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2023-10-24 公布专利

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华为技术有限公司

中兴通讯股份有限公司

三星电子株式会社

中国石油化工股份有限公司

鸿海精密工业股份有限公司

松下电器产业株式会社

上海交通大学

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[发明专利]制备三氯硅烷的方法-CN201580039356.9在审
发明人：金吉浩;金俊焕;朴奎学;李东昊 -专利权人：韩华化学株式会社
申请日： 2015-07-21 - 公布日： 2017-03-22 - 主分类号： C01B33/107 文献下载
摘要：本发明涉及一种三氯硅烷的制备方法，并更具体地，涉及一种能够通过使用负载有催化剂的硅以较高产率获得三氯硅烷的三氯硅烷的制备方法。
制备硅烷方法

[发明专利]气相氯化制备氯甲基氯硅烷的方法和装置-CN01105690.8无效
发明人：姜标;解德良 -专利权人：中国科学院上海有机化学研究所;中国科学院有机合成工程研究中心
申请日： 2001-03-16 - 公布日： 2001-10-17 - 主分类号： C07F7/12 文献下载
摘要：本发明是一种通过气相氯化反应制备的氯甲基氯硅烷的方法和装置。该法以甲基氯硅烷为原料，在不需要任何特殊紫外光源条件下，仅靠室内一般可见光照射进行的气相氯化反应，从而得到较高产率的氯甲基氯硅烷的方法。
氯化制备甲基硅烷方法装置

[实用新型]一种用于一甲基三氯硅烷氯化的生产装置-CN201620054883.9有效
发明人：陈海庆 -专利权人：溧阳市智行新材料有限公司
申请日： 2016-01-18 - 公布日： 2016-06-22 - 主分类号： C07F7/12 文献下载
摘要：本实用新型提供一种用于一甲基三氯硅烷氯化的生产装置，包括独立的氯气缓冲罐、光氯化反应器、氯化冷凝器、反应精馏塔、一甲基三氯硅烷计量槽，一甲基三氯硅烷计量槽和氯气缓冲罐均与光氯化反应器连通，一甲基三氯硅烷计量槽还与反应精馏塔一端连通，反应精馏塔另一端与光氯化反应器连通，反应精馏塔与轻组分分离精馏塔连通，轻组分分离精馏塔一端还与一甲基三氯硅烷计量槽直接连通，轻组分分离精馏塔另一端连通有重组分分离精馏塔，光氯化反应器还与氯化冷凝器连通本实用新型可确保在氯化反应器内，一氯甲基三氯硅烷维持较低的浓度，减少继续氯化形成多氯化物，提高了一氯甲基三氯硅烷的选择性。
一种用于甲基硅烷氯化生产装置

[发明专利]一种甲基三甲氧基硅烷的制备工艺-CN201610335267.5有效
发明人：邵向东;杨庆红;席先峰;祝爱娟;朱雪锋;吉兰平 -专利权人：浙江中天氟硅材料有限公司
申请日： 2016-05-19 - 公布日： 2018-11-23 - 主分类号： C07F7/18 文献下载
摘要：本发明公开了一种甲基三甲氧基硅烷的制备工艺，所用原料为一甲基氢二氯硅烷和甲醇，包括醇解脱氯脱氢和后处理两个步骤；具体制备过程为：甲醇与一甲基氢二氯硅烷发生醇解反应；反应结束后，使用中和剂将反应液pH中和至6～8，然后过滤除盐得到甲基三甲氧基硅烷粗品，滤液经常压精馏后，即获得高纯度甲基三甲氧基硅烷。本发明将低价值的一甲基氢二氯硅烷转化为高附加值产品甲基三甲氧基硅烷，可直接外售，同时有效减少了一甲基氢二氯硅烷的储存危险，提高了生产安全性，非常符合绿色清洁生产的要求。
一种甲基三甲氧基硅烷制备工艺

[发明专利]氯硅烷的纯化方法-CN201580036811.X在审
发明人：宫尾秀一;石田昌彦;吉田敦;祢津茂义 -专利权人：信越化学工业株式会社
申请日： 2015-07-02 - 公布日： 2017-03-08 - 主分类号： C01B33/107 文献下载
摘要：首先，在氯硅烷中生成硅烷醇和硅氧烷化合物中的至少一者(S101)。该工序中，例如，使水分浓度为0.5～2.5ppm的不活泼气体与氯硅烷液体接触而使水分溶入，通过该氯硅烷的一部分的加水反应而生成硅烷醇和硅氧烷化合物中的至少一者。接着，使氯硅烷中含有的含硼化合物与硅烷醇或硅氧烷化合物反应而使含硼化合物形成硼氧化物(S102)。通过该工序(S102)，作为低沸点化合物的含硼化合物变成作为高沸点化合物的硼氧化物，与氯硅烷的沸点差增大，之后的分离变得容易。
硅烷纯化方法

