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[发明专利]环己烯水合用催化剂及其制备方法和环己醇的制备方法-CN201210049444.5有效
发明人：曲良龙;董维正;王月;金芃澔;南方;陈健 -专利权人：北京安耐吉能源工程技术有限公司;北京华福工程有限公司
申请日： 2012-02-29 - 公布日： 2013-09-11 - 主分类号： B01J31/02 文献下载
摘要：本发明提供了一种环己烯水合制备环己醇用催化剂及其制备方法和一种环己醇的制备方法。所述催化剂含有HZSM-5、磷酸和具有式(I)所示结构的N，N，N-三甲基-N-磺丁基-硫酸氢铵。此外，采用本发明提供的催化剂对环己烯进行水合制备环己醇，能够显著提高环己烯的转化率及环己醇的收率，从而提高经济效益，极具工业应用前景。
己烯水合催化剂及其制备方法己醇

[发明专利]一种氧化环己醇制备己二酸的方法-CN201110113743.6有效
发明人：史春风;邹飞艳;林民;朱斌;汝迎春 -专利权人：中国石油化工股份有限公司;中国石油化工股份有限公司石油化工科学研究院
申请日： 2011-04-29 - 公布日： 2012-10-31 - 主分类号： C07C55/14 文献下载
摘要：本发明提供了一种氧化环己醇制备己二酸的方法，该方法包括：在氧化反应条件下，将环己醇、过氧化氢与催化剂接触，其中，所述催化剂含有钛硅分子筛以及多金属含氧酸和/或多金属含氧酸盐。本发明提供的氧化环己醇的方法，在原料中无需添加任何抑制剂或引发剂的情况下即可得到很高的环己醇转化率和己二酸选择性。
一种氧化己醇制备己二酸方法

[发明专利]一种烷基环己醇聚氧乙烯醚乳化剂的制备及应用-CN201910270939.2有效
发明人：方云;任琮琳;夏咏梅;钱飞;胡益涛;孟新宇;胡学一 -专利权人：江南大学
申请日： 2019-04-04 - 公布日： 2020-09-04 - 主分类号： B01F17/42 文献下载
摘要：本发明公开了一种烷基环己醇聚氧乙烯醚乳化剂的制备及应用，属于表面活性剂技术领域。本发明用烷基环己醇聚氧乙烯醚(1‑3)与环氧乙烷加成，以强碱悬浮液为催化剂，合成非离子表面活性剂烷基环己醇聚氧乙烯醚(5‑17)，产品均具有良好的非离子表面活性剂特性，产品中残留聚乙二醇低；其中n＝7和9的产品如壬基环己醇聚氧乙烯醚(7)具有与壬基酚聚氧乙烯醚(10)相近的乳化性能，可替代壬基酚聚氧乙烯醚(10)作为乳化剂使用。
一种烷基己醇乙烯乳化剂制备应用

[发明专利]从环己烷制备环己醇、环己酮的工艺-CN94110939.9无效
发明人：肖藻生 -专利权人：肖藻生
申请日： 1994-04-22 - 公布日： 2001-03-21 - 主分类号： C07C27/12 文献下载
摘要：本发明公开了一种从环己烷制备环己醇和环己酮的工艺，包括（Ａ）在氧化反应器中用含分子氧的气体氧化环己烷生成含环己基过氢的氧化混合物，（Ｂ）将氧化混合物进行分解生成环己醇和环己酮，（Ｃ）在分离器中分离，蒸馏出环己酮、环己醇产品。$本发明使环己酮、环己醇的分子收率大为提高，减少消耗，降低了成本。$＃!
环己烷制备己醇环己酮工艺

[发明专利]环己醇和环己酮的制备方法-CN95112470.6无效
发明人：肖藻生 -专利权人：肖藻生
申请日： 1995-10-10 - 公布日： 1997-04-16 - 主分类号： C07C49/303 文献下载
摘要：本发明涉及一种将环己烷转化为环己醇和环己酮的工艺，包括(A)在130-200℃温度和0.7-2.0MPa压力下，使用含氧气体氧化环己烷，使之生成含0.5-5％(重量)环己基过氧化氢，0.4-4％(重量)环己醇和环己酮的氧化混合物。(B)将氧化混合物中的环己基过氧化氢分解生成环己醇和环己酮。(C)精馏得到环己酮和环己醇产品。
醇和环己酮制备方法

