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[发明专利]氘代中药单体的制备方法和应用-CN201010280013.0无效
发明人：不公告发明人 -专利权人：陈松源
申请日： 2010-09-07 - 公布日： 2011-04-20 - 主分类号： C07B59/00 文献下载
摘要：中药单体是从中药提取分离出的化合物，碳氢结构(C:H)是中药单体化学分子结构中最基本的结构之一，形成的碳-氢键是最基本的化学键。本发明公开了一种可改变中药单体化合物的化学键和氢键键能的氘代单体制备方法和应用，使用氢的同位核素氘原子(D)取代中药单体化合物分子结构中氢原子(H)，改变了被取代中药单体化学分子结构、键能，形成一类新型氘代中药单体氘代中药单体可用于中药药代动力学研究；亦具有明显增强中药单体预防或治疗疾病的功能；减少中药单体毒、副作用。
中药单体制备方法应用

[发明专利]一种中药单体复方制剂及其在防治CPT-11所致腹泻中的应用-CN201811357722.7在审
发明人：刘中秋;胡明;孙荣进;朱丽君;宋文杰;罗文;戚笑笑;廖国超;卢琳琳 -专利权人：广州中医药大学（广州中医药研究院）;休斯顿大学
申请日： 2018-11-14 - 公布日： 2019-02-01 - 主分类号： A61K31/352 文献下载
摘要：本发明公开一种中药单体复方制剂，其包括中药单体A和中药单体B，所述中药单体A为黄芩的提取物，所述中药单体B为姜的提取物。具体的，所述中药单体A为汉黄芩素、以汉黄芩素为先导化合物合成的衍生物中的至少一种，所述中药单体B为姜酮、以姜酮为先导化合物合成的衍生物中的至少一种。本发明的中药单体复方制剂能有效降低CPT‑11所致的肠毒性以及CPT‑11诱发的炎症，对防治CPT‑11所致腹泻有显著疗效，且不影响CPT‑11的抗肿瘤药效，无明显毒副作用，安全性高，与西药联合用药时，还可发挥其中药单体组方的多效性和协同性，即符合中医理论，又体现了中药多部位、多靶点的作用机制，治疗效果显著、安全，可制成口服制剂，使用方便，原料来源广泛，价格低廉。
中药单体复方制剂先导化合物汉黄芩素提取物腹泻合成毒副作用口服制剂联合用药显著疗效治疗效果中医理论作用机制肠毒性多靶点多部位多效性抗肿瘤防治黄芩西药诱发中药应用安全

[发明专利]一种中药单体联合药物组合物及其在抗新生隐球菌中的应用-CN202211082642.1在审
发明人：赵友宝;张晶;孟云芳;王田;张龙现;李俊强;张恒 -专利权人：河南农业大学
申请日： 2022-09-06 - 公布日： 2022-11-29 - 主分类号： A61K31/122 文献下载
摘要：本发明公开了一种中药单体联合药物组合物，由中药单体和西药抗菌成分，中药单体为黄连碱、黄柏碱、黄芩苷和紫草素中的一种或多种，西药抗菌成分为氟康唑。本发明中药单体联合药物组合物选取生物碱类、黄酮类、萜类的抗真菌中药成分，使其与现有抗真菌药物组合用药探究对新生隐球菌的杀伤效应，筛选出对新生隐球菌具有抗真菌活性的中药单体，对比该中药单体与现有抗真菌药物药效本发明中药单体联合药物组合物对新生隐球菌的杀菌抑菌效果突出。
一种中药单体联合药物组合及其新生球菌中的应用

[发明专利]一种用于防治阿尔茨海默病的中药单体组合物及其应用-CN202011556436.0有效
发明人：孟胜喜;孟泽宇 -专利权人：孟胜喜
申请日： 2020-12-25 - 公布日： 2021-11-19 - 主分类号： A61K31/7048 文献下载
摘要：本发明为一种用于防治阿尔茨海默病的中药单体组合物及其应用，适用于中医药科学领域。所述中药单体组合物由以下重量份数的组分组成：川芎嗪0.38075‑6.092份，优选为梓醇4.005份，川芎嗪1.523份。本发明提供了一种疗效显著、成本低廉的防治阿尔茨海默病的中药单体组合物，且无明显毒副作用。该中药单体组合物主要由下列中药单体组成：梓醇、川芎嗪。本发明中药单体配伍合理，标本兼治，对阿尔茨海默病有良好的防治效果，配伍方法科学有效，能充分发挥各中药单体的作用。
一种用于防治阿尔茨海默病中药单体组合及其应用

