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[发明专利]一种小粒径微晶纤维素丸芯的制备工艺-CN201610054062.X有效
发明人：段民英;张海龙;刘武先 -专利权人：珠海市东辰制药有限公司
申请日： 2016-01-26 - 公布日： 2018-11-23 - 主分类号： A61K47/38 文献下载
摘要：一种小粒径微晶纤维素丸芯的制备工艺，涉及药用辅料，其包括：微晶纤维素滤饼经捏合处理后，加入纯化水制备成微晶纤维素混悬液，微晶纤维素混悬液经高压均质后制备成体积平均粒径D(4,3)粒径为1微米以下的纳米微晶纤维素混悬液，将纳米微晶纤维素混悬液在喷雾塔中进行喷雾干燥，筛分制得小粒径微晶纤维素丸芯。所述小粒径微晶纤维素丸芯的体积平均粒径D(4,3)为20～200微米，适用于直接压片、微丸压片、口崩片、缓控释混悬液等；圆整度高(约为1.1～1.3)：脆碎度低(小于0.1％)：在流化过程中几乎不破碎，包衣后微丸粒径分布集中；微晶纤维素纯度高达100％：完全惰性，无糖无淀粉等其他黏合剂；不影响药物的含量，与药物不产生配伍反应。
一种粒径纤维素制备工艺

[发明专利]一种高密度微丸丸芯及其制备方法-CN201610506927.1在审
发明人：张学怀 -专利权人：张学怀
申请日： 2016-07-01 - 公布日： 2016-10-12 - 主分类号： A61K9/16 文献下载
摘要：本发明属于药物制剂领域，特别涉及一种高密度药用微丸丸芯及其制备方法，所述微丸丸芯包括以下组分：主料组合物1500~2500份，粘合剂55~85份；所述主料组合物为碳酸钙粉。所述碳酸钙粉为中值粒径为4.0μm‑30.0μm碳酸钙。所述微丸丸芯粒径为0.2‑2.0mm。所述的制备方法是：主料组合物置于高速湿法混合制粒机混合均匀后加入粘合剂制成软材，软材置于挤出滚圆机中制成近圆球状，然后将其置于流化床干燥、筛分即成微丸丸芯。本发明具有制作工艺简单，原料来源广且价格便宜，微丸成品率高、密度高、脆碎度低、粒径均匀、圆整度、表面光洁度高的特点。
一种高密度微丸丸芯及其制备方法

[发明专利]一种新型药用微丸丸芯及其制备方法-CN200710098472.5有效
发明人：王雷波 -专利权人：王雷波
申请日： 2007-04-18 - 公布日： 2008-10-22 - 主分类号： A61K9/16 文献下载
摘要：本发明涉及医药技术领域，一种新型药用微丸丸芯及其制备方法，该微丸丸芯是由可发性聚苯乙烯及发泡剂经发泡而成的发泡聚苯乙烯组成，粒径为250um－3000um，密度为0.01－0.95g/cm³；由于该微丸丸芯具有密度小，粒径可调等优点，因而应用该丸芯能够很容易的制备漂浮微丸等漂浮制剂；应用本发明丸芯制备的胃漂浮微丸同传统的胃漂浮片相比具有：安全性更高，不受体内个体酸度影响，起漂时间短，漂浮时间长等优点；该微丸丸芯制备方法为简单，能够实现工业化生产。
一种新型药用微丸丸芯及其制备方法

[发明专利]一种具有隔离保护层的结肠靶向定位微丸-CN201310139669.4无效
发明人：田东奎;何磊 -专利权人：天津法莫西医药科技有限公司
申请日： 2013-04-22 - 公布日： 2014-10-22 - 主分类号： A61K9/16 文献下载
摘要：一种具有隔离保护层的结肠靶向定位微丸，其特征在于所述的微丸粒径0.7-2.0mm，从内到外依次为空白丸芯（1），结肠释药层（2），隔离包衣层（3），所述空白丸芯粒径0.5-1.0mm，所述结肠释药层（2）厚度100-300μm，所述隔离包衣层厚度50-200μm，所述活性微粉（2.1）平均粒径为5-10μm，并均匀分布在结肠释药层（2）中。
一种具有隔离保护层结肠靶向定位

[实用新型]一种具有胃溶包衣的释药微丸制成的片剂-CN201320216451.X有效
发明人：田东奎;何磊 -专利权人：天津法莫西医药科技有限公司
申请日： 2013-04-25 - 公布日： 2013-12-11 - 主分类号： A61K9/26 文献下载
摘要：一种具有胃溶包衣的释药微丸制成的片剂，于所述的微丸粒径1.0-1.5mm，从内到外依次为空白丸芯（1），从内到外依次为空白丸芯（1），结肠靶向药物层（2）、小肠定位药物层（3）、片剂基质层（4），胃溶包衣层（5），所述空白丸芯粒径0.5-1.0mm，所述小肠吸收药物层厚度100-100μm，所述结肠靶向药物层100-300μm，所述胃溶包衣层厚度50-100μm，所述释药微丸（1.1）均匀分布在所片剂基质层内，所述的空白丸芯选自蔗糖丸芯、淀粉丸芯、微晶纤维素丸芯中的一种或几种。
一种具有包衣释药微丸制成片剂

