专利名称
主分类
A 农业
B 作业;运输
C 化学;冶金
D 纺织;造纸
E 固定建筑物
F 机械工程、照明、加热
G 物理
H 电学
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公布日期
2023-10-24 公布专利
2023-10-20 公布专利
2023-10-17 公布专利
2023-10-13 公布专利
2023-10-10 公布专利
2023-10-03 公布专利
2023-09-29 公布专利
2023-09-26 公布专利
2023-09-22 公布专利
2023-09-19 公布专利
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专利权人
国家电网公司
华为技术有限公司
浙江大学
中兴通讯股份有限公司
三星电子株式会社
中国石油化工股份有限公司
清华大学
鸿海精密工业股份有限公司
松下电器产业株式会社
上海交通大学
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  • [发明专利]氘代丁苯那嗪或包含氘代丁苯那嗪的组合物-CN202210050644.6在审
  • D·斯坦勒;M·F·黄 - 奥斯拜客斯制药有限公司
  • 2016-03-07 - 2022-07-22 - A61K31/4375
  • 本申请公开了氘代丁苯那嗪或包含氘代丁苯那嗪的组合物用于治疗个体的异常不自主运动,通过步骤:a)向个体施用初始剂量为每日至少约6mg的氘代丁苯那嗪;b)约一周后确定以初始剂量达到的对异常不自主运动的控制程度和初始剂量的耐受性;c)如果异常不自主运动不减少并且初始剂量是可耐受的,则将氘代丁苯那嗪的剂量增加6mg/日至后续剂量;d)约一周后,任选地,重复步骤b)和c),条件是异常不自主运动减少,并且氘代丁苯那嗪的剂量是可耐受的;和e)如果任意后续剂量不耐受,则将剂量减少至少6mg/日至后续剂量。氘代丁苯那嗪在丁苯那嗪的约一半日剂量下达到疗效,并且具有改善的安全性特征。
  • 氘代丁苯包含组合
  • [发明专利]氘代丁苯那嗪或包含氘代丁苯那嗪的组合物-CN202210050163.5在审
  • D·斯坦勒;M·F·黄 - 奥斯拜客斯制药有限公司
  • 2016-03-07 - 2022-07-26 - A61K31/4375
  • 本申请公开了氘代丁苯那嗪或包含氘代丁苯那嗪的组合物用于治疗个体的异常不自主运动,通过步骤:a)向个体施用初始剂量为每日至少约6mg的氘代丁苯那嗪;b)约一周后确定以初始剂量达到的对异常不自主运动的控制程度和初始剂量的耐受性;c)如果异常不自主运动不减少并且初始剂量是可耐受的,则将氘代丁苯那嗪的剂量增加6mg/日至后续剂量;d)约一周后,任选地,重复步骤b)和c),条件是异常不自主运动减少,并且氘代丁苯那嗪的剂量是可耐受的;和e)如果任意后续剂量不耐受,则将剂量减少至少6mg/日至后续剂量。氘代丁苯那嗪在丁苯那嗪的约一半日剂量下达到疗效,并且具有改善的安全性特征。
  • 氘代丁苯包含组合
  • [发明专利]氘代丁苯那嗪或包含氘代丁苯那嗪的组合物-CN202210050199.3在审
  • D·斯坦勒;M·F·黄 - 奥斯拜客斯制药有限公司
  • 2016-03-07 - 2022-07-29 - A61K31/4375
  • 本申请公开了氘代丁苯那嗪或包含氘代丁苯那嗪的组合物用于治疗个体的异常不自主运动,通过步骤:a)向个体施用初始剂量为每日至少约6mg的氘代丁苯那嗪;b)约一周后确定以初始剂量达到的对异常不自主运动的控制程度和初始剂量的耐受性;c)如果异常不自主运动不减少并且初始剂量是可耐受的,则将氘代丁苯那嗪的剂量增加6mg/日至后续剂量;d)约一周后,任选地,重复步骤b)和c),条件是异常不自主运动减少,并且氘代丁苯那嗪的剂量是可耐受的;和e)如果任意后续剂量不耐受,则将剂量减少至少6mg/日至后续剂量。氘代丁苯那嗪在丁苯那嗪的约一半日剂量下达到疗效,并且具有改善的安全性特征。
  • 氘代丁苯包含组合
  • [发明专利]一种用于治疗阴道疾病的药物组合物-CN200610057867.6有效
  • 杨军 - 杨军
  • 2006-03-01 - 2006-10-25 - A61K31/7048
  • 本发明涉及一种用于治疗阴道疾病的药物组合物,其含有普罗雌烯、硝呋太尔和制霉素作为活性成分,其中0.1g≤硝呋太尔的剂量≤0.5g,优选的是,0.2g≤硝呋太尔的剂量≤0.4g,最优选的是硝呋太尔的剂量为0.3g;5万IU≤制霉素的剂量≤20万IU,优选的是,10万IU≤制霉素的剂量≤20万IU,最优选的制霉素的剂量为15万IU;5mg≤普罗雌烯的剂量为≤10mg,优选的是6mg≤普罗雌烯的剂量为≤8mg,最优选的是普罗雌烯的剂量为8mg。