[发明专利]一种中药单体组合物的建立方法及其应用-CN202310345601.5在审
发明人：司红彬;杨蒙;张丽芳;莫家豪;张志丹;张歌音;陈思业;黎江 -专利权人：广西大学
申请日： 2023-04-03 - 公布日： 2023-07-11 - 主分类号： C12Q1/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种中药单体组合物的建立方法，包括以下步骤：S1、制备细菌培养基；S2、制备菌株活化及菌悬液；S3、配制不同中药单体溶液；S4、测定最小抑菌浓度；S5、测定分级抑菌指数；S6、配制不同中药单体组合物；S7、筛选中药单体组合物；S8、优化中药单体组合物剂量配比。本发明还公开了所述的建立方法在建立抗大肠杆菌中药单体组合物中的应用，获得抗大肠杆菌中药单体组合物最佳配方，即由绿原酸、黄芩苷、厚朴酚按照质量比为2:4:1组合而成。利用本发明的建立方法能够快速筛选出最佳的中药单体组合物成分及配比，为治疗细菌性疾病的药物筛选和研发奠定基础。
一种中药单体组合建立方法及其应用

[发明专利]一种中药单体药敏检测方法-CN201910788091.2在审
发明人：邢海洋;瞿玲娜 -专利权人：邢海洋;瞿玲娜
申请日： 2019-08-26 - 公布日： 2019-12-06 - 主分类号： C12Q1/18 文献下载
摘要：本发明公开一种中药单体药敏检测方法，采用微量肉汤二倍稀释法测定中药单体作用于细菌(包含多重耐药菌)的最低抑菌浓度，包括以下步骤：(1)将中药单体溶解于二甲基亚砜，配置成浓度为10N mg/ml的中药单体溶液；(2)取96孔板，从第二列起每孔加入二甲基亚砜10μl，第一列加入中药单体溶液20μl；(3)依次进行倍比稀释；(4)保存于温箱至二甲基亚砜全部挥发，得不同剂量梯度的中药单体；(5)将浊度为0.5的菌悬液加入96孔板，每孔100μl；37℃培养18h后观察结果；(6)结果判定：药物组出现无浑浊的最小浓度为中药单体的最低抑菌浓度(MIC)。本发明检测过程简单能够简便有效测试中药单体的药敏性，可用来指导临床中药治疗细菌感染性疾病。
中药单体二甲基亚砜抑菌中药治疗细菌感染性疾病肉汤多重耐药菌二倍稀释法倍比稀释剂量梯度结果判定药敏检测有效测试菌悬液药敏性药物组挥发可用温箱浊度浑浊溶解细菌保存检测配置

[发明专利]一种添加中药单体的人精液冷冻保护剂-CN201410510972.5有效
发明人：聂晓伟;谈勇;陈娟;邹奕洁 -专利权人：江苏省中医院
申请日： 2014-09-28 - 公布日： 2015-01-07 - 主分类号： A01N1/02 文献下载
摘要：本发明提供过一种添加中药单体的人精液冷冻保护剂，所述冷冻保护剂包括中药单体和人精液基础冷冻保护剂，其中，所述中药单体为金丝桃苷或淫羊藿苷。通过将中药单体金丝桃苷、淫羊藿苷添加到常用的基础精液冷冻保护剂中并筛选中药单体与基础精液冷冻保护剂的配比关系，制备出性能优异的人精液冷冻保护剂，配合快速冷冻和快速解冻的方法，可以获得优异的精液保存效果，同时，本发明为中药单体在精液冷冻保护剂中的应用开辟了新的篇章，不仅证实了中药单体作为添加入加入到精液冷冻保护剂中可以有效地改善精子的保存效果，同时也建立了一套完整的、容易被国际认可的适合人少弱精的冷冻系统
一种添加中药单体人精冷冻保护

