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[发明专利]SIREMADLIN琥珀酸酯-CN202080025445.9在审
发明人： N·比厄里;E·迪伦佐;D·胡克;J·胡顿;M·克鲁姆;S·朗;F·马利特;M·莫拉托;J·奥戈尔卡;J·帕克斯;D·W·博洛格;N·拉塞纳克;H·施耐德;L·尚;S·施泰格米勒;G·斯托特;P·特里施勒;F·韦伯 -专利权人：诺华股份有限公司
申请日： 2020-04-02 - 公布日： 2021-11-09 - 主分类号： C07D487/04 文献下载
摘要：本发明进一步涉及可以在本发明的制备方法中使用的特定品质的以琥珀酸共晶体形式存在的净活性药物成分(API)HDM201，即siremadlin。
siremadlin 琥珀酸

[发明专利]聚乙二醇维生素E琥珀酸酯修饰载替加环素银纳米粒及制备与应用-CN201710047249.1有效
发明人：杜永忠;康旭琪;姜赛平;应晓英 -专利权人：浙江大学
申请日： 2017-01-22 - 公布日： 2019-10-29 - 主分类号： A61K9/51 文献下载
摘要：本发明提供一种聚乙二醇维生素E琥珀酸酯修饰的载替加环素银纳米粒。首先在聚乙二醇维生素E琥珀酸酯的稳定作用下，通过柯肯达尔效应形成中空银纳米粒，合成聚乙二醇维生素E琥珀酸酯修饰银纳米粒，提高中空银纳米粒的稳定性，降低银纳米粒氧化所造成的毒性。利用聚乙二醇维生素E琥珀酸酯修饰载替加环素银纳米粒的中空结构有效负载抗菌药物替加环素。
聚乙二醇维生素琥珀酸修饰载替加环素银纳米制备应用

[发明专利]一种药物组合物-CN200510044771.1有效
发明人：蔡军 -专利权人：蔡军
申请日： 2005-09-26 - 公布日： 2007-04-04 - 主分类号： A61K36/59 文献下载
摘要：本发明属于医药技术领域，公开了一种具有抗感染、抗病毒作用的药物组合物及其制备方法，该药物组合物由水溶性的14－脱羟－11，12－二脱氢穿心莲内酯－3，19－二琥珀酸半酯盐和金果榄制成，其重量比为：水溶性的14－脱羟－11，12－二脱氢穿心莲内酯－3，19－二琥珀酸半酯盐10～160份、金果榄1000～9000份；或是由14－脱羟－11，12－二脱氢穿心莲内酯－3，19－二琥珀酸半酯盐和金果榄提取物制成，其重量比为：水溶性的14－脱羟－11，12－二脱氢穿心莲内酯－3，19－二琥珀酸半酯盐10～160份、金果榄5～180份。
一种药物组合

[发明专利]一种维生素E聚乙二醇单甲醚琥珀酸酯的制备方法-CN201710551356.8有效
发明人：姜旭琦;鲁承勇;张晓华 -专利权人：浙江信桥生化科技有限公司
申请日： 2017-07-07 - 公布日： 2019-09-20 - 主分类号： C08G65/332 文献下载
摘要：一种维生素E聚乙二醇单甲醚琥珀酸酯的制备方法，涉及一种化合物的合成，包括以下几个步骤：步骤A：在酸性催化剂催化下让维生素E琥珀酸酯和聚乙二醇单甲醚发生酯化反应形成反应液；步骤B：在反应液中加入一种或多种无机盐溶液经过搅拌后让反应液静置分层；步骤C：反应液静置分层后形成上层料液和下层水溶液，将下层水溶液抽走后，在上层料液内加入吸附剂；步骤D：对上层料液进行搅拌，然后过滤，过滤得到的滤液既为维生素E聚乙二醇单甲醚琥珀酸酯与现有技术相比，本发明在制备过程中无须添加甲苯或者其他反应溶剂，避免了大量有毒溶液的排放，同时与现有技术相比本方法进一步提高了产出的维生素E聚乙二醇单甲醚琥珀酸酯纯度。
聚乙二醇单甲醚琥珀酸酯料液反应液静置种维生素维生素E 上层分层下层制备过滤维生素E琥珀酸酯酸性催化剂无机盐溶液反应溶剂制备过程酯化反应吸附剂甲苯催化合成排放

[发明专利]结合α-生育酚琥珀酸酯的二硫化钼纳米片及制备方法和应用-CN202110201171.0有效
发明人：邢玲溪;汪希鹏;史向阳;孔令丹;李鑫 -专利权人：上海交通大学医学院附属新华医院
申请日： 2021-02-23 - 公布日： 2022-04-26 - 主分类号： A61K41/00 文献下载
摘要：本发明公开了结合α‑生育酚琥珀酸酯的二硫化钼纳米片及制备方法和应用，属于生物医学领域。本发明通过水热法合成可生物降解的二维二硫化钼纳米片，再用EDC化学方法将靶向配体叶酸和抗癌药物α‑生育酚琥珀酸酯分别与聚乙二醇硫辛酸偶联，最后将硫辛酸‑聚乙二醇‑叶酸和硫辛酸‑聚乙二醇‑生育酚琥珀酸酯的功能性PEG链通过二硫键修饰到MoS2纳米片上制备得到了结合聚乙二醇化的α‑生育酚琥珀酸酯和聚乙二醇化的叶酸的二维二硫化钼纳米片。
结合生育琥珀酸二硫化钼纳米制备方法应用

