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[发明专利]一种从氯化钴溶液直接制取无水氯化钴粉末的方法-CN201110319000.4有效
发明人：李赣伟;郭声琪;月光智;谢致平;罗战荣;谢万程;苏捷;李雄;刘国燕 -专利权人：江西稀有稀土金属钨业集团有限公司
申请日： 2011-10-19 - 公布日： 2012-02-22 - 主分类号： B01D1/18 文献下载
摘要：一种从氯化钴溶液直接制取无水氯化钴粉末的方法，其特征在于，将空气通过加热器加热，转换为热空气，以螺旋状态进入喷雾干燥室，该干燥室旋风器的进风温度控制在230-280℃，出风温度控制在130-200℃；同时，将钴浓度为80-130g/L的氯化钴溶液，泵入位于喷雾干燥室顶部的离心雾化器，使氯化钴溶液喷成雾状液滴，与热空气并流接触，使得氯化钴溶液中的水份迅速蒸发，瞬间干燥成无水氯化钴粉末，喷雾干燥设备配备辅助收尘系统收集产品，喷雾干燥室、旋风分离器、收尘辅助系统由可耐腐蚀的材质定制，喷雾干燥制得无水氯化钴粉末后，利用耐腐蚀材质的收尘系统收集无水氯化钴粉末。
一种氯化溶液直接制取无水粉末方法

[发明专利]一种溶剂置换法制备无水氯化钴的方法-CN201410294456.3有效
发明人：孙国新;孙智猛;牟晓磊 -专利权人：济南大学
申请日： 2014-06-27 - 公布日： 2014-11-05 - 主分类号： C01G51/08 文献下载
摘要：一种溶剂置换法制备无水氯化钴的方法涉及一种无机盐的制备方法，其主要步骤如下：（1）在中低温下进行CoCl2·6H2O的初步脱水，此步骤可以脱掉4分子的结晶水从而得到CoCl2·2H2O；（2）将CoCl2·2H2O中加入有机溶剂，利用有机溶剂将水分子进行置换；（3）进行共沸精馏脱水，得到溶剂化无水氯化钴；（4）在氮气氛围下，将溶剂化的无水氯化钴在管式炉中进行干燥，蒸出溶剂，得到无水氯化钴。所制备的氯化钴的纯度大于99%，回收率超过99%。本发明工艺简单，操作方便，工艺参数容易控制，对设备无特殊要求，易于工业化生产。
一种溶剂置换法制无水氯化方法

[实用新型]一种可检查破裂的电线-CN201820396496.2有效
发明人：冉华平;吴出忠;陈奔;郭永春;张洁福 -专利权人：上海超同电线电缆有限公司
申请日： 2018-03-22 - 公布日： 2018-11-23 - 主分类号： H01B7/36 文献下载
摘要：本实用新型公开了一种可检查破裂的电线，涉及导线领域，包括用于导电的导电束，导电束周侧包裹设置有塑胶层，塑胶层与导电束之间缠绕设置有防火带，防火带与塑胶层之间填充有用于遇水变色的无水氯化钴粉末，塑胶层沿其长度方向嵌设有透明体为解决现有技术存在无法及时发现导线内进水的问题，本实用新型在塑胶层内设置用于检验是否进水的无水氯化钴粉末，操作人员通过透明体观察无水氯化钴粉末是否变色，检查塑胶层是否破裂进水，便于对安全隐患的排查，及时排除可能存在的安全隐患，此外，由于无水氯化钴粉末具有可塑性，便于使加工后的塑胶层横截面更为圆润。
塑胶层无水氯化钴粉末导电进水透明体本实用新型破裂安全隐患防火带电线包裹设置遇水变色检查可塑性变色排查填充缠绕观察检验加工发现

