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[发明专利]一种2-氯-6-氟三氯苄脱氯还原方法-CN202310122360.8在审
发明人：王国平;华慧梁;柯文健;张少美 -专利权人：浙江大洋生物科技集团股份有限公司;福建舜跃科技股份有限公司
申请日： 2023-02-15 - 公布日： 2023-05-30 - 主分类号： C07C17/23 文献下载
摘要：本发明提供了一种2‑氯‑6‑氟三氯苄脱氯还原方法，以2‑氯‑6‑氟三氯苄为起始原料，在溶剂和催化剂作用下跟乙二胺四乙酸二钠盐进行脱氯还原反应，得到反应混合物；反应所得混合物通过蒸馏和精馏，分离得到产品2‑氯‑6‑氟二氯苄和2‑氯‑6‑氟一氯苄。本发明的2‑氯‑6‑氟三氯苄脱氯还原方法具有工艺简单、产品收率高和质量优等特点，既解决副产物出路的难题，还可以显著降低2‑氯‑6‑氟一氯苄或2‑氯‑6‑氟二氯苄的生产成本，具有很好的经济和社会效益。本发明给2‑氯‑6‑氟二氯苄的合成增加了一个降低原料成本和更加简洁的合成路线，所得的2‑氯‑6‑氟二氯苄后续按照常规方式可用于2‑氯‑6‑氟苯甲醛的合成。
一种氟三氯苄脱氯还原方法

[发明专利]一种邻氯甲苯氯化联产邻氯氯苄、邻氯二氯苄和邻氯三氯苄的方法-CN202110240119.6在审
发明人：祝捷;祝文长 -专利权人：老河口华辰化学有限公司
申请日： 2021-03-04 - 公布日： 2021-07-13 - 主分类号： C07C17/14 文献下载
摘要：本发明涉及化工生产技术领域，尤其涉及一种邻氯甲苯氯化联产邻氯氯苄、邻氯二氯苄和邻氯三氯苄的方法，以邻氯甲苯为原料与氯气进行氯化反应，取样分析控制反应物料中成分的含量，来精馏联产得到邻氯氯苄、邻氯二氯苄和邻氯三氯苄
一种甲苯氯化联产邻氯氯苄邻氯二氯苄邻氯三氯苄方法

[发明专利]2;4-二氯三氯苄的制备方法-CN201810085099.8在审
发明人：徐松;刘学峰;汪港;郭维成 -专利权人：江苏佳麦化工有限公司
申请日： 2018-01-29 - 公布日： 2018-06-01 - 主分类号： C07C17/14 文献下载
摘要：本发明公开了一种2,4‑二氯三氯苄的制备方法，其步骤为：以2,4‑二氯甲苯为原料，分别添加催化剂过氧化苯甲酰和三乙醇胺，升温一定温度下保温，开始通氯气，当2,4‑二氯一氯苄的含量低于10%时，停止通氯气；降温至一定温度时，加入碘单质，将通氯速度下调，当2,4‑二氯二氯苄的含量≤0.05%，停止通氯，并通过氮气赶走体系多余的氯气，降至常温，减压蒸馏回收160~175℃的馏分。本发明在多氯取代未出现之前，终止反应，然后改变反应条件和催化剂，使2,4‑二氯一氯苄和2,4‑二氯二氯苄向2,4‑二氯三氯苄转化的同时，避免了多氯取代反应的发生。
氯苄氯气一氯苄制备催化剂氮气过氧化苯甲酰二氯甲苯反应条件减压蒸馏取代反应三乙醇胺碘单质保温下调回收转化

[发明专利]联体法生产对(邻)氯苯甲醛、对(邻)氯苯甲酰氯-CN90108391.7无效
发明人：陈敏哲;李大明;陈亚明;韩可俭 -专利权人：陈敏哲;李大明;陈亚明;韩可俭
申请日： 1990-10-11 - 公布日： 1992-04-29 - 主分类号： C07C45/43 文献下载
摘要：本发明公布了一种用甲苯联体生产对氯苯甲醛、邻氯苯甲醛、对氯苯甲酰氯和邻氯苯甲酰氯的新方法。其特点在于该方法通过利用甲苯核氯化所生成的对氯甲苯和邻氯甲苯混合物，继续混合侧链氯化，生成对氯苄叉二氯、邻氯苄叉二氯、对氯苄川三氯和邻氯苄川三氯的混合物，然后通过减压精馏方式分离、再分别水解而制得对氯苯甲醛、邻氯苯甲醛、对氯苯甲酰氯、邻氯苯甲酰氯。
联体生产氯苯甲醛甲酰氯

