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[发明专利]一种由邻硝基氯苄制备吡唑醚菌酯中间体的合成方法-CN201610396769.9在审
发明人：王文;马青伟;刘虎;陈熙;李舟;张华;王蕾 -专利权人：四川福思达生物技术开发有限责任公司
申请日： 2016-06-07 - 公布日： 2016-08-17 - 主分类号： C07D231/22 文献下载
摘要：本发明公开了一种由邻硝基氯苄制备吡唑醚菌酯中间体的合成方法，包括以下步骤：在邻硝基甲苯中加入催化剂，加热搅拌，并缓慢通入氯气，待反应结束后，回收邻硝基甲苯，获得邻硝基氯化苄；将邻硝基氯化苄与1‑(4‑氯苯基)‑3‑吡唑醇进行醚化反应，获得2‑[(N‑4‑氯苯基)‑3‑吡唑氧基甲基]硝基苯。本发明以邻硝基氯苄来替换邻硝基溴化苄与1‑(4‑氯苯基)‑3‑吡唑醇反应，制得吡唑醚菌酯中间体2‑[(N‑4‑氯苯基)‑3‑吡唑氧基甲基]硝基苯，避免了现有使用邻硝基溴化苄合成方法的缺陷，可制备得到含量
一种硝基制备吡唑醚菌酯中间体合成方法

[发明专利]一种3-(4-硝基苯基)-吡唑-5-胺的合成方法-CN201310146523.2无效
发明人：邵东;黄传满 -专利权人：苏州科捷生物医药有限公司
申请日： 2013-04-25 - 公布日： 2014-10-29 - 主分类号： C07D231/38 文献下载
摘要：本发明公开一种3-(4-硝基苯基)-吡唑-5-胺的合成方法，对-硝基苯甲酰氯和氰乙酸叔丁酯以钠氢为碱反应得到中间体2，再以对甲基苯磺酸为催化剂在甲苯回流得中间体3，最后与水合肼在乙醇中回流反应制得目标化合物3-(4-硝基苯基)-吡唑-5-胺。
一种硝基苯基吡唑合成方法

[发明专利]5位稠环芳烃取代的芳基吡唑啉类发光化合物-CN201110130761.5无效
发明人：王明亮;董宝利;孙会;何晓华 -专利权人：东南大学
申请日： 2011-05-18 - 公布日： 2011-12-28 - 主分类号： C07D231/06 文献下载
摘要：位稠环芳烃取代的芳基吡唑啉类发光化合物的结构通式如下：其中，R₁为4-硝基苯基、4-氰基苯基、4-酯基苯基、2-硝基苯基、2-氰基苯基、2-酯基苯基、2，4-二硝基苯基或氢原子，R₂为4-硝基、4-氰基、4-酯基、2-硝基、2-氰基、2-酯基或2，4-二硝基
位稠环芳烃取代吡唑发光化合物

[发明专利]一锅法制备利巴韦林的方法-CN202010510504.3在审
发明人：孔意;徐莉莉;黄强 -专利权人：济南明鑫制药股份有限公司
申请日： 2020-06-08 - 公布日： 2020-09-11 - 主分类号： C07H19/056 文献下载
摘要：该方法将四乙酰核糖，1H‑1,2,4‑三氮唑‑3‑羧酸甲酯和双(对硝基苯基)磷酸酯在真空度‑0.09MPa时，加热保温反应；保温反应完毕后产物降温，再加入饱和的甲醇氨溶液，常温反应；常温反应完毕后得到的反应液浓缩
一锅法制备利巴韦林方法

[发明专利]水解稳定的季戊四醇二亚磷酸酯-CN94193721.6无效
发明人：Ｄ·Ｒ·施蒂文森;Ｓ·科达力 -专利权人：多弗化学公司
申请日： 1994-04-25 - 公布日： 2000-01-05 - 主分类号： C07F9/6574 文献下载
摘要：本发明公开了一类水解稳定的二（芳烷基苯基）季戊四醇二亚磷酸酯，所述二亚磷酸酯适于用作聚烯烃、特别是聚丙烯的抗氧化剂添加剂。所述二亚磷酸酯挥发性低、热分解温度高，当混入聚烯烃基料中时能抑制变黄。优选的二亚磷酸酯是二（２，４－二枯基苯基）季戊四醇二亚磷酸酯。
水解稳定季戊四醇二亚磷酸酯