[发明专利]一种贱金属催化剂催化制备环己醇的方法-CN201410662525.1在审
发明人：王勇;李浩然;陈志荣;李翼;李建清;吕养心;彭俊华 -专利权人：浙江大学;浙江新和成股份有限公司
申请日： 2014-11-19 - 公布日： 2015-03-25 - 主分类号： C07C35/08 文献下载
摘要：本发明公开了一种以多孔炭材料负载贱金属为催化剂催化苯酚加氢制备环己醇的方法。现有的二步法合成路线由苯酚加氢与环己醇脱氢组成，催化苯酚加氢制备环己醇主要由纳米贵金属Pd以及Ni基等具有较强活化裂解氢气分子的金属完成。本发明的特征在于，一种多孔炭材料负载贱金属催化剂，在溶剂存在的条件下，以苯酚或苯酚衍生物为原料催化加氢制备环己醇；所述催化剂的通式为aM@CX_y，其中a为催化剂中金属的质量百分含量本发明采用简单的过滤方法回收催化剂，降低催化剂的使用成本，过滤得到的滤液直接浓缩可以得到环己醇。
一种金属催化剂催化制备己醇方法

[发明专利]一种环己烯水合制环己醇的反应精馏装置及方法-CN201810480989.9在审
发明人：姜海超;刘小熙;王建臣;胡永琪;赵风云 -专利权人：河北科技大学
申请日： 2018-05-18 - 公布日： 2018-12-14 - 主分类号： C07C29/04 文献下载
摘要：本发明属于化工工艺及设备技术领域，涉及一种环己烯水合制环己醇的反应精馏装置及方法。本发明装置中包括反应精馏塔、沉降分离器、分离塔和液体储罐四个部分。反应精馏塔内蒸汽和浆液逆向接触并产生剧烈的扰动，从而实现环己烯水合反应过程，反应产物经沉降分离，只将有机相加入到提馏段，可抑制环己醇的逆反应；沉降分离器内水相和有机相分离，水和催化剂可循环使用；分离塔内环己烯、助溶剂和环己醇分离，得到高纯度的环己醇，环己烯和助溶剂可循环使用；液体储罐内储存高纯度环己醇。
环己烯环己醇可循环助溶剂反应精馏装置沉降分离器反应精馏塔液体储罐分离塔高纯度水合制己烯催化剂设备技术领域水合反应过程单程转化率有机相分离沉降分离反应能耗化工工艺逆向接触水合反应稳定操作可回收逆反应提馏段抑制环有机相扰动己醇内环蒸汽储存

[发明专利]一种4-氨基环己醇的制备方法-CN202210141930.3在审
发明人：杨荣强;洪俊杰;董刘宏;王凌云;林桂海;袁继委 -专利权人：浙江清和新材料科技有限公司
申请日： 2022-02-16 - 公布日： 2022-05-06 - 主分类号： C07C213/08 文献下载
摘要：本发明提供一种4‑氨基环己醇的制备方法，包括在固定床反应器上，由4‑氨基苯酚在催化剂存在下催化加氢制备4‑氨基环己醇，所述催化剂为Ru‑M/Al2O，所述催化剂的活性组分为Ru，助剂为M，且M为Rh、Pd、Pt、Ni中的一种，催化加氢后的产物经气液分离后对得到的液体使用盐酸成盐析出固体，再使用碱中和该固体后得到反式4‑氨基环己醇使用本发明所述方法制备4‑氨基环己醇，能得到纯度高且反式体比例≥99.5％的合格反式4‑氨基环己醇产品。
一种氨基己醇制备方法