[发明专利]一种邻氯氯苄的连续化生产工艺-CN202211277783.9在审
发明人：孙利方;汤林辉;张卫军;丰劲松;臧路俊 -专利权人：江苏聚由新材料科技有限公司
申请日： 2022-10-19 - 公布日： 2023-01-13 - 主分类号： C07C17/14 文献下载
摘要：本发明公开了一种邻氯氯苄的连续化生产工艺，属于有机合成技术领域，具体为将邻氯甲苯、三氯苄置于混料釜中充分混合，泵入预热釜中进行预热，加热至80~100℃后加入引发剂，混合物料泵入氯化反应釜中，升温至120~140℃，通入氯气，待反应液中二氯苄的含量为0.15~0.3%时，停止通氯，空气鼓泡，反应液泵入精馏装置中，分离获得邻氯甲苯。本发明在反应原料中加入了少量三氯苄，能够提高邻氯甲苯的转化率及邻氯氯苄的产率，副产物的生成量低，通过严格控制邻氯甲苯的水含量，抑制三氯苄的水解，进一步限制邻氯甲苯转化使副产物的生成，工艺简单，工业化程度高
一种邻氯氯苄连续化生工艺

[发明专利]一种2,4-二氯氯苄的合成方法-CN202110995046.1在审
发明人：任坚跃;薛保安;殷云武 -专利权人：江苏超跃化学有限公司
申请日： 2021-08-27 - 公布日： 2021-12-03 - 主分类号： C07C17/12 文献下载
摘要：本发明公开了一种2,4‑二氯氯苄的合成方法，该方法将2,4‑二氯甲苯升温至80~100℃，加入催化剂偶氮二异丁腈和三乙醇胺，在光照条件下，缓慢通入氯气，同时升温至120~130℃，反应3~4小时，生成2,4‑二氯氯苄氯化液，2,4‑二氯氯苄氯化液进行减压精馏，得2,4‑二氯氯苄。本发明以2,4‑二氯甲苯为原料，偶氮二异丁腈和三乙醇胺为催化剂，通过光氯化反应，增加了2,4‑二氯甲苯转化为2,4‑二氯氯苄的转化率，简化了精馏程序，同时减少了副产物2,4‑二氯苄叉二氯的生成，一步精馏即可以实现2,4‑二氯氯苄提纯的目的，简化了程序，降低了成本，有利于工业化推广。
一种二氯氯苄合成方法

[发明专利]一种合成2,6-二氯二氯苄的方法-CN202110995047.6在审
发明人：任坚跃;殷云武;薛保安 -专利权人：江苏超跃化学有限公司
申请日： 2021-08-27 - 公布日： 2021-11-02 - 主分类号： C07C17/14 文献下载
摘要：本发明公开了一种合成2,6‑二氯二氯苄的方法，将2,6‑二氯甲苯加热升温至90~110℃，光照条件下缓慢通入氯气，同时升温至120~140℃，当2,6‑二氯二氯苄的含量为50~60%，停止通氯气，降温至室温，降温后的氯化液中加入催化剂过氧化苯甲酰和三乙醇胺，升温至40~50℃，缓慢通入氯气，当2,6‑二氯二氯苄的含量大于98%时停止反应，通入氮气赶走体系多余的氯气，氯化液进行减压精馏，分离获得2,6‑二氯二氯苄本发明依次采用光氯化和催化氯化反应法，调整氯化反应温度和通氯速度，2,6‑二氯甲苯转化率高，催化剂的使用量小，生成的2,6‑二氯二氯苄产率高、副产物2,6‑二氯氯苄，2,6‑二氯三氯苄的含量低，简化精馏程序
一种合成二氯二氯苄方法

