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[发明专利]一种负载地塞米松的巨噬细胞源微囊泡及其制备方法和应用-CN201810409507.0有效
发明人：刘必成;汤涛涛;吕林莉 -专利权人：东南大学
申请日： 2018-05-02 - 公布日： 2020-08-11 - 主分类号： A61K47/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种负载地塞米松的巨噬细胞源微囊泡及其制备方法和应用。该负载地塞米松的巨噬细胞源微囊泡由来源于鼠巨噬细胞系RAW 264.7细胞的微囊泡包载地塞米松形成。本发明负载地塞米松的巨噬细胞源微囊泡能够更加有效的被损伤细胞摄取，通过抑制促炎信号通路的活化和炎症细胞的浸润达到改善肾脏炎症的目的。同时本发明的制备方法简单、方便、高效，制备的微囊泡来源于RAW 264.7细胞，数量充足、来源广泛，可以进行规模化生产。本发明制备的负载地塞米松的巨噬细胞源微囊泡可以应用在制备治疗肾脏病的药物或者制剂中，同时还可以应用于制备抗炎或免疫抑制药物或者制剂中。
一种负载地塞米松巨噬细胞源微囊泡及其制备方法应用

[发明专利]干细胞来源的微囊泡在制备修复瘢痕的制剂中的应用-CN202010823382.3在审
发明人：张斌;甘立军;班博;别庆丽;陈彦戎;吴佩佩;贾庆志;谢娜;李莹澳;魏东 -专利权人：济宁医学院附属医院
申请日： 2020-08-17 - 公布日： 2020-11-06 - 主分类号： A61K35/28 文献下载
摘要：本发明提供了干细胞来源的微囊泡在制备修复瘢痕的制剂中的应用，涉及瘢痕皮肤修复技术领域。在本发明中，间质干细胞来源的胞外囊泡明显抑制了胶原Ⅲ的表达，高浓度微囊泡与低浓度微囊泡治疗组的胶原Ⅲ明显低于PBS组，而胶原Ⅰ的表达也呈现了下降的趋势；高浓度微囊泡与低浓度微囊泡均可以促进皮肤结构的合理化分布，具体表现在胶原的结构更加合理，附属结构显著地的增多；因此干细胞来源的微囊泡具有修复瘢痕的效果，且低浓度微囊泡与高浓度微囊泡均可以促进瘢痕皮肤的修复作用，但是高浓度微囊泡修复后的疤痕面积比低浓度微囊泡治疗更小
干细胞来源微囊泡制备修复瘢痕制剂中的应用

[发明专利]一种转基因番茄的微囊泡纳米颗粒及其制备方法和应用-CN202310845592.6在审
发明人：李伟;刘林;王刚林 -专利权人：温州医科大学
申请日： 2023-07-11 - 公布日： 2023-10-10 - 主分类号： A61K9/50 文献下载
摘要：本发明公开了一种转基因番茄的微囊泡纳米颗粒及其制备方法和应用，涉及生物技术领域。之后转化入感受态细胞，得到重组微生物菌株；(2)利用所述重组微生物菌株侵染番茄外植体，再经组织培养和鉴定筛选，得到转基因番茄植株；(3)将所述转基因番茄植株培养，结实，得到转基因番茄果实；(4)对所述转基因番茄果实进行微囊泡提取，得到含有lncENAF的微囊泡纳米颗粒。本发明成功实现了动物源的lncENAF在植物中的遗传转化，利用本发明的方法制备的转基因番茄果实，可以提取含有lncENAF的微囊泡纳米颗粒，可以应用于制备缓解炎症的药物。
一种转基因番茄微囊泡纳米颗粒及其制备方法应用

[发明专利]一种微囊泡的生产方法、基于该微囊泡的生产方法得到的微囊泡及其应用-CN201911271637.3有效
发明人：邓志婷;严飞;郑海荣;肖杨;李飞 -专利权人：中国科学院深圳先进技术研究院
申请日： 2019-12-12 - 公布日： 2023-05-16 - 主分类号： C12N5/079 文献下载
摘要：一种微囊泡的生产方法，涉及生物医药技术领域，包括以下步骤：将细胞进行超声处理；将超声处理后的细胞置于培养箱中培养24小时～72小时，收集细胞上清；将所述细胞上清进行纯化得到所述微囊泡。上述微囊泡的生产方法，利用超声装置刺激细胞，可以大量促进微囊泡的生成，从而提高了细胞来源的微囊泡的产量，有助于微囊泡的进一步临床推广及生物学应用。且，上述微囊泡的生产方法，采用的超声刺激细胞方法对细胞无损伤，适用于多种细胞，包括星型胶质细胞，干细胞等。此外，还提供采用上述微囊泡的生产方法得到的微囊泡及其在药物中应用。
一种微囊泡生产方法基于得到及其应用

