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[发明专利]一种蓖麻油酸亚锡的合成方法-CN201910926847.5有效
发明人：吴凯凯;余正坤;周永贵 -专利权人：中国科学院大连化学物理研究所
申请日： 2019-09-27 - 公布日： 2022-07-08 - 主分类号： C07C51/41 文献下载
摘要：本发明采用两步反应，第一步反应以蓖麻油酸为原料，使用溶剂A，在一定反应条件下，与氢氧化钠、甲醇钠或甲醇钠甲醇溶液反应合成蓖麻油酸钠；第二步反应，以蓖麻油酸钠为原料，使用溶剂B，在加热条件下，与无水氯化亚锡、水合氯化亚锡或硫酸亚锡反应合成蓖麻油酸亚锡；其中，溶剂A为醇类溶剂；溶剂B为醇类溶剂、芳香类溶剂或极性非质子溶剂；溶剂A和溶剂B均可以通过蒸馏方法回收，并循环使用。
一种蓖麻油酸合成方法

[发明专利]一种多取代咪唑的合成方法-CN201210219933.0有效
发明人：纪顺俊;汪顺义;蔡忠建 -专利权人：苏州大学
申请日： 2012-06-29 - 公布日： 2013-08-21 - 主分类号： C07D233/58 文献下载
摘要：本发明在于公开了一种多取代咪唑的合成方法，其特征在于，包括以下步骤：将苯乙酮与苄胺按1:3的比例混合；在碘化亚铜和三氟化硼乙醚协同催化作用下，将混合物在氧气、无溶剂以及40℃温度条件下搅拌反应24小时；该发明不需要额外添加溶剂，减少了有机溶剂的使用和排放；该发明的起始原料廉价易得，节约了合成成本；该发明在碘化亚铜和氧气的催化条件下即可实现反应的转化，催化条件简单；该发明是在40℃温度条件下进行的，温度低，反应条件温和。
一种取代咪唑合成方法

[发明专利]三氯蔗糖结晶方法-CN200610156768.3有效
发明人：王非;何海兵;余永柱;范枝松;杨欣 -专利权人：盐城捷康三氯蔗糖制造有限公司
申请日： 2006-12-27 - 公布日： 2008-07-02 - 主分类号： C07H5/02 文献下载
摘要：该方法是将含有三氯蔗糖的浓缩物或固体溶于一混合溶剂，该混合溶剂中含有两种沸点差异较大的溶剂，其中低沸点溶剂对三氯蔗糖的溶解度较大，而高沸点溶剂对三氯蔗糖的溶解度较小。在适当的温度和真空度条件下，浓缩溶液，在低沸点溶剂挥发的同时，有三氯蔗糖的结晶析出，静置后，经过滤、干燥得到三氯蔗糖结晶成品。本法具有生产成本低、收率高、条件温和、质量稳定、设备简单等优点。
蔗糖结晶方法

[发明专利]多元醇组合物-CN202210415992.9在审
发明人：川合康文;千田浩介;星野惠理子;上野英三郎 -专利权人：旭化成株式会社
申请日： 2022-04-20 - 公布日： 2022-10-21 - 主分类号： C08G18/44 文献下载
摘要：本发明的目的在于，提供例如在无溶剂条件下进行合成皮革的制造时能够用作原料的多元醇组合物、以及无溶剂条件下的合成皮革的制造方法。此外，本发明的目的在于，提供例如能够得到柔软性、耐化学品性、耐湿热性优异的聚氨酯薄膜，且在无溶剂条件下进行合成皮革的制造时成为原料的多元醇组合物。一种无溶剂条件下的合成皮革制造原料用多元醇组合物，其具有碳酸酯骨架，所述多元醇组合物的利用JIS K 1557‑5(2007)的方法在50℃下测得的粘度为100～1250mPa·s，利用JIS K 1557
多元组合