  • 一种用于治疗阴道疾病药物组合
  • [发明专利]基于天然雌激素的多相避孕制剂-CN96123360.5无效
  • M·迪根;S·弗力克;H·霍夫曼;C·穆尔;M·厄特尔;M·奥斯特塔 - 耶拿制药公司
  • 1996-10-28 - 2004-02-11 - A61K31/57
  • 该制剂的特征在于第一个阶段由2-4个剂量单位组成以及那些剂量单位仅含有天然雌激素作为活性物质,第二个阶段由22-16个剂量单位组成和那些剂量单位含有至少一种天然雌激素和至少一种天然或合成的孕激素组成的组合物作为活性物质第三阶段由2-4个剂量单位组成和那些剂量单位仅含有天然雌激素作为活性物质以及最后一个阶段由2-4个剂量单位组成和那些剂量单位含有制药学中毫无问题的安慰剂作为活性物质。本发明的多相制剂是一种用于激素避孕的基于天然雌激素的制剂,它与相关的传统排卵抑制剂相比,在月经周期过程中,在较低的雌激素剂量和较低的孕激素下可以实现高的避孕安全性和改善周期性月经行为。
  • 基于天然雌激素多相避孕制剂
  • [发明专利]口服避孕药-CN97198093.4无效
  • M·J·加斯特 - 美国家用产品公司
  • 1997-07-23 - 1999-10-06 - A61K31/57
  • 本发明提供一种避孕方法,其包括对育龄妇女连续给药23-25天,第一阶段从月经周期的第一天开始,给予3-8天剂量为40-500μgtrimegestone,250μg-4mgdlenogest或250μg-4mgdrosplrenone的孕激素和雌激素活性相当于10-20μg乙炔基雌二醇的剂量雌激素的组合物,其中在3-8天中的每一天均给予相同剂量的孕激素和雌激素的组合物,在第二阶段,即从给予第一阶段组合物最后一天的下一天开始,给予4-15天剂量为40-500μgtrimegestone,250μg-4mgdienogest或250μg-4mgdrospirenone的孕激素和雌激素活性相当于10-20μg乙炔基雌二醇的剂量雌激素的组合物,其中在4-15天中的每一天均给予相同剂量的孕激素和雌激素的组合物,在第三阶段;即从给予第二阶段组合物最后一天的下一天开始,给予4-15天剂量为40-500μgtrimegestone,250μg-4mgdienogest或250μg-4mgdrospirenone的孕激素和雌激素活性相当于10-20μg乙炔基雌二醇的剂量雌激素的组合物,其中在4-15天中的每一天均给予相同剂量的孕激素和雌激素的组合物,条件是在第一阶段中给予组合物的剂量不同于在第二阶段中给予组合物的剂量和在第二阶段中给予组合物的剂量不同于在第三阶段中给予组合物的剂量
  • 口服避孕药
  • [发明专利]用作避孕剂的炔雌醇和屈螺酮的药物联合形式-CN00815054.0有效
  • W·海尔;J·希尔曼;R·利普;R·海特克 - 先灵公司
  • 2000-08-31 - 2003-04-02 - A61K31/565
  • 一种药物组合物,该组合物含有6β,7β;15β,16β-二亚甲基-3-氧代-17α-孕-4-烯-21,17-碳内酯(屈螺酮)作为第一活性成分,其含量相当于在将组合物给药时约2mg至约4mg的剂量;含有17α-炔雌醇(炔雌醇)作为第二活性成分,其含量相当于约0.01mg至约0.05mg的剂量;并且含有一种或多种可药用载体或赋形剂。在具体的实施方案中,该组合物由多个独立包装并且可以单独取出的剂量单位组成,所述剂量单位置于包装单元内,用于在至少连续21天的时间内口服给药,其中所述的剂量单位含有屈螺酮和炔雌醇的联合形式。该组合物还含有7个或更少的不含活性成分或仅含炔雌醇的剂量单位。
  • 用作避孕醇和屈螺酮药物联合形式
  • [发明专利]西博帕多的滴定-CN201780013921.3在审
  • 王少楠;C.皮亚纳;R.布尔西 - 格吕伦塔尔有限公司
  • 2017-02-28 - 2018-12-21 - A61K31/407
  • 本发明涉及用于治疗疼痛的西博帕多,其中西博帕多是根据施用方案施用的,所述施用方案包括(i)第一施用间隔,持续至少连续2天,其中在所述第一施用间隔的每一天施用第一剂量的西博帕多;和(ii)第二施用间隔,持续至少连续2天并且没有中断紧接着所述第一施用间隔,其中在所述第二施用间隔的每一天施用第二剂量的西博帕多;其中西博帕多的所述第一剂量低于西博帕多的所述第二剂量
  • 施用日剂量疼痛中断治疗

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