[发明专利]一种细胞外囊泡微囊材料及其制备方法和用途-CN202210120329.6有效
发明人：石琦 -专利权人：山东三医生物技术有限公司
申请日： 2022-02-09 - 公布日： 2022-04-12 - 主分类号： A61L27/20 文献下载
摘要：本发明公开了一种细胞外囊泡微囊材料及其制备方法和用途，涉及皮肤修复材料和细胞外囊泡材料技术领域，所述细胞外囊泡微囊材料由细胞外囊泡，羧甲基几丁糖，马齿苋提取物，甘油，玻尿酸钠和水等组成；本发明的细胞外囊泡微囊材料，能用于急慢创伤修复材料、面部动力性皱纹填充材料和肌肤修复和抗衰老材料中，具有很好的修复、填充皮肤的作用，抗衰老效果明显；本发明的细胞外囊泡微囊材料的制备方法，通过β射线处理技术使羧甲基几丁糖凝胶进行交联，将细胞外囊泡外层充分包被在羧甲基几丁糖凝胶中，形成微囊结构，细胞外囊泡聚集在凝胶网格中，能够保持细胞外囊泡上蛋白质、脂质、核糖和多糖等生物分子的活性。
一种细胞外囊泡微囊材料及其制备方法用途

[发明专利]一种在细胞微囊泡表面修饰配体的方法-CN201710252548.9有效
发明人：田田;高隽;王静;王梅;张卉馨;寇晓林 -专利权人：南京医科大学
申请日： 2017-04-18 - 公布日： 2020-08-21 - 主分类号： C12N5/00 文献下载
摘要：本发明一种在细胞微囊泡表面修饰配体的方法，包括如下步骤：(a)在细胞微囊泡表面连接二苯基环辛炔；(b)去除游离的二苯基环辛炔；(c)在细胞微囊泡表面的二苯基环辛炔上连接叠氮基修饰的配体；(d)对修饰好的细胞微囊泡进行提纯与现有技术相比，本方法节省时间，过程简便，反应效率高，对配体的类型较少限制，同时能最大限度保持细胞微囊泡的生理活性。有利于增强细胞微囊泡的治疗效果。
一种细胞微囊泡表面修饰方法

[发明专利]一种可递呈多个异源肽或蛋白质的细菌外膜囊泡及其构建方法和应用-CN202210280548.0在审
发明人：叶邦策;吕召勇;沃静 -专利权人：浙江工业大学
申请日： 2022-03-22 - 公布日： 2022-06-28 - 主分类号： C12N15/70 文献下载
摘要：本发明公开了一种可递呈多个异源肽或蛋白质的细菌外膜囊泡及其构建方法和应用。细菌外膜囊泡的膜表面和囊泡内腔均同时负载有多个异源肽或蛋白质，锚定在细菌外膜囊泡表面的异源肽或蛋白质是通过linker融合细菌膜蛋白表达展示在外膜囊泡表面，负载在细菌外膜囊泡的囊泡内腔的异源肽或蛋白质是通过融合跨细菌内膜的蛋白信号肽或蛋白截短体表达从而负载在外膜囊泡内腔，通过对革兰氏阴性菌进行相关基因敲除，实现可递呈异源肽或蛋白质的细菌外膜囊泡的高效生产，本发明拓展了外膜囊泡负载异源肽或蛋白质数量、种类的限制以及外膜囊泡作为多抗原疫苗载体的使用范围，重组革兰氏阴性菌能高效生产负载多个异源肽或蛋白质的外膜囊泡
一种可递呈多个异源肽蛋白质细菌外膜囊泡及其构建方法应用

