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[发明专利]一种西那普肽混悬剂及其制备方法-CN202011501022.8有效
发明人：李芳;刘东;陈艳君;高雷雷 -专利权人：皖西学院
申请日： 2020-12-18 - 公布日： 2023-10-10 - 主分类号： A61K38/16 文献下载
摘要：本发明公开了一种西那普肽混悬剂及其制备方法，所述西那普肽混悬剂是由如下重量份的原料制备而成：西那普肽0.09重量份，磷脂1‑5重量份，棕榈酸0.2‑0.6重量份，甘油0.5‑1重量份，纯化水90‑110相对于现有技术，本发明公开了一种新的西那普肽混悬剂，该混悬剂分散度好，稳定性强，起效快，安全性好。所述西那普肽混悬剂既可直接被用于呼吸窘迫综合症的治疗，同时也可作为超声造影剂或药物载体，具备实际推广应用价值。此外，制备工艺简单，成本低。
一种普肽混悬剂及其制备方法

[发明专利]含有无定形托伐普坦的口服施用的混悬剂-CN201480011588.9有效
发明人：赤木亮之;铃木海;中村笃哉;西林彻 -专利权人：大塚制药株式会社
申请日： 2014-02-28 - 公布日： 2019-05-10 - 主分类号： A61K9/08 文献下载
摘要：本发明提供一种口服施用的混悬剂，所述口服施用的混悬剂包含含有无定形托伐普坦的颗粒，能够抑制或延缓无定形托伐普坦在混悬剂中随时间推移的结晶化，并且稳定地维持托伐普坦的高溶解性及优异的从胃肠道的吸收性；以及一种口服施用的固体制剂，所述口服施用的固体制剂可以在使用时进行混悬从而制备所述口服施用的混悬剂。本发明涉及口服施用的混悬剂、特别是糖浆剂，包含(a)含有无定形托伐普坦的颗粒、(b)羟丙基甲基纤维素(HPMC)及(c)溶剂，其中，以口服施用的混悬剂的总重量为基准，所述HPMC(b)的配合量为0.1～
含有无定形托伐普坦口服施用混悬剂

[发明专利]一种利那洛肽干混悬剂及其制备方法-CN202310375359.6有效
发明人：张瑾慧;马英超;孙秀杰;郭莉莉;权静静;刘晓丽;张小雷;陈友江;梁远军 -专利权人：北京普诺旺康医药科技有限公司
申请日： 2023-04-11 - 公布日： 2023-06-09 - 主分类号： A61K9/10 文献下载
摘要：本发明公开了一种利那洛肽干混悬剂及其制备方法。本发明干混悬剂包括活性成分利那洛肽、填充剂、助悬剂、崩解剂、pH调节剂、稳定剂、矫味剂、助流剂、着色剂。本发明利那洛肽干混悬剂采用粉末混合工艺，可避开湿法制粒过程，湿热条件对活性成分的影响；提高生产效率，制得的干混悬剂口感好，快速释放，提高患者用药的顺从性，尤其适用于存在吞咽不便或吞咽困难患者。本发明提供的利那洛肽干混悬剂稳定性好，制备工艺简便，易于工业化生产。
一种洛肽干混悬剂及其制备方法

[发明专利]一种联合蒙脱石的普萘洛尔缓释干混悬剂、其制备方法和用于其中的钠基蒙脱石的制备方法-CN201110389584.2有效
发明人：程庆有;林跃 -专利权人：上海景峰制药有限公司
申请日： 2011-11-30 - 公布日： 2012-04-11 - 主分类号： A61K9/14 文献下载
摘要：本发明涉及一种联合蒙脱石的普萘洛尔缓释干混悬剂、其制备方法和用于其中的钠基蒙脱石的制备方法，所述普萘洛尔缓释干混悬剂包括蒙脱石-普萘洛尔复合物、外包衣层缓释材，矫味剂和助悬剂；其制备方法是：首先制备蒙脱石-普萘洛尔复合物，然后将一部分蒙脱石-普萘洛尔复合物进行包衣处理，最后将蒙脱石-普萘洛尔复合物、蒙脱石-普萘洛尔复合物包衣物，矫味剂和助悬剂混合。本发明提供的普萘洛尔缓释干混悬剂，对口服困难者有很好的顺应性，并且利用粒子交换载体蒙脱石，可以在人体内停留更长时间。
一种联合蒙脱石普萘洛尔缓释干混悬剂制备方法用于中的钠基蒙脱石

