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[发明专利]一种咔唑及咔唑类似衍生物的胺基保护与脱保护方法-CN202210059662.0在审
发明人：郭随林;任莺歌;李涛;张言峰 -专利权人：西安欧得光电材料有限公司
申请日： 2022-01-19 - 公布日： 2022-04-15 - 主分类号： C07D209/88 文献下载
摘要：本发明公开了一种咔唑及咔唑类似衍生物的胺基保护与脱保护方法，包括以下步骤：步骤1：上保护过程，咔唑及咔唑类似衍生物A和1,2‑二氯乙烷反应，生成‑N‑氯乙基保护产物B，B继续进行C‑C或C‑N偶联反应转化为B＇，其中咔唑及咔唑类似衍生物A和1,2‑二氯乙烷的摩尔比为1：5~10；步骤2：脱保护过程，‑N‑氯乙基保护产物B或B＇与醇的碱金属盐反应，反应脱去‑N‑氯乙基生成对应的咔唑及咔唑类似衍生物A或A＇，其中‑N‑氯乙基保护产物B或B＇与醇的碱金属盐的摩尔比为1：1~1.5。
一种类似衍生物胺基保护方法

[发明专利]3,6-二氯-9-(2-(4-甲基哌嗪-1-基)乙基)-9H-咔唑及其制备方法-CN200810080293.3无效
发明人：崔建兰;杨帆;王蕊欣;赵林秀;王立敏 -专利权人：中北大学
申请日： 2008-12-30 - 公布日： 2009-06-17 - 主分类号： C07D209/86 文献下载
摘要：一种带有哌嗪基团的咔唑衍生物3，6-二氯-9-(2-(4-甲基哌嗪-1-基)乙基)-9H-咔唑，其分子结构如式(I)，其制备方法是先以咔唑与N-氯代琥珀酰亚胺合成3，6-二氯咔唑，再以N-甲基哌嗪与1，2-二氯乙烷为原料合成N-甲基-N′-(2-氯乙基)哌嗪，最后将3，6-二氯咔唑与N-甲基-N′-(2-氯乙基)哌嗪进行反应，制备出3，6-二氯-9-(2-(4-甲基哌嗪-1-基)乙基)-9H-咔唑。
甲基乙基及其制备方法

[发明专利]2-氯-1H-咔唑-1;4(9H)-二酮的合成方法-CN201810888971.2在审
发明人：王伟红 -专利权人：北京恒信卓元科技有限公司
申请日： 2018-08-07 - 公布日： 2018-10-26 - 主分类号： C07D209/88 文献下载
摘要：本发明涉及2‑氯‑1H‑咔唑‑1,4(9H)‑二酮的新合成方法，包括以下步骤：第一步，以3‑吲哚丁酸为原料合成2,3,4,9‑四氢‑1H‑咔唑‑1‑酮；第二步，对2,3,4,9‑四氢‑1H‑咔唑‑1‑酮进行苄基保护；第三步，在无水氯化铜和无水氯化锂条件下发生双氯代反应，合成9‑苄基‑2,2‑二氯‑2,3,4,9‑四氢‑1H‑咔唑‑1‑酮；第四步，在无水氯化锂和碳酸锂的条件下发生消去反应，合成9‑苄基‑2‑氯‑9H‑咔唑‑1‑醇；第五步，脱除9‑苄基‑2‑氯‑9H‑咔唑‑1‑醇的苄基；第六步，将2‑氯‑9H‑咔唑‑1‑醇氧化为2‑氯‑1H‑咔唑‑1,4(9H)‑二酮。
咔唑苄基二酮无水氯化锂合成氯代反应消去反应原料合成苄基保护吲哚丁酸氯化铜碳酸锂新合成脱除无水