[发明专利]一种基于聚乙烯基苄氯的阴离子交换膜及其制备方法-CN202310600312.5在审
发明人：韩娟娟;郑修猛;卢宇阳;方华;李胜兰 -专利权人：武汉轻工大学
申请日： 2023-05-25 - 公布日： 2023-08-04 - 主分类号： C08J5/22 文献下载
摘要：本发明公开一种基于聚乙烯基苄氯的阴离子交换膜及其制备方法，该制备方法包括：将4‑氯甲基苯乙烯单体进行聚合反应，得聚乙烯基苄氯；将聚乙烯基苄氯和O,O”‑二(2‑氨基丙基)聚丙二醇‑嵌段‑聚乙二醇‑嵌段‑聚丙二醇反应；加入三甲胺有机溶液，继续反应，得交联的季铵化聚乙烯基苄氯膜溶液；将聚乙烯基苄氯溶于第三有机溶剂，加入三甲胺有机溶液，反应；加入伯胺或伯胺有机溶液，继续反应，得疏水侧链接枝的季铵化聚乙烯基苄氯膜溶液；将交联的季铵化聚乙烯基苄氯膜溶液与疏水侧链接枝的季铵化聚乙烯基苄氯膜溶液混合，倒入模具，烘干；将卤素型阴离子交换膜与碱溶液离子交换。
一种基于聚乙烯基苄氯阴离子交换及其制备方法

[发明专利]一种N－氯甲酰基亚胺基二苄的化学合成方法-CN200610154459.2有效
发明人：苏为科;李坚军;翁意意 -专利权人：浙江工业大学
申请日： 2006-11-01 - 公布日： 2007-04-11 - 主分类号： C07D223/22 文献下载
摘要：本发明涉及一种N－氯甲酰基亚胺基二苄的化学合成方法，以亚胺基二苄与氯甲酸三氯甲酯为原料，在有机胺催化剂作用下于20～150℃在有机溶剂中反应2～20小时，冷却结晶后得所述的N－氯甲酰基亚胺基二苄，投料物质的量比为亚胺基二苄∶氯甲酸三氯甲酯∶有机胺催化剂为1.0∶0.5～3.0∶0.001～2.0，有机溶剂用量为亚胺基二苄质量的0.5～20倍。氯甲酸三氯甲酯作为一种低毒高效的有机合成试剂，计量准确，反应性能好，工艺路线先进，条件合理，操作简单安全，产生的氯化氢可以通过降膜吸收，得到高纯度的盐酸，同时反应的产率和纯度都比较高，是一条具有广泛工业化前景的合成路线
一种氯甲酰基亚胺基化学合成方法

[发明专利]5-芳基-9-烷基-4,6-二氧-1-氮杂-二环[3.3.1]壬烷及其盐的应用-CN201210107680.8有效
发明人：胡艾希;石磊;窦杰;叶姣;李全 -专利权人：湖南大学
申请日： 2012-04-13 - 公布日： 2012-11-21 - 主分类号： A61K31/5386 文献下载
摘要：，C₁～C₂烷基，C₃～C₄直链烷基或支链烷基；X₁、X₃选自：H、氯、溴、氟、羟基、甲氧基、乙氧基、硝基、甲基、乙基、氯甲基、三氟甲基、丙氧基、异丙氧基、丁氧基或乙酰氧基；X₂选自：H、氯、溴、氟、羟基、甲氧基、乙氧基、丙氧基、异丙氧基、丁氧基、硝基、甲基、乙基、氯甲基、三氟甲基、苄氧基、2-氯苄氧基、4-氯苄氧基、4-甲氧基苄氧基、4-氟苄氧基、4-溴苄氧基、4-硝基苄氧基、4-(三氟甲基)苄氧基、4-异丁基苄氧基或乙酰氧基。
芳基烷基二氧氮杂 3.3 壬烷及其应用

[发明专利]连续精馏分离对氯甲苯氯化液提纯对氯一氯苄和对氯二氯苄方法及装置-CN201510664262.2在审
发明人：冯惠生;王强;罗彬彬;钟鑫;孙德章 -专利权人：天津大学
申请日： 2015-10-14 - 公布日： 2016-01-06 - 主分类号： C07C17/383 文献下载
摘要：本发明公开了连续精馏分离对氯甲苯氯化液提纯对氯一氯苄和对氯二氯苄方法及装置,本方法为：(a)对氯甲苯氯化液经预热到后连续从脱对氯一氯苄塔的中部进料口进入塔内，对氯一氯苄从脱对氯一氯苄塔的顶部蒸汽出口排出进入第一冷凝器，冷凝的对氯一氯苄部分采出，在脱对氯一氯苄塔塔底排出的釜液一部分加热汽化返回塔内，另一部分采出作为提纯对氯二氯苄塔的原料；(b)从脱对氯一氯苄塔塔底采出的釜液从提纯对氯二氯苄塔的中部进料口进入塔内，对氯二氯苄从提纯对氯二氯苄塔的顶部蒸汽口排出进入第二冷凝器，冷凝后的对氯二氯苄一部分采出，在提纯对氯二氯苄塔塔底排出的釜液一部分经加热汽化返回塔内，另一部分采出。
连续精馏分离甲苯氯化提纯氯一氯苄氯二氯苄方法装置

