“烷撑基”专利关键词查询_检索下载_查询列表_检索列表_行业专利分布_钻瓜专利网_专利查询网

首页在售求购查询申请展会资讯专利榜企服商城升级VIP

立即登录免费注册

在售专利
求购专利
查询专利
新闻资讯
技术展会
招商加盟
专利榜

本网专利代理业务由天津创信方达专利代理事务所(普通合伙)承接机构代码：12247 本网专利代理业务由天津创信方达专利代理事务所(普通合伙)承接机构代码：12247 本网专利代理业务由天津创信方达专利代理事务所(普通合伙)承接机构代码：12247

本网专利代理业务由天津创信方达专利代理事务所(普通合伙)承接机构代码：12247 本网专利代理业务由天津创信方达专利代理事务所(普通合伙)承接机构代码：12247 本网专利代理业务由天津创信方达专利代理事务所(普通合伙)承接机构代码：12247

专利名称

专利名称
专利号码
专利分类
申请人
公布日期

农业化学；冶金建筑机械工程区域搜索

主分类

B 作业；运输

C 化学；冶金

D 纺织；造纸

E 固定建筑物

F 机械工程、照明、加热

专利下载VIP

公布日期

2023-10-24 公布专利

2023-10-20 公布专利

2023-10-17 公布专利

2023-10-13 公布专利

2023-10-10 公布专利

2023-10-03 公布专利

2023-09-29 公布专利

2023-09-26 公布专利

2023-09-22 公布专利

2023-09-19 公布专利

专利权人

国家电网公司

华为技术有限公司

中兴通讯股份有限公司

三星电子株式会社

中国石油化工股份有限公司

鸿海精密工业股份有限公司

松下电器产业株式会社

上海交通大学

钻瓜专利网为您找到相关结果990538个，建议您升级VIP下载更多相关专利

[发明专利]用于阻燃材料的高分子、高分子混掺物、与包含它们的阻燃材料-CN201210229265.X有效
发明人：刘荣昌;杨博仁 -专利权人：财团法人工业技术研究院
申请日： 2012-07-03 - 公布日： 2013-11-13 - 主分类号： C08L33/14 文献下载
摘要：、C_1-12的烷基、C_1-12的醚基、C_1-12的烷醇基、或C_1-12的羟基烷基；R²是苯撑基、C_1-12的烷苯撑基、C_1-12的烷撑基、C_1-12的醚撑基、C_1-12的烷醇撑基、或C_1-12的羟基烷撑基；其中氮系单体的结构如下：R³是氢、苯基、C4是苯撑基、C_1-12的烷苯撑基、C_1-12的烷撑基、C_1-12的醚撑基、C_1-12的烷醇撑基、或C_1-12的羟基烷撑基。
用于阻燃材料高分子混掺物包含它们

[发明专利]环状低聚四烃基硅苯撑硅氧烷及其制法和用途-CN97107252.3无效
发明人：林思聪;周彩华;车波 -专利权人：南京大学
申请日： 1997-12-31 - 公布日： 2002-05-29 - 主分类号： C07F7/18 文献下载
摘要：一类环状低聚四烃基硅苯撑硅氧烷，它可以是环二聚体，环三聚体，环四聚体或它们的混合物，将其用硅醇钾催化剂开环聚合可以容易地制备聚四烃其硅苯撑硅氧烷或聚四烃基硅苯撑硅氧烷-聚二烷基硅氧烷的共聚物。它也可以用来制备α，ω-双(γ-氨丙基二甲基硅)聚四烃基硅苯撑硅氧烷-聚二烃基硅氧烷预聚体，进而可制备一类聚硅苯撑硅氧烷-聚芳酰亚胺多嵌段共聚物。本发明公开了它们的制备方法。#!
环状低聚四烃基硅苯撑硅氧烷及其制法用途

[发明专利]水性涂料用抗污染剂、抗污染型水性涂料组合物及其使用方法-CN98802721.6有效
发明人：上村茂人;小野博义;浅田义文;铃木久志 -专利权人： SK化研株式会社
申请日： 1998-07-21 - 公布日： 2004-06-30 - 主分类号： C09D5/14 文献下载
摘要：一种抗污染剂及添加该化学试剂的抗污染型水性涂料组合物为具有至少一个聚氧烷撑基及烷氧基的烷氧基硅烷的缩合物，并且所述聚氧烷撑基的重复单元的碳数为1-4、所述烷氧基的碳数为1-4，特别是聚氧烷撑基为聚氧乙烯基、烷氧基为乙氧基是理想的。
水性涂料污染组合及其使用方法