[实用新型]一种针对穴位持续给药的压力可控式微泡贴-CN201820288809.2有效
发明人：洪宗国;宋庭宁;肖新才 -专利权人：中南民族大学
申请日： 2018-03-01 - 公布日： 2019-07-16 - 主分类号： A61M37/00 文献下载
摘要：本实用新型涉及一种针对穴位持续给药的压力可控式微泡贴，包括明胶微泡囊、封口膜、粘性膜以及护层；明胶微泡囊呈中空泡状；明胶微泡囊开口处与封口膜热熔；封口膜通过粘性膜与护层相连。明胶微泡囊上设置有与明胶微泡囊内部相贯通且向明胶微泡囊内部提供压力的加压装置。加压装置包括加压管、设置在加压管中的橡胶活塞以及与橡胶活塞相连并驱动橡胶活塞在加压管中自如运动的连接杆；加压管与明胶微泡囊内部相贯通。本实用新型提供了一种直接贴于患部或相应穴位、能进行药量调节与药物渗透速度调节、起效快、治疗效果好、对皮肤无过敏和刺激反应、生产工艺简单、环保以及质量可控的压力可控式微泡贴。
明胶微泡加压管橡胶活塞压力可控封口膜穴位持续给药加压装置粘性膜护层贯通本实用新型速度调节药量调节药物渗透治疗效果开口处可控的连接杆中空起效热熔生产工艺过敏皮肤驱动刺激环保

[发明专利]来源于有核哺乳动物细胞的微囊泡及其应用-CN201080037538.X有效
发明人：高用柗;金润根;张寿哲;金晤妍;崔东植;尹艺珍 -专利权人：阿昂梅迪克斯公司
申请日： 2010-07-01 - 公布日： 2012-07-18 - 主分类号： A61K9/127 文献下载
摘要：本发明涉及来源于有核哺乳动物细胞的微囊泡，所述微囊泡比所述有核细胞小。本发明的微囊泡可用于将治疗物质或诊断物质递送至特定组织或特定细胞，更具体地，本发明涉及来源于单核细胞、巨噬细胞、树枝状细胞、干细胞等等的微囊泡，所述微囊泡可用于递送治疗和/或诊断与癌症、血管疾病、炎症等相关的组织的特定治疗物质或诊断物质
来源于哺乳动物细胞微囊泡及其应用

[发明专利]一种生物样品中细胞微囊泡的分离方法-CN201810343891.9在审
发明人：周明;范松;李劲松 -专利权人：马英淙;周明;李劲松;范松
申请日： 2018-04-17 - 公布日： 2018-09-18 - 主分类号： C12N5/071 文献下载
摘要：本发明提供了一种生物样品中细胞微囊泡的分离方法，属于生物分析领域。这种分离方法包括：将预处理后的生物样品与脂质颗粒混合孵育后，形成细胞微囊泡‑脂质颗粒的复合物或融合物；再将细胞微囊泡‑脂质颗粒的复合物或融合物从生物样品中分离。该方法使用脂质颗粒捕获细胞微囊泡，克服了现有的脂质探针捕获法在分离细胞微囊泡时脂质分子在生物样品溶液中分散性差、易组装的缺陷，有效提高了细胞微囊泡的分离效率和纯度。
细胞微囊生物样品脂质颗粒复合物融合物捕获预处理生物样品溶液方法使用分离细胞分离效率混合孵育生物分析脂质分子分散性微囊泡易组装探针脂质

[发明专利]气体填充微囊泡用作疫苗-CN201180062271.4有效
发明人： G·比奥雷;B·科瑟斯;P·布塞;A·拉苏斯;M·施奈德 -专利权人：博莱科瑞士股份有限公司
申请日： 2011-12-21 - 公布日： 2013-08-28 - 主分类号： A61K39/385 文献下载
摘要：包含与其结合的抗原的气体填充微囊泡以及含有所述微囊泡的水混悬液，用于免疫调节制剂的用途，特别是作为疫苗的用途。所述抗原共价结合于微囊泡外壳的成分上。本发明的微囊泡对于抗原呈递细胞，特别是树突细胞的摄取特别有效。
气体填充微囊泡用作疫苗