[发明专利]2（3）氯‑对甲基氯苄的生产方法-CN201610440269.0在审
发明人：向世炎;朱梦宁;张勇;袁福涛 -专利权人：潜江新亿宏有机化工有限公司
申请日： 2016-06-17 - 公布日： 2016-11-09 - 主分类号： C07C25/02 文献下载
摘要：本发明涉及一种2(3)氯‑对甲基氯苄的生产方法，包括以下步骤：将含量低于30％的对甲基氯苄低沸收集后，在精馏塔中进行分步精馏提纯，收集2氯‑对二甲苯成品和对甲基氯苄成品；将收集的2氯‑对二甲苯成品投入闭式通氯反应釜，进行光氯化反应，得到2(3)氯‑对甲基氯苄氯化反应粗品；将得到的氯化反应粗品，投入精馏塔，收集85‑105℃/30mmHg的馏分，回收2氯‑对二甲苯，继续返回通氯反应釜进行通氯反应；收集115‑145℃/30mmHg的馏分，得到2(3)氯‑对甲基氯苄成品。本发明操作过程更为简便、安全、三废污染少、综合利用率高、生产工艺更为环保，并可有效进行批量生产。
甲基生产方法

[发明专利]用微通道反应器连续合成氯甲酸苄酯的方法-CN202010129235.6在审
发明人：马永祥;吕玲玉;石友娟;陈慧枫 -专利权人：山东金城柯瑞化学有限公司
申请日： 2020-02-28 - 公布日： 2020-06-02 - 主分类号： C07C68/02 文献下载
摘要：本发明涉及药物合成技术领域，具体涉及一种用微通道反应器连续合成氯甲酸苄酯的方法。所述的用微通道反应器连续合成氯甲酸苄酯的方法，步骤为：将苯甲醇和光气通过计量从微通道反应器两个进料口进入反应区进行反应，然后从出料口收集氯甲酸苄酯粗品，将氯甲酸苄酯粗品进行脱气，得到氯甲酸苄酯产品。本发明的用微通道反应器连续合成氯甲酸苄酯的方法，高效安全，解决了现有间歇反应器生产氯甲酸苄酯存在的时间长、不能连续生产、安全性能低、生产三废多等问题。
通道反应器连续合成甲酸方法

[发明专利]一种2-氯-6-氟苯甲醛的制备方法-CN201210073142.1有效
发明人：吴勇才;史丽娟 -专利权人：丹阳市万隆化工有限公司
申请日： 2012-03-19 - 公布日： 2012-08-01 - 主分类号： C07C47/55 文献下载
摘要：本发明涉及一种2-氯-6-氟苯甲醛的制备方法，属于有机合成技术领域。该制备方法包括将2-氯-6-氟甲苯在光照下进行氯化反应得到2-氯-6-氟氯苄、2-氯-6-氟二氯苄和2-氯-6-氟三氯苄；当2-氯-6-氟氯苄含量小于0.5%时，加入铁系固体超强酸，在100-200℃条件下滴加水并保温4±0.5小时；加入碱液，经搅拌使所得液相分层，取液相分层后的有机相经减压蒸馏或者精馏提纯得到2-氯-6-氟苯甲醛。
一种甲醛制备方法

[发明专利]2,4,5-三氟苄氯的制备方法-CN200910152769.4有效
发明人：钟建新;邵鸿鸣 -专利权人：浙江永太科技股份有限公司
申请日： 2009-09-28 - 公布日： 2010-03-10 - 主分类号： C07C25/13 文献下载
摘要：本发明涉及医药中间体的制备方法领域，特别是涉及制备2，4，5-三氟苄氯的制备方法领域。本发明以1，2，4-三氟苯和多聚甲醛及氯化剂反应得到2，4，5-三氟苄氯。通过纯化处理得到的2，4，5-三氟苄氯含量大于99.8％。本发明2，4，5-三氟苄氯的制备方法，原料廉价易得，反应条件温和，经济环保，易于实现工业化，并且产品纯度好，收率高，完全符合作为药物中间体的使用要求。
三氟苄氯制备方法

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