[发明专利]一种环己醇和丁基环己基醚的分离纯化方法及系统-CN202210591620.1在审
发明人：薄德臣;周明东;王景芸;王贺;李蕾;陈阳;孙京 -专利权人：辽宁石油化工大学
申请日： 2022-05-27 - 公布日： 2022-08-19 - 主分类号： C07C29/86 文献下载
摘要：本发明提供一种环己醇和丁基环己基醚的分离纯化方法及系统，该方法分离得到的丁基环己基醚和环己醇的纯度均大于99.5wt％。该方法中的萃取剂为高沸点的复合萃取剂，烷基咪唑类离子液体属于强极性溶剂，对分子极性较强环己醇具有良好的选择性；含苯环的醚类化合物对丁基环己基醚具有良好的选择性，且具有较低的粘度；含氮或氧的杂环化合物具有良好的溶解性能和较低的粘度萃取剂在与粗环己醇接触过程中发生分相，实现环己醇和丁基环己基醚的选择性分离。
一种醇和丁基环己基分离纯化方法系统

[发明专利]一种醋酸环己酯加氢反应液分离纯化的方法-CN202210685844.9在审
发明人：黄杰军;邓生财;徐林;丁克鸿;张政;吕丽;马庆炎;李明;薛维海;张寅;张子鑫;蒋旭;史晓波;秦娜娣 -专利权人：江苏扬农化工集团有限公司
申请日： 2022-06-16 - 公布日： 2022-08-05 - 主分类号： C07C29/09 文献下载
摘要：本发明提供了一种醋酸环己酯加氢反应液分离纯化的方法，所述方法包括以下步骤：将醋酸环己酯加氢反应液加入第一精馏塔中进行反应精馏，所述第一精馏塔中装填碱性树脂催化剂，得到第一轻组分和第一重组分；将第一重组分加入第二精馏塔进行精馏，塔顶得到环己醇馏分本发明所述方法根据醋酸环己酯加氢反应液的组成，通过反应精馏实现醋酸环己酯等酯类物质的水解，从而将环己醇和醋酸环己酯完全分离，并实现环己醇和乙醇的充分分离，再通过精馏的方式实现环己醇的提纯，得到高纯度的环己醇和乙醇产品
一种醋酸环己酯加氢反应分离纯化方法

[发明专利]一种电子级纳米氧化铝的生产工艺-CN202211309751.2在审
发明人：闫德利;魏雨;林玉龙;姚春毅 -专利权人：河北铭万精细化工有限公司
申请日： 2022-10-25 - 公布日： 2022-12-09 - 主分类号： C01F7/428 文献下载
摘要：本发明公开了一种电子级纳米氧化铝的生产工艺，包括如下步骤：采用清洗剂将金属铝粒表面清洗，去除金属铝粒表面杂质；金属铝粒与氯化铝混合，量取正己醇加入三口烧瓶中，混合物温度达到150～157℃，滴加正己醇，回流4.5～5.5小时，冷却后过滤得正己醇铝混合溶液，蒸馏后得到正己醇铝；正己醇加入三口烧瓶中，加热搅拌，将醇铝相和水相同时滴到烧瓶中；得到水合氧化铝凝胶；将水合氧化铝凝胶在110～120℃电热恒温箱干燥
一种电子纳米氧化铝生产工艺

[发明专利](1R,2R)－(－)－2－苯甲氧基环己胺的合成方法-CN200810028857.9有效
发明人：张小春;叶瑾亮;陈伟健;陈桧华 -专利权人：广东省石油化工研究院
申请日： 2008-06-17 - 公布日： 2008-10-29 - 主分类号： C07C217/74 文献下载
摘要：本发明公开了一种(1R，2R)－(－)－2－苯甲氧基环己胺的合成方法，包括(1R，2R)－(－)－2－氨基环环己醇的合成、(1R，2R)－(－)－2－氨基环环己醇的氨基保护、(1R，2R)－(－)－2－氨基环环己醇环上羟基的苯甲氧基化反应、苯甲氧基化反应产物与碱反应脱掉保护基团等步骤。本发明采用独特的化学拆分技术获得了高纯度的(1R，2R)－(－)－2－氨基环环己醇，拆分试剂易得、可回收，解决了(1R，2R)－(－)－2－苯甲氧基环己胺的全合成中的关键技术难题；采用了苯甲氧化合成技术，使得(1R，2R)－(－)－2－氨基环环己醇环上的羟基与苄基能高效地结合，整个合成过程中不需要高温、高压及深度低温，操作简单，污染小，成本低，适合工业化生产。
苯甲氧基环己胺合成方法