[发明专利]镰刀菌对3,6-二氯咔唑生物降解的方法-CN202210419209.6在审
发明人：杜仲坤;赵鼎坤;朱鲁生;李冰;王军;王金花 -专利权人：山东农业大学
申请日： 2022-04-21 - 公布日： 2022-08-05 - 主分类号： C12P17/10 文献下载
摘要：本发明公开了一种镰刀菌对3,6‑二氯咔唑生物降解的方法，该降解方法包括以下步骤：（1）筛选出能够以3,6‑二氯咔唑为唯一碳源生长的菌株；（2）将筛选的的菌株扩大培养，收集扩大培养后的菌体，将菌体接种至灭菌的MSM液体培养基进行培养；（3）筛选出3,6‑二氯咔唑高效降解菌株，将降解菌保藏备用；（4）将保藏的降解菌制成孢子悬液；（5）调整含有3,6‑二氯咔唑的环境介质的PH值为5.0‑9.0，温度为20℃‑40℃，并在孢子悬液中加入碳源，然后将孢子悬液接种至含有3,6‑二氯咔唑的环境介质中。本发明从土壤中筛选3,6‑二氯咔唑高效降解菌，为3,6‑二氯咔唑的降解提供了一种更有效的方法。
镰刀二氯咔唑生物降解方法

[发明专利]一类咔唑氯硅烷及其制备方法-CN201110458068.0无效
发明人：马庆宇;王灯旭 -专利权人：济南大学
申请日： 2011-12-31 - 公布日： 2012-07-04 - 主分类号： C07F7/12 文献下载
摘要：本发明属于含官能团氯硅烷的技术领域，具体涉及一类咔唑氯硅烷及其制备方法。一类咔唑氯硅烷，其化学式为：(Cz(CH2)nCH2)SiR3-mClm，其中n=1,2,3，m=1,2,3，R=Me，Ph，并优化其制备方法，该制备方法简单、高效、廉价、实用，在常压下反应，在催化剂的作用下，使含氢氯硅烷与N-烯基取代的咔唑反应生成咔唑氯硅烷，为制备含咔唑基的聚硅氧烷提供一类前体分子。
一类咔唑氯硅烷及其制备方法

[发明专利]2－(N－咔唑基)－乙氧基碳酰肼的制备方法-CN200510006265.3无效
发明人：张玉奎;张琳;张丽华;张维冰 -专利权人：中国科学院大连化学物理研究所
申请日： 2005-01-27 - 公布日： 2006-08-02 - 主分类号： C07D209/82 文献下载
摘要：一种2－(N－咔唑基)－乙氧基碳酰肼的制备方法，以氢氧化钾为催化剂，在二甲基亚砜溶剂中，咔唑与2－溴乙醇反应得2－(N－咔唑基)－乙醇；2－(N－咔唑基)－乙醇在二氯甲烷溶液中与光气作用，搅拌反应24小时得产物2－(N－咔唑基)－乙基氯甲酸酯。经重结晶纯化反应产物，得2－(N－咔唑基)－乙基氯甲酸酯纯品，再与水合肼反应即得目标产物2－(N－咔唑基)－乙氧基碳酰肼。目标产物经重结晶纯化即可用于衍生化反应实验。
咔唑基乙氧基碳酰肼制备方法

[发明专利]一种含8-羟基喹啉基团的咔唑多孔聚合物及其制备方法和应用-CN202110258580.4有效
发明人：孔凡;贾雪莉;付国东;丁收年;邱腾 -专利权人：东南大学
申请日： 2021-03-10 - 公布日： 2022-12-13 - 主分类号： C08G61/12 文献下载
摘要：本发明公开了一种含8‑羟基喹啉基团的咔唑多孔聚合物及其制备方法和应用，该含8‑羟基喹啉的咔唑多孔聚合物是由5‑(N‑亚甲基咔唑)‑8‑羟基喹啉与三聚氰氯在强酸催化下缩聚而成。本发明以咔唑和8‑羟基喹啉为原料，制备的5‑(N‑亚甲基咔唑)‑8‑羟基喹啉在二氯甲烷、氯仿、甲苯等溶剂中有良好的溶解性，5‑(N‑亚甲基咔唑)‑8‑羟基喹啉与三聚氰氯在甲磺酸催化下高温缩聚得到多孔聚合物
一种羟基喹啉基团多孔聚合物及其制备方法应用

