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[发明专利]miRNA在检测心肌肥厚及梗阻型肥厚性心肌病中的应用-CN202010147831.7有效
发明人：杜杰;李玉琳;郭鸿昌 -专利权人：北京市心肺血管疾病研究所
申请日： 2020-03-05 - 公布日： 2023-07-04 - 主分类号： C12Q1/6883 文献下载
摘要：本发明涉及一种miRNA在检测心肌肥厚及梗阻型肥厚性心肌病中的应用。所述的miRNA为hsa‑miR‑15a‑5p/hsa‑miR‑16‑5p，所述的检测心肌肥厚为：区分健康人与心肌肥厚患者；所述的检测梗阻型肥厚性心肌病为：检测心肌肥厚的患者是否并发流出道梗阻。
mirna 检测心肌肥厚梗阻中的应用

[发明专利]京尼平苷在制备防治心肌肥厚的药物中的应用-CN201910451853.X在审
发明人：李乐;沈宸惠;汪成钧;孙晓惠;陶厚权 -专利权人：浙江工业大学
申请日： 2019-05-28 - 公布日： 2019-09-03 - 主分类号： A61K31/7048 文献下载
摘要：本发明提供了京尼平苷在制备防治心肌肥厚或以心肌肥厚为典型病理特征的相关疾病的药物中的应用；本发明利用β受体激动剂异丙肾上腺素刺激诱导小鼠心肌肥厚，复制小鼠心肌肥厚模型；利用腹主动脉缩窄诱导大鼠心肌肥厚，复制大鼠心肌肥厚模型；对自发性高血压大鼠心肌肥厚及机理研究；应用不同剂量的中药单体京尼平苷，经药效学整体动物实验研究，取得了肯定的治疗效果，为新药筛选提供了基础。
心肌肥厚京尼平苷大鼠制备自发性高血压大鼠异丙肾上腺素整体动物实验复制应用受体激动剂病理特征腹主动脉机理研究新药筛选诱导小鼠治疗效果中药单体药效学防治缩窄小鼠诱导刺激疾病研究

[发明专利]羧基末端调节蛋白（CTMP）在治疗心肌肥厚中的应用-CN201610967013.5在审
发明人：李红良;邓克穷;黄赞 -专利权人：武汉大学
申请日： 2016-10-28 - 公布日： 2017-03-22 - 主分类号： A61K38/16 文献下载
摘要：本发明公开了羧基末端调节蛋白（CTMP）在治疗心肌肥厚中的应用，属于基因的功能与应用领域。本发明确定了CTMP基因的表达与心肌肥厚疾病之间的相互关系抑制CTMP表达显著促进心肌肥厚、纤维化，恶化心功能；促进CTMP表达显著抑制心肌肥厚及其纤维化，改善心功能。因此，CTMP可用于筛选保护心脏功能、抗心肌纤维化和/或预防、缓解和/或治疗心肌肥厚的药物，可用于制备保护心脏功能、抗心肌纤维化和/或预防、缓解和/或治疗心肌肥厚的药物。本发明为心肌肥厚的治疗提供了一条有效的新途径。
羧基末端调节蛋白 ctmp 治疗心肌肥厚中的应用

[发明专利]MKRN1作为心肌肥厚生物标志物及治疗靶点的应用-CN202310909047.9在审
发明人：王顺;蔡焕焕 -专利权人：武汉大学中南医院
申请日： 2023-07-24 - 公布日： 2023-10-24 - 主分类号： G01N33/68 文献下载
摘要：本申请涉及心肌肥厚生物医学技术领域，具体涉及MKRN1作为心肌肥厚生物标志物及治疗靶点的应用。MKRN1可作为心肌肥厚诊断或制备用于心肌肥厚诊断的产品中的应用。MKRN1作为靶点在制备预防、治疗、缓解或改善心肌肥厚的药物中的应用。本申请用于诊断或辅助诊断心肌肥厚的生物标志物MKRN1和MKRN1激动剂的开发对于心肌肥厚的预防和治疗具有重要的临床应用价值。
mkrn1 作为心肌肥厚生物标志治疗应用

