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[发明专利]杂环杀虫剂-CN88107890.5无效
发明人：米查尔·大卫·布罗德赫斯特 -专利权人：美国ICI公司
申请日： 1988-11-16 - 公布日： 1989-07-05 - 主分类号： C07D213/30 文献下载
摘要：通式为的杀虫剂，其中R1是可被任意取代的5-至XR310-元的杂环基；R2是可被任意取代的烷基，环烷基或链烯基；X是氧，硫或-NH-；R3是(a)可被任意取代的3-苯氧基苯烷基，3-苯氧基吡啶烷基，3-(吡啶氧基)苯烷基，3-苯基氨基苯烷基，3-苄基苯烷基或3-苄氧基苯烷基；(b)苄基呋喃甲基；(c)3或4位取代的苄基或四氟苄基；(d)4-苯氧基-2-丁炔-2-基；或(e)2-甲基-3-苯基苄基。
杀虫剂

[发明专利]一种长碳链烷基二苯醚/长碳链烷基取代二苯醚的合成方法-CN03156593.X无效
发明人：邵玉昌;左洪亮;张海涛 -专利权人：大连化工研究设计院
申请日： 2003-09-10 - 公布日： 2005-03-16 - 主分类号： C07C43/263 文献下载
摘要：本发明涉及一种长碳链烷基二苯醚/长碳链烷基取代二苯醚的合成方法，所用原料为长碳链烷基卤代苯与苯酚/取代苯酚，在碱性物质存在下及催化剂的作用下进行醚化反应来制得长碳链烷基二苯醚/长碳链烷基取代二苯醚，具有反应条件温和
一种长碳链烷基二苯醚取代合成方法

[发明专利]酚醛清漆树脂及在橡胶组合物中的应用-CN201880014385.3在审
发明人：板桥太门;大卫·P·麦克诺顿;田岛宏一郎;C·迈克尔·沃尔克普 -专利权人：住友化学先进技术有限责任公司即住化电子材料公司;住友化学株式会社
申请日： 2018-02-28 - 公布日： 2019-12-03 - 主分类号： C08G8/22 文献下载
摘要：一种间苯二酚酚醛清漆树脂组合物，包含(i)醛或酮与(ii)芳烷基取代的间苯二酚和间苯二酚的反应产物，其中芳烷基取代的间苯二酚的摩尔数与间苯二酚和芳烷基取代的间苯二酚的总摩尔数之比为0.01:1至0.4:
间苯二酚芳烷基酚醛清漆树脂总摩尔数苯二酚摩尔数种间

[发明专利]用于光电子器件的发射聚合物材料-CN200880122537.8有效
发明人： K·S·基查克;J·A·切拉;J·J·向;L·N·路易斯 -专利权人：通用电气公司
申请日： 2008-08-20 - 公布日： 2011-03-30 - 主分类号： C09K11/06 文献下载
摘要：可使用包含至少一种衍生自式(I)的化合物的结构单元或包含至少一个式(II)的侧基的聚合物，其中R¹、R³、R⁴和R⁶独立地为氢、烷基、烷氧基、氧杂烷基、烷基芳基、芳基、芳基烷基、杂芳基、取代的烷基、取代的烷氧基、取代的氧杂烷基、取代的烷基芳基、取代的芳基、取代的芳基烷基或取代的杂芳基；R^1a为氢或烷基；R²为亚烷基、取代的亚烷基、氧杂亚烷基、CO或CO₂；R^2a为亚烷基；R⁵每次出现时独立地为氢、烷基、烷基芳基、芳基、芳基烷基、烷氧基、羧基、取代的烷基、取代的烷基芳基、取代的芳基、取代的芳基烷基或取代的烷氧基；X为位于2，5-或2，7-位的卤素、三氟甲磺酸根、-B(OR^1a)₂或式(III)；并且L衍生自苯基吡啶、甲苯基吡啶、苯并噻吩基吡啶、苯基异喹啉、二苯并喹喔啉、芴基吡啶、酮基吡咯、2-(1-萘基)苯并噁唑、2-苯基苯并噁唑、2-苯基苯并噻唑、香豆素、噻吩基吡啶、苯基吡啶、苯并噻吩基吡啶
用于光电子器件发射聚合物材料