[发明专利]一种阿哌沙班的制备方法-CN201810167381.0有效
发明人：戚聿新;刘月盛;张明峰;周立山;鞠立柱 -专利权人：新发药业有限公司
申请日： 2018-02-28 - 公布日： 2020-06-23 - 主分类号： C07D471/04 文献下载
摘要：本发明提供一种阿哌沙班的制备方法，利用3‑甲酰基甲基正戊二酸单酯单酰胺(Ⅱ)和4‑硝基苯胺为原料，经还原胺化、分子内酰胺化反应生成1‑(4‑硝基苯基)哌啶‑2‑酮‑4‑乙酰胺(III)，然后和卤代试剂反应得到1‑(4‑硝基苯基)哌啶‑2‑酮‑3,3‑二卤代‑4‑二卤代乙酰胺(Ⅳ)，和4‑甲氧基苯肼盐酸盐缩合得到l‑(4‑甲氧基苯基)‑7‑氧代‑6‑(4‑硝基苯基)‑4,5,6,7‑四氢‑1H‑吡唑并[3,4‑c]吡啶‑3‑甲酰胺(V)，再经氢化还原反应，和5‑氧代正戊酸酯经还原胺化、分子内酰胺化反应生成阿哌沙班(Ⅰ)。
一种阿哌沙班制备方法

[发明专利]4-氯-2硝基苯基异氰酸酯及其反应液的正相色谱分析方法-CN201810059562.1有效
发明人：沈启富;喻谨;崔俊宁;杨莲莲 -专利权人：联化科技股份有限公司;联化科技（德州）有限公司;江苏联化科技有限公司;联化昂健药业（台州）有限公司
申请日： 2018-01-22 - 公布日： 2022-06-03 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明公开了4‑氯‑2硝基苯基异氰酸酯及其反应液的正相色谱分析方法，本发明以正相硅胶柱作为色谱柱，采用正己烷‑三氟乙酸体系作为流动相和溶解溶剂，采用紫外检测器检测。本发明方法能够直接应用于4‑氯‑2硝基苯基异氰酸酯的定量分析，还同时能够对以4‑氯‑2‑硝基苯胺和光气为原料合成的反应液进行中间控制分析，快速、准确，重复性良好，可以用于检测反应过程中的原料、中间产物和产物含量变化情况
硝基苯基氰酸及其反应色谱分析方法

[发明专利]制造聚碳酸酯组合物的方法-CN202180086157.9在审
发明人： R·卜恩曼;T·M·艾根汇森 -专利权人： SABIC环球技术有限责任公司
申请日： 2021-12-07 - 公布日： 2023-08-22 - 主分类号： C08K5/526 文献下载
摘要：本发明涉及制造具有小于2.0的黄度指数的聚碳酸酯组合物的方法，所述组合物包含：i)包含芳族聚碳酸酯的聚合物组分，和ii)双(2,4‑二枯基苯基)季戊四醇二亚磷酸酯组分，其中所述双(2,4‑二枯基苯基)季戊四醇二亚磷酸酯组分由双(2,4‑二枯基苯基)季戊四醇二亚磷酸酯、衍生自双(2,4‑二枯基苯基)季戊四醇二亚磷酸酯的污染物和/或降解产物组成。
制造聚碳酸酯组合方法

