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农业化学；冶金建筑机械工程区域搜索

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B 作业；运输

C 化学；冶金

D 纺织；造纸

E 固定建筑物

F 机械工程、照明、加热

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公布日期

2023-10-24 公布专利

2023-10-20 公布专利

2023-10-17 公布专利

2023-10-13 公布专利

2023-10-10 公布专利

2023-10-03 公布专利

2023-09-29 公布专利

2023-09-26 公布专利

2023-09-22 公布专利

2023-09-19 公布专利

专利权人

国家电网公司

华为技术有限公司

中兴通讯股份有限公司

三星电子株式会社

中国石油化工股份有限公司

鸿海精密工业股份有限公司

松下电器产业株式会社

上海交通大学

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[发明专利]一种有机硅区域选择多重加成的富勒烯及其制备方法和抗菌用途-CN201810804168.6有效
发明人：董运生;靳浩田;姚有为 -专利权人：清华大学深圳研究生院
申请日： 2018-07-20 - 公布日： 2020-12-04 - 主分类号： C08K9/06 文献下载
摘要：本发明公开了的一种有机硅区域选择多重加成的富勒烯及其制备方法和抗菌用途，所述的有机硅区域选择多重加成的富勒烯的制备方法包括以下步骤：首先合成一种有机硅单体格氏试剂，所述有机硅单体格氏试剂的合成包括卤代硅烷单体合成和硅烷单体的格氏试剂的合成
一种有机硅区域选择多重加成富勒烯及其制备方法抗菌用途

[发明专利]一种环丙基联烯衍生物的合成方法-CN201210061578.9有效
发明人：俞磊;易容;陈天 -专利权人：扬州大学
申请日： 2012-03-09 - 公布日： 2012-08-01 - 主分类号： C07C1/32 文献下载
摘要：本发明以环丙乙炔为起始原料，制备环丙乙炔基金属盐并与醛反应制备环丙基炔丙醇衍生物，保护环丙基炔丙醇衍生物的羟基制备环丙基炔丙基醚或环丙基炔丙基酯，金属催化下环丙基炔丙基醚或环丙基炔丙基酯与格氏试剂的反应本发明原料易得，并将环丙基首先引入，而将各种取代基官能团后引入，从而合成各种环丙基联烯的变数就取决于醛和最后一步反应的格氏试剂，由于格氏试剂由廉价易得(品种繁多)的卤代烃来制备，因此，本发明更适合于合成各种取代基的一系列环丙联烯
一种丙基衍生物合成方法

[发明专利]一种膦苯类化合物的制备方法-CN201610224488.5有效
发明人：饶志华;宫宁瑞 -专利权人：盘锦格林凯默科技有限公司
申请日： 2016-04-12 - 公布日： 2018-01-19 - 主分类号： C07F9/50 文献下载
摘要：本发明涉及一种膦苯类化合物的制备方法，先将溴苯类化合物与镁反应制成格氏试剂，再用四(三苯基膦)钯催化溴苯类化合物格氏试剂与膦氯化合物反应。具体方法是，在惰性气体保护下，将溴苯类化合物与镁屑和有机溶剂制成格氏试剂，回流2‑10小时；在室温下加入四(三苯基膦)钯，搅拌10分钟到3小时，室温滴加膦氯化合物，回流反应1‑10小时；在冰水浴下向反应液中滴加饱和强酸弱碱盐水溶液
一种膦苯类化合物制备方法

[发明专利]5-叔丁基-5-羟基-1,3-二苯基-2,4-咪唑啉二酮的连续循环工业化生产方法-CN202011606921.4有效
发明人：石卫民;闫晗;李润泽;黄宝金;苏旭 -专利权人：张家港九力新材料科技有限公司
申请日： 2020-12-30 - 公布日： 2022-03-11 - 主分类号： C07D233/66 文献下载
摘要：将引发剂、溶剂和镁屑，加热至65‑75℃，滴加叔丁基氯，制备格氏试剂，然后将格氏试剂输送格氏反应釜与1,3‑二苯基‑2,4,5‑咪唑啉三酮进行合成反应，将反应生成的反应液转移至盛有稀盐酸的淬灭釜中进行淬灭本发明所述的工业化生产方法，创造性的实现了叔丁基格氏试剂的放大化生产，从而实现了5‑叔丁基‑5‑羟基‑1,3‑二苯基‑2,4‑咪唑啉二酮的工业化连续生产，且制备的产品的纯度及收率高。
丁基羟基苯基咪唑啉二酮连续循环工业化生产方法