[发明专利]含氟聚合物粒子的制造方法-CN200980151928.7有效
发明人：齐藤贡;下平哲司;三枝木孝志;田柳顺一 -专利权人：旭硝子株式会社
申请日： 2009-12-15 - 公布日： 2011-11-23 - 主分类号： C08F6/12 文献下载
摘要：该含氟聚合物粒子的制造方法包括下述工序(i)和(ii)：(i)调制溶剂(B)中溶解或分散有含氟聚合物(A)的溶液或分散液的工序，该工序满足溶剂(B)包含对含氟聚合物(A)的膨润度超过50％的良溶剂(B2)以及在溶剂(B)中的膨润度(SB)为50～1200％的条件；(ii)混合含氟聚合物(A)的溶液或分散液和溶剂(C)而形成含氟聚合物(A)粒子的工序，该工序满足溶剂(C)包含膨润度为50％以下的不良溶剂(C1)、在溶剂(B)和溶剂(C)的混合溶剂(BC)中的膨润度(SBC)为0～100％、溶剂(C)的质量(WC)和溶剂(B)的质量(WB)的比值(WC/WB)为1～5、SBC/SB在0.5以下的条件。
聚合物粒子制造方法

[发明专利]一种依鲁替尼的溶剂化物及其制备方法-CN201810997233.1有效
发明人：施湘君;宋胜杰;丁泽杰;樊白白;苏为科 -专利权人：浙江工业大学
申请日： 2018-08-29 - 公布日： 2020-10-16 - 主分类号： C07D487/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种依鲁替尼的溶剂化物及其制备方法。所述的依鲁替尼溶剂化物为依鲁替尼的乙酸异丙酯单溶剂化物，其制备方法为：将依鲁替尼原料加入到适量的乙酸异丙酯中，使其呈混悬液，并保持在一定温度下搅拌，过滤，干燥即得依鲁替尼单溶剂化物；或将依鲁替尼原料在加热条件下溶解在乙酸异丙酯中，然后将所得溶液转移至低温条件下降温结晶，过滤，收集固体，干燥后获得依鲁替尼单溶剂化物。本发明提供的新的依鲁替尼的溶剂化物，在不同的pH条件下，溶解度是药用晶型A的2～4倍，稳定性较好，安全低毒，且制备工艺简单，条件易于控制，收率较高，对设备无特殊要求，具有成为药用晶型的潜力。
一种依鲁替尼溶剂及其制备方法

[发明专利]一种生物质基溶剂中无配体条件下铁催化AGET ATRP体系及聚合方法-CN201810474922.4有效
发明人：沈显荣;高建纲;相益信;孙道萍;李素平 -专利权人：安徽工程大学
申请日： 2018-05-17 - 公布日： 2020-05-19 - 主分类号： C08F120/14 文献下载
摘要：本发明涉及一种生物质基溶剂中无配体条件下铁催化AGET ATRP体系及聚合方法，所述AGET ATRP体系由聚合单体、引发剂、高价态铁卤化物催化剂、还原剂、生物质基溶剂构成，所述生物质基溶剂为乳酸乙酯或r‑戊内酯；本发明以生物质基溶剂为绿色溶剂，高价态铁卤化物为催化剂且不需要额外配体条件下进行原子转移自由基聚合，聚合过程如下：将单体、引发剂、催化剂、还原剂、溶剂按照一定摩尔比组成聚合反应体系，在无氧或有氧条件下进行本发明制得的聚合物分子量可控、分散度窄，且在聚合过程中应用生物质基绿色溶剂且无需添加配体，减少了聚合反应物质组分，降低了对环境的影响，提供一种绿色且成本低廉的绿色活性聚合技术。
一种生物溶剂中无配体条件下催化 aget atrp 体系聚合方法