[发明专利]一种降低电解钴脆性的方法-CN201610473779.8有效
发明人：刘丹;李轶轁;滕海涛;贺昕;陈斐;吴聪;熊晓东;王兴权 -专利权人：有研亿金新材料有限公司
申请日： 2016-06-24 - 公布日： 2018-04-06 - 主分类号： C25C1/08 文献下载
摘要：本发明属于湿法冶金领域，具体为一种降低电解钴脆性的方法，包括如下步骤1)将无水氯化钴溶解于缓冲体系中，制成pH为3.5‑4.0的60～100g/L的氯化钴溶液；2)氯化钴溶液通过过滤、树脂吸附和萃取交换净化，去除杂质；3)监控溶液钴离子浓度＜60g/L时，加入一定量的无水氯化钴，溶解后循环混合均匀，以稳定氯化钴溶液体系中钴离子的浓度为60～100g/L；4)将得到的溶液放入电解槽中进行低温直流电解，制备电解钴该方法电解制备得到的阴极钴产品致密度高，脆性不大，便于后续的剪切加工。降低电解钴的脆性，有利于提高电解钴产品的可利用率，并大大降低产品生产成本。
一种降低电解脆性方法

[发明专利]一种辛可宁钴钙配合物-CN202011081329.7有效
发明人：罗梅;杨斐;汪岚;邹龙琦;马元睿 -专利权人：合肥工业大学
申请日： 2020-10-09 - 公布日： 2023-07-14 - 主分类号： C07F19/00 文献下载
摘要：一种辛可宁钴钙配合物，其结构式如下：该钴钙配合物晶体(I)的合成方法，是无水无氧条件下，辛可宁1.0g和氯化钴0.4g及无水氯化钙0.8g，于60ml无水乙醇中加热回流36h。旋干，产物加入适量石油醚配饱和溶液，挥发溶剂得产物；该钴钙配合物晶体化合物(Ⅰ)的用途，是作为催化剂在乙酰脲与D‑缬氨醇的反应中显示了较好的催化性能，其转化率达99％。
一种辛可宁钴钙配合

[发明专利]真空超导供暖专用超导液及其配制方法-CN201010100246.8无效
发明人：李英勇 -专利权人：李英勇
申请日： 2010-01-25 - 公布日： 2010-08-18 - 主分类号： C09K5/10 文献下载
摘要：本发明公开了一种真空超导供暖专用超导液及其配制方法，所述的超导液是由蒸馏水、重铬酸钾、乙二醇、无水乙醇、氢氧化钠、氯化钙、硝酸钴组成，其中各组分所占的重量比为：蒸馏水68.33％；重铬酸钾1.95％；乙二醇9.76％；无水乙醇19.52％；氢氧化钠0.30％；氯化钙0.04％；硝酸钴0.10％，所述的真空超导供暖专用超导液配制方法：按重量比先将蒸馏水加热到60-90℃后倒入重铬酸钾，搅拌均匀加入氢氧化钠，再加入无水乙醇搅拌均匀后加入乙二醇，静止30分钟后加入氯化钙和硝酸钴搅拌均匀制成超导液，本发明有益效果：制作简单，成本低，高温散热，防寒、抗冻，无毒无味，寿命长，应用面广。
真空超导供暖专用及其配制方法

[发明专利]一种经环化和金属化同步反应合成四芳基钴卟啉的方法-CN202010513501.5在审
发明人：郭灿城;郭欣 -专利权人：沅江华龙催化科技有限公司
申请日： 2020-06-08 - 公布日： 2020-08-28 - 主分类号： C07D487/22 文献下载
摘要：本发明公开了一种经环化和金属化同步反应合成四芳基钴卟啉的方法。在芳香醛、吡咯和钴盐在无水三氯化铝催化下，在DMF溶剂和氮气氛中同步发生环化和金属化反应生成四芳基钴卟啉。反应过程为：搅拌下依次加入无水三氯化铝、芳基醛、吡咯和钴盐到DMF中，加热回流反应一定时间后停止反应，降温，在273K附近放置过夜，抽滤得到钴卟啉晶体。该方法直接使用芳香醛、吡咯和钴盐为原料，不需要使用卟吩，不使用强腐蚀性有机酸作溶剂，在无需采用复杂分离手段的条件下，高产率获得高纯度四芳基钴卟啉，易于实现工业化生产。
一种环化金属化同步反应合成四芳基钴卟啉方法