[发明专利]合成N-烷基咔唑及其衍生物的方法-CN201080036829.7有效
发明人： K·H·伽达 -专利权人： K·H·伽达
申请日： 2010-06-10 - 公布日： 2012-07-04 - 主分类号： C07D209/82 文献下载
摘要：本发明公开了一种制备N-烷基咔唑的工艺。所述工艺包括：a）氯化环己酮以生成2-氯环己酮；b）将2-氯环己酮与N-乙基苯胺反应生成2-（N-乙基苯胺）环己酮；c）通过分馏加脱水来环化2-（N-乙基苯胺）环己酮以获取9-乙基四氢咔唑。d）先用浓盐酸，然后用水洗来处理9-乙基四氢咔唑以除去N-乙基苯胺酸；e）在存在催化剂的溶剂中加热9-乙基四氢咔唑，给9-乙基四氢咔唑脱氢得到N-烷基咔唑。
合成烷基及其衍生物方法

[发明专利]一种制备1-溴/氯咔唑及其衍生物的方法-CN202110796075.5有效
发明人：李跃辉;李玉东;姜晓琳;辛卓 -专利权人：中国科学院兰州化学物理研究所
申请日： 2021-07-14 - 公布日： 2023-06-27 - 主分类号： C07D209/88 文献下载
摘要：本发明涉及一种制备1‑溴/氯咔唑及其衍生物的方法，该方法是指将咔唑原料、N‑溴代琥珀酰亚胺/N‑氯代丁二酰亚胺混合，以金属盐为催化剂，以常规有机溶剂作为溶剂，于60~200℃反应1~48 h，经萃取、纯化，即得1‑溴/氯咔唑及其衍生物。
一种制备氯咔唑及其衍生物方法

[发明专利]一种用于检测硫化氢的比色型咔唑类荧光探针的合成与应用-CN201810660636.7有效
发明人：钞建宾;徐苗;张永斌;王小露 -专利权人：山西大学
申请日： 2018-06-25 - 公布日： 2021-09-28 - 主分类号： C07D209/86 文献下载
摘要：本发明属荧光探针技术领域，提供一种用于检测硫化氢的比色型咔唑类荧光探针的合成与应用。荧光探针是5‑氯‑2‑氰基‑5‑[3‑（9‑乙基咔唑基）]戊‑2,4‑二烯酸乙酯。以N‑乙基咔唑为原料合成3‑乙酰基‑N‑乙基咔唑；合成3‑氯‑3‑[3‑（9‑乙基咔唑基）]丙烯醛；将3‑氯‑3‑[3‑（9‑乙基咔唑基）]丙烯醛和氰乙酸乙酯溶于无水乙醇，加入催化剂哌啶反应得粗产物，干燥
一种用于检测硫化氢比色型咔唑类荧光探针合成应用

[发明专利]一种OLED中间体11-氯-7H-苯并[c]咔唑及其合成方法-CN201910262430.3有效
发明人：王鹏飞;李启贵;张洋;何晓芸;霍东升;胡华院;徐亦为;高仁孝 -专利权人：西安瑞联新材料股份有限公司
申请日： 2019-04-02 - 公布日： 2023-03-10 - 主分类号： C07D209/80 文献下载
摘要：本发明公开了一种OLED中间体11‑氯‑7H‑苯并[c]咔唑及其合成方法，具体合成步骤如下：步骤1，合成1‑(2‑氯‑6‑硝基苯基)‑萘：2,3‑二氯硝基苯和1‑萘硼酸在碱性条件下，通过Suzuki反应合成1‑(2‑氯‑6‑硝基苯基)‑萘；步骤2，合成11‑氯‑7H‑苯并[c]咔唑：1‑(2‑氯‑6‑硝基苯基)‑萘与三苯基膦还原合环得到11‑氯‑7H‑苯并[c]咔唑。
一种 oled 中间体 11 及其合成方法