[发明专利]由苯酚氧化高选择性地制备苯二酚类化合物的方法-CN202011079240.7有效
发明人：安增建;郑可 -专利权人：中国科学院青岛生物能源与过程研究所
申请日： 2020-10-10 - 公布日： 2022-05-31 - 主分类号： C07C37/60 文献下载
摘要：本发明公开了一种由苯酚氧化制备苯二酚类化合物的方法，所述方法包括：在环境温度至80℃的条件，将氧化剂、催化剂、苯酚以及混合溶剂混合，搅拌条件下反应一段时间制备得到苯二酚的混合物，其中邻苯二酚的选择性显著高于对苯二酚，其中所述混合溶剂选自水溶性溶剂和非水溶性溶剂。根据本发明的制备方法采用含铜催化剂在常温下，采用温和的氧化剂，例如过氧化氢溶液，在选自水溶性溶剂和非水溶性溶剂的混合溶剂中实现了高选择性地制备邻苯二酚。根据本发明的方法工艺简单，条件温和，邻苯二酚产物选择性高，是从苯酚高选择性地制备邻苯二酚的有效途径。
苯酚氧化选择性制备苯二酚类化合物方法

[发明专利]一种溶剂-反溶剂交替快加法制备大颗粒圆滑ε-HNIW晶体的方法-CN201610519078.3有效
发明人：焦清介;黄阳飞;郭学永;崔超;任慧 -专利权人：北京理工大学
申请日： 2016-07-04 - 公布日： 2018-08-28 - 主分类号： C07D487/22 文献下载
摘要：本发明涉及一种溶剂‑反溶剂交替快加法制备大颗粒圆滑ε‑HNIW晶体的方法，属于含能材料领域。包括以下步骤：1)反加阶段：将HNIW溶解在有机溶剂中，溶解，过滤，滤液倒入容器中待用；反溶剂注入结晶釜中，在一定条件下，向反溶剂中滴加HNIW滤液，析出少量的晶体。2)正加阶段：持续搅拌一定的时间后，向结晶釜中滴加大量反溶剂，使晶体从溶液中析出。3)对其进行过滤、洗涤、干燥。本发明使用溶剂‑反溶剂交替快加法制备大颗粒圆滑HNIW晶体。该工艺具有：操作简单，反溶剂用量少，可以回收，反应条件温和，安全可靠，绿色高效，并容易实现产业化等优点。
一种溶剂交替加法制备颗粒圆滑 hniw 晶体方法

[发明专利]一类金属钴络合的聚合物催化剂及制备方法和应用-CN201510382511.9有效
发明人：邓伟侨;谢勇 -专利权人：中国科学院大连化学物理研究所
申请日： 2015-07-02 - 公布日： 2019-01-15 - 主分类号： B01J31/22 文献下载
摘要：本发明涉及一类能够在0～120℃，0.1～6.0MPa以及无溶剂和无助催化剂条件下催化CO₂与环氧烷烃反应生成环状碳酸酯的新型高效聚合物催化剂及其制备方法。本发明能够在常温常压以及无溶剂无助催化剂条件下催化CO₂与环氧烷烃的反应生成相应的环状碳酸酯，克服了先前这类反应需要高温高压条件下以及必须加入辅助催化剂或者溶剂的限制。
一类金属络合聚合物催化剂制备方法应用

[发明专利]一种已内酰胺的制备方法-CN02139829.1有效
发明人：李惠友;朱泽华;田爱国;丁丽华 -专利权人：中国石油化工股份有限公司巴陵分公司
申请日： 2002-12-13 - 公布日： 2004-06-30 - 主分类号： C07D201/04 文献下载
摘要：本发明涉及一种己内酰胺的制备方法，特别是在溶剂存在条件下环己酮肟制备己内酰胺的方法，该方法主要是在对硫酸是惰性的卤代烃、酯类、酮类等溶剂存在条件下，采用烟酸或无水硫酸作为催化剂，使环己酮肟有效地转化为己内酰胺，溶解有多余烟酸的溶剂返回使用，该工艺具有副产硫酸铵低、环己酮肟转化率高、反应条件温和、缩短工艺流程等优点。
一种内酰胺制备方法