[发明专利]用于提高石油采收率法中表面活性剂的控制释放的磺酸铝盐-CN201280034961.3在审
发明人： Y·C·张;马赞·坎吉 -专利权人：沙特阿拉伯石油公司
申请日： 2012-07-10 - 公布日： 2014-04-23 - 主分类号： C09K8/58 文献下载
摘要：本发明提供了一种控制释放组合物，该组合物包含：磺酸盐水溶液；阴离子表面活性剂；以及选自九水合硝酸铝、无水氯化钙、六水合氯化镁、六水合氯化钴以及其他金属盐的盐。本发明还提供了一种输送控制释放的表面活性剂组合物的方法，该方法包括以下步骤：向油藏中输送溶液，其中该溶液包含：磺酸盐水溶液；阴离子表面活性剂；以及选自九水合硝酸铝、无水氯化钙、六水合氯化镁、六水合氯化钴以及其他金属盐的盐
用于提高石油收率表面活性剂控制释放磺酸铝盐

[发明专利]一种无水氯化钴制备方法-CN200610020491.1无效
发明人：谷亮 -专利权人：谷亮
申请日： 2006-03-16 - 公布日： 2007-09-26 - 主分类号： C01G51/08 文献下载
摘要：本发明涉及一种以低水氯化钴(CoCl₂·H₂O－CoCl₂·3H₂O)、氢气和氯气为原料制备无水氯化钴和工业盐酸的方法：该方法是用氢气和氯气燃烧所产生的高温氯化氢气体，将低水氯化钴输入热解反应器中，与高温氯化氢气体之间换热，并在热解反应器中的电磁波发生器所发生电磁波的催化下发生热解反应，产物为无水氯化钴和水蒸汽。经气固分离后，一部分气相物送入氯化氢合成炉循环使用，余下气相物送入氯化氢回收系统吸收制得工业盐酸。该方法巧妙的利用氢气和氯气反应所放出的热和高温氯化氢气体，并结合了电磁波催化剂发生器发生的电磁波催化作用，具有效果高、能耗低、速度快、简单易于操作、适应性宽、不污染环境等优点。
一种无水氯化制备方法

[发明专利]石墨烯负载锌锰钴氧化物的锌离子电池正极材料及其制法-CN201910868986.7在审
发明人：任志敏;孔令娜;陈旗 -专利权人：嘉兴巧蕊贸易有限公司
申请日： 2019-09-16 - 公布日： 2019-12-17 - 主分类号： H01M4/36 文献下载
摘要：本发明涉及锌离子电池正极材料技术领域，且公开了石墨烯负载锌锰钴氧化物的锌离子电池正极材料，包括以下配方原料：无水氯化锌、六水合硝酸钴、四水氯化锰、柠檬酸、石墨烯、硅烷偶联剂、分散剂。该一种石墨烯负载锌锰钴氧化物的锌离子电池正极材料，通过加入ZnMn
正极材料酸性氧化物锌离子电池石墨烯钴锰钴氧化物锌锰电池充放电过程六水合硝酸钴柠檬酸电化学性质硅烷偶联剂化学稳定性四水氯化锰无水氯化锌电荷迁移结构弹性配方原料裂隙等轴晶电导性电解液分散剂指纹状包体电阻构型面性电解崩溃迁移膨胀传输

[发明专利]一种纤维素溶液的制备方法及应用-CN201810101546.4有效
发明人：陈艳华;那海宁;王瑄;王建华 -专利权人：浙江纺织服装职业技术学院;中国科学院宁波材料技术与工程研究所
申请日： 2018-02-01 - 公布日： 2021-07-30 - 主分类号： C08J3/11 文献下载
摘要：该方法是将干燥的纤维素加入到一定量的二甲基乙酰胺DMAc溶剂中，在保护气体下145～165℃处理20～30min，然后冷却至100℃后并加入预先称量的LiCl，并加入适量无水氯化钴或者四水乙酸钴，接着纤维素在改溶剂体系中恒温在DMAc/LiCl溶剂体系加入无水氯化钴或者四水乙酸钴后，纤维素的溶解时间明显缩短。而且溶液稳定性很好，所制备的溶液适合静电纺丝等应用研究。
一种纤维素溶液制备方法应用