[发明专利]一种咔唑类荧光胸腺嘧啶类药物标记试剂、合成与应用-CN201810444667.9有效
发明人：尤进茂;于延新;宋翠华;孙志伟;纪仲胤;庄建林;罗贤柱;王旭 -专利权人：曲阜师范大学;青海大学
申请日： 2018-05-10 - 公布日： 2021-06-18 - 主分类号： C07D209/86 文献下载
摘要：本发明涉及咔唑类荧光胸腺嘧啶类药物标记试剂、合成与应用，以咔唑为荧光母体环，苄基氯为反应活性基团，其化学名称为：4‑(9H‑咔唑‑9‑基)苄氯。本发明所述的新型的稳定咔唑类荧光胸腺嘧啶类药物标记试剂可以在温和条件下准确、灵敏、快速地标记胸腺嘧啶类药物，从而实现复杂体系中微量、痕量胸腺嘧啶类药物的分离与检测，可用于环境分析、食品安全等研究领域中，
一种咔唑类荧光胸腺嘧啶类药物标记试剂合成应用

[发明专利]一种以咔唑为荧光团的磺酰氯类化合物及其制备方法和用途-CN201210186190.1有效
发明人：王赪胤;张毅;袁宇;胡效亚 -专利权人：扬州大学
申请日： 2012-06-07 - 公布日： 2012-10-03 - 主分类号： C07D209/88 文献下载
摘要：一种以咔唑为荧光团的磺酰氯类化合物及其制备方法和用途，涉及环境、医药、食品及卫生领域中醇和胺类物质的检测技术领域。以前体化合物咔唑、N-溴代丁二酰亚胺、甲醇钠、碘苯、氯磺酸和二氯亚砜为原料进行制备，得到一种新的以咔唑为荧光母体环的磺酰氯类化合物，本发明可作为一种荧光分子探针用于环境、医药、食品及卫生领域中醇和胺类物质的检测
一种荧光磺酰氯类化合物及其制备方法用途

[发明专利]一种嗜冷芽孢八叠球菌及其应用-CN201910105489.1有效
发明人：赵晓祥;亢昕;冯璐;康雅欣;李东鹏;刘婧宇 -专利权人：东华大学
申请日： 2019-02-01 - 公布日： 2022-10-11 - 主分类号： C12N1/20 文献下载
摘要：用于降解3‑氯咔唑。本发明菌株最适宜的降解条件为：3‑氯咔唑浓度为50mg/L，接种量为10％，pH为6.0，温度为30℃，外加1g/L可溶淀粉溶液为补充碳源，在此条件下，5d后，嗜冷芽孢八叠球菌对3‑氯咔唑的降解率达到90.0
一种芽孢球菌及其应用

[发明专利]9-((2-甲基-1H-咪唑-1-基)乙基)-9H-咔唑及其制备方法-CN200910074117.3无效
发明人：崔建兰;段梅;毛巍;宋丽;马雪梅 -专利权人：中北大学
申请日： 2009-04-08 - 公布日： 2009-09-16 - 主分类号： C07D403/06 文献下载
摘要：一种带有咪唑基团的咔唑衍生物9-((2-甲基-1H-咪唑-1-基)乙基)-9H-咔唑，其分子结构如式(I)，其制备方法是先以2-甲基咪唑与1，2-二氯乙烷为初始原料，经过烷基化反应制备出1-(2-氯乙基)-2-甲基咪唑，再以咔唑和1-(2-氯乙基)-2-甲基咪唑为原料，经过烷基化反应，制备出9-((2-甲基-1H-咪唑-1-基)乙基)-9H-咔唑。
甲基咪唑乙基及其制备方法

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