[发明专利]跨膜蛋白41B作为药物靶标在制备治疗病理性心肌肥厚药物中的应用-CN202210992498.9有效
发明人：孙爱军;葛均波;柏佩原;刘进;陈思勤 -专利权人：复旦大学附属中山医院
申请日： 2022-08-18 - 公布日： 2023-08-08 - 主分类号： A61K45/00 文献下载
摘要：本发明提供了一种跨膜蛋白41B作为药物靶标在制备治疗病理性心肌肥厚药物中的应用，跨膜蛋白41B通过调控自噬活动参与心肌肥厚的治疗，心肌细胞中跨膜蛋白41B敲降促进血管紧张素II诱导的心肌肥大，跨膜蛋白41B杂合缺失小鼠促进主动脉弓缩窄诱导的心肌肥厚，本发明敲降跨膜蛋白41B能够显著增强心肌细胞肥厚、增加肥厚基因和肥厚通路的表达，过表达跨膜蛋白41B则能明显改善或逆转心肌肥厚病理变化，跨膜蛋白41B能够参与细胞自噬小体的形成和成熟，从而改善压力负荷引起的心肌肥厚。则跨膜蛋白41B能够抑制病理性心肌肥厚和重塑，从而在制备治疗临床上压力负荷引起的病理性心肌肥厚药物中得以应用。
膜蛋白 41 作为药物靶标制备治疗理性心肌肥厚中的应用

[发明专利]绞股蓝总黄酮在制备防治心肌肥厚的药物中的应用-CN201710208389.2有效
发明人：李乐;叶雨婷;尚好 -专利权人：浙江工业大学
申请日： 2017-03-31 - 公布日： 2020-10-09 - 主分类号： A61K36/424 文献下载
摘要：本发明公开了一种绞股蓝总黄酮在制备防治心肌肥厚或以心肌肥厚为基础的疾病的药物中的应用；本发明利用自发性高血压大鼠心肌肥厚模型，β受体激动剂异丙肾上腺素刺激诱导小鼠心肌，复制小鼠心肌肥厚模型；利用腹主动脉缩窄诱导大鼠心肌肥厚，复制大鼠心肌肥厚模型，应用不同剂量的中药活性成份绞股蓝总黄酮，经药效学整体动物实验研究，取得了肯定的治疗效果，为新药筛选提供了基础。
绞股蓝总黄酮制备防治心肌肥厚药物中的应用

[发明专利]含I型血小板结合蛋白序列的解聚素样金属蛋白酶2在治疗心肌肥厚中的功能及应用-CN201510633743.7在审
发明人：李红良;陈鑫;王晓棣 -专利权人：武汉大学
申请日： 2015-09-29 - 公布日： 2015-11-25 - 主分类号： A61K38/46 文献下载
摘要：本发明公开了一种含I型血小板结合蛋白序列的解聚素样金属蛋白酶2（ADAMTS2）在治疗心肌肥厚中的功能及应用。本发明确定了ADAMTS2的表达与心肌肥厚之间的相互关系，研究结果表明在发生心肌肥厚的模型中，ADAMTS2的表达和正常组相比显著升高；抑制ADAMTS2表达显著促进了心肌肥厚、纤维化，恶化心功能，促进ADAMTS2过表达则显著抑制了心肌肥厚、纤维化，保护心功能。因此，ADAMTS2可作为靶基因，用于筛选保护心脏功能、抗心脏纤维化和/或预防、缓解和/或治疗心肌肥厚的药物，用于在制备保护心脏功能、抗心肌肥厚和/或预防、缓解和/或治疗心肌肥厚的药物，为心肌肥厚的治疗提供了一条有效的新途径
血小板结合蛋白序列解聚金属蛋白酶治疗心肌肥厚中的功能应用

[发明专利]血管紧张素转化酶3（ACE3）在治疗心肌肥厚中的功能及应用-CN201510639123.4在审
发明人：李红良;张志仁;于长江;张晓晶 -专利权人：武汉大学
申请日： 2015-09-29 - 公布日： 2015-12-02 - 主分类号： A61K38/48 文献下载
摘要：本发明公开了一种血管紧张素转化酶3（ACE3）在治疗心肌肥厚中的功能及应用，属于基因的功能与应用领域。本发明确定了ACE3的表达与心肌肥厚之间的相互关系，研究结果表明在发生心肌肥厚的模型中，ACE3的表达和正常组相比显著降低；抑制ACE3表达显著促进了心肌肥厚、纤维化，恶化心功能，促进ACE3过表达则显著抑制了心肌肥厚因此，ACE3可作为靶基因，用于筛选保护心脏功能、抗心脏纤维化和/或预防、缓解和/或治疗心肌肥厚的药物，用于制备保护心脏功能、抗心肌肥厚和/或预防、缓解和/或治疗心肌肥厚的药物，为心肌肥厚的治疗提供了一条有效的新途径
血管紧张转化 ace3 治疗心肌肥厚中的功能应用

