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[发明专利]氮杂环高选择性醛的合成工艺-CN201710348156.2在审
发明人：张梅;彭学东;赵金召;黄显明 -专利权人：江苏斯威森生物医药工程研究中心有限公司;张家港威胜生物医药有限公司;舞阳威森生物医药有限公司
申请日： 2017-05-17 - 公布日： 2017-08-11 - 主分类号： C07D207/333 文献下载
摘要：本发明涉及氮杂环高选择性醛的合成工艺，公开了氮杂环氮原子上存在氢原子，以吡咯、哌啶、吡唑为起始原料，经氮原子保护，然后与哌啶‑1‑甲醛反应，即得到所需的氮原子邻位醛的合成工艺。氮杂环氮原子上无氢原子，以吡啶、嘧啶与哌啶‑1‑甲醛反应，即得到所需的氮原子邻位醛的合成工艺。此工艺操作简单，步骤少，选择性高，是氮杂环合成氮邻位醛通用方法。
氮杂环高选择性合成工艺

[发明专利]一种MOSS功能化改性三苯胺基杂化多孔材料的制备方法-CN202210215936.0在审
发明人：曾秀秋 -专利权人：曾秀秋
申请日： 2022-03-07 - 公布日： 2022-06-10 - 主分类号： C08G73/06 文献下载
摘要：本发明涉及有机荧光多孔材料合成技术领域，且公开了一种MOSS功能化改性三苯胺基杂化多孔材料的制备方法，包括：通过十二甲基十二硅氢环十二硅氧烷(Me‑MOSS‑H)的硅氢键与双乙烯基三苯胺的烯基键通过硅氢加成反应，得到三苯胺环MOSS杂化单体；三苯胺环MOSS杂化单体进行醛基化改性，得到醛基化三苯胺环MOSS杂化单体；三苯胺环MOSS杂化单体进行氨基化改性，得到氨基化三苯胺环MOSS杂化单体；以醛基三苯胺环MOSS杂化单体与氨基三苯胺环MOSS杂化单体为前驱体，通过Schiff碱反应合成具有较强荧光性能且呈现出多级孔径分布结构的MOSS功能化改性三苯胺基杂化多孔材料。
一种 moss 功能改性苯胺基杂化多孔材料制备方法

[发明专利]一种合成2,5‑二羰基哌嗪类化合物的方法-CN201410007958.3有效
发明人：郁彭;刘琰;全德武;商天奕;徐传明;芦逵 -专利权人：天津科技大学
申请日： 2014-01-03 - 公布日： 2017-04-12 - 主分类号： C07D417/04 文献下载
摘要：本发明涉及一种合成2,5‑二羰基哌嗪类化合物的方法，反应中所述溶剂为甲醇、反应温度为45℃、反应时长为10‑20小时，所述的R1为对4‑甲基苯基，正丙级或苄基，所述的R2为甲氧酰基或乙氧酰基，所述醛为α位为杂原子的芳杂环醛。本发明中涉及的Ugi反应所使用的醛为α位为杂原子的芳杂环醛，这类醛参与Ugi反应后，其芳环上的杂原子能与Ugi产物中的酰胺形成分子内氢键，从而促进Micheal反应的顺利进行，实现反应条件温和的目的，所有反应一次完成
一种合成羰基哌嗪类化合物方法

[发明专利]含环缩醛的硫杂蒽酮类光引发剂及其制备方法-CN201010228409.0无效
发明人：马贵平;聂俊;吴浩 -专利权人：北京化工大学常州先进材料研究院
申请日： 2010-07-16 - 公布日： 2010-10-20 - 主分类号： C08F2/48 文献下载
摘要：本发明公开了如下式的一种含环缩醛的硫杂蒽酮类光引发剂及其制备方法，以1，3-苯并二氧戊烷或1，3-苯并二氧己烷及其衍生物和2-巯基苯甲酸为原料，以浓硫酸为溶剂，在0-70℃下反应1-24小时，得到含环缩醛的硫杂蒽酮类该化合物通过在硫杂蒽酮类引入环缩醛基，而环缩醛可以作为硫杂蒽酮类的助引发剂，可以单独作为光引发剂使用，代替硫杂蒽酮/胺引发体系，以减少由胺助引发剂引起的黄变和毒性，在光固化工业领域具有广泛的应用前景。
含环缩醛硫杂蒽酮类引发及其制备方法

[发明专利]一种催化氧化杂环芳香伯醇制备杂环芳香醛的方法-CN201710037086.9有效
发明人：杜中田;唐洋洋;孙小万;岳佳佳 -专利权人：大连理工大学
申请日： 2017-01-19 - 公布日： 2019-04-23 - 主分类号： C07D213/48 文献下载
摘要：本发明提供了一种催化氧化杂环芳香伯醇制备相应杂环芳香醛的方法。该方法以硝酸钒酰为催化剂，以空气为氧化剂，在常压条件下将杂环芳香伯醇高选择性的氧化成杂环芳香醛。所述催化体系使用空气为氧化剂，以非贵金属为催化剂，反应条件温和，氧化效率高，绿色经济，能够将杂环芳香伯醇高效催化选择氧化成相应杂环芳香醛。
一种催化氧化芳香制备方法

