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[发明专利]IKK-β丝氨酸苏氨酸蛋白激酶抑制剂-CN200880129402.4无效
发明人： D·F·C·莫法特;S·J·戴维斯;M·H·查尔顿;S·C·赫斯特;S·T·奥尼恩斯;J·G·威廉姆斯 -专利权人：色品疗法有限公司
申请日： 2008-04-23 - 公布日： 2011-04-27 - 主分类号： C07D333/38 文献下载
摘要：以下化合物被胞内羧酸酯酶水解成相应羧酸，并用于抑制IKKβ活性：(2S，4E)-2-氨基-5-{3-[4-氨基甲酰基-5-(氨基甲酰基氨基)-2-噻吩基]苯基}戊-4-烯酸环戊酯；5-{3-[4-氨基甲酰基-5-(氨基甲酰基氨基)-2-噻吩基]苯基}-L-正缬氨酸环戊酯；(2S，4E)-2-氨基-5-{3-[4-氨基甲酰基-5-(氨基甲酰基氨基)-2-噻吩基]-5-甲基苯基}戊-4-烯酸环戊酯；(2S，4E)-2-氨基-5-{5-[4-氨基甲酰基-5-(氨基甲酰基氨基)-2-噻吩基]-2-甲基苯基}戊-4-烯酸环戊酯；O-{3-[4-氨基甲酰基-5-(氨基甲酰基氨基)-2-噻吩基]苯基}-L-高丝氨酸环戊酯；O-{3-[4-氨基甲酰基-5-(氨基甲酰基氨基)-2-噻吩基]苯基}-L-高丝氨酸环戊酯；N-{3-[4-氨基甲酰基-5-(氨基甲酰基氨基)-2-噻吩基]苄基}-L-丙氨酸环戊酯；和N-{3-[4-氨基甲酰基-5-(氨基甲酰基氨基)-2-噻吩基]苄基}-L-丙氨酸叔丁酯。
ikk 丝氨酸苏氨酸蛋白激酶抑制剂

[发明专利]β－D－二氧戊环核苷的制药用途-CN200510008031.2无效
发明人： R·F·辛纳齐 -专利权人：埃莫里大学
申请日： 1993-10-28 - 公布日： 2005-10-12 - 主分类号： A61K31/7076 文献下载
摘要：本发明涉及治疗有效量的下式(I)所示的β－D－二氧戊环基核苷或其药物上可接受的盐，和药物上可接受的载体在制造用于治疗人或其它宿主动物的HBV感染的药物组合物中的用途，式(I)中的R是OH、Cl、NH₂或H，而X选自氢、乙酰基、丙酰基、丁酰基、戊酰基、3－甲基丁酰基、丁二酸单酯基、3－氯苯甲酸基、苯甲酰基、新戊酰基、甲磺酸酯基、戊酰基、己酰基、辛酰基、癸酰基、月桂酰基、肉豆蔻酰基、棕榈酰基、硬脂酰基、一磷酸酯基、二磷酸酯基和三磷酸酯基。
二氧核苷制药用途

[发明专利]细胞生长抑制剂-CN98813847.6有效
发明人： L·A·皮尔逊;A·P·艾斯库;P·赫克斯利;A·H·德吕蒙 -专利权人：英国生物技术药物有限公司
申请日： 1998-03-12 - 公布日： 2004-03-10 - 主分类号： C07C259/06 文献下载
摘要：2(R或S)-[2R-(S-羟基-羟基氨甲酰基-甲基)-4-甲基-戊酰基胺]-2-苯基-乙酸环戊基酯，2(R或S)-(3S-羟基氨基甲酰基-2R-异丁基-己-5-烯酰基氨基)-2-苯基乙酸异丙基酯，2(R或S)-[2R-(S-羟基氨基甲酰基-甲氧基-甲基)-4-甲基-戊酰基氨基]-3-苯基乙酸环戊酯，2(R或S)-(3S-羟基氨基甲酰基-2R-异丁基-己-5-烯酰基氨基)-2-(4-甲氧基苯基)乙酸环戊酯，2(R或S)-(3S-羟基氨基甲酰基-2R-异丁基-己-5-烯酰基氨基)-2-(噻吩-2-基)乙酸环戊酯和2(R或S)-(3S-羟基氨基甲酰基-2R-异丁基-己-5-烯酰基氨基)-2-(噻吩-3-基)乙酸环戊酯是细胞生长抑制剂。
细胞生长抑制剂