[发明专利]高均匀性大粒径微丸的分散冷凝生产工艺-CN202011570399.9在审
发明人：马俊;黄维佳;杨流宽;陈志涛 -专利权人：深圳万和制药有限公司
申请日： 2020-12-26 - 公布日： 2021-05-11 - 主分类号： B01J2/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种高均匀性大粒径微丸的分散冷凝生产工艺，包括以下步骤：称取物料，将物料进行混合均质搅拌处理；使冷阱塔形成低温冷阱环境；将经过混合均质搅拌处理的物料经物料输送管输送到物料喷口，由供料泵旋转提供动力使物料经由物料喷口喷出，同时包裹在物料喷口内的压缩空气喷口喷出压缩空气，促使物料快速分散；分散的物料落入冷阱塔，在冷阱塔内做自由落体运动形成大粒径的圆丸，圆丸在冷阱塔中的低温环境迅速冷却凝结成微丸，并掉入冷阱塔底部的微丸收集底盖中，连续生产直至物料用尽；本发明保证了微丸的含量均一性，使微丸的粒径分布变窄，产量增大，成本更低。
均匀粒径分散冷凝生产工艺

[实用新型]高均匀性大粒径微丸的旋转冷凝生产设备-CN202023051495.0有效
发明人：黄维佳;马俊;杨流宽;陈志涛 -专利权人：深圳万和制药有限公司
申请日： 2020-12-17 - 公布日： 2021-10-22 - 主分类号： A61J3/06 文献下载
摘要：本实用新型提供一种高均匀性大粒径微丸的旋转冷凝生产设备，包括：喷头组件、冷阱塔和设置于冷阱塔底部的微丸收集底盖，冷阱塔顶部开设有落料孔，喷头组件设置于冷阱塔顶部靠近落料孔位置；喷头组件包括固定基座和物料喷管，物料喷管通过旋转接头与固定基座旋转连接；冷阱塔的内腔设置有用于降低冷阱塔内腔温度的液氮喷头，物料喷管喷洒的物料经落料孔进入冷阱塔冷凝成型并落入微丸收集底盖中；通过设置可旋转的物料喷头和冷阱塔，物料经过旋转滴丸后做自由落体运动形成粒径较大的微丸，微丸经过冷阱塔时冷阱塔的低温环境使滴丸迅速冷凝形成粒径均匀的微丸并最终落入底盖收集，保证了生产出来的微丸的圆整度高和均匀性好。
均匀粒径旋转冷凝生产设备

[发明专利]一种胃肠分别定位释药微丸-CN201310140237.5无效
发明人：田东奎;何磊 -专利权人：天津法莫西医药科技有限公司
申请日： 2013-04-22 - 公布日： 2014-10-22 - 主分类号： A61K9/16 文献下载
摘要：一种胃肠分别定位释药微丸，所述的微丸粒径1.2-2.0mm，从内到外依次为空白丸芯（1），小肠吸收药物层（2），肠溶包衣层（3），胃溶药物层（4），胃溶包衣层（5），所述空白丸芯粒径0.8-1.5mm，所述小肠吸收药物层厚度50-100μm，所述肠溶包衣层厚度100-300μm，所述胃溶药物层粒径50-100μm，所述胃溶包衣层厚度100-300μm。
一种胃肠分别定位释药微丸

[发明专利]一种克拉霉素缓释胶囊及其制备方法-CN03141742.6无效
发明人：范敏华 -专利权人：范敏华
申请日： 2003-07-22 - 公布日： 2005-01-26 - 主分类号： A61K31/7048 文献下载
摘要：本发明涉及一种克拉霉素缓释胶囊，由胶囊外壳和缓释微丸组成，缓释微丸由含药微丸和包衣层组成，缓释微丸的粒径≤2.5mm，其制备方法是首先将含药微丸的配方混合物，置于球型微丸造粒机中制得含药微丸，然后将含药微丸用包衣材料制成缓释微丸，再将缓释微丸填充于胶囊外壳得到缓释胶囊即得，将克拉霉素制成缓释胶囊可以提供药物缓慢释放，从而减少给药次数，提高患者的依从性，降低不良反应的发生率。
一种克拉霉素胶囊及其制备方法