[发明专利]含稠环基聚硅烷制备方法-CN200510061319.6有效
发明人：来国桥;李美江;刘志芳;吕素芳;邱化玉;刘勇 -专利权人：杭州师范学院
申请日： 2005-10-31 - 公布日： 2006-07-26 - 主分类号： C08F283/12 文献下载
摘要：本发明涉及一种含稠环基聚硅烷制备新方法，本发明需要解决的技术问题是，提供一种操作简单、安全，聚硅烷聚合度较高，所得共聚物分离较方便的含稠环基聚硅烷制备新方法。本发明方法，乙烯基硅烷共聚物B在高沸点溶剂α－氯萘中，氮气保护下与稠环基环戊二烯酮A发生加成反应，在聚硅烷的侧链中引入稠环基，得含稠环基聚硅烷产品。本发明的乙烯基硅烷共聚物B还可以通过烷基乙烯基二氯硅烷，烷基苯基二氯硅烷和/或二烷基二氯硅烷聚合而得。
含稠环基聚硅烷制备方法

[发明专利]一种提高N;O—双(三甲硅基)乙酰胺收率和稳定性的合成方法-CN201810124444.4在审
发明人：郭祥荣;郭学阳;王璀;张恭孝 -专利权人：青岛中科荣达新材料有限公司
申请日： 2015-09-24 - 公布日： 2018-07-06 - 主分类号： C07F7/10 文献下载
摘要：本发明提供一种同时提高N,O—双(三甲硅基)乙酰胺的纯度与收率的生产方法，包括三甲基氯硅烷的准备、加料、合成反应、蒸馏；所述蒸馏包括蒸馏得前馏分、蒸馏得成品；所述三甲基氯硅烷的准备，按照三甲基氯硅烷与乙酰胺的摩尔比为2.11‑2.22:1，将三甲基氯硅烷按照抽到三甲基氯硅烷高位槽，开始加料前保持三甲基氯硅烷高位槽的真空度为0.001‑0.005MPa。
三甲基氯硅烷蒸馏乙酰胺收率三甲硅基加料高位槽原料转化率产品纯度含量减少合成反应摩尔比制备单程合成生产

[发明专利]一种低真空、双催化剂法合成N;O—双(三甲硅基)乙酰胺的方法-CN201810123791.5在审
发明人：张恭孝;张东升;郭学阳;张思远;张晓菡;郭祥荣 -专利权人：泰山医学院
申请日： 2015-09-24 - 公布日： 2018-07-27 - 主分类号： C07F7/18 文献下载
摘要：本发明提供一种同时提高N,O—双(三甲硅基)乙酰胺的纯度与收率的生产方法，包括三甲基氯硅烷的准备、加料、合成反应、蒸馏；所述蒸馏包括蒸馏得前馏分、蒸馏得成品；所述三甲基氯硅烷的准备，按照三甲基氯硅烷与乙酰胺的摩尔比为2.11‑2.22:1，将三甲基氯硅烷按照抽到三甲基氯硅烷高位槽，开始加料前保持三甲基氯硅烷高位槽的真空度为0.001‑0.005MPa。
三甲基氯硅烷蒸馏乙酰胺三甲硅基加料高位槽收率原料转化率产品纯度含量减少合成反应双催化剂低真空摩尔比制备单程合成生产

[发明专利]一种采用复合催化剂制备N;O—双(三甲硅基)乙酰胺的方法-CN201810124443.X在审
发明人：郭祥荣;郭学阳;王璀;张恭孝 -专利权人：青岛惠国新材料科技有限公司
申请日： 2015-09-24 - 公布日： 2018-07-27 - 主分类号： C07F7/18 文献下载
摘要：本发明提供一种同时提高N,O—双(三甲硅基)乙酰胺的纯度与收率的生产方法，包括三甲基氯硅烷的准备、加料、合成反应、蒸馏；所述蒸馏包括蒸馏得前馏分、蒸馏得成品；所述三甲基氯硅烷的准备，按照三甲基氯硅烷与乙酰胺的摩尔比为2.11‑2.22:1，将三甲基氯硅烷按照抽到三甲基氯硅烷高位槽，开始加料前保持三甲基氯硅烷高位槽的真空度为0.001‑0.005MPa。
三甲基氯硅烷蒸馏乙酰胺三甲硅基加料高位槽收率制备复合催化剂原料转化率产品纯度含量减少合成反应摩尔比单程生产

[发明专利]一种利用化学配位作用提纯甲基苯基二氯硅烷的方法-CN201010126669.7有效
发明人：来国桥;胡应乾;邬继荣;张国栋;蒋剑雄 -专利权人：杭州师范大学
申请日： 2010-03-18 - 公布日： 2010-09-29 - 主分类号： C07F7/12 文献下载
摘要：本发明涉及一种利用化学配位作用提纯甲基苯基二氯硅烷的方法。它需要解决的技术问题是，使得原料混合物中的MePhSiCl2得到有效提纯，其纯度和收率更高。本发明提纯方法：边搅拌边向甲基苯基二氯硅烷/苯基三氯硅烷混合物中缓慢加入配位剂或配位剂的溶液，加料完毕后搅拌使反应充分，或除去沉淀再蒸馏提纯得甲基苯基二氯硅烷，或不除去沉淀直接蒸馏提纯得甲基苯基二氯硅烷所述的配位试剂与苯基三氯硅烷的当量比为100～300%。所述的配位剂选自咪唑，吡咯，吡嗪，喹啉，异喹啉，咪唑衍生物，吡啶衍生物。
一种利用化学作用提纯甲基苯基硅烷方法