[发明专利]一种芳基单硫醚化合物的制备方法-CN202010617436.0有效
发明人：董志兵;王丹 -专利权人：武汉工程大学
申请日： 2020-06-30 - 公布日： 2022-05-10 - 主分类号： C07C319/14 文献下载
摘要：本发明公开了一种芳基单硫醚化合物的制备方法，其步骤是：卤代烃和异丙基卤化镁格氏试剂在‑20℃下反应30分钟，待其彻底完成卤‑镁交换反应。随后将反应液冷却到‑78℃，将取代二苯二硫醚化合物的四氢呋喃溶液缓慢滴加到上述新制备的格氏试剂中，维持反应物的浓度为：0.5‑1mmol/mL，在有机溶剂中于‑78℃下搅拌反应1小时，随后反应溶液缓慢升至室温本方法制备工艺简单，成本低，速度快，易操作，对环境污染小，一些对格氏试剂敏感的基团也可以被耐受，并获得较高的产率。
一种芳基单硫醚化合物制备方法

[发明专利]一种2，4，5-三氟苯乙酸的制备方法-CN201010153098.6无效
发明人：冯秀娟;谭君;杨帆;包明 -专利权人：大连理工大学
申请日： 2010-04-23 - 公布日： 2010-09-08 - 主分类号： C07C57/58 文献下载
摘要：其特征是以2，4，5-三氟苄卤为原料，在无水有机溶剂中与金属镁反应，制得2，4，5-三氟苄基格氏试剂，在格氏试剂的制备过程中使用或不使用引发剂均可。2，4，5-三氟苄基格氏试剂再与二氧化碳进行反应得到2，4，5-三氟苯乙酸盐。最后2，4，5-三氟苯乙酸盐经过酸化、提取后得到2，4，5-三氟苯乙酸粗品，重结晶即得2，4，5-三氟苯乙酸。
一种苯乙酸制备方法

[发明专利]3’,5’-二氯-2,2,2-三氟苯乙酮衍生物的合成方法-CN202110198933.6在审
发明人：张凌霄;蔡刚华;唐宏渊;程锦涛 -专利权人：台州臻挚生物科技有限公司;浙江江北南海药业有限公司
申请日： 2021-02-22 - 公布日： 2021-06-25 - 主分类号： C07C221/00 文献下载
摘要：本申请涉及化工制药的技术领域，尤其是涉及3’,5’‑二氯‑2,2,2‑三氟苯乙酮衍生物的合成方法，具体包括如下步骤：S1、将1‑溴‑3，5‑二氯‑4‑取代化合物通过格氏化试剂制备得到格氏试剂；S2、将格氏试剂与三氟乙酰基化合物进行反应
三氟苯乙酮衍生物合成方法

[发明专利]一类含环己基侧向邻二氟苯类液晶化合物的制备方法-CN200610070268.8有效
发明人：孟凡民;袁鹄;周银波;曹晓雷;王志勇;吴洪峰 -专利权人：烟台万润精细化工有限责任公司
申请日： 2006-11-20 - 公布日： 2007-05-23 - 主分类号： C07C43/21 文献下载
摘要：本发明制备方法，用侧向邻－二氟苯的溴化物制成格氏试剂，再与环己酮反应构建主体骨架，经脱水、加氢来获得，制备路线如上。本发明的效果和益处：1.本发明采用侧向邻二氟苯的溴化物为原料，通过格氏试剂与取代环己酮的加成反应来构建主骨架，反应条件温和，转化率高；2.避开了活性高的锂试剂，安全高效，设备投入少，易于工业化。
一类环己基侧向邻二氟苯类液晶化合物制备方法

[发明专利]一种4-羟甲基苯硼酸的制备方法-CN202110750234.8有效
发明人：岳刚;王志强;丁秋月;禹凯;王利民;陈少华;张力;关登仕;王丽亚 -专利权人：宁夏中星显示材料有限公司
申请日： 2021-07-01 - 公布日： 2023-04-14 - 主分类号： C07F5/02 文献下载
摘要：所述制备方法以对溴苄醇为原料，经羟基保护，格氏反应制备格氏试剂，然后利用制备得到的格氏试剂与硼化试剂进行加成反应，最后通过酸性离子液体进行水解脱保护，制备得到目标产品4‑羟甲基苯硼酸。
一种甲基硼酸制备方法