[发明专利]一种环己酮和环己醇的合成方法-CN200610050682.2无效
发明人：李小年;项益智 -专利权人：浙江工业大学
申请日： 2006-05-10 - 公布日： 2006-10-18 - 主分类号： C07C27/04 文献下载
摘要：本发明涉及一种环己酮和环己醇的合成方法，特别是苯酚加氢合成环己酮和环己醇的方法。以苯酚为原料，在C1～C2脂肪醇和水中，在雷尼镍或活性炭负载钯催化剂作用下，在100～300℃的温度、1.0～10.0MPa压力下反应，一步反应合成环己酮和环己醇，苯酚∶脂肪醇∶水的物质的量比为1∶2.5使用非贵金属雷尼镍催化剂，显著降低催化剂的成本和消耗；苯酚转化率高，环己酮和环己醇的总选择性接近100％，基本无副产物生成；产物分离方便，直接通过普通蒸馏即可得到高纯度的环己酮和环己醇。
一种环己酮己醇合成方法

[实用新型]一种环己醇油水混合液除油回收系统-CN201721893593.4有效
发明人：刘国良;王留栓;魏新军;宁红军;刘宏伟;吕洋;林景延;鄂志;李迎春;王麦见;马子峰;宁永亮;刘延超;何文佩;徐付来;李振江;冯李静;张保贵;周旺召;龚永全 -专利权人：平顶山市神马万里化工股份有限公司
申请日： 2017-12-29 - 公布日： 2018-09-28 - 主分类号： B01D17/09 文献下载
摘要：本实用新型属于油水混合液体除油回收技术领域，具体涉及一种环己醇油水混合液除油回收系统，包括环己烯水合反应器、除油罐、冷却器、环己醇废液回收罐、废水回收罐和混合液回收罐；所述环己烯水合反应器、除油罐和冷却器通过管路依次串联，所述冷却器出液端设有第一支路、第二支路和第三支路，第一支路与环己醇废液回收罐相连通；第二支路与废水回收罐相连通；第三支路与混合液回收罐相连通，所述混合液回收罐出液端设有返回管，返回管与环己烯水合反应器相连通本实用新型主要提高环己醇的回收利用率，保证外排废水中的环己醇达标，具有节约能源，对环境友好的特点。
支路环己醇水合反应器返回管环己烯回收罐混合液冷却器除油本实用新型废水回收罐废液回收罐油水混合液回收系统出液端除油罐油水混合液体环境友好外排废水依次串联回收返回泵达标节约能源保证

[实用新型]环己醇分离塔塔底出料冷却装置-CN201520538458.2有效
发明人：常钫芳;阎宝平;温飞;高海生;葛昕 -专利权人：阳煤集团太原化工新材料有限公司
申请日： 2015-07-23 - 公布日： 2015-12-30 - 主分类号： C07C35/08 文献下载
摘要：本实用新型涉及化工生产用冷却装置，具体为一种环己醇分离塔塔底出料冷却装置，解决了现有环己醇分离塔出料无冷却设备存在安全隐患的问题。环己醇分离塔塔底出料冷却装置，包括与环己醇分离塔连通的塔釜泵，塔釜泵的输出端设置有与其连通的背压调节阀，背压调节阀的输出端设置有与其连通的DN20无缝钢管，DN20无缝钢管外侧套有与其端部一体且长度为5.8本实用新型结构设计合理可靠，通过增设冷却装置，使得环己醇精制塔塔底出料温度大幅降低，杜绝了安全隐患的发生，满足操作和生产实际需求，具有结构简单、加工方便且成本低的优点。
己醇分离塔塔底出料冷却装置