[发明专利]6-取代-苯并噻唑-2-氨基硫代磷酰二烷基酯的合成方法-CN200710150311.6无效
发明人：顾然;陈阳 -专利权人：顾然
申请日： 2007-11-22 - 公布日： 2009-05-27 - 主分类号： C07F9/6541 文献下载
摘要：本发明公开一种6-取代-苯并噻唑-2-氨基硫代磷酰二烷基酯的合成方法，所述的6-取代-苯并噻唑-2-氨基硫代磷酰二烷基酯的反应方程式如图，所述的方法包括有如下阶段：第一阶段：合成6-取代-2-氨基苯并噻唑；第二阶段：由6-取代-2-氨基苯并噻唑合成6-取代-苯并噻唑-2-氨基-硫代磷酰二氯；第三阶段：由6-取代-苯并噻唑-2-氨基-硫代磷酰二氯合成6-取代-苯并噻唑-2-氨基硫代磷酰二烷基酯。本发明的6-取代-苯并噻唑-2-氨基硫代磷酰二烷基酯的合成方法，制备简单，成本低，采用本发明的方法合成出的6-取代-苯并噻唑-2-氨基硫代磷酰二烷基酯具有生物活性及实用药用价值。
取代噻唑氨基硫代磷酰二烷基合成方法

[发明专利]硼亚酞菁化合物及其制备方法-CN201410401468.1有效
发明人： J·H·班宁;W·G·维德勒;S·V·达阿佩尔 -专利权人：施乐公司
申请日： 2014-08-15 - 公布日： 2017-09-05 - 主分类号： C07F5/02 文献下载
摘要：本发明涉及一种化合物，其包含硼亚酞菁部分、位于所述硼亚酞菁部分的外周环状基团上的多个增溶取代基，和位于所述硼亚酞菁部分的硼原子上的轴向取代基。所述多个增溶取代基包含含氧或含硫的官能团和长度为8个或更多个碳原子的取代的或未取代的直链、支链或环状的脂族或芳族末端烃基，所述烃基任选地含有一个或多个杂原子。所述轴向取代基选自卤素、烷氧基、卤代烷氧基、酯、羰基取代的烷基、羰基取代的卤代烷基、烷基芳氧基、卤代烷基芳氧基、烷基磺酰基、卤代烷基磺酰基、烷基芳基磺酰基和卤代烷基芳基磺酰基。所述化合物并非如下化合物中的一者a)苯氧基三(十五烷基)苯氧基硼亚酞菁、b)氯三(十五烷基)苯氧基硼亚酞菁或c)3‑十五烷基苯氧基三(十五烷基)苯氧基硼亚酞菁。本发明也教导了用于制备所述化合物的方法。
硼亚酞菁化合物及其制备方法

[发明专利]具有杀菌活性的取代噻吩并[3',2'∶5,6]吡啶并[4,3－d]嘧啶－4(3H)－酮及制备-CN200510019153.1有效
发明人：贺红武;丁明武;刘建超;任青云;崔泽平;陈荷连 -专利权人：华中师范大学
申请日： 2005-07-25 - 公布日： 2006-02-01 - 主分类号： C07D495/16 文献下载
摘要：通式为式Ⅰ的具有杀菌活性的多取代噻吩并[3’，2’∶5，6]吡啶并[4，3－d]嘧啶－4(3H)－酮化合物，式中，R¹与R²表示H、C₁－C₄的烷基、苯基、甲氧羰基、乙氧羰基或乙酰基，R¹与R²相同或不同；R¹与R²可共同表示－[CH₂]_n－，其中n＝3、4、5；R³表示甲基、乙基或羰基；R⁴表示氢、取代或非取代的苯基、氨基、烷基氨基、苯基烷基氨基，苯氨基，苯甲酰氨基、苯氧乙酰氨基、苯氧丙酰氨基或杂环取代甲酰氨基；R⁵表示C₁－C₆的单烷基氨基或卤素取代烷基氨基、二烷基氨基、取代或非取代的苯氨基和苯烷基氨基、杂环取代烷基氨基，哌啶基、吗啡啉基或咪唑基；烷氧基或卤素取代烷氧基，取代或非取代的苯氧基、苯基烷氧基。
具有杀菌活性取代噻吩吡啶嘧啶制备

[发明专利]新的硫代亚氨酸和脒杀虫剂-CN88107892.1无效
发明人：米歇尔·大卫·布罗德赫斯特;托马斯·赫斯坦·克罗马迪 -专利权人：美国ICI公司
申请日： 1988-11-16 - 公布日： 1989-08-23 - 主分类号： C07D213/64 文献下载
摘要：本发明涉及一类杀虫化合物，其结构式为其中R是有选择取代的芳基；R2是有选择取代的烷基，环烷基或烯基，X是硫，氨基或C1-C4-烷基氨基；并且R3是(a)有选择取代的3-苯氧基苯烷基，3-苯氧基吡啶基烷基或3-(4-吡啶基氧基)苯烷基；(b)五氟苄基；或(c)2-甲基-3-苯基苄基。
硫代亚氨酸杀虫剂