[发明专利]一种西那普肽微泡制剂及其制备方法-CN201710019800.1在审
发明人：顾宁;刘东;杨芳 -专利权人：东南大学
申请日： 2017-01-12 - 公布日： 2017-06-13 - 主分类号： A61K9/127 文献下载
摘要：本发明公开了一种西那普肽微泡制剂及制备方法，该微泡制剂由微泡和缓冲液组成，其中微泡由膜壳层与内部空腔组成，所述内部空腔充填有气体，所述膜壳层由以下材料组成西那普肽1‑10重量份、膜壳材料含磷脂类成份30其制备方法为将上述组分溶解或分散于有机溶剂中，旋转蒸发除去有机溶剂，加入缓冲液，超声分散形成混悬液，分装后充填气体，采用机械振荡法制备西那普肽微泡制剂。这种西那普肽微泡制剂既可直接被用于呼吸窘迫综合症的治疗，同时也可作为超声造影剂或药物载体。
一种普肽微泡制及其制备方法

[发明专利]微晶肽混悬剂的持续释放-CN02817377.5有效
发明人： R·德亨贾尔;F·布泰格农 -专利权人：赞塔里斯有限公司
申请日： 2002-08-27 - 公布日： 2004-12-01 - 主分类号： A61K47/24 文献下载
摘要：本发明涉及一种防止疏水性肽的凝胶形成的方法，该方法是将疏水性肽与一定量和摩尔比的、足以形成液体乳状微晶肽的水混悬剂、而非形成凝胶的抗衡离子相接触。本发明还涉及疏水性肽和水中的抗衡离子的液体的、乳状微晶的水混悬剂，其中，肽和抗衡离子是以一经混合就足以形成混悬剂、而非凝胶剂的量和摩尔比存在。
微晶肽混悬剂持续释放

[发明专利]一种普萘洛尔缓释口服混悬液及其制备方法-CN202211196915.5在审
发明人：廖园;牟东升;周小顺 -专利权人：武汉科福新药有限责任公司
申请日： 2022-09-28 - 公布日： 2022-11-18 - 主分类号： A61K9/10 文献下载
摘要：本发明公开一种普萘洛尔缓释口服混悬液及其制备方法，属于药物制剂技术领域。包括以下质量百分比的各组分：盐酸普萘洛尔0.3～1.0％、离子交换树脂3～20％、聚乙烯乙酸酯1～5％、三醋汀0.05～0.5％、助悬剂0.06～1.2％、矫味剂0.3～0.7％、以及纯化水。本发明的普萘洛尔缓释口服混悬液采用离子交换树脂与盐酸普萘洛尔形成药物树脂复合物，达到缓释的目的，并掩盖苦味，再利用聚乙烯乙酸酯和三醋汀对其进行包衣，控制药物突释效应，达到更平稳的缓释效果；最后加入助悬剂、矫味剂制备成混悬液。普萘洛尔从口服混悬液中的释放可持续24h，给药后12小时内约80％的药物从口服混悬液中释放。本发明的混悬液掩味效果好，且释放时间长，可以降低婴幼儿口服给药的次数，提高婴幼儿患者服用的顺应性。
一种普萘洛尔缓释口服混悬液及其制备方法