[发明专利]硫酸酸洗抑制剂及其制备方法-CN201911363178.1在审
发明人：石琴 -专利权人：南京派诺金属表面处理技术有限公司
申请日： 2019-12-26 - 公布日： 2020-03-17 - 主分类号： C23G1/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种硫酸酸洗抑制剂，其包括以下制备步骤：(1)先在反应釜内加入定量的水，然后加入氯化钠和碘化钾，充分搅拌，待氯化钠、碘化钾溶解后得预混料；(2)再加入磺化琥珀酸二辛酯钠盐、脂肪醇聚氧乙烯醚，充分搅拌，搅拌成均一的溶液，得硫酸酸洗抑制剂，磺化琥珀酸二辛酯钠盐、脂肪醇聚氧乙烯醚作为渗透剂，促进盘元夹缝的酸洗，同时脂肪醇聚氧乙烯醚还可以减少酸对钢材表面的腐蚀，从而降低酸耗，磺化琥珀酸二辛酯钠盐、
硫酸酸洗抑制剂及其制备方法

[发明专利]脱水穿心莲内酯琥珀酸半酯盐化合物、制备方法及药物-CN200710048952.0无效
发明人：吴四灵 -专利权人：四川标新医药科技有限公司
申请日： 2007-04-24 - 公布日： 2007-11-21 - 主分类号： C07D307/58 文献下载
摘要：具有抗病毒、解热和提高免疫功能的水溶性脱水穿心莲内酯琥珀酸半酯盐化合物、制备方法及药物。该化合物由脱水穿心莲内酯琥珀酸半酯或盐与氨基酸构成的如式(I)所示结构。制备方法是将脱水穿心莲内酯琥珀酸半酯与等摩尔所说氨基酸在水溶液中搅拌反应至溶液澄清后，减压浓缩后经冷冻干燥，或加入丙酮后研磨，得类白色沉淀产品。
脱水穿心莲内酯琥珀酸盐化制备方法药物

[发明专利]用齐敦果酸琥珀酸半酯制备一种降血酯药物-CN93116604.7无效
发明人：余克建;胡天培;谭立武;彭启舟;刘向前 -专利权人：长沙九芝堂制药厂
申请日： 1993-08-27 - 公布日： 1995-03-01 - 主分类号： A61K31/56 文献下载
摘要：本发明涉及一种新的降血脂药物，其活性成分为齐敦果酸琥珀酸半酯，结构如上式。该制品经口服用有效量可降低人血中甘油三脂和胆固醇的含量，升高高密度酯蛋白含量。其服用量为每日10mg—100mg(以齐墩果酸琥珀酸半酯计)，该药物的剂型包括片剂、胶囊剂等口服剂型。
用齐敦果酸琥珀酸制备一种降血酯药物

[发明专利]提供琥珀酸溶液的方法-CN201680044701.2有效
发明人： P·P·詹森;J·范布鲁盖尔;G·H·范博霍维;J·M·维达尔兰西斯;T·德基奇基夫科维奇 -专利权人：普拉克生化公司
申请日： 2016-07-29 - 公布日： 2021-12-03 - 主分类号： C01B7/03 文献下载
摘要：本发明涉及一种提供琥珀酸溶液的方法，其包括如下步骤：‑将具有18‑23重量％的琥珀酸镁浓度的第一含琥珀酸镁的介质供往第一酸化反应器，在此其与氯化氢接触以形成琥珀酸、氯化镁和氯化氢的溶液，‑提供具有25‑50重量％的琥珀酸镁浓度的第二含琥珀酸镁的介质并使其在第二酸化反应器中与从第一酸化反应器中取出的琥珀酸、氯化镁和氯化氢的溶液接触，以形成具有至少18重量％的琥珀酸浓度的包含氯化镁和琥珀酸的水性混合物。本发明的方法能够获得具有提高的琥珀酸浓度的包含琥珀酸和氯化镁的溶液。
提供琥珀酸溶液方法

[发明专利]一种水飞蓟宾琥珀酸酯二钠盐口服制剂及其制备方法-CN200810054107.9在审
发明人：汤立达;孙歆慧;吴疆;任晓文;张晓军;李鹏旺 -专利权人：天津康鸿医药科技发展有限公司
申请日： 2008-08-11 - 公布日： 2010-02-17 - 主分类号： A61K9/00 文献下载
摘要：本发明提供了一种水飞蓟宾琥珀酸盐制剂，该制剂含有1-95wt％的水飞蓟宾琥珀酸酯二钠。该制剂克服了注射制剂长期给药不便、以及药物在溶液状态稳定性差的缺点，特别适合慢性肝病患者的长期给药、且储藏稳定。另外还提供了水飞蓟宾琥珀酸酯二钠口服制剂的制备方法，该制剂具有优良的润湿、崩解性能，能快速而完全地释放药物，充分发挥活性成分水飞蓟宾的治疗作用。
一种水飞蓟宾琥珀酸钠盐口服制剂及其制备方法