[发明专利]一种缩醛型双阳离子表面活性剂的制备方法-CN201110188820.4无效
发明人：张昭;马腾;翟文杰 -专利权人：山西大学
申请日： 2011-07-07 - 公布日： 2012-01-18 - 主分类号： B01F17/18 文献下载
摘要：本发明提供了一种1，3-二氧杂环戊烷缩醛型双阳离子表面活性剂及其制备方法。制备步骤：用正癸醛和环氧溴丙烷反应得到1，3-二氧杂环戊烷缩醛后，与苯并咪唑反应，所得的产物与二溴代烷烃在乙腈中反应制得产品。本发明分子结构中引入1，3-二氧杂环戊烷缩醛基团，由于缩醛基易分解，因此是一种环境友好的表面活性剂。其制备方法中所用原料易得，反应条件温和，操作简单，易于工业化。
一种缩醛型双阳离子表面活性剂制备方法

[发明专利]一种发散型导向的氮杂环的合成方法-CN201410378274.4有效
发明人：徐华栋;徐科;贾志宏;周皓;沈美华 -专利权人：常州大学
申请日： 2014-08-01 - 公布日： 2016-10-19 - 主分类号： C07D209/12 文献下载
摘要：本发明一种发散型导向的氮杂环的合成方法，属于化学制药和精细化工制备技术领域。实现了多取代N‑烯丙基‑3‑吲哚醛和3‑氮杂二环[3,1,0]己醛的一步合成，使用了金属催化的磺酰三氮唑分解成金属卡宾，随后金属卡宾环化高效的得到两种结构截然不同的氮杂环，即N‑烯丙基‑3‑吲哚醛和3‑氮杂二环[3,1,0]己醛。本发明为高效制备官能化N‑烯丙基‑3‑吲哚醛和3‑氮杂二环[3,1,0]己醛衍生物提供了一条新的技术路线，在化学制药和精细化工领域有广阔的应用。
一种发散导向氮杂环合成方法

[发明专利]一种采用醛肟对氮杂环丙烷化合物成环的方法-CN201510797301.6有效
发明人：李兴;常宏宏;张照昱;魏文珑;李彦威 -专利权人：太原理工大学
申请日： 2015-11-18 - 公布日： 2018-06-12 - 主分类号： C07D273/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种采用醛肟对氮杂环丙烷化合物成环的方法，属于有机合成技术领域。该方法是以对甲苯磺酰基活化的氮杂环丙烷化合物为起始原料,使用醛肟作为亲核试剂,在氢氧化钾、碳酸钾、叔丁醇钾或三乙胺催化作用下于乙腈或者氯仿溶剂中,与氮杂环丙烷进行环加成反应。本发明反应过程简单，以氢氧化钾、碳酸钾、叔丁醇钾或三乙胺为催化剂，乙腈或者氯仿作溶剂，环保性好，条件温和，成环方法具有广泛的普适性，不同结构的氮杂环丙烷和醛肟均可获得较高的收率和较好的区域选择性。
醛肟氮杂环丙烷化合物成环氮杂环丙烷氢氧化钾叔丁醇钾三乙胺碳酸钾乙腈对甲苯磺酰基有机合成技术环加成反应氯仿作溶剂区域选择性催化作用氯仿溶剂起始原料亲核试剂环保性普适性活化收率催化剂

[发明专利]杂环醛的制备方法-CN95193985.8无效
发明人： W·施努尔;R·费舍尔;J·沃尔夫多林格;M·艾尔冈;H·纽哈瑟尔 -专利权人：巴斯福股份公司
申请日： 1995-05-31 - 公布日： 2001-07-11 - 主分类号： C07D309/04 文献下载
摘要：杂环醛Ⅰ的制备$（Ａ，Ｂ＝可取代的亚甲基基团，m,n＝１—５，m＋n>２）$可由羧酸Ⅱa$或由其与Ｃ＃-[１]－Ｃ＃-[１０]醇反应生成的酯Ⅱb在２００℃－４５０℃下经催化氢化生成杂环醛Ⅰ。终产物适合作环己烯酮类除草剂的前体。$＃!
杂环醛制备方法

[发明专利]一种采用N-杂环卡宾催化醛氧化制备羧酸的方法-CN202010843212.1有效
发明人：罗云飞;王俊雅;谢涛;拉文雷迪;朱成峰;何建波 -专利权人：合肥工业大学
申请日： 2020-08-20 - 公布日： 2023-05-09 - 主分类号： C07B41/08 文献下载
摘要：本发明公开一种采用N‑杂环卡宾催化醛氧化制备羧酸的方法，涉及催化技术领域，本发明包括以下步骤：以去离子水为溶剂，以醛为反应底物，在反应体系中加入碱，以空气为氧化剂，N‑杂环卡宾作为反应所需的催化剂，在室温‑80℃条件下进行催化氧化醛生成相应的反应产物。本发明的有益效果在于：本发明以N‑杂环卡宾为催化剂，反应过程不需要有机溶剂，反应过程绿色安全，且反应收率较高。
一种采用杂环卡宾催化氧化制备羧酸方法