[发明专利]一种同时提高N,O—双(三甲硅基)乙酰胺的纯度与收率的生产方法-CN201510614709.5有效
发明人：张恭孝;郭学阳;邢星;张东升;张思远;张晓菡;郭祥荣;王璀 -专利权人：泰山医学院
申请日： 2015-09-24 - 公布日： 2018-03-23 - 主分类号： C07F7/18 文献下载
摘要：本发明提供一种同时提高N,O—双(三甲硅基)乙酰胺的纯度与收率的生产方法，包括三甲基氯硅烷的准备、加料、合成反应、蒸馏；所述蒸馏包括蒸馏得前馏分、蒸馏得成品；所述三甲基氯硅烷的准备，按照三甲基氯硅烷与乙酰胺的摩尔比为2.11‑2.221，将三甲基氯硅烷按照抽到三甲基氯硅烷高位槽，开始加料前保持三甲基氯硅烷高位槽的真空度为0.001‑0.005MPa。
一种同时提高三甲硅基乙酰纯度收率生产方法

[发明专利]三氯硅烷的制备方法和三氯硅烷的制备装置-CN201310417262.3在审
发明人：水岛一树;漆原诚 -专利权人：三菱麻铁里亚尔株式会社
申请日： 2007-10-26 - 公布日： 2014-02-05 - 主分类号： C01B33/107 文献下载
摘要：本发明涉及一种三氯硅烷的制备方法和三氯硅烷的制备装置。一种装置，其具备：向内部导入四氯硅烷和氢，通过在800℃以上进行还原反应，生成三氯硅烷和氯化氢的反应生成气体的反应室2；将反应室2内部的反应生成气体导出到外部的反应生成气体导出设备4；以及向反应生成气体导出设备4所导出的反应生成气体中混入氢、四氯硅烷或氯化氢，来冷却反应生成气体的冷却气体导入设备5。
硅烷制备方法装置

[发明专利]一类咔唑氯硅烷及其制备方法-CN201110458068.0无效
发明人：马庆宇;王灯旭 -专利权人：济南大学
申请日： 2011-12-31 - 公布日： 2012-07-04 - 主分类号： C07F7/12 文献下载
摘要：本发明属于含官能团氯硅烷的技术领域，具体涉及一类咔唑氯硅烷及其制备方法。一类咔唑氯硅烷，其化学式为：(Cz(CH2)nCH2)SiR3-mClm，其中n=1,2,3，m=1,2,3，R=Me，Ph，并优化其制备方法，该制备方法简单、高效、廉价、实用，在常压下反应，在催化剂的作用下，使含氢氯硅烷与N-烯基取代的咔唑反应生成咔唑氯硅烷，为制备含咔唑基的聚硅氧烷提供一类前体分子。
一类咔唑氯硅烷及其制备方法

[发明专利]一种含不同取代基的烯丙基氯硅烷的制备方法-CN200710156444.4无效
发明人：李志芳;杨成军;来国桥;华西林;许文东 -专利权人：杭州师范大学
申请日： 2007-11-05 - 公布日： 2008-03-19 - 主分类号： C07F7/12 文献下载
摘要：本发明公布了一种以过渡金属铟为催化剂的含不同取代基的烯丙基氯硅烷的制备方法。本发明中，在过渡金属铟催化下，通过二氯硅烷或三氯硅烷与不同取代基的烯丙基溴的偶联反应，合成含不同取代烯丙基的氯硅烷。本发明的优点是：反应条件温和，能够安全地合成含不同取代烯丙基的氯硅烷，产品单一，几乎没有副反应发生等。本发明所制备的化合物在化工中是一种重要的化工原料和试剂。
一种不同取代丙基硅烷制备方法

[实用新型]一种多晶硅尾气中氯硅烷循环利用系统-CN201320104292.4有效
发明人：樊禄祺;王启海;陶拥军;汤建波;陈立志 -专利权人：江西景德半导体新材料有限公司
申请日： 2013-03-07 - 公布日： 2013-10-02 - 主分类号： B01D53/18 文献下载
摘要：本实用新型涉及一种多晶硅尾气中氯硅烷循环利用系统，包括CDI冷凝系统换热器（1）、氯硅烷液体缓冲罐（2）、泵（3）、氯化氢和氢气气体压缩机（4）、吸收塔（5）、换热器（6）、解析塔（7），本系统将解析塔（7）输出的高温氯硅烷液体和氯硅烷液体缓冲罐（2）输出的低温氯硅烷液体利用换热器（6）进行热交换，既降低了生产成本、简化了生产工艺，又达到了节能降耗的目的，因此该系统具有广阔的市场前景。
一种多晶尾气硅烷循环利用系统

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