[发明专利]中药单体成分药代动力学的量-时关系表征方法和装置-CN202310091828.1在审
发明人：邱云;谭小宁;刘平安;陈娟 -专利权人：湖南省中医药研究院
申请日： 2023-01-30 - 公布日： 2023-05-12 - 主分类号： G16C20/30 文献下载
摘要：本申请涉及一种中药单体成分药代动力学的量‑时关系表征方法和装置，针对传统方法中直接利用测得的含噪实验数据开展中药单体成分药代动力学参数反演存在较大误差，导致在不同实验个体内的代谢规律难以可靠揭示的问题，提出采用现代统计参数估计技术动态跟踪分析中药单体成分的ADME过程，具体是将中药单体成分在体内的代谢规律建模为动态系统的状态变量，将测定的随机实验数据建模为含噪观测数据，利用贝叶斯滤波技术动态跟踪分析中药单体成分的ADME过程，实现了对中药单体成分药代动力学行为的精准、稳健和可靠表征。
中药单体成分动力学关系表征方法装置

[发明专利]一种中药单体联合抗生素药敏检测方法-CN202010775806.3在审
发明人：瞿玲娜;邢海洋 -专利权人：瞿玲娜
申请日： 2020-08-05 - 公布日： 2020-12-01 - 主分类号： C12Q1/04 文献下载
摘要：本发明涉及一种中药单体联合抗生素药敏检测方法，具体包括以下步骤：1)先将中药单体溶解于二甲基亚砜，配制成浓度为100mg/ml的中药单体溶液；2)取42gM‑H琼脂干粉溶解于1000ml蒸馏水中，得混有中药单体的M‑H琼脂液体；3)将以上混有中药单体药液的M‑H琼脂液体倾倒入直径为90mm无菌培养皿中，厚度为4mm，冷却得含药物平板待用；4)待步骤3)含药物平板冷却后，按照传统K‑B法，在平板表面均匀涂布0.5MCF本发明优点在于：检测过程简单，检测成本低，检测效果好，方便对于中药单体联合抗生素进行药敏检测，能够用来指导临床中药治疗细菌感染性疾病，可结合抗生素进行检测，明确中药单体和抗生素结合的药理特性，达到精准治疗的目的
一种中药单体联合抗生素检测方法

[发明专利]负载中药单体的纳米载体及在制备抗肿瘤药物中的应用-CN202110810366.5在审
发明人：张志伟;蔡清瑞;颜晶晶 -专利权人：河北工程大学附属医院
申请日： 2021-07-19 - 公布日： 2021-11-02 - 主分类号： A61K9/51 文献下载
摘要：本发明公开了负载中药单体的纳米载体及在制备抗肿瘤药物中的应用，包括以下步骤：制备纳米载体材料；对载体材料进行提纯以及制备纳米粒；提取抗肿瘤中药单体，并对不同的中药分子进行不同荧光标记；将中药单体分子导入纳米粒内；检测中药单体分子导入情况，对纳米粒进行筛选；配制载体溶液和纳米制剂；将纳米制剂导入活体肿瘤细胞内；观察肿瘤细胞形态及数量，并对结果进行记录。本发明能够对加入抗肿瘤中药单体分子的纳米制剂作用效果进行研究，并使加入不同中药单体分子的纳米制剂对活体肿瘤细胞进行作用，通过观察肿瘤细胞增殖情况以及肿瘤细胞形态，从而能够了解共载抗肿瘤药物和核酸药物的纳米载体对肿瘤细胞的影响效果
负载中药单体纳米载体制备肿瘤药物中的应用

[发明专利]一种中药单体在制备治疗子宫内膜异位症药物中的应用-CN201711225067.5有效
发明人：梁瑞宁 -专利权人：江西中医药大学
申请日： 2017-11-29 - 公布日： 2020-09-22 - 主分类号： A61K36/835 文献下载
摘要：本发明提供了一种用于治疗子宫内膜异位症的中药单体，治疗药物由中药单体、复方含药血清组成，中药单体为肉桂醛，复方含药血清为降香、沉香、川牛膝、五灵脂这些中药制成，本发明采用的中药单体在离体细胞水平，可以显著性的抑制子宫内膜异位症异位病灶间质细胞增殖，并有一定促进子宫内膜异位症异位病灶间质细胞凋亡的作用，可作为用于子宫内膜异位症的药物开发，含药血清对中药单体治疗子宫内膜异位症有辅助增强效果。
一种中药单体制备治疗子宫内膜异位症药物中的应用