[发明专利]聚合物的溶解脱泡方法和多孔性膜的制造方法-CN201280030175.6有效
发明人：品田胜彦;水田真彦 -专利权人：三菱丽阳株式会社
申请日： 2012-04-19 - 公布日： 2014-03-12 - 主分类号： C08J3/09 文献下载
摘要：发明是一种聚合物的溶解脱泡方法，其是具有以下的溶解脱泡工序的聚合物的溶解脱泡方法：在表压-50～-90kPa的减压条件下，而且在低于所述溶剂在上述减压条件下的沸点的温度且高于所述溶剂在上述减压条件下的凝固点的温度下，搅拌含有聚合物和溶剂的混合液，同时进行所述聚合物的溶解和聚合物溶液的脱泡，得到聚合物溶液。
聚合物溶解脱泡方法多孔制造

[发明专利]废润滑油再生工艺-CN03127966.X有效
发明人：刘娟;张璋;高万君;雷元柏;姜华 -专利权人：荆门石油化工设计院;第一国际环保有限公司
申请日： 2003-04-26 - 公布日： 2004-10-27 - 主分类号： C10M175/00 文献下载
摘要：废润滑油再生工艺，包括净化、酸洗、白土精制和分馏步骤，其特征在于其酸洗和白土精制步骤由烷烃类溶剂萃取步骤代替；烷烃类溶剂萃取步骤为：将废润滑油加入烷烃类溶剂在萃取塔(2)中在温度30－130℃，压力3－16Mpa的条件下进行萃取，弃去萃余物，将萃取液在沉降塔(5)中在温度80－150℃，压力3－16Mpa的条件下进行沉降，弃去沉降物，将沉降后的萃取液送入烷烃类溶剂回收塔中在温度90－250℃，压力2－12Mpa的条件下进行分离，分离出烷烃类溶剂和润滑油组份。
润滑油再生工艺

[发明专利]一种环戊基嘧啶化合物的无溶剂制备方法-CN201510687681.8有效
发明人：冯新光;李学超;李伟 -专利权人：华仁药业股份有限公司
申请日： 2015-10-21 - 公布日： 2018-11-06 - 主分类号： C07D405/12 文献下载
摘要：本发明涉及一种环戊基嘧啶化合物的无溶剂制备方法，属于化学制备方法领域。所述环戊基嘧啶化合物(SM‑C)的无溶剂制备方法，采用SM‑A在碱性条件下与SM‑B无溶剂反应生成SM‑C。本方法避免了有机溶剂的使用，降低了生产成本，减少环境污染，后处理简化无需除掉有机溶剂；由于是无溶剂反应，反应体积大幅缩小，提高了设备生产能力；由于是无溶剂反应，反应物浓度提高，反应原料转化率提高，反应速率提高，反应时间大幅缩短；同时，反应可在常压条件下生产，无需高压反应釜，有利于生产。
一种环戊基嘧啶化合物溶剂制备方法

[发明专利]一种溶剂脱蜡脱油的方法-CN201410293667.5有效
发明人：管翠诗;丁洛;王玉章;蔡晨;程志斌 -专利权人：中国石油化工股份有限公司;中国石油化工股份有限公司石油化工科学研究院
申请日： 2014-06-26 - 公布日： 2017-03-01 - 主分类号： C10G53/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种溶剂脱蜡脱油的方法，该方法包括在脱蜡条件下，将原料油与脱蜡稀释溶剂的混合物进行溶剂脱蜡，得到脱蜡滤液和蜡膏；在脱油条件下，将蜡膏与脱油稀释溶剂的混合物进行溶剂脱油，得到含溶剂脱油蜡和蜡下油液；所述脱蜡稀释溶剂以及所述脱油稀释溶剂各自独立地含有C3‑C6的脂肪酮、C6‑C8的芳香烃以及副溶剂，所述副溶剂为水和/或C1‑C6的一元醇；所述原料油为石油的减二线、减三线、减四线、减压渣油的轻脱沥青油该方法可以降低溶剂脱蜡温差，提高溶剂脱蜡脱油过滤速度和脱油蜡收率，降低溶剂脱蜡脱油装置能耗。
一种溶剂脱蜡脱油方法