[发明专利]一种含亚甲基双水杨酸杆菌肽+氯苯胍混悬液制备方法-CN201310278698.9无效
发明人：姚德勇;侯青青;毕立学 -专利权人：青岛康地恩动物药业有限公司
申请日： 2013-07-04 - 公布日： 2015-01-14 - 主分类号： A61K38/12 文献下载
摘要：本发明属于兽用抗寄生虫药及制备方法技术领域，具体为一种含亚甲基双水杨酸杆菌肽+氯苯胍的水混悬口服液及其制备方法，制剂组成为(a)亚甲基双水杨酸杆菌肽+氯苯胍原料药；（b）助悬剂；（c）润湿剂；（d）防腐剂；（e）防腐剂。本发明亚甲基双水杨酸杆菌肽+氯苯胍水混悬口服液采用分散法制备，其性状为类白色、稍粘稠的水混悬液。本发明研制的亚甲基双水杨酸杆菌肽+氯苯胍混悬口服液稳定性好，适口性好，消除半衰期长，生物利用度高，可作为兽用口服制剂。
一种甲基水杨酸杆菌氯苯胍混悬液制备方法

[发明专利]促胰岛素释放肽的混悬制剂及其应用-CN201410262400.X在审
发明人： T·R·阿莱斯;R·D·摩瑟尔;C·M·罗洛夫;杨冰 -专利权人：精达制药公司
申请日： 2008-04-22 - 公布日： 2014-08-27 - 主分类号： A61K9/10 文献下载
摘要：描述了促胰岛素释放肽的混悬制剂(例如，胰高血糖素样肽-1(GLP-1)或艾塞那肽)。该混悬制剂包含(i)非水性的、单相载体，该载体包含一种或多种聚合物以及一种或多种溶剂，其中该载体表现出粘性流体特征，以及(ii)微粒制剂，其包含促胰岛素释放肽，其中该肽分散在该载体中。该微粒制剂进一步包括稳定组分，其包含一种或多种稳定剂例如碳水化合物、抗氧化剂、氨基酸和缓冲剂。还描述了用于投递该混悬制剂的装置以及使用方法。
胰岛素释放制剂及其应用

[发明专利]促胰岛素释放肽的混悬制剂及其应用-CN201610052787.5在审
发明人： T·R·阿莱斯;R·D·摩瑟尔;C·M·罗洛夫;杨冰 -专利权人：精达制药公司
申请日： 2008-04-22 - 公布日： 2016-06-22 - 主分类号： A61K38/22 文献下载
摘要：描述了促胰岛素释放肽的混悬制剂(例如，胰高血糖素样肽-1(GLP-1)或艾塞那肽)。该混悬制剂包含(i)非水性的、单相载体，该载体包含一种或多种聚合物以及一种或多种溶剂，其中该载体表现出粘性流体特征，以及(ii)微粒制剂，其包含促胰岛素释放肽，其中该肽分散在该载体中。该微粒制剂进一步包括稳定组分，其包含一种或多种稳定剂例如碳水化合物、抗氧化剂、氨基酸和缓冲剂。还描述了用于投递该混悬制剂的装置以及使用方法。
胰岛素释放制剂及其应用

[发明专利]促胰岛素释放肽的混悬制剂及其应用-CN200880012205.4无效
发明人： T·R·阿莱斯;R·D·摩瑟尔;C·M·罗洛夫;杨冰 -专利权人：精达制药公司
申请日： 2008-04-22 - 公布日： 2010-05-26 - 主分类号： A61K9/00 文献下载
摘要：描述了促胰岛素释放肽的混悬制剂(例如，胰高血糖素样肽-1(GLP-1)或艾塞那肽)。该混悬制剂包含(i)非水性的、单相载体，该载体包含一种或多种聚合物以及一种或多种溶剂，其中该载体表现出粘性流体特征，以及(ii)微粒制剂，其包含促胰岛素释放肽，其中该肽分散在该载体中。该微粒制剂进一步包括稳定组分，其包含一种或多种稳定剂例如碳水化合物、抗氧化剂、氨基酸和缓冲剂。还描述了用于投递该混悬制剂的装置以及使用方法。
胰岛素释放制剂及其应用