[发明专利]一种添加中药单体的猪卵母细胞体外受精液及培养方法-CN201710045297.7在审
发明人：聂晓伟;谈勇;洪艳丽;殷燕云;刘承勇;陈娟;周阁;邹奕洁 -专利权人：江苏省中医院
申请日： 2017-01-20 - 公布日： 2017-08-18 - 主分类号： C12N5/075 文献下载
摘要：本发明公开了一种添加中药单体的卵母细胞体外受精液，其特征在于，所述体外受精液包括由猪卵母细胞常规培养液和中药单体，其中，所述中药单体为金丝桃苷、淫羊藿苷和川芎嗪中的任意一种，所述中药单体与猪卵母细胞常规培养液的质量比本发明研究表明，在体外受精液中添加中药单体成分金丝桃苷，对猪卵母细胞胚胎发育具有良好的促进作用，在卵裂率和囊胚发育率等方面均好于未加中药成分的对照组。
一种添加中药单体猪卵母细胞体外受精培养方法

[发明专利]用于制备治疗多囊卵巢综合征的中药单体组合物及其制备方法-CN201310139387.4有效
发明人：俞超芹;俞瑾;翟乐霞;韩洁;白玲玲;张丹英;周丽虹;王针织;孙帅 -专利权人：中国人民解放军第二军医大学
申请日： 2013-04-19 - 公布日： 2013-09-11 - 主分类号： A61K31/7048 文献下载
摘要：本发明公开了一种用于制备治疗多囊卵巢综合征的中药单体组合物，其特征在于：所述的中药单体组合物包括质量百分比为2~4%的隐丹参酮、13~18%的黄芩苷、7~10%的槲皮素，65~80%的辅料，上述各成份的百分比之和为体内实验表明，隐丹参酮、黄芩苷、槲皮素三种中药单体联合应用对多囊卵巢综合征大鼠模型具有明显的治疗作用，可显著改善其雄激素水平，促进卵泡成熟，诱导排卵。更重要的是，此三种中药单体均无肝、肾毒性，副作用小，具有无可比拟的安全性。因此，所述中药单体组合物可以用于制备治疗多囊卵巢综合征的药物，并且具有良好的前景。
用于制备治疗卵巢综合征中药单体组合及其方法

[发明专利]一种用于抗炎的中药单体组合物及其应用-CN201911066329.7在审
发明人：余林中;刘俊珊;刘东依;卢子滨;郑远茹;周红玲 -专利权人：南方医科大学
申请日： 2019-11-04 - 公布日： 2020-05-05 - 主分类号： A61K31/122 文献下载
摘要：本发明公开了一种用于抗炎的中药单体组合物，主要由以下摩尔比的原料组成：大黄素0.1～0.4、黄芩苷1～4、连翘苷5～20、甘草苷12.5～50。还公开了上述的用于抗炎的中药单体组合物在制备具有抗炎效果的药物制剂中的应用。该中药单体组合物具有良好的体内抗炎活性，能显著延长炎症动物的生存时间，具有良好的药用前景。
一种用于中药单体组合及其应用

[发明专利]一种提高人类体外受精胚胎发育率的方法-CN201810512100.0在审
发明人：孔英;隋琳琳;孔慧;隋雨新 -专利权人：大连医科大学
申请日： 2018-05-25 - 公布日： 2018-10-30 - 主分类号： C12N5/073 文献下载
摘要：本发明提供了一种提高人类体外受精胚胎发育率的方法，其特征在于，在人类卵母细胞常规培养液中加入中药单体制备体外受精培养液，来提高人类体外受精胚胎发育率。其中，所述的中药单体为黄芩苷、淫羊藿苷和川芎嗪中的任意一种，所述的中药单体与人类卵母细胞常规培养液的质量比（或体积比）范围为6.0ug/mL、2.0 ug/mL和3.0ug/mL。本发明通过研究标明，在常规培养液中加入中药单体成份黄芩苷制备的受精液，对人类卵母细胞胚胎发育具有良好的促进作用，在卵裂率和囊胚发育率等方面均好于未加中药成分的对照组。
中药单体人类卵母细胞体外受精胚胎常规培养液发育黄芩苷制备培养液促进作用胚胎发育体外受精淫羊藿苷川芎嗪卵裂率体积比质量比精液囊胚标明中药研究

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