[发明专利]制备具有高乳化和包埋性能辛烯基琥珀酸淀粉酯的方法-CN201710028867.1在审
发明人：王永江;王玲;韩小瑜;张盛;郑温时 -专利权人：浙江科技学院
申请日： 2017-01-16 - 公布日： 2017-05-31 - 主分类号： C08B31/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种制备具有高乳化和包埋性能辛烯基琥珀酸淀粉酯的方法。以淀粉为原料，在球磨机中研磨至无定型态；无定型态淀粉加水配置成乳液，调pH至8.5，水浴中预膨胀，然后滴加辛烯基琥珀酸酐反应，并用NaOH维持pH在8.5‑9.0；反应结束后用HCl调节pH至中性，过滤，水洗，乙醇洗，真空干燥得辛烯基琥珀酸淀粉酯产品。
制备具有乳化包埋性能辛烯琥珀酸淀粉方法

[发明专利]一种炎琥宁原料药制备方法-CN201210033663.4有效
发明人：徐海伟;朱松林;季明志;冯俊平;苑鹏飞;黄占海;裴珊珊;冯汉书;马芳;郑丰渠 -专利权人：开封制药（集团）有限公司;河南辅仁医药科技开发有限公司
申请日： 2012-02-15 - 公布日： 2012-07-18 - 主分类号： C07D307/58 文献下载
摘要：该方法以穿心莲内酯为原料，在催化剂作用下，与琥珀酸酐发生反应，高收率、高质量得到14-脱氧-11,12-二脱氢穿心莲内酯-3,19-二琥珀酸半酯（脱水穿心莲内酯琥珀酸半酯）中间体，该中间体与混合盐反应、
一种炎琥宁原料药制备方法

[发明专利]制备对映异构纯的氨基醇的方法-CN200580003670.8有效
发明人： R·施蒂默尔 -专利权人：巴斯福股份公司
申请日： 2005-01-18 - 公布日： 2007-02-14 - 主分类号： C07D333/14 文献下载
摘要：本发明涉及一种制备式(I)对映异构纯的醇的方法，其中包括：(i)将式(3)酮还原为式(4)的外消旋醇，(ii)在脂肪酶存在下使用琥珀酸酐对映选择性地酰化式(4)的外消旋醇以生成式(7)的琥珀酸半酯，(iii)将式(7)的琥珀酸半酯与未反应的式(4)对映异构体分离，和(iv)使式(4)的对映异构纯的醇与甲胺反应以生成式(1)的对映异构纯的醇。
制备映异构纯氨基方法

[发明专利]琥珀酸索利那新的新制备方法-CN201710030815.8在审
发明人：温光辉;宛六一;付冀峰;刘金玉 -专利权人：北京蓝贝望生物医药科技股份有限公司
申请日： 2017-01-17 - 公布日： 2018-07-24 - 主分类号： C07D453/02 文献下载
摘要：本发明涉及琥珀酸索利那新的一种新制备方法，主要包括以下步骤：1）式Ⅲ化合物（R）‑（‑）‑喹宁环‑3‑醇与式Ⅳ化合物N，N,‑羰基二咪唑反应得到式Ⅴ化合物（R）‑咪唑‑1‑羧酸‑1‑氮杂双环[2,2,2]辛‑基酯；2）式Ⅴ化合物（R）‑咪唑‑1‑羧酸‑1‑氮杂双环[2,2,2]辛‑基酯与式Ⅵ化合物（S）‑1‑苯基‑1,2,3,4‑四氢异喹啉反应得到式Ⅱ的索利那新碱体；3）式Ⅱ的索利那新碱体与琥珀酸反应及经过精制纯化得到式Ⅰ的琥珀酸索利那新。该制备方法的优点是：琥珀酸索利那新收率较高且纯度很高、工艺简单并适于工业化生产。
琥珀酸索利那新制备氮杂双环索利那新基酯咪唑羧酸琥珀酸四氢异喹啉羰基二咪唑苯基收率精制

[发明专利]一种水溶性维生素E的制备方法-CN200410016032.7有效
发明人：邵斌;朱锡忠;章城亮;陈伯秋;章鹏飞 -专利权人：浙江医药股份有限公司新昌制药厂
申请日： 2004-01-18 - 公布日： 2005-07-20 - 主分类号： C07D311/72 文献下载
摘要：目前的文献中还没有出现有关维生素E聚乙二醇琥珀酸酯的制备方法。本发明的反应步骤如下：a)维生素E与琥珀酸或琥珀酸酐按重量比为1∶(0.10～0.50)溶于反应介质中，加入叔胺进行催化反应，反应后经酸洗、水洗；b)由步骤a得到的维生素E琥珀酸酯与聚乙二醇按摩尔比1∶(0.5～3.0)溶于溶剂中，加催化剂酸进行反应，反应后回收溶剂，之后加重结晶溶剂重结晶，经抽滤、干燥得最终产物。
一种水溶性维生素制备方法