[发明专利]蓄电设备用粘合剂、蓄电设备用粘合剂组合物-CN201680053184.5有效
发明人：池见昌敏;宫泽博 -专利权人：旭化成株式会社
申请日： 2016-11-08 - 公布日： 2021-04-09 - 主分类号： H01M4/62 文献下载
摘要：一种蓄电设备用粘合剂，其包含具有烯键式不饱和单体作为单体单元的共聚物，该烯键式不饱和单体(P)是具有聚烷撑二醇基的烯键式不饱和单体(P)，所述具有聚烷撑二醇基的烯键式不饱和单体(P)的聚烷撑二醇基的平均重复单元数
蓄电设备用粘合剂组合

[发明专利]弹性体-CN201711457223.0有效
发明人：张胜隆;邱仁军;林永展;林志祥;陈建明 -专利权人：财团法人工业技术研究院
申请日： 2017-12-28 - 公布日： 2022-01-04 - 主分类号： C08G69/44 文献下载
摘要：一种弹性体，由C4‑12内酰胺、聚C2‑4烷撑基二醇、C4‑12二酸与多酯基脂肪族单体反应而成C4‑12内酰胺与聚C2‑4烷撑基二醇的重量为20∶80～80∶20。C4‑12内酰胺与聚C2‑4烷撑基二醇的总重量与C4‑12二酸的重量的比例为C4‑12内酰胺与聚C2‑4烷撑基二醇的总重量与多酯基脂肪族单体的重量比为100∶0.01～100∶5。
弹性体

[发明专利]一种碳硼烷有机硅单体及其制备方法-CN201610275182.2有效
发明人：童德进;李战雄;阎四海;周莹 -专利权人：苏州大学
申请日： 2016-04-28 - 公布日： 2018-10-16 - 主分类号： C07F7/12 文献下载
摘要：本发明公开了一种碳硼烷有机硅单体及其制备方法。以芳烃基二氯硅烷为起始原料，与乙炔基溴化镁进行格氏试剂置换反应，生成的芳烃基二乙炔基硅烷与癸硼烷发生加成闭笼反应，得到的芳烃基硅甲撑双碳硼烷与二甲基氯硅烷反应进行硅烷化，得到1,1′‑烃基硅甲撑‑2,2′‑双（二甲基硅基）双碳硼烷，再通过氯化反应，将两端硅氢键氯化，制备得到产物1,1′‑烃基硅甲撑‑2,2′‑双（二甲基氯硅甲基）双碳硼烷，即为碳硼烷有机氯硅烷单体。
一种碳硼烷有机硅单体及其制备方法

[发明专利]主链含苯撑基和苯醚撑基的聚硅氧烷化合物及其制备方法-CN201910193419.6有效
发明人：向世平;肖勇;陈海亚;马宝合;周超;周晓斌;马雪松 -专利权人：湖北航聚科技有限公司
申请日： 2019-03-14 - 公布日： 2021-08-13 - 主分类号： C08G77/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种主链含苯撑基和苯醚撑基的聚硅氧烷化合物及其制备方法，制备方法包括：分别称取环硅氧烷、苯撑硅二醇、苯醚撑硅二醇和六甲基硅氧烷/四苯基二甲基，置于洁净密封反应器中，在60‑90℃下抽真空20本申请将苯醚撑基、苯撑基引入聚硅氧烷主链上，苯基接到侧链上能提高聚硅氧烷主链的弹性和耐热性；本申请采用开环聚合和脱水缩聚反应同时进行的方式制备聚硅氧烷化合物，设计巧妙。
主链含苯撑基苯醚撑基聚硅氧烷化合物及其制备方法