[发明专利]一种针对穴位持续给药的压力可控式微泡贴及制备方法-CN201810171153.0有效
发明人：洪宗国;宋庭宁;肖新才 -专利权人：中南民族大学
申请日： 2018-03-01 - 公布日： 2023-08-15 - 主分类号： A61M37/00 文献下载
摘要：本发明涉及一种针对穴位持续给药的压力可控式微泡贴及制备方法，包括明胶微泡囊、封口膜、粘性膜以及护层；明胶微泡囊呈中空泡状；明胶微泡囊开口处与封口膜热熔；封口膜通过粘性膜与护层相连。明胶微泡囊上设置有与明胶微泡囊内部相贯通且向明胶微泡囊内部提供压力的加压装置。加压装置包括加压管、设置在加压管中的橡胶活塞以及与橡胶活塞相连并驱动橡胶活塞在加压管中自如运动的连接杆；加压管与明胶微泡囊内部相贯通。本发明提供了一种直接贴于患部或相应穴位、能进行药量调节与药物渗透速度调节、起效快、治疗效果好、对皮肤无过敏和刺激反应、生产工艺简单、环保以及质量可控的压力可控式微泡贴及制备方法。
一种针对穴位持续压力可控式微制备方法

[发明专利]用于递送治疗剂的生物可降解药物洗脱栓塞颗粒-CN201980099464.3在审
发明人： E·阿福尼娜;H·都;E·格尔;O·古里耶夫;C·莱西;M·梅尔普扬;M·兰德尔;M·夏基;J·王 -专利权人：贝克顿·迪金森公司
申请日： 2019-06-19 - 公布日： 2022-10-25 - 主分类号： A61K9/127 文献下载
摘要：载药微珠组合物，包括多个单独的生物可降解材料的微珠、多个单独的囊泡剂、第一治疗剂和不同于第一治疗剂的第二治疗剂。囊泡剂包括至少一个围绕囊泡核心的脂质双层。第一治疗剂与单独的囊泡剂缔合。例如，第一治疗剂可以包含在单独的囊泡剂中或可以通过离子或非共价相互作用与单独的囊泡剂缔合。第二治疗剂不同于第一治疗剂并且包含在单独的微珠内或通过离子或非共价相互作用与单独的微珠缔合。第二治疗剂可以与单独的囊泡剂缔合或可以不缔合。载药生物可降解微珠组合物包括生物可降解材料的微珠以及与微珠缔合的治疗剂。
用于递送治疗生物降解药物洗脱栓塞颗粒

[发明专利]一种从肿瘤细胞上清中分离微囊泡及其外泌体的方法-CN201610744198.3有效
发明人：程向东;吕航;徐志远 -专利权人：浙江省中医院
申请日： 2016-08-28 - 公布日： 2019-04-16 - 主分类号： G01N1/34 文献下载
摘要：本发明公开了一种从肿瘤细胞上清中分离微囊泡及其外泌体的方法，所述方法为：将肿瘤细胞贴壁培养后，取培养液离心，取上清液与偶联复合物混合，在4℃、100‑300rpm水平振荡条件下孵育3‑16h，去除液体，获得孵育后的偶联复合物并用PBS缓冲液清洗，获得吸附微囊泡的偶联微球；本发明采用的方法提取的总微囊泡，保留了全部微囊泡的结构和成分，产量高。并且可以进行二次分选，对特定的微囊泡进行分析，提高了提取效率和研究价值。总共的提取时间最少只要4小时，就可以完成微囊泡的提纯，最少5小时可以完成外泌体的提纯。而且提取的纯度更高，实验表明，提取的微囊泡占总提取蛋白的90％以上，而有机沉淀的比例不足20％。
一种肿瘤细胞上清中分离微囊泡及其外泌体方法

[发明专利]一种体外制备中性粒细胞微囊泡的方法-CN201811191276.7有效
发明人：李燕;孙红宾;刘玉珍;焦路阳;莫清江;王嘉榕 -专利权人：新乡医学院第一附属医院
申请日： 2018-10-12 - 公布日： 2022-05-27 - 主分类号： C12N5/0787 文献下载
摘要：本发明提供了一种体外制备中性粒细胞微囊泡的方法。该方法首先体外将人类白血病细胞诱导为中性粒细胞，再刺激中心粒细胞产生微囊泡。本发明制备中性粒细胞微囊泡的方法突破了体内提取中性粒细胞的局限，为体外细胞制备，不涉及动物实验，保护了动物的生命，且制备方法简单易行，为进一步中性粒微囊泡的研究奠定了基础；本发明获得的中性粒微囊泡可进行后续的WB，流式细胞分析，动物实验等科学研究，为进一步研究中性粒细胞微囊泡的功能提供了便利，具有很好的应用前景。
一种体外制备中性粒细胞微囊泡方法

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