[发明专利]用于产生戊二酸和戊二酸甲酯的方法-CN201580032459.2在审
发明人： A.L.博特斯;A.V.E.康拉迪 -专利权人：英威达技术有限责任公司
申请日： 2015-06-16 - 公布日： 2017-05-10 - 主分类号： C12P7/62 文献下载
摘要：本文件描述了用于产生2,4‑戊二烯酰基‑CoA的生物化学途径，其通过在C5主链底物，诸如戊二酰基‑CoA，戊二酰基‑[acp]或戊二酸甲酯中形成一个或两个由羧基或羟基基团构成的末端官能团进行。可以将2,4‑戊二烯酰基‑CoA酶促转化为1,3‑丁二烯。
用于产生戊二酸戊二酸甲酯方法

[发明专利]酰基肉毒碱分析方法以及酰基肉毒碱分析装置-CN202180053324.X在审
发明人：服部考成;渡边淳;田中美砂;小林弘典;野津吉友 -专利权人：株式会社岛津制作所;国立大学法人岛根大学
申请日： 2021-08-24 - 公布日： 2023-04-18 - 主分类号： G01N30/72 文献下载
摘要：本发明所涉及的酰基肉毒碱分析方法的一个方式是使用串联型质谱分析装置来分析C5酰基肉毒碱的方法，所述酰基肉毒碱分析方法包括：测定步骤，对检查体实施基于m/z 246187、m/z 24657、m/z 24641以及m/z 24629中的至少一个MRM母子离子对的MRM测定；以及处理步骤，使用在测定步骤中得到的测定结果，来识别检查体中的异戊酰基肉毒碱和作为其异构体的新戊酰基肉毒碱，或者判定检查体中的C5酰基肉毒碱中是否包含新戊酰基肉毒碱由此，能够良好地识别以往难以识别的异戊酰基肉毒碱和新戊酰基肉毒碱。
酰基肉毒碱分析方法以及装置

[发明专利]2-氧代-1;3-二氧戊环-4-酰基卤、其制备及用途-CN201480031330.5有效
发明人： S·普茨恩;M·科勒;H·沃尔福勒;B·沃尔瑟 -专利权人：建筑研究和技术有限公司
申请日： 2014-05-15 - 公布日： 2018-08-10 - 主分类号： C07D317/36 文献下载
摘要：本发明涉及式(I)的2‑氧代‑1,3‑二氧戊环‑4‑酰基卤、制备所述2‑氧代‑1,3‑二氧戊环‑4‑酰基卤的方法、所述2‑氧代‑1,3‑二氧戊环‑4‑酰基卤用于制备式(II)的2‑氧代‑1,3‑二氧戊环‑4‑羧酸酯的用途、所述2‑氧代‑1,3‑二氧戊环‑4‑酰基卤用于制备式(III)的2‑氧代‑1,3‑二氧戊环‑4‑羧酰胺的用途以及所述2‑氧代‑1,3‑二氧戊环‑4‑酰基卤作为用于阻隔胺的试剂的用途，
二氧酰基卤制备用途

[发明专利]四氢异-α酸衍生物、组合物及方法-CN201910332802.5在审
发明人：布莱恩·卡罗尔;加里·达兰德;阿奴拉·德赛;维拉·康达;克林顿·J·达尔伯格;简·厄班 -专利权人：金戴克斯治疗学有限责任公司
申请日： 2011-10-28 - 公布日： 2019-09-06 - 主分类号： A61K31/122 文献下载
摘要：本申请提供顺式3，4‑二羟基‑2‑(3‑甲基丁酰基)‑5‑(3‑甲基丁基)‑4‑(4‑甲基戊酰基)环戊‑2‑烯‑1‑酮衍生物及其基本上对映体纯的组合物。这些衍生物包括(+)‑(4S，5R)‑3，4‑二羟基‑2‑(3‑甲基丁酰基)‑5‑(3‑甲基丁基)‑4‑(4‑甲基戊酰基)环戊‑2‑烯‑1‑酮、(‑)‑(4R，5S)‑3，4‑二羟基‑2‑(3‑甲基丁酰基)‑5‑(3‑甲基丁基)‑4‑(4‑甲基戊酰基)环戊‑2‑烯‑1‑酮，以及其盐和结晶。
甲基戊酰丁酰基二羟基丁基调制激活代谢障碍对映体纯酸衍生物酮衍生物顺式申请糖尿病治疗