[发明专利]由磷酰氯和二醇或者聚二醇的单烷基醚制造磷酸酯的方法-CN201080044722.7有效
发明人： N·L·瓦格纳 -专利权人：陶氏环球技术有限责任公司
申请日： 2010-09-24 - 公布日： 2012-08-15 - 主分类号： C07F9/142 文献下载
摘要：在存在每摩尔磷酰氯至少三摩尔无脂肪族氮原子的吡啶基化合物的情况下，通过使磷酰氯与至少一种单(烷撑二醇)单醚或聚(烷撑二醇)单醚或者至少一种单(烷撑二醇)单醚或聚(烷撑二醇)单醚和至少一种烷撑二醇或聚烷撑二醇的混合物反应制备的磷酸酯化合物
磷酰氯或者聚二醇烷基制造磷酸酯方法

[发明专利]一种硅基碳硼烷聚合物及其制备方法-CN201710318989.4有效
发明人：童德进;李战雄;褚吉成;周莹;杨录新;阎四海;戴礼;王海朋 -专利权人：苏州大学
申请日： 2017-05-08 - 公布日： 2020-04-03 - 主分类号： C08G77/54 文献下载
摘要：本发明公开了一种硅基碳硼烷聚合物及其制备方法。具体以1,1′‑烃基硅甲撑‑2,2′‑双（二甲基硅基）双碳硼烷为反应原料，制得1,1′‑烃基硅甲撑‑2,2′‑双（羟基二甲基硅基）双碳硼烷；以三乙烯基三甲基环三硅氮烷为初始原料，与二甲基氯硅烷进行反应，制得1,3,5‑三甲基‑1,3,5‑三[β‑(二甲基氯硅基)乙基]环三硅氮烷，通过缩聚，得到的共聚物具有反应性，将聚合物涂覆至碳纤维表面，可得到硅基碳硼烷交联聚合物防护的碳纤维材料，制备的碳硼烷具有非常优异的耐热和抗氧化功能。本发明提供的硅基碳硼烷聚合物制备工艺简便，制备反应条件温和，原材料易得，适合工业放大化生产。
一种硅基碳硼烷聚合物及其制备方法

[发明专利]水溶性偶氮引发剂的制备方法-CN200310109371.5无效
发明人：张兆泉;杨金晶;江东亮;谭寿洪 -专利权人：中国科学院上海硅酸盐研究所
申请日： 2003-12-12 - 公布日： 2004-11-17 - 主分类号： C07D247/00 文献下载
摘要：本发明公开了非盐形式2，2′－偶氮二(N，N′－烷撑基烷基脒)化合物的制备的新方法。所制备的化合物化学式为右式：其中R1、R2分别为一个包括由1～4个碳原子构成的各类有机基团或一个氢基团。R3为2～6个碳组成的亚烃基结构。这种化合物的制备方法是将2，2′－偶氮二(N，N′－烷撑基烷基脒)化合物的盐溶解在水溶液中，在溶液中与碱反应得到以固体形式析出的产物——非盐形式，2′－偶氮二(N，N′－烷撑基烷基脒)化合物。本发明还提供一个合成2，2′－偶氮二(N，N′－烷撑基烷基脒)化合物的盐的工艺，方法是2，2′－偶氮二(烷基亚胺醚)化合物盐的水溶液与二胺反应获得。
水溶性偶氮引发制备方法

[发明专利]聚合物与分散液-CN201410560358.X有效
发明人：黄清茂;张嘉文;张信贞;刘耕砚;陈贞伃 -专利权人：财团法人工业技术研究院
申请日： 2014-10-21 - 公布日： 2015-07-01 - 主分类号： C08G73/02 文献下载
摘要：本发明提供的聚合物，具有式1的结构：其中R1是C2-18的烷撑基或C6-18的芳撑基；R2是C1-18的烷撑基；R3是式2的官能基：其中X1、X2、X3、X4、X5、及X6各自独立，是H或甲基，且X7是
聚合物分散