[发明专利]生长抑制特异性蛋白6（GAS6）在治疗心肌肥厚中的功能及应用-CN201510639190.6在审
发明人：李红良;徐亚伟;赵逸凡;王丕晓;张晓晶 -专利权人：武汉大学
申请日： 2015-09-29 - 公布日： 2015-12-30 - 主分类号： A61K45/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种生长抑制特异性蛋白6（GAS6）在治疗心肌肥厚中的功能及应用，属于基因的功能与应用领域。本发明确定了GAS6的表达与心肌肥厚之间的相互关系，研究结果表明在发生心肌肥厚的模型中，GAS6的表达和正常组相比显著升高；抑制GAS6表达显著抑制了心肌肥厚、纤维化，保护心功能，促进GAS6过表达则显著促进了心肌肥厚因此，GAS6可作为药物靶标，用于筛选保护心脏功能、抗心脏纤维化和/或预防、缓解和/或治疗心肌肥厚的药物；GAS6的抑制剂可用于制备保护心脏功能、抗心肌肥厚和/或预防、缓解和/或治疗心肌肥厚的药物，为心肌肥厚的治疗提供了一条有效的新途径
生长抑制特异性蛋白 gas6 治疗心肌肥厚中的功能应用

[发明专利]双特异性磷酸酶14（DUSP14）在治疗心肌肥厚中的功能及应用-CN201510639254.2有效
发明人：李红良;李毅刚;李昌义 -专利权人：武汉大学
申请日： 2015-09-29 - 公布日： 2019-04-12 - 主分类号： A61K38/46 文献下载
摘要：本发明公开了一种双特异性磷酸酶14（DUSP14）在治疗心肌肥厚中的功能及应用，属于基因的功能与应用领域。本发明确定了DUSP14的表达与心肌肥厚之间的相互关系，研究结果表明在发生心肌肥厚的模型中，DUSP14的表达和正常组相比显著降低；抑制DUSP14表达显著促进了心肌肥厚、纤维化，恶化心功能，促进DUSP14过表达则显著抑制了心肌肥厚、纤维化，保护心功能。因此，DUSP14可作为靶基因，用于筛选保护心脏功能、抗心脏纤维化和/或预防、缓解和/或治疗心肌肥厚的药物，用于制备保护心脏功能、抗心肌肥厚和/或预防、缓解和/或治疗心肌肥厚的药物，为心肌肥厚的治疗提供了一条有效的新途径
特异性磷酸酶 14 dusp14 治疗心肌肥厚中的功能应用

[发明专利]双特异性磷酸酶12（DUSP12）在治疗心肌肥厚中的功能及应用-CN201510633652.3有效
发明人：李红良;徐亚伟;赵逸凡;王丕晓;张晓晶 -专利权人：武汉大学
申请日： 2015-09-29 - 公布日： 2018-12-14 - 主分类号： A61K38/46 文献下载
摘要：本发明公开了一种双特异性磷酸酶12（DUSP12）在治疗心肌肥厚中的功能及应用，属于基因的功能与应用领域。本发明确定了DUSP12的表达与心肌肥厚之间的相互关系，研究结果表明在发生心肌肥厚的模型中，DUSP12的表达和正常组相比显著降低；抑制DUSP12表达显著促进了心肌肥厚、纤维化，恶化心功能，促进DUSP12过表达则显著抑制了心肌肥厚、纤维化，保护心功能。因此，DUSP12可作为靶基因，用于筛选保护心脏功能、抗心脏纤维化和/或预防、缓解和/或治疗心肌肥厚的药物，用于制备保护心脏功能、抗心肌肥厚和/或预防、缓解和/或治疗心肌肥厚的药物，为心肌肥厚的治疗提供了一条有效的新途径
特异性磷酸酶 12 dusp12 治疗心肌肥厚中的功能应用

