“甘酯”专利关键词查询_检索下载_查询列表_检索列表_行业专利分布_钻瓜专利网_专利查询网

首页在售求购查询申请展会资讯专利榜企服商城升级VIP

立即登录免费注册

在售专利
求购专利
查询专利
新闻资讯
技术展会
招商加盟
专利榜

本网专利代理业务由天津创信方达专利代理事务所(普通合伙)承接机构代码：12247 本网专利代理业务由天津创信方达专利代理事务所(普通合伙)承接机构代码：12247 本网专利代理业务由天津创信方达专利代理事务所(普通合伙)承接机构代码：12247

本网专利代理业务由天津创信方达专利代理事务所(普通合伙)承接机构代码：12247 本网专利代理业务由天津创信方达专利代理事务所(普通合伙)承接机构代码：12247 本网专利代理业务由天津创信方达专利代理事务所(普通合伙)承接机构代码：12247

专利名称

专利名称
专利号码
专利分类
申请人
公布日期

农业化学；冶金建筑机械工程区域搜索

主分类

B 作业；运输

C 化学；冶金

D 纺织；造纸

E 固定建筑物

F 机械工程、照明、加热

专利下载VIP

公布日期

2023-10-24 公布专利

2023-10-20 公布专利

2023-10-17 公布专利

2023-10-13 公布专利

2023-10-10 公布专利

2023-10-03 公布专利

2023-09-29 公布专利

2023-09-26 公布专利

2023-09-22 公布专利

2023-09-19 公布专利

专利权人

国家电网公司

华为技术有限公司

中兴通讯股份有限公司

三星电子株式会社

中国石油化工股份有限公司

鸿海精密工业股份有限公司

松下电器产业株式会社

上海交通大学

钻瓜专利网为您找到相关结果393314个，建议您升级VIP下载更多相关专利

[发明专利]纤维用大麻茎杆田间站立脱胶剂的应用及脱胶工艺方法-CN202011440091.2有效
发明人：卫德林;潘全军;张国壁;郭金伟;韩艳春 -专利权人：黑龙江恒元汉麻科技有限公司
申请日： 2020-12-11 - 公布日： 2022-03-29 - 主分类号： A01N57/20 文献下载
摘要：一种纤维用大麻茎杆田间站立脱胶剂的应用，该脱胶剂包括草甘膦，以及三氯吡氧乙酸乙酯、2甲4氯和2,4‑滴中的一种或者多种组分，优选由草甘膦和三氯吡氧乙酸乙酯所组成，或者由草甘膦和2甲4氯所组成，或者由草甘膦和
纤维大麻田间站立脱胶应用工艺方法

[发明专利]一种竹叶黄酮护肤霜-CN201710396100.4在审
发明人：张文忠 -专利权人：成都万雅迪生物科技有限公司
申请日： 2017-05-31 - 公布日： 2017-09-19 - 主分类号： A61K8/9794 文献下载
摘要：本发明公开了一种竹叶黄酮护肤霜，其特征在于，其成份为十八醇、单甘酯、角鲨烷、棕榈酸异丙酯、羟甲苯丁酯、甘油丙二醇、尼泊尔金甲酯、竹叶黄酮、甘草提取物、香精、三乙胺醇、水。
一种竹叶黄酮护肤

[发明专利]增效型草甘膦混合除草剂-CN201910650298.3在审
发明人：沈建忠 -专利权人：苏州佳辉化工有限公司
申请日： 2019-07-18 - 公布日： 2021-01-19 - 主分类号： A01N57/20 文献下载
摘要：本发明揭示了增效型草甘膦混合除草剂，包括如下质量份的组分，草甘膦39‑41份、唑草酮2‑5份、乙羧氟草醚7‑9份、绿草定1‑2份、咪唑乙烟酸2‑4份、2，4－D异辛酯10‑12份、助剂2‑3份。
增效型草甘膦混合除草剂

[发明专利]氯乙酸一锅法合成草甘膦的方法-CN201210338639.1无效
发明人：李福祥;高立蕊;于锋;薛建伟;吕志平 -专利权人：太原理工大学
申请日： 2012-09-14 - 公布日： 2013-01-30 - 主分类号： C07F9/38 文献下载
摘要：一种氯乙酸一锅法合成草甘膦的方法是以氯乙酸为起始原料，三乙胺为催化剂，采用一锅法在甲醇溶液中与多聚甲醛、氨气、亚磷酸二甲酯等经加成、缩合、水解等反应直接合成草甘膦原药，大大简化了合成过程，降低了原料成本
乙酸一锅合成草甘膦方法