[发明专利]一种取代苯并噻唑C2酰胺烷基化衍生物作为杀菌剂的应用-CN201910791641.6有效
发明人：翁建全;徐雯秀;戴小强;刘幸海 -专利权人：浙江工业大学
申请日： 2019-08-26 - 公布日： 2022-01-04 - 主分类号： A01N43/78 文献下载
摘要：本发明公开了一种取代苯并噻唑C2酰胺烷基化衍生物作为杀菌剂的应用，取代苯并噻唑C2酰胺烷基化衍生物的结构式如式（I）所示；式（I）中，取代基R1为氢或C1~C5烷基；苯环上的H被取代基R单取代、多取代或不被取代，且苯并噻唑环的C2位不被R取代；n为0~4的整数，n表示苯并噻唑环上取代基R个数；n=0时，表示苯并噻唑环上的H不被取代；n=1时，表示苯并噻唑环上的H被取代基R单取代；n=2~4时，表示苯并噻唑环上的H被取代基R多取代，不同取代位置上的取代基R相同或不同；取代基R为氢、C1~C5烷基、C1本发明的取代苯并噻唑C2酰胺烷基化衍生物对小麦赤霉病菌、玉米小斑病病菌、黄瓜炭疽病病菌及水稻纹枯病菌等真菌有较好的抑制效果。
一种取代噻唑 c2 烷基化衍生物作为杀菌剂应用

[发明专利]取代的噁唑啉-CN95191255.0无效
发明人： W·克兰马;R·费希尔;G·霍尔姆伍德;H·哈格曼;U·瓦兴多夫-努曼;C·艾德伦;A·图尔堡;N·曼克 -专利权人：拜尔公司
申请日： 1995-01-04 - 公布日： 1996-12-25 - 主分类号： C07D263/10 文献下载
摘要：本发明涉及式(I)的新型的取代噁唑啉，它们的多种制法及它们作为防治害虫剂的应用，其中A代表各自任选取代的烷基、烯基、环烷基或环烯基；B代表各自任选取代的苯基、苯基烷基、苯基烯基、苯氧基烷基或苯硫基烷基；D代表氢或烷基；E代表氢或烷基；和G代表氢或烷基。
取代噁唑啉

[发明专利]1,5－二芳基吡咯衍生物、它们的制备与治疗用途-CN200680004997.1无效
发明人： F·巴思;C·康吉;L·霍塔拉;M·里纳尔迪－卡莫纳 -专利权人：赛诺菲－安万特
申请日： 2006-02-16 - 公布日： 2008-02-06 - 主分类号： C07D207/32 文献下载
摘要：本发明的目的是符合式(I)的化合物，式中：－X代表式(II)基团；R₁和R₆代表氢原子或烷基；R₂代表选自如下的基：(C₁－C₁₂)烷基；(C₃－C₁₂)非芳族碳环基；(C₃－C₇)环烷基甲基；苯基、苄基、二苯甲基、二苯甲基甲基、苯乙基；苯并二茂基、二氢苯并呋喃基、二氢苯并二喔星基；被苯并二茂基、二氢苯并呋喃基、二氢苯并二喔星基取代的甲基；未取代的1，2，3，4－四氢萘基；或杂环基、吲哚基、未被取代或取代的苯并噻唑基；所述的基未被取代或被取代；R₃代表(C₁－C₅)烷基或(C₃－C₇)环烷基；R₄和R₅代表未被取代或被取代的苯基；制备方法与治疗用途。
二芳基吡咯衍生物它们制备治疗用途