[发明专利]一种含有质子泵抑制剂的片剂的制备方法-CN201510474015.6有效
发明人：徐国杰;高春荣;诸弘刚;蒋传真;杨霖;谭海松;黄茵 -专利权人：海南华益泰康药业有限公司
申请日： 2015-08-06 - 公布日： 2017-12-12 - 主分类号： A61K9/20 文献下载
摘要：所述片剂由控释微丸、稀释剂、崩解剂和润滑剂通过直接压片法制备得到；所述制备方法包括以下步骤(1)制备载药丸芯；(2)制备隔离小丸；(3)制备控释微丸；(4)混合、过筛得到物料；(5)直接压片；所述步骤(4)中，所述混合是先将粒径较小的稀释剂与控释微丸混合；再将该混合物和粒径较大的稀释剂混合；所述粒径较小的稀释剂和粒径较大的稀释剂选自纤维素类的一种或几种。本发明制备方法可以克服现有技术控释微丸圆整性过剩的直接压片法制备所存在的含量均匀度差的问题，使片剂质量更有保证。
一种含有质子抑制剂片剂制备方法

[发明专利]一种药用微丸丸芯及其制备方法-CN201410508028.6在审
发明人：魏洪君 -专利权人：天津尖峰弗兰德医药科技发展有限公司
申请日： 2014-09-29 - 公布日： 2016-03-30 - 主分类号： A61K47/44 文献下载
摘要：本发明属于医药技术领域，具体涉及一种药用微丸丸芯及其制备方法。该微丸丸芯由主料和粘合剂组成，所述的主料由乳糖、麦芽糊精、植脂末、木糖醇组成，所述的粘合剂为乙醇。本发明提供一种采用粒径均匀、坚实、沉重、脆碎度低、溶解性或润湿性好的微丸丸芯制备的载药微丸，丸重差异和含量均匀度均较好的药物微丸丸芯，及其制备方法。
一种药用微丸丸芯及其制备方法

[发明专利]一种盐酸度洛西汀肠溶微丸及其制备方法-CN201210261223.4在审
发明人：朱锋;曹呈勇 -专利权人：重庆药友制药有限责任公司
申请日： 2012-07-26 - 公布日： 2014-02-12 - 主分类号： A61K9/16 文献下载
摘要：本发明涉及一种盐酸度洛西汀肠溶微丸及其制备方法，所述微丸包括：空白蔗糖丸芯、保护层、药物层、隔离层、肠溶层和任选的修饰层。本发明通过先对空白丸芯进行保护层包衣，然后再依次进行药物层、隔离层、肠溶层和任选修饰层的包衣制得。本发明采用较小粒径的空白蔗糖丸芯，先进行保护层包衣，可有效解决包衣过程中出现丸芯破碎、掉粉的问题，所制得的肠溶微丸粒径小，灌装得到的胶囊含量均匀度好，利于工业化大生产。
一种盐酸度洛西汀肠溶微丸及其制备方法

[发明专利]一种速崩型微丸丸芯及制备方法-CN201110097997.3无效
发明人：冯利萍 -专利权人：杭州高成生物营养技术有限公司
申请日： 2011-04-19 - 公布日： 2011-08-31 - 主分类号： A61K47/38 文献下载
摘要：一种速崩型微丸丸芯及制备方法，该小丸至少由微晶纤维素，淀粉，低取代-羟丙基纤维素构成的主料，以聚乙烯吡烷酮水溶液作为黏合剂，制成粒径为0.1－5.0mm的微丸丸芯；其中混合料60－95％，黏合剂3－25％，水2－5％；所述的制备方法是：混合料加在造粒机中，喷入黏合剂聚乙烯吡烷酮淀水溶液制成近圆形颗粒状，然后将其干燥、过筛即成，它具有制作工艺简单，原料来源广，使用方便、可靠等特点，其速崩型微丸丸芯粒径的质量完全达到要求
一种速崩型微丸丸芯制备方法

[发明专利]泊沙康唑微丸及其制备方法-CN201210497467.2在审
发明人：张焕青;董平;何雄雄;孙源源 -专利权人：正大天晴药业集团股份有限公司
申请日： 2012-11-29 - 公布日： 2014-06-11 - 主分类号： A61K9/16 文献下载
摘要：本发明涉及一种泊沙康唑微丸及其制备方法，所述微丸由空白丸芯和含有泊沙康唑的含药层组成，所述的含药层由经微粉化技术处理的泊沙康唑、黏合剂和其他药学上可接受的辅料组成；本发明控制微丸中水分占微丸总质量的0.05-1.0%，得到外观圆整、粒径均一、生物利用度高、稳定性好的泊沙康唑微丸。
泊沙康唑微丸及其制备方法

[发明专利]阿奇霉素组合物及其制备方法-CN202210391899.9有效
发明人：林素静;赵振中;范铭;赵睿涵;盛乐 -专利权人：深圳职业技术学院
申请日： 2022-04-14 - 公布日： 2023-05-23 - 主分类号： A61K9/50 文献下载
摘要：本发明实施例公开了一种阿奇霉素组合物，包括：阿奇霉素包衣微丸，所述阿奇霉素包衣微丸包括含药微丸和包裹于所述含药微丸的包衣层，所述含药微丸通过阿奇霉素微颗粒和空白丸芯制得，且所述阿奇霉素微颗粒包裹于所述空白丸芯上；所述阿奇霉素微颗粒的中值粒径范围为500～1500nm。
霉素组合及其制备方法

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