[发明专利]一种草甘膦和乙羧氟草醚组合的油悬浮除草剂及其制备方法-CN201811225972.5在审
发明人：于国权;孙霞林;陈素云;丁华平 -专利权人：江苏长青生物科技有限公司
申请日： 2018-10-21 - 公布日： 2019-01-11 - 主分类号： A01N57/20 文献下载
摘要：本发明提出了一种草甘膦和乙羧氟草醚组合的油悬浮除草剂及其制备方法。按重量百分比计：含有草甘膦原药1～30%、乙羧氟草醚原药0.5%～5%、1%~5%流变剂、表面活性剂1%～30%、油性物质1%～50%。本发明所述的制剂配方中含有润湿、渗透、扩散等表面活性剂及植物源油酯，可大幅度提高草甘膦对抗性杂草的防除效果，解决由于长时间大量单一连续使用草甘膦，杂草的抗性突出，对抗性杂草的防效大幅下降的问题。
乙羧氟草醚杂草除草剂表面活性剂草甘膦油悬浮甘膦种草制备润湿草甘膦原药重量百分比油性物质制剂配方流变剂植物源抗性防效油酯原药扩散

[发明专利]一种草甘膦副产品氯甲烷的净化回收方法-CN200710305244.0有效
发明人：王伟;胡跃华;任不凡;陈晓祥;郑捷;张柏青;廖涛;徐志宏;王萍 -专利权人：浙江新安化工集团股份有限公司
申请日： 2007-12-26 - 公布日： 2009-01-07 - 主分类号： C07C19/03 文献下载
摘要：本发明公开了一种草甘膦副产品氯甲烷的净化回收方法，包括在水洗前的有机溶剂清洗步骤，即通过有机溶剂对烷基酯法制备草甘膦过程中所产生的氯甲烷混合气体中的甲缩醛、甲醇等进行吸收的步骤。本发明的方法不仅解决了草甘膦酸及回收一氯甲烷因水洗、醇洗带来生产的环境污染问题，而且降低了回收一氯甲烷、草甘膦酸的综合成本，提高了一氯甲烷、甲缩醛的回收率，实现醇洗混合物、水洗水大循环，真正达到废水的零排放
种草副产品甲烷净化回收方法

[发明专利]一种草甘膦原药的制备方法-CN202110795055.6在审
发明人：陈斌;陈永贵;过学军;黄中桂;金婓;陈建平;熊刚;姚翔 -专利权人：安徽东至广信农化有限公司
申请日： 2021-07-14 - 公布日： 2021-09-17 - 主分类号： C07F9/38 文献下载
摘要：本发明公开了一种草甘膦原药的制备方法，属于精细化工产品合成技术领域，合成工艺包括如下步骤：第一步、在合成釜内投入甲醇、三乙胺、多聚甲醛、氨基乙酸进行加成反应；第二步、加入亚磷酸二甲酯，在50‑60℃下进行1‑1.5h缩合反应；第三步、反应结束后，转入水解釜，夹套通冷却水，滴加盐酸、加入磷酸酯两性表面活性剂，在50‑60℃，保温1h，制得草甘膦原药，水解过程中产生的氯甲烷经冷凝后进入氯甲烷生产装置，冷凝液进入甲缩醛回收过程；本发明通过在草甘膦的合成中添加磷酸酯两性表面活性剂，使得反应更加温和，在一定程度上防止局部反应过快，形成黑料，导致副反应的发生，进一步提高了收率和纯度。
种草甘膦原药制备方法