[发明专利]四氢异-α酸衍生物、组合物及方法-CN201910333204.X在审
发明人：布莱恩·卡罗尔;加里·达兰德;阿奴拉·德赛;维拉·康达;克林顿·J·达尔伯格;简·厄班 -专利权人：金戴克斯治疗学有限责任公司
申请日： 2011-10-28 - 公布日： 2019-09-10 - 主分类号： A61K31/122 文献下载
摘要：本申请提供顺式3，4‑二羟基‑2‑(3‑甲基丁酰基)‑5‑(3‑甲基丁基)‑4‑(4‑甲基戊酰基)环戊‑2‑烯‑1‑酮衍生物及其基本上对映体纯的组合物。这些衍生物包括(+)‑(4S，5R)‑3，4‑二羟基‑2‑(3‑甲基丁酰基)‑5‑(3‑甲基丁基)‑4‑(4‑甲基戊酰基)环戊‑2‑烯‑1‑酮、(‑)‑(4R，5S)‑3，4‑二羟基‑2‑(3‑甲基丁酰基)‑5‑(3‑甲基丁基)‑4‑(4‑甲基戊酰基)环戊‑2‑烯‑1‑酮，以及其盐和结晶。
甲基戊酰丁酰基二羟基丁基调制激活代谢障碍对映体纯酸衍生物酮衍生物顺式申请糖尿病治疗

[发明专利]顺式3,4-二羟基-2-(3-甲基丁酰基)-5-(3-甲基丁基)-4-(4-甲基戊酰基)环戊-2-烯-1-酮衍生物、基本上对映体纯的组合物和方法-CN201180063785.1在审
发明人：布莱恩·卡罗尔;加里·达兰德;阿奴拉·德赛;维拉·康达;克林顿·J·达尔伯格;简·厄班 -专利权人：金戴克斯治疗学有限责任公司
申请日： 2011-10-28 - 公布日： 2014-02-05 - 主分类号： A61K31/122 文献下载
摘要：本申请提供顺式3,4-二羟基-2-(3-甲基丁酰基)-5-(3-甲基丁基)-4-(4-甲基戊酰基)环戊-2-烯-1-酮衍生物及其基本上对映体纯的组合物。这些衍生物包括(+)-(4S,5R)-3,4-二羟基-2-(3-甲基丁酰基)-5-(3-甲基丁基)-4-(4-甲基戊酰基)环戊-2-烯-1-酮、(-)-(4R,5S)-3,4-二羟基-2-(3-甲基丁酰基)-5-(3-甲基丁基)-4-(4-甲基戊酰基)环戊-2-烯-1-酮，以及其盐和结晶。
顺式羟基甲基丁酰基丁基戊酰基环戊衍生物基本上映体纯组合方法

[发明专利]2-戊酰基苄腈还原酶突变体及在制备光学纯丁苯酞中的应用-CN202211072770.8在审
发明人：白云鹏;宋渴明;张晓彦 -专利权人：华东理工大学
申请日： 2022-09-02 - 公布日： 2023-04-07 - 主分类号： C12N9/04 文献下载
摘要：本发明涉及2‑戊酰基苄腈还原酶突变体及在制备光学纯丁苯酞中的应用，具体是一种活性、稳定性和对映选择性提高的2‑戊酰基苄腈还原酶突变体，其编码的基因，含有该基因序列的重组表达载体和重组表达转化子，以及利用所述2‑戊酰基苄腈还原酶突变体作为催化剂用于催化2‑戊酰基苄腈化合物的不对称还原，特别是催化2‑戊酰基苄腈不对称还原以制备光学纯的正丁基苯酞(丁苯酞)的应用。
戊酰基苄腈还原酶突变体制备光学纯丁苯酞中的应用

