分子荧光探针可进一步应用于细胞生物学，细菌检测，生物大分子检测和免疫荧光分析等领域。
表面修饰荧光量子二氧化硅复合制备方法应用

[发明专利]一种在复合支架表面构建双膦酸钙结晶的方法及产品-CN201911329999.3在审
发明人：王迎军;刘磊;施雪涛;郑志雯;朱光林;张惠琳 -专利权人：华南理工大学
申请日： 2019-12-20 - 公布日： 2020-04-28 - 主分类号： A61L27/10 文献下载
摘要：该方法基于重结晶技术，首先将生物活性陶瓷‑生物医用高分子复合支架浸入双膦酸盐水溶液中孵育，在生物活性陶瓷‑生物医用高分子复合支架表面构建双膦酸钙结晶。本发明有效解决了生物活性陶瓷‑生物医用高分子复合支架缺少骨诱导性，直接使用高浓度双膦酸盐存在细胞毒性的问题，对于生物活性陶瓷‑生物医用高分子复合支架在骨组织工程中的应用有重大的研究意义。
一种复合支架表面构建双膦酸钙结晶方法产品

[发明专利]用于检测微生物的分子印迹聚合物-CN200980129629.3无效
发明人：罗伯特·L·琼斯 -专利权人：哥伦比亚生物系统公司
申请日： 2009-06-26 - 公布日： 2011-06-22 - 主分类号： C07K17/08 文献下载
摘要：本文描述的发明提供了能够结合微生物的分子印迹聚合物(MIP)和利用分子印迹聚合物(MIP)检测和/或鉴定微生物的方法。本发明的微生物包括原核生物、真核生物、病毒和朊病毒。本发明的方法包括检测与微生物有关的大分子的全部或部分，包括表位。本发明的大分子包括与所述微生物相关的多糖、蛋白、糖蛋白、肽聚糖、脂蛋白、肽、多肽和多核苷酸。本发明还提供了利用MIP诊断感染微生物的受试者的方法，另外还有诊断试剂盒。
用于检测微生物分子印迹聚合物

[发明专利]具有对于靶分子的结合亲和力的核酸分子及产生所述核酸分子的方法-CN201280007720.X在审
发明人： F·雅罗什;S·克鲁斯曼;S·赛尔;W·普尔施克;C·玛氏;A·瓦特;K·霍利格 -专利权人：诺松制药股份公司
申请日： 2012-01-10 - 公布日： 2013-10-02 - 主分类号： C12N15/11 文献下载
摘要：本发明涉及用于产生能够结合靶分子的核酸分子的方法，所述方法包括下列步骤：a)提供参照核酸分子，其中参照核酸分子能够结合靶分子并且其中参照核酸分子包含核苷酸的序列，其中核苷酸的序列包含n个核苷酸；b)制备参照核酸分子的第一水平衍生物，其中参照核酸分子的第一水平衍生物与参照核酸分子相异在于一个核苷酸位置，其中如果参照核酸在核苷酸位置上具有核糖核苷酸，则第一水平衍生物通过利用2’-脱氧核糖核苷酸替代所述一个核苷酸位置上的核糖核苷酸来进行制备，并且其中如果参照核酸在核苷酸位置上具有2’-脱氧脱氧核糖核苷酸，则第一水平衍生物通过利用核糖核苷酸替代一个核苷酸位置上的2’-脱氧核糖核苷酸来进行制备，并且其中在其上进行替代的核苷酸位置是修饰核苷酸位置；和c)对于参照核酸分子的每一个核苷酸位置重复步骤b)，从而制备一组参照核酸分子的第一水平衍生物，其中参照核酸分子的第一水平衍生物的组由n种第一水平衍生物组成，其中参照核酸分子的第一水平衍生物的每一种与参照核酸分子相异在于单个核苷酸置换，并且其中参照核酸分子的第一水平衍生物的每一种具有单个修饰核苷酸位置，所述单个修饰核苷酸位置与所述参照核酸分子的第一水平衍生物的组的其它第一水平衍生物的所有单个修饰核苷酸位置的单个修饰核苷酸不同。
具有对于分子结合亲和力核酸产生方法

[发明专利]用于修饰靶分子的组合物和方法-CN202080037231.3在审
发明人： M·B·弗朗西斯;M·J·洛巴;J·C·马萨;A·M·马尔梅斯坦因;J·A·多德纳;C·费尔曼;C·S·莫吉列夫斯基 -专利权人：加利福尼亚大学董事会
申请日： 2020-03-19 - 公布日： 2022-01-04 - 主分类号： C07K1/107 文献下载
摘要：本公开提供了一种用于化学选择性修饰靶分子的方法。主题方法包括使包含硫醇部分的靶分子与包含反应性部分的生物分子接触，其中所述反应性部分通过使包含酚部分或儿茶酚的生物分子与能够氧化所述酚部分或所述儿茶酚部分的酶反应而产生。所述接触在足以使所述靶分子与所述生物分子缀合的条件下进行，从而产生修饰的靶分子。本公开提供了包含含硫醇部分的主题靶分子和含酚部分或儿茶酚部分的生物分子的组合物。本公开提供用于执行主题方法的试剂盒。本公开还提供了修饰的靶分子及其使用方法。
用于修饰分子组合方法