[发明专利]改性负载型氧化镁催化剂的制备方法及单甘酯生产工艺-CN202111119916.5有效
发明人：孔令鸟;方银军;葛赞 -专利权人：浙江工业职业技术学院;赞宇科技集团股份有限公司
申请日： 2021-09-24 - 公布日： 2023-09-22 - 主分类号： B01J23/02 文献下载
摘要：改性负载型氧化镁催化剂的制备方法及单甘酯生产工艺，包括以下步骤：将载体用去离子水浸润，边搅拌边加入硝酸镁水溶液，用氢氧化钠溶液调节溶液pH，生成氢氧化镁沉淀；浸渍过滤得到滤饼，并对滤饼进行清洗、干燥、焙烧得到氧化镁在固定床反应器中加入改性负载型氧化镁催化剂，将预热融化的氢化油脂和甘油通入固定床反应器中进行反应，升高温度，通入氮气；反应结束后收集反应液并分离得到单甘酯。本发明采用负载型氧化镁催化剂，并加入铈盐或镧盐进行改性，单甘酯的选择性由现有技术的40％提升至60％，反应温度降低，节约能耗。
改性负载氧化镁催化剂制备方法单甘酯生产工艺

[发明专利]一种用于烘焙的外撒奶粉及其制备方法-CN202310872693.2在审
发明人：徐升;周頔;张薇薇;邵帅富;董文娟 -专利权人：安徽达诺乳业股份有限公司
申请日： 2023-07-17 - 公布日： 2023-10-10 - 主分类号： A23C9/16 文献下载
摘要：所述外撒奶粉原料按重量份包括：32‑46份全脂奶粉、1‑5份脱脂乳粉、18‑24份乳清粉、1‑4份天然糖类、1‑4份单硬脂酸甘油酯、1‑6份淀粉类物质、4‑8份改性魔芋葡甘聚糖、100‑140份纯净水；所述改性魔芋葡甘聚糖为三聚磷酸钠改性脱乙酰魔芋葡甘聚糖；所述三聚磷酸钠改性脱乙酰魔芋葡甘聚糖原料包括三聚磷酸钠、脱乙酰魔芋葡甘聚糖；二者的重量比为1：（7‑10）；所述脱乙酰魔芋葡甘聚糖由以下重量份原料组成：0.45‑1份碳酸钠、0.9‑1.1份魔芋葡甘聚糖、90‑100份蒸馏水、70‑80份无水乙醇。
一种用于烘焙奶粉及其制备方法

[发明专利]乳化型祛痘洁面乳及其制备方法-CN201710435729.5在审
发明人：左彦 -专利权人：南京凯创协同纳米技术有限公司
申请日： 2017-06-12 - 公布日： 2017-08-11 - 主分类号： A61K8/891 文献下载
摘要：本发明涉及乳化型祛痘洁面乳及其制备方法，所述乳化型祛痘洁面乳由如下重量百分比的组分构成单甘酯1%~6%、聚二甲基硅氧烷1%~8%、肉豆蔻酸异丙酯2%~10%、C16~18醇1%~10%、自乳化单甘酯0.1%
乳化型祛痘洁面乳及其制备方法

[发明专利]4-羟基吡咯烷酮-2-乙酰胺的制备方法-CN200910099260.8无效
发明人：王诗宏 -专利权人：狄渊;乐惠军
申请日： 2009-05-28 - 公布日： 2010-12-01 - 主分类号： C07D207/273 文献下载
摘要：本发明提供一种具有脑代谢改善功能药物4-羟基吡咯烷酮-2-乙酰胺的制备方法，它包括步骤1：以4-卤代乙酰乙酸酯为原料，经还原剂还原为4-氯-3-羟基丁酸酯；步骤2：步骤1所得4-氯-3-羟基丁酸酯和甘氨酰胺或甘氨酰胺盐酸盐缩合得到
羟基吡咯烷酮乙酰制备方法

[发明专利]一种耐腐蚀耐磨硅橡胶电缆料用改性重晶石矿及其制备方法-CN201510926089.9在审
发明人：陈亦峰;彭永领 -专利权人：中冠电缆有限公司
申请日： 2015-12-11 - 公布日： 2016-04-13 - 主分类号： C08L83/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种耐腐蚀耐磨硅橡胶电缆料用改性重晶石矿及其制备方法，由以下重量份的原料制成：重晶石33-45、盐泥24-36、铅锌炉渣16-28、分子蒸馏单甘酯8-12、硫化锑3-5、对叔丁基苯甲酸锌2-4、三羟甲基丙烷三甲基丙烯酸酯4-6、柠檬烯2-3、异氰尿酸三缩水甘油酯4-7、六甲基磷酸三酰胺5-10、二硫化二异丙基黄原酸酯2-3、间苯二甲胺1-2、复合助剂4-7。本发明添加的分子蒸馏单甘酯、异氰尿酸三缩水甘油酯、六甲基磷酸三酰胺、三羟甲基丙烷三甲基丙烯酸酯等、使得重晶石与硅橡胶的相容性好，可以提高制品的耐热性、耐候性、耐油性、耐光性、耐腐蚀性和耐磨性。
一种腐蚀耐磨硅橡胶电缆改性重晶石及其制备方法