[发明专利]一种碳硼烷陶瓷前驱体体系及其制备方法与应用-CN201710318990.7有效
发明人：童德进;李战雄;周莹;杨录新;赵卓安;阎四海;戴礼;王海朋 -专利权人：苏州大学
申请日： 2017-05-08 - 公布日： 2020-08-04 - 主分类号： C08G77/54 文献下载
摘要：本发明公开了一种碳硼烷陶瓷前驱体体系及其制备方法与应用，具体以1,1′‑烃基硅甲撑‑2,2′‑双（二甲基硅基）双碳硼烷为反应原料，制得1,1′‑烃基硅甲撑‑2,2′‑双（羟基二甲基硅基）双碳硼烷；以三乙烯基三甲基环三硅氮烷为初始原料，与二甲基氯硅烷反应，得到1,3,5‑三甲基‑1,3,5‑三[β‑(二甲基氯硅基)乙基]环三硅氮烷；再制备得到新型的碳硼烷陶瓷前驱体。前驱体以环硅氮烷为骨架支撑，具有交联网状结构，进一步交联时有很好的陶瓷化产率，因此可在碳纤维表面形成致密的陶瓷涂层。本发明制备工艺简便，制备反应条件温和，原材料易得，适合工业放大化生产。
一种碳硼烷陶瓷前驱体系及其制备方法应用

[发明专利]并环碳苷类化合物、碳苷中间体化合物以及它们的制备方法与应用-CN200610165278.X无效
发明人：俞初一;张提;廖江鹏;黄志镗 -专利权人：中国科学院化学研究所
申请日： 2006-12-15 - 公布日： 2008-06-18 - 主分类号： C07D491/04 文献下载
摘要：本发明所提供的并环碳苷类化合物，结构如式I或式II，其中，R₁，R₂，R₃各自分别或同时为氢、C_1～8烷基、C_1～8烷酰基、芳酰基、稠芳酰基、芳基、稠芳基、环烷基、芳烷基、硅烷基；R₄为氢、C_1～8烷基、C_1～8烷酰基、芳酰基、稠芳酰基、芳基、稠芳基、环烷基、芳烷基、硅烷基、烷氧羰基、烷撑基；R₅为氢、C_1～8烷基、芳基、稠芳基、环烷基、芳烷基、烷撑基。
环碳苷类化合物中间体以及它们制备方法应用

[发明专利]导电材料分散体、以及使用该导电材料分散体制造的电极和锂二次电池-CN202080030812.4在审
发明人：金东炫;刘兴植;姜成均;权桂缗;崔贤 -专利权人：株式会社LG新能源
申请日： 2020-05-12 - 公布日： 2021-11-30 - 主分类号： H01M4/62 文献下载
摘要：本发明涉及一种导电材料分散体，其包括碳基导电材料、主分散剂、辅助分散剂和分散介质，其中所述主分散剂是腈基共聚物，并且所述辅助分散剂是包括氧烷撑单元以及苯乙烯单元和烷撑单元中的至少一种的共聚物。
导电材料散体以及使用制造电极二次电池

[发明专利]烷基亚膦酸，烷基亚膦酸盐和烷基亚膦酸酯，它们的制备方法及它们的用途-CN200880022620.8有效
发明人： M·希尔;H·鲍尔;W·克劳泽 -专利权人：科莱恩金融(BVI)有限公司
申请日： 2008-07-02 - 公布日： 2010-06-02 - 主分类号： C07F9/48 文献下载
摘要：本发明涉及式(I)A-P(＝O)(OX)-H(I)的烷基亚膦酸、烷基亚膦酸盐和烷基亚膦酸酯，其特征在于，A为C2-C20烷基、C2-C20烷撑、C8-C20烷芳基，其任选被取代，X为H、烷基，芳基，烷芳基，链烯基，取代的烷基、芳基、烷芳基、链烯基，铵，烷基-或芳基-伯、仲、叔、季铵，碱金属，碱土金属，第三和第四主族以及第二、第四、第八副族的金属，或者镧系金属。
烷基亚膦酸亚膦酸盐亚膦酸酯它们制备方法用途

1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
20
下一页»
尾页
共 100000 条

友情链接：交换友情链接需要网站权重大于4，网站收录10W以上，如符合条件，请联系QQ：76009968。

关于我们寻求报道投稿须知广告合作版权声明网站地图友情链接企业标识联系我们

在线咨询

400-8765-105周一至周五 9:00-18:00

版权所有钻瓜科技（天津）有限公司津ICP备15000985号津公网安备 12019202000206号http://www.vipzhuanli.com/公布日期

咨询在线客服

咨询在线客服

tel code back_top