[发明专利]4-氯-2-(三氟乙酰基)苯胺盐酸盐水合物的制备方法-CN201610217905.3在审
发明人：王文秀;吴金跃 -专利权人：浙江沙星医药化工有限公司
申请日： 2016-04-09 - 公布日： 2016-07-27 - 主分类号： C07C221/00 文献下载
摘要：本发明公开了4‑氯‑2‑(三氟乙酰基)苯胺盐酸盐水合物的制备方法，属于化合物的合成领域。该方法以对氯苯胺为原料，包括以下步骤：①对氯苯胺与特戊酰氯反应，得4‑氯‑N‑特戊酰苯胺；②4‑氯‑N‑特戊酰苯胺在正丁基锂的作用下与三氟乙酸乙酯反应，得N‑(4‑氯‑2三氟乙酰基苯基)‑特戊酰胺；③N‑(4‑氯‑2三氟乙酰基苯基)‑特戊酰胺与酸反应脱去特戊酰基，同时得4‑氯‑2‑(三氟乙酰基)苯胺盐酸盐水合物，本发明操作简单，大大减少“三废”排放，降低“三废”处理难度，成本低，总收率高达86.7％，
乙酰苯胺盐酸盐水制备方法

[发明专利]一种α-特戊酰基头孢妥仑匹酯的制备方法-CN201810889118.2有效
发明人：郭新亮;张仲奎 -专利权人：鲁南制药集团股份有限公司
申请日： 2018-08-06 - 公布日： 2020-10-30 - 主分类号： C07D501/24 文献下载
摘要：本发明提供了一种α‑特戊酰基头孢妥仑匹酯的制备方法。所述方法包括步骤：头孢妥仑匹酯与特戊酰氯在碱性条件下反应生成α‑特戊酰基头孢妥仑匹酯。本发明所述的制备方法操作简单、反应条件温和、产品收率高、纯度高、污染少，并且制备得到的高纯度α‑特戊酰基头孢妥仑匹酯可直接作为杂质对照品，用于生产过程中的头孢妥仑匹酯的质量控制。
一种特戊酰基头孢妥仑匹酯制备方法

[发明专利]一种耐热链霉菌发酵生产乙酰异戊酰泰乐菌素的培养基和发酵方法-CN201310265454.7有效
发明人：任勇;王义;王文超;刘洋 -专利权人：宁夏泰瑞制药股份有限公司
申请日： 2013-06-28 - 公布日： 2013-09-04 - 主分类号： C12P19/62 文献下载
摘要：本发明涉及一种耐热链霉菌发酵生产乙酰异戊酰泰乐菌素的培养基及发酵方法。本发明确认培养基配方和生产工艺，实现乙酰异戊酰泰乐菌素稳定、高效的生产。同时利用该培养基和生产工艺，可提高发酵单位、缩短发酵周期、提高乙酰异戊酰泰乐菌素产量。
一种耐热霉菌发酵生产乙酰异戊酰泰乐菌素培养基方法

[发明专利]一种驱油剂-CN201911144088.3在审
发明人：明爱华 -专利权人：赛科思能源技术（重庆）有限责任公司
申请日： 2019-11-20 - 公布日： 2020-02-28 - 主分类号： C09K8/584 文献下载
摘要：其包括皂化N,N'‑‑双戊酰基二乙三胺二丙酸甲酯，其制备方法为：制备中间体A；制备戊酰氯中间体B；皂化N,N'‑‑双戊酰基二乙三胺二丙酸甲酯。本发明提供一种Gemini(双子型)阴离子表面活性剂N,N'‑‑双戊酰基二乙三胺二丙酸钠，该表面活性剂作为驱油剂无需加碱就能够降低油/水张力至10‑3mN/m超低状态。
一种驱油剂

[发明专利]戊烯腈的制备方法-CN95196943.9无效
发明人： A－M·勒·戈维克;I·斯托里特 -专利权人：罗纳·布朗克纤维和树脂中间体公司
申请日： 1995-12-12 - 公布日： 2001-09-05 - 主分类号： C07C253/00 文献下载
摘要：更具体地，本发明包括通过在酸性固体催化剂存在下利用气相２－甲基戊二酰亚胺和／或乙基丁二酰亚胺和／或它们的前体制备或戊烯腈的方法。２－甲基戊二酰亚胺可以直接地或以其前体之一的形式如尤其是４－氰基戊酰胺、２－甲基－４－氰基丁酰胺、４－氰基戊酸或２－甲基－４－氰基丁酸被采用。类似地，可以直接地或以其前体之一的形式如尤其是３－氰基戊酰胺、２－乙基－３－氰基丙酰胺、３－氰基戊酸或２－乙基－３－氰基丙酸来使用乙基丁二酰亚胺。
戊烯制备方法

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