[发明专利]1;4-二氢-2;6-二甲基-4-（3-硝基苯基）-3;5-吡啶二羧酸单甲酯的制备方法-CN201610666825.6有效
发明人：辛嘉英;孙立瑞;王艳;陈林林 -专利权人：哈尔滨商业大学
申请日： 2016-08-15 - 公布日： 2019-06-18 - 主分类号： C07D211/90 文献下载
摘要：1，4‑二氢‑2，6‑二甲基‑4‑(3‑硝基苯基)‑3，5‑吡啶二羧酸单甲酯的制备方法，涉及二氢吡啶类降压药的重要中间体的制备方法。本发明是要解决现有1，4‑二氢‑2，6‑二甲基‑4‑(3‑硝基苯基)‑3，5‑吡啶二羧酸单甲酯的制备方法反应条件苛刻，反应时间长，副产物多，纯度差的问题。方法：一、向水溶液/有机溶剂混合体系中添加脂肪酶和1，4‑二氢‑2，6‑二甲基‑4‑(3‑硝基苯基)‑3，5‑吡啶二羧酸二甲酯，反应得混合物；二、除去有机溶剂，加NaOH水溶液，抽滤，搅拌，抽滤，重结晶，得粉末，即为1，4‑二氢‑2，6‑二甲基‑4‑(3‑硝基苯基)‑3，5‑吡啶二羧酸单甲酯。
吡啶二羧酸硝基苯基二甲基单甲酯制备二氢吡啶类有机溶剂降压药抽滤脂肪酶重要中间体反应条件混合体系二甲酯副产物混合物重结晶

[发明专利]制备缩合磷酸酯的方法-CN99816900.5有效
发明人：中村伸;野口和夫;藤泽卓;大川隆史 -专利权人：大八化学工业株式会社
申请日： 1999-11-08 - 公布日： 2004-04-07 - 主分类号： C07F9/12 文献下载
摘要：通过一种方法提供一种磷酸异丙烯基苯基联二苯基酯含量很低的缩合磷酸酯，所述异丙烯基苯基联二苯基磷酸酯在该缩合磷酸酯用作树脂添加剂时降低耐热性并在模塑期间造成模具污染，该方法包括第一步：使磷酰卤与双酚A衍生物以特定的比例进行反应，以制备卤代磷酸酯；第二步：除去未反应的磷酰卤；第三步：使在第二步中得到的反应产物与单酚基化合物在温度等于或低于120℃的温度下反应；及第四步：使该卤代磷酸酯与单酚基化合物在120℃或更高的温度下反应。
制备缩合磷酸酯方法

[发明专利]制备依托泊甙的中间体及其制备方法-CN97123032.3无效
发明人：Ｌ·Ｊ·希尔沃伯格;Ｐ·夫埃米舍逖;Ｊ·Ｌ·迪隆;Ｊ·Ｊ·犹舍尔 -专利权人：布里斯托尔－米尔斯·斯奎布公司
申请日： 1994-11-04 - 公布日： 2000-09-13 - 主分类号： C07H17/04 文献下载
摘要：在式Ⅳ中，Ｒ1是苄基或是被1个或多个C1—4烷基、羟基、苯基、苄基、卤素、烷氧基、硝基、羧酸及其酯取代的苄基羟基保护基，R3是苄基或是被１个或多个Ｃ1—4烷基、羟基、苯基、苄基、卤素、烷氧基、硝基、羧酸及其酯取代的苄基磷酸酯基保护基
制备依托中间体及其方法

[发明专利]联苯二酚聚磷酸酯阻燃剂及其制备方法和用途-CN201210328836.5有效
发明人：班大明;秦好丽;赵欧;张永航;刘真美;韦万丽 -专利权人：贵州师范大学
申请日： 2012-09-07 - 公布日： 2012-11-21 - 主分类号： C08G79/04 文献下载
摘要：本发明公开联苯二酚聚磷酸酯阻燃剂，其特征在于：其中n为300-1000的整数。其制备方法为：将对甲苯基二氯磷酸酯或对甲苯基二溴磷酸酯与联苯二酚按摩尔比为1:0.9~1.2、催化剂与联苯二酚摩尔比为0.001~0.01称量；将称量的联苯二酚和催化剂加入反应装置中，搅拌升温至60~70℃后，在半小时内加入甲苯基二氯磷酸酯或对甲苯基二溴磷酸酯，保温1~4小时，后升温到200℃反应3-4小时即得到白色固体阻燃剂；将得到的白色阻燃剂加入溶剂使其完全溶解，然后用5-10倍溶剂量的沉淀剂进行沉淀析出
联苯二酚聚磷酸酯阻燃及其制备方法用途