[发明专利]非水共沉淀制备高纯纳米方钴矿热电化合物粉体的方法-CN200710051876.9无效
发明人：唐新峰;褚颖;陈玉立;徐源;张清杰 -专利权人：武汉理工大学
申请日： 2007-04-13 - 公布日： 2007-10-24 - 主分类号： C01G53/00 文献下载
摘要：本发明涉及一种纳米方钴矿热电化合物粉体的制备方法。非水共沉淀制备高纯纳米方钴矿热电化合物粉体的方法，其特征在于包括如下步骤：(1)方钴矿热电化合物的化学结构式为MX₃，以M原子的氯化物和X原子的氯化物为初始原料，氯化物初始原料中M/X的摩尔比为1/(2.8－3.1)，沉淀剂NaOH与氯化物初始原料的质量比为0.5－1.2∶1，氯化物初始原料、NaOH沉淀剂分别在无水乙醇中的摩尔浓度为0.1－1mol/L，(2)将氯化物初始原料、NaOH沉淀剂分别溶解到无水乙醇中，得含有沉淀的前驱体混合溶液；(3)干燥，研磨成粉；(4)还原热处理，过滤、洗涤、真空干燥后，得产品。该方法所获得的方钴矿热电化合物的粉体粒径细小、均匀、相的纯度高，且该方法可重复性好、工艺过程简单、易操作。
共沉淀制备高纯纳米方钴矿热电化合物方法

[发明专利]一种三氟化钴颗粒化的制备方法-CN201811128850.4有效
发明人：荀军;杨文广;张兴臣 -专利权人：无锡玖和隆工程科技有限公司
申请日： 2018-09-27 - 公布日： 2021-03-19 - 主分类号： C01G51/08 文献下载
摘要：本发明涉及一种三氟化钴颗粒化的制备方法，属于氟化催化剂制备技术领域。其首先通过氯化钴、氯化锌、三氯化铝与烧碱反应，生成氢氧化物，将氢氧化物压制成颗粒后焙烧，得到氧化钴、氧化锌、氧化铝晶体的混合物，即氟化剂的前躯体；将所得氟化剂的前躯体先与无水氟化氢反应，再与氟气反应，最后制备得到三氟化钴颗粒本发明通过制备很高的机械强度和稳定性氟化剂的前躯体，再制备三氟化钴颗粒，其能够解决氟化钴粉化的问题，从而有效提高了二氟化钴转化为三氟化钴、以及三氟化钴的氟化效率。
一种氟化颗粒制备方法

[发明专利]乙醇Sol－Gel法制备方钴矿热电化合物纳米粉体的方法-CN200510019916.2无效
发明人：唐新峰;褚颖;朱新宏;万玲;赵文俞;张清杰 -专利权人：武汉理工大学
申请日： 2005-11-29 - 公布日： 2006-06-28 - 主分类号： C01G49/00 文献下载
摘要：本发明涉及一种方钴矿热电化合物纳米粉体的制备方法。乙醇Sol－Gel法制备方钴矿热电化合物纳米粉体的方法，其特征在于包括如下步骤：1)方钴矿热电化合物的化学结构式为MX₃，氯化物初始原料中M/X的摩尔比为3－6，柠檬酸的加入量为氯化物初始原料的物质的量的0.5－2倍，氯化物初始原料在无水乙醇中的摩尔浓度为0.1－1mol/L。2)将氯化物初始原料和柠檬酸加入到无水乙醇溶剂中，得溶胶；3)溶胶在空气气氛下加热干燥、碳化，研磨成粉体；4)将得到的粉体置于管式气氛炉中，在H₂气氛下升温至300－600℃进行还原热处理，得到方钴矿热电化合物纳米粉体。
乙醇 sol gel 法制备方钴矿热电化合物纳米方法

[发明专利]各向异性钐钴/钴纳米复合磁体的制备方法-CN201110181126.X有效
发明人：张湘义;王小亮 -专利权人：燕山大学
申请日： 2011-06-30 - 公布日： 2012-03-07 - 主分类号： B22F1/02 文献下载
摘要：一种各向异性钐钴/钴纳米复合磁体的制备方法，主要是将钐钴硬磁合金在球磨机上球磨，制备出厚度约为10～100nm的片状粒子，然后将上述粉体置于无水乙醇溶液中，用超声和电动搅拌后，将六水合氯化钴和聚乙烯吡咯烷酮溶于上述乙醇溶液中，超声搅拌制成混合溶液；再将固体氢氧化钠和水合肼加入上述混合溶液中，进行反应，然后将产物用无水乙醇清洗使PH至中性，真空干燥即可。本发明所用原料易得，制备方法简便且反应产物为纯金属钴，所制备的钐钴/钴纳米复合磁体仍然具有较高的各向异性。
各向异性纳米复合磁体制备方法

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