[发明专利]α-亚麻酸微乳及其制备方法-CN201910852545.8在审
发明人：王小锋;赵岚 -专利权人：王小锋
申请日： 2019-09-10 - 公布日： 2019-11-19 - 主分类号： A23D9/007 文献下载
摘要：本发明提供了一种α‑亚麻酸微乳，包括：α‑亚麻酸甘油三酯5～30重量份，α‑亚麻酸表面活性剂，助表面活性剂10～20重量份，余量为去离子水；所述α‑亚麻酸表面活性剂包括1～10重量份的α‑亚麻酸单甘酯和3～20重量份的α‑亚麻酸聚甘油单酯。本发明以高纯度α‑亚麻酸乙酯为原料，合成α‑亚麻酸单甘酯、α‑亚麻酸甘油三酯以及α‑亚麻酸聚甘油单酯，进一步制备了高纯度α‑亚麻酸微乳，此微乳以α‑亚麻酸为载体，增大难溶性营养素的溶解度，提高易溶性营养素的稳定性
亚麻酸重量份微乳营养素表面活性剂亚麻酸甘油单甘酯高纯度聚甘油单酯三酯吸收率助表面活性剂热力学稳定亚麻酸乙酯组织亲和力靶向释放去离子水难溶性溶解度易溶性缓释粒径制备合成吸收

[发明专利]高酸价油脂的并行甲酯化方法-CN200710052212.4无效
发明人：刘晔;刘大川;佘珠花;杨浩 -专利权人：武汉工业学院
申请日： 2007-05-21 - 公布日： 2007-10-10 - 主分类号： C11C3/04 文献下载
摘要：本发明包括：(1)采用甲醇对高酸价油脂进行萃取分离，得到萃取相和萃余相；(2)采用并行流程分别对萃取相和萃余相进行甲酯化反应和酯交换反应，得到粗脂肪酸甲酯；(3)对粗脂肪酸甲酯进行精制，得到脂肪酸甲酯。进一步，通过在酯交换反应中加入有脂肪酸甲酯、脂肪酸单甘酯和脂肪酸二甘酯的混合物，可解决反应物之间存在的传质阻碍问题。本发明具有原料损失少、反应效率高以及设备利用率高等优点，尤其适用于以各类餐饮废油、食品加工用废油及精炼厂提取的酸化油等为原料生产脂肪酸甲酯。
高酸价油脂并行酯化方法

[发明专利]一种由双甘肽制备2,5-二酮哌嗪的方法-CN202310285661.2在审
发明人：段晓霞;冯鑫;王桂龙;陈杰;郭继鑫;杨超;田义群;彭春雪;覃立忠;胡波;胡付超;包俸川 -专利权人：湖北三峡实验室
申请日： 2023-03-22 - 公布日： 2023-07-04 - 主分类号： C07D241/08 文献下载
摘要：本发明提供一种由双甘肽制备2,5‑二酮哌嗪的方法，将双甘肽在溶剂中进行搅拌反应，反应完成后冷却析出大量固体后抽滤、洗涤干燥得到产品。所述的溶剂包括乙二醇、丙三醇、N‑甲基吡咯烷酮、辛醇、醋酸辛酯中的任意一种或任意两种的混合物。本发明是以双甘肽为原料制备得到2,5‑二酮哌嗪，与现有技术相比具有反应选择性高、操作简单、废水少且处理难度低等特点。
一种双甘肽制备二酮哌嗪方法

友情链接：交换友情链接需要网站权重大于4，网站收录10W以上，如符合条件，请联系QQ：76009968。

关于我们寻求报道投稿须知广告合作版权声明网站地图友情链接企业标识联系我们

在线咨询

400-8765-105周一至周五 9:00-18:00

版权所有钻瓜科技（天津）有限公司津ICP备15000985号津公网安备 12019202000206号http://www.vipzhuanli.com/公布日期

咨询在线客服

咨询在线客服

tel code back_top