[发明专利]一种八巯基POSS功能化改性三苯胺基杂化多孔材料的制备方法-CN202210233053.2在审
发明人：曾国鸿 -专利权人：曾国鸿
申请日： 2022-03-10 - 公布日： 2022-07-22 - 主分类号： C08G73/06 文献下载
摘要：本发明涉及有机荧光多孔材料合成技术领域，且公开了一种八巯基POSS功能化改性三苯胺基杂化多孔材料的制备方法，包括：通过含氢POSS‑SH8的巯基官能团与单乙烯基三苯胺的烯基官能团反应加成反应，得到三苯胺环状接枝POSS功能化单体；通过三苯胺环状接枝POSS功能化单体进行醛基化改性，得到醛基化三苯胺环POSS杂化单体；通过三苯胺环状接枝POSS功能化单体进行氨基化改性，得到氨基化三苯胺环POSS杂化单体；以醛基化三苯胺环POSS杂化单体与氨基化三苯胺环POSS杂化单体为前驱体，通过Schiff碱反应合成具有较强荧光性能且呈现出多级孔径分布结构的八巯基POSS功能化改性三苯胺基杂化多孔材料。
一种巯基 poss 功能改性苯胺基杂化多孔材料制备方法

[发明专利]杂环并二氢吡啶化合物及其合成方法-CN201010144454.8无效
发明人：林军;陈育兰;严胜骄;刘琳;贺能琴;余富朝 -专利权人：云南大学
申请日： 2010-04-12 - 公布日： 2010-08-25 - 主分类号： C07D513/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种杂环并二氢吡啶化合物及其合成方法。合成方法是：用式II结构的三氟乙酰乙酸乙酯、式III结构原甲酸乙酯与式IV结构的杂环烯酮缩胺或N，O缩醛或N，S缩醛在无溶剂条件下或非质子性溶剂中加热，得式I结构的杂环并二氢吡啶化合物。
二氢吡啶化合物及其合成方法

[发明专利]一种不对称杂环酮Aldol反应催化剂及其反应方法-CN201410743248.7有效
发明人：熊伟;付建平;胡居吾;王慧宾;朱仁果;胡银 -专利权人：江西省科学院应用化学研究所
申请日： 2014-12-03 - 公布日： 2018-01-09 - 主分类号： C12P17/12 文献下载
摘要：本发明公开了一种不对称杂环酮Aldol反应的催化剂，含有番木瓜蛋白酶。本发明还公开了一种不对称杂环酮Aldol反应的催化剂的反应方法。本发明首次发现番木瓜蛋白酶能够作为不对称杂环酮Aldol反应的催化剂，特别是适用于芳香醛或杂芳醛与杂环酮之间的不对称杂环酮Aldol反应，具有催化活性好、对映选择性高、经济、环保等优点，不仅拓宽了番木瓜蛋白酶的应用范围，而且为不对称杂环酮Aldol反应提供了一种优良的生物酶催化剂，在有机合成领域中具有广阔的应用前景。
一种不对称杂环酮 aldol 反应催化剂及其方法

[发明专利]稠杂环吡啶-CN97114562.8无效
发明人： C·施梅克;M·穆勒·格雷曼;G·施米特;A·布兰迪斯;R·安格波尔;M·洛格斯;K·D·布伦;H·比肖夫;D·施米特;J·舒米克 -专利权人：拜尔公司
申请日： 1997-07-08 - 公布日： 1998-02-25 - 主分类号： C07D491/20 文献下载
摘要：通过相应的稠杂环吡啶醛与适当取代的Grignard或Wittig试剂反应,制备稠杂环吡啶。稠杂环吡啶适宜用作药物(特别是用于治疗血脂异常和动脉硬化的药物)中的活性化合物。
稠杂环吡啶

[发明专利]邻甲基苯胺基锂在催化醛和硼烷硼氢化反应中的应用-CN201810336918.1在审
发明人：薛明强;朱章野;武振杰;洪玉标;蔡玲霞;沈琪 -专利权人：苏州大学
申请日： 2018-04-16 - 公布日： 2018-10-16 - 主分类号： C07F5/04 文献下载
摘要：本发明公开了邻甲基苯胺基锂在催化醛与硼烷硼氢化反应中的应用，无水无氧环境下，惰性气体氛围中，在经过脱水脱氧处理的反应瓶中加入硼烷，然后加入催化剂邻甲基苯胺基锂，混合均匀，再加入醛，进行硼氢化反应，然后暴露于空气中终止反应，得到硼酸酯；所述醛选自芳香醛、杂环醛。本发明公开的催化剂对于不同取代位置、不同电子效应的芳香醛以及对杂环醛有着较好的普适性，为得到不同取代基结构的硼酸酯化合物提供更多的选择。
邻甲基苯胺硼氢化反应基锂硼烷催化醛芳香醛杂环醛催化剂惰性气体氛围硼酸酯化合物无水无氧环境取代基结构电子效应取代位置脱氧处理反应瓶硼酸酯普适性脱水应用暴露

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