[发明专利]一种亲水性蒽类荧光染料及其合成方法-CN202010984822.3有效
发明人：段海峰;张甲强;陈子天 -专利权人：赛纳生物科技(北京)有限公司
申请日： 2020-09-18 - 公布日： 2023-01-03 - 主分类号： C09B1/00 文献下载
摘要：合成方法主要包括以下步骤：卤代苯甲醛与苯基格氏试剂反应，生成二苯甲醇衍生物；醇羟基氧化为酮羰基，得到带有酚羟基保护基的二苯甲酮衍生物；酮羰基用乙二硫醇转化为二硫缩酮进行保护；氟试剂进行氟化获得二氟化蒽酮类化合物；锂试剂反应转化为锂格氏试剂；氧化为苯甲酮；苯甲酮脱掉保护基，酸性条件下环化反应；得到的氟化荧光染料进行磺酸化反应，获得氟代磺酸化荧光染料。
一种亲水性荧光染料及其合成方法

[发明专利]一种西酞普兰中间体的制备方法-CN201510634019.6在审
发明人：杨凤智;漆春辉;肖毅;杨丽珍;鲁桂 -专利权人：中山大学;广东东阳光药业有限公司
申请日： 2015-09-28 - 公布日： 2016-02-03 - 主分类号： C07C255/59 文献下载
摘要：本发明所述方法使用2-甲基四氢呋喃作反应溶剂，氮气保护下，以4-氟苯基溴化镁格氏试剂，5-氰基苯酞和N,N-二甲基丙基氯化镁格氏试剂为原料，反应合成4-(4-(二甲基氨基)-1-(4-氟苯基)-1-羟丁基
一种普兰中间体制备方法

[发明专利]一种连续法制备三氟苯乙烯类化合物的方法-CN202111452390.2在审
发明人：陈焱锋;郁波;杜丽君;吴君毅 -专利权人：常熟三爱富中昊化工新材料有限公司;上海华谊三爱富新材料有限公司
申请日： 2021-12-01 - 公布日： 2022-02-25 - 主分类号： C07C22/08 文献下载
摘要：一种连续生产三氟苯乙烯的方法，所述方法包括：将具有下式的格氏试剂、四氟乙烯和溶剂分别通入微通道反应器中，所述微通道反应器的反应通道直径为0.1‑5mm，反应温度为‑20到90℃，反应压力为0.1‑1MPa，格氏试剂与四氟乙烯的摩尔量比例为1：(1.01‑1.2)。
一种连续法制备三氟苯乙烯化合物方法

[发明专利]有机锌化合物制备方法、链转移剂、嵌段共聚物和树脂组合物-CN202180060293.0在审
发明人：史锡必;申恩知;李琪树;李泍烈;李钟哲 -专利权人：株式会社LG化学
申请日： 2021-07-30 - 公布日： 2023-05-16 - 主分类号： C07F7/08 文献下载
摘要：链转移剂通过包括制备含苯乙烯残基的格氏试剂和将制备的格氏试剂与作为锌化合物的烷基锌醇盐反应的制备方法制备，无催化剂毒物和副产物，含有96重量％以上的目标化合物。
有机化合物制备方法链转移共聚物树脂组合

[发明专利]一种高碳异构醇的制备方法-CN202211578160.5在审
发明人：任亚鹏;陈来中;黄少峰;许振成;黎源 -专利权人：万华化学集团股份有限公司
申请日： 2022-12-09 - 公布日： 2023-03-10 - 主分类号： C07C29/40 文献下载
摘要：本发明涉及一种高碳异构醇的制备方法，其步骤包括：（1）以高碳异构烯烃为原料，与卤化氢加成反应制备异构烷基卤；（2）将步骤（1）制备的异构烷基卤与镁粉在助剂的作用下反应生成异构烷基卤的格氏试剂；（3）将步骤（2）得到的异构烷基卤的格氏试剂在催化剂存在下与醛反应生成高碳异构醇。
一种高碳异构醇制备方法

[发明专利]格氏法制备含苯基乙烯基的有机硅封端剂的方法-CN201410388350.X有效
发明人：朱淮军;戴子林;涂伟萍 -专利权人：广东省工业技术研究院(广州有色金属研究院)
申请日： 2014-08-08 - 公布日： 2017-02-01 - 主分类号： C07F7/18 文献下载
摘要：一种格氏法制备含苯基乙烯基的有机硅封端剂的方法，其特征是步骤如下①氯苯或溴苯在醚溶剂中与金属镁反应以形成格氏试剂；②使格氏试剂在醚溶剂中与含乙烯基的硅烷反应以形成要求的有机硅封端剂；③过滤和蒸馏得到含苯基乙烯基的有机硅封端剂
法制苯基乙烯基有机硅封端剂方法

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