[发明专利]复合干细胞再生肽混悬剂的用途及其备制-CN201910747094.1在审
发明人：周文亚;李占和;谢党恩 -专利权人：辰信（上海）医疗科技有限公司
申请日： 2019-08-08 - 公布日： 2019-11-05 - 主分类号： A61K9/10 文献下载
摘要：本发明涉及到一种复合干细胞再生肽混悬剂的用途及其备制，可用于保健和多种医疗用途的化合物。特别涉及采用干细胞活性因子(再生肽)和番茄红素备制成混悬剂的化合物，根据干细胞的类型特性，应用于人表皮光损害/光老化预防和修复，应用于神经损害，心、脑血管损害或疾病等脏器、器官的损害/疾病的预防、保健和治疗
干细胞混悬剂再生损害复合干细胞活性番茄红素神经损害医疗用途脑血管人表皮疾病可用脏器预防应用器官老化修复治疗

[发明专利]口服羟丝肽纳米粒及其制备方法-CN201210047088.3有效
发明人：刘克辛;李磊;王长远;高鹏程;田燕 -专利权人：大连医科大学
申请日： 2012-02-28 - 公布日： 2012-07-11 - 主分类号： A61K9/19 文献下载
摘要：本发明公开一种可延长羟丝肽的半衰期、提高羟丝肽的口服生物利用度的口服羟丝肽纳米粒及其制备方法。口服羟丝肽纳米粒含有如下质量百分比的组分：羟丝肽5~15%、载体20~45%、聚乙烯醇20~45%及乳化剂5~20%，其制备方法是超声乳化法制备羟丝肽与载体材料的W/O初乳；W/O初乳超声分散在稳定剂溶液中形成W/O/W复乳；W/O/W复乳溶剂挥发得到纳米粒混悬液；纳米粒混悬液的纯化及冷冻干燥，即得到纳米粒粉末。
口服羟丝肽纳米及其制备方法

[发明专利]干混悬药物组合物-CN202310923783.X在审
发明人：张瑾慧;张小雷;刘晓丽;常少华;陈友江;梁远军 -专利权人：北京普诺旺康医药科技有限公司
申请日： 2023-07-26 - 公布日： 2023-09-01 - 主分类号： A61K9/10 文献下载
摘要：本发明公开了一种干混悬药物组合物。由如下重量百分比的组分构成：利那洛肽0.005‑0.02%、磷霉素氨丁三醇30‑60%、填充剂30‑60%、助悬剂0.5‑2.0%、崩解剂0.5‑3.0%、稳定剂0.3‑1.5%、矫味剂0.02‑2.0%、着色剂0.5‑3.0%、pH调节剂0.1‑3.0%。本发明制备的干混悬组合物比单方制剂具有更好的发挥治疗便秘的效果，发明人所研制的干混悬组合物填补了市场空白，给患者提供了新的治疗选择，且方便了患者用药，提高患者用药的顺从性。
干混悬药物组合

[发明专利]阳离子黏附型那他霉素纳米滴眼液-CN200810140337.7有效
发明人：史伟云;吴祥根 -专利权人：山东省眼科研究所
申请日： 2008-10-01 - 公布日： 2009-03-18 - 主分类号： A61K9/08 文献下载
摘要：包括那他霉素，适量的渗透压调节剂和pH调节剂，其特征在于还包括壳聚糖、普朗尼克F-68、磷脂，其中磷脂在滴眼液中的质量百分比浓度0.01％-2％、普朗尼克F-68在滴眼液中的质量百分比浓度0.1％-20特点是将那他霉素普通混悬剂制备成径在10-1000nm混悬剂粒，增大药物的溶解度，提高安全性和有效性。又将普通混悬剂的那他霉素药粒子通过磷脂和壳聚糖进行修饰，使其带正电荷，有助于提高药物的角膜吸收，增强药效并延长药物作用时间，且壳聚糖具有生物黏附作用，使药物粒子角膜黏附性增强。
阳离子黏附霉素纳米滴眼液

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