[发明专利]一种取代苯并噻唑C2羟基烷基化衍生物作为杀菌剂的应用-CN201910791642.0有效
发明人：翁建全;徐雯秀;戴小强;谭成侠 -专利权人：浙江工业大学
申请日： 2019-08-26 - 公布日： 2021-11-30 - 主分类号： A01N43/78 文献下载
摘要：本发明公开了一种取代苯并噻唑C2羟基烷基化衍生物作为杀菌剂的应用，取代苯并噻唑C2羟基烷基化衍生物的结构式如式（I）所示；式（I）中，R1、R2各自独立地选自氢或C1~C5烷基；苯并噻唑环上的H被取代基R单取代、多取代或不被取代，苯并噻唑环的C2位不被R取代；n为0~4的整数，n表示苯并噻唑环上R的个数；n=0时，表示苯并噻唑环上的H不被取代；n=1时，表示苯并噻唑环上的H被R单取代；n=2~4时，表示苯并噻唑环上的H被R多取代，不同取代位置上的取代基R相同或不同；取代基R为氢、C1~C5烷基、C1~C2烷氧基或卤素。本发明的取代苯并噻唑C2羟基烷基化衍生物对抑制小麦赤霉病菌、玉米小斑病病菌、黄瓜炭疽病病菌、水稻纹枯病病菌等病菌有特别好的抑制活性。
一种取代噻唑 c2 羟基烷基化衍生物作为杀菌剂应用

[发明专利]取代的邻苯二甲酸酐,特别是4－氯邻苯二甲酸酐的制备-CN03826093.X无效
发明人：罗伊·R·奥德尔;托马斯·L·古根海姆 -专利权人：通用电气公司
申请日： 2003-02-04 - 公布日： 2006-03-22 - 主分类号： C07C51/54 文献下载
摘要：一种用于合成取代的邻苯二甲酸酐(IV)的方法，其中R′是卤素、包含1～18个碳原子的芳族或脂族基团、氢或硝基，所述方法为取代的N－烷基邻苯二甲酰亚胺(V)和取代的四氢邻苯二甲酸酐(VI)之间的酰亚胺交换反应，其中R是具有1～18个碳原子的烷基。所述反应的副产物取代的N－烷基四氢邻苯二甲酰亚胺(VII)可以通过芳构化转化为N－烷基邻苯二甲酰亚胺(V)。
取代二甲酸酐特别是氯邻苯制备

[发明专利]三芳基甲烷及衍生物的合成方法-CN200710054325.8无效
发明人：段征;吴养洁;李中贤;于留建;王怀秋 -专利权人：郑州大学
申请日： 2007-04-28 - 公布日： 2007-09-19 - 主分类号： C07C15/16 文献下载
摘要：本发明公开了一种三芳基甲烷及衍生物的合成方法，制备步骤如下：将取代苯甲醛、醋酸酐、催化剂加入到有机溶剂中，加入取代苯化合物，加热到20～120℃，反应1～50小时，反应完毕，浓缩，纯化得产品；所述的取代苯甲醛为苯甲醛、卤代苯甲醛、烷基取代苯甲醛或硝基取代苯甲醛，所述的催化剂为三氯化铁、六水合三氯化铁或三氯化铟，所述的取代苯为卤代苯、烷基取代苯或甲氧基取代苯，本发明具有反应条件温和、原料范围广泛且便宜、反应专一性强、
三芳基甲烷衍生物合成方法

[发明专利]咪唑并喹唑啉衍生物-CN97191339.0无效
发明人：小野田靖夫;野本裕二;大野哲司;山田耕二;市村通朗 -专利权人：协和发酵工业株式会社
申请日： 1997-08-29 - 公布日： 1999-01-13 - 主分类号： C07D487/04 文献下载
摘要：特异性磷酸二酯酶(PDE)作用的对血栓症、心绞痛、高血压、心功能不全、动脉硬化等心血管病、哮喘等的治疗或缓和、阳痿的治疗等有用的以通式(Ⅰ)表示的咪唑并喹唑啉衍生物及其药理学允许的盐,式中,R1表示氢、取代或非取代低级烷基、取代或非取代环烷基、取代或非取代二环烷基、取代或非取代三环烷基、取代或非取代苯并环链烯基、取代或非取代的低级链烯基、取代或非取代芳烷基、取代或非取代芳基、或是取代或非取代的杂芳基;R2表示氢、取代或非取代的低级烷基、取代或非取代环烷基、取代或非取代二环烷基、取代或非取代三环烷基、取代或非取代苯并环链烯基、取代或非取代的低级链烯基、取代或非取代芳烷基、取代或非取代芳基、或是取代或非取代的杂芳基;R3表示氢、取代低级烷基、取代或非取代环烷基、取代或非取代二环烷基、取代或非取代三环烷基、取代或非取代苯并环链烯基、取代或非取代的低级链烯基、取代或非取代芳烷基、取代或非取代芳基、或是取代或非取代的杂芳基,也可以由R2与R3一起形成含N的取代或非取代的杂环基;X代表O或者S。
咪唑喹唑啉衍生物

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