[发明专利]G蛋白信号转导调节蛋白14（RGS14）在治疗心肌肥厚中的功能及应用-CN201510633707.0有效
发明人：李红良;袁洪;缪汝佳;李莹 -专利权人：武汉大学
申请日： 2015-09-29 - 公布日： 2019-03-01 - 主分类号： A61K38/17 文献下载
摘要：本发明公开了一种G蛋白信号转导调节蛋白14（RGS14）在治疗心肌肥厚中的功能及应用，属于基因的功能与应用领域。本发明确定了RGS14的表达与心肌肥厚之间的相互关系，研究结果表明在发生心肌肥厚的模型中，RGS14的表达和正常组相比显著降低；抑制RGS14表达显著促进了心肌肥厚、纤维化，恶化心功能，促进RGS14过表达则显著抑制了心肌肥厚因此，RGS14可作为靶基因，用于筛选保护心脏功能、抗心脏纤维化和/或预防、缓解和/或治疗心肌肥厚的药物，用于制备保护心脏功能、抗心肌肥厚和/或预防、缓解和/或治疗心肌肥厚的药物，为心肌肥厚的治疗提供了一条有效的新途径
蛋白信号转导调节 14 rgs14 治疗心肌肥厚中的功能应用

[发明专利]三结构域蛋白8（TRIM8）抑制剂在抑制心肌肥厚中的功能及应用-CN201510633724.4有效
发明人：李红良;陈立娟;黄嘉;张晓晶 -专利权人：武汉大学
申请日： 2015-09-29 - 公布日： 2017-03-08 - 主分类号： G01N33/68 文献下载
摘要：本发明公开了一种三结构域蛋白8（TRIM8）抑制剂在抑制心肌肥厚中的功能及应用，属于基因的功能与应用领域。本发明确定了TRIM8的表达与心肌肥厚之间的相互关系，研究结果表明在发生心肌肥厚的模型中，TRIM8的表达和正常组相比显著升高；抑制TRIM8表达显著抑制了心肌肥厚、纤维化，保护心功能，促进TRIM8过表达则显著促进了心肌肥厚因此，TRIM8可作为药物靶标，用于筛选保护心脏功能、抗心脏纤维化和/或预防、缓解和/或治疗心肌肥厚的药物；TRIM8的抑制剂用于制备保护心脏功能、抗心肌肥厚和/或预防、缓解和/或治疗心肌肥厚的药物，为心肌肥厚的治疗提供了一条有效的新途径
结构蛋白 trim8 抑制剂抑制心肌肥厚中的功能应用

[发明专利]核定位蛋白1（Nulp1）在治疗心肌肥厚中的功能及应用-CN201510633704.7有效
发明人：李红良;王丕晓;张晓晶 -专利权人：武汉大学
申请日： 2015-09-29 - 公布日： 2017-01-18 - 主分类号： G01N33/68 文献下载
摘要：本发明公开了一种核定位蛋白1（Nulp1）在治疗心肌肥厚中的功能及应用，属于基因的功能与应用领域。本发明确定了Nulp1的表达与心肌肥厚之间的相互关系，研究结果表明在发生心肌肥厚的模型中，Nulp1的表达和正常组相比显著降低；抑制Nulp1表达显著促进了心肌肥厚、纤维化，恶化心功能，促进Nulp1过表达则显著抑制了心肌肥厚因此，Nulp1可作为靶基因，用于筛选保护心脏功能、抗心脏纤维化和/或预防、缓解和/或治疗心肌肥厚的药物，用于制备保护心脏功能、抗心肌肥厚和/或预防、缓解和/或治疗心肌肥厚的药物，为心肌肥厚的治疗提供了一条有效的新途径
核定蛋白 nulp1 治疗心肌肥厚中的功能应用

[发明专利]线粒体相关核糖体GTP酶1（MTG1）在治疗心肌肥厚中的功能及应用-CN201510633720.6有效
发明人：李红良;徐亚伟;赵逸凡;王丕晓;张晓晶 -专利权人：武汉大学
申请日： 2015-09-29 - 公布日： 2018-09-21 - 主分类号： A61K48/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种线粒体相关核糖体GTP酶1（MTG1）在治疗心肌肥厚中的功能及应用，属于基因的功能与应用领域。本发明确定了MTG1的表达与心肌肥厚之间的相互关系，研究结果表明在发生心肌肥厚的模型中，MTG1的表达和正常组相比显著降低；抑制MTG1表达显著促进了心肌肥厚、纤维化，恶化心功能，促进MTG1过表达则显著抑制了心肌肥厚因此，MTG1可作为靶基因，用于筛选保护心脏功能、抗心脏纤维化和/或预防、缓解和/或治疗心肌肥厚的药物，用于制备保护心脏功能、抗心肌肥厚和/或预防、缓解和/或治疗心肌肥厚的药物，为心肌肥厚的治疗提供了一条有效的新途径
线粒体相关核糖体 gtp mtg1 治疗心肌肥厚中的功能应用

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