[发明专利]甘草次酸环磷酸酯衍生物及其制备方法-CN200910256534.X无效
发明人：江涛;孙伟之;李国强;彭维兵 -专利权人：中国海洋大学
申请日： 2009-12-17 - 公布日： 2010-06-23 - 主分类号： C07J63/00 文献下载
摘要：本发明公开一种甘草次酸环磷酸酯衍生物及其制备方法。制备时，用磷杂环的4位被不同取代基取代的反式-2-(4-硝基苯氧基)-2-氧代-1，3，2-二氧磷杂环己烷，在N，N-二异丙基胺基锂催化下，分别与甘草次酸或甘草次酸甲酯发生酯交换反应，生成磷杂环4位被不同取代基取代的甘草次酸环磷酸酯衍生物本发明的甘草次酸环磷酸酯衍生物合成方便，动物体内实验证明具有显著的缓释性能、肝靶向性能、抗病毒和抗肿瘤功效，在延长甘草次酸的作用时间，提高药效，预防或治疗肿瘤和肝部疾病方面有广泛的应用前景。
甘草次酸环磷酸酯衍生物及其制备方法

[发明专利]一种1-吡咯烷基-(4-（4‘-丁基苯偶氮基）)偶氮苯的新型合成方法-CN202111542655.8在审
发明人：初金军;李通昊;王寒;衣俊林;马工 -专利权人：烟台丰鲁精细化工有限责任公司
申请日： 2021-12-16 - 公布日： 2022-03-08 - 主分类号： C07D295/12 文献下载
摘要：本发明涉及一种1‑吡咯烷基‑(4‑(4‘‑丁基苯偶氮基))偶氮苯的新型合成方法，由对硝基苯胺和过硫酸氢钾经氧化反应制备对硝基亚硝基苯，对硝基亚硝基苯和丁基苯胺制备(4‑丁基苯基)(4‑硝基苯基)二氮烯，(4‑丁基苯基)(4‑硝基苯基)二氮烯再经过水合肼还原得到(4‑丁基苯基)(4‑氨基苯基)二氮烯；(4‑丁基苯基)(4‑氨基苯基)二氮烯经过重氮化，和1‑苯基吡咯烷偶合得到1‑吡咯烷基‑(4‑(4‘‑丁基苯偶氮基
一种吡咯烷基丁基偶氮新型合成方法

[发明专利]一种医药中间体4-硝基吲哚的制备工艺-CN201910137874.4在审
发明人：代可昕 -专利权人：代可昕
申请日： 2019-02-25 - 公布日： 2019-05-17 - 主分类号： C07D209/08 文献下载
摘要：本发明公开了一种医药中间体4‑硝基吲哚的制备工艺，属于医药中间体领域。本发明以2‑甲基‑3‑硝基苯胺与原甲酸三乙酯为原料，在磺酸型阳离子交换树脂及酒石酸氢钠共同催化下，于95~105℃下，反应生成N‑(2‑甲基‑3‑硝基苯基)乙氧基甲亚胺，N‑(2‑甲基‑3‑硝基苯基)乙氧基甲亚胺与强碱及草酸二乙酯反应生成4‑硝基吲哚。本发明两步法合成4‑硝基吲哚，中间产物无需提纯，简化了工艺，且避免了中间产物的损失；同时本发明工艺，后处理简单，产物纯度高，提纯过程产物损失少，产率高。
医药中间体硝基吲哚硝基苯基制备工艺甲亚胺乙氧基提纯磺酸型阳离子交换树脂强碱原甲酸三乙酯草酸二乙酯酒石酸氢钠两步法合成后处理产物纯度过程产物硝基苯胺产率催化