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[发明专利]新颖的二肽基肽酶IV抑制剂、它们的制备方法以及含有它们的药物组合物-CN200780018387.1有效
发明人： B·戈帕兰;D·拉维;M·拉什德;S·K·H·斯里德哈拉;A·伊斯蒂亚克 -专利权人：矩阵实验室有限公司
申请日： 2007-03-30 - 公布日： 2009-06-03 - 主分类号： C07D207/16 文献下载
摘要：本发明涉及通式I的化合物、它们的衍生物、它们的类似物、它们的互变异构形式、它们的立体异构体、它们的非对映体、它们的生物电子等排体、它们的多晶型物、它们的药学可接受的盐和含有它们的药学可接受的组合物，它们主要是二肽基肽酶本发明也涉及制备式I的新颖的化合物的方法和它们用于治疗II型糖尿病和其糖尿病并发症以及用于治疗异常脂血症、高胆固醇血症、肥胖症和高血糖症的用途。
新颖二肽肽酶 iv 抑制剂它们制备方法以及含有药物组合

[发明专利]新的碳硅烷树状聚体、它们的制备和它们的用途-CN200680026871.4无效
发明人：弗朗西斯科·德拉马塔德拉马塔;拉斐尔·戈麦斯拉米雷斯;胡安卡洛斯·弗洛雷斯塞拉诺;埃内斯托·德赫苏斯阿尔卡尼斯;保拉·奥尔特加洛佩斯;马安赫莱斯·穆诺兹;耶苏弗朗西斯科·贝尔梅霍马丁;马耶苏·塞拉米亚洛贝拉;赫罗尼莫·弗尔南德斯戈麦斯－查孔;路易斯·肖科西门尼斯;玛丽亚伊莎贝尔·克莱门特马约拉尔;何塞路易斯·希门尼斯富恩特斯 -专利权人：登德里科公司
申请日： 2006-07-21 - 公布日： 2008-07-23 - 主分类号： C08G77/52 文献下载
摘要：新的碳硅烷树状聚体、它们的制备和它们的用途。本发明的树状聚体在它们的分支末端具有仲、叔和季氨基。它们的可能的用途包括载体，其用于在血液中运送带阴离子电荷的分子，诸如核酸，在它们之中有ODN和RNAi，及其它具有与它们相互作用能力的阴离子药物，防止它们与血浆蛋白质相互作用和/或增加它们在靶细胞中的渗透速率它们的用途也包括它们作为有效成分施用以预防或治疗由微生物所引起的疾病，它们干扰所述微生物的结构和/或生活周期。
硅烷树状它们制备用途

[发明专利]取代吡唑并吡啶，含有它们的组合物，制备方法与用途-CN200680008929.2无效
发明人： B·罗南;M·塔巴特;F·哈利;E·巴克奎;C·斯奥艾尔;A·尤戈利尼;F·维维阿尼 -专利权人：艾文蒂斯药品公司
申请日： 2006-01-18 - 公布日： 2008-03-19 - 主分类号： A61K31/435 文献下载
摘要：取代吡唑并吡啶，含有它们的组合物，以及它们作为药品的用途。本发明特别涉及取代吡唑并吡啶，含有它们的组合物的制备，它们的制备方法和它们作为药品，特别作为抗癌剂的用途。
取代吡唑吡啶含有它们组合制备方法用途

[发明专利]芳基磺酰胺胺化合物及它们作为5-HT6配体的用途-CN200980136111.2有效
发明人：罗摩克里希纳·尼罗吉;阿尼尔·卡巴里·欣德;拉马·萨斯特里·坎布汉帕蒂;普拉迪普·贾亚拉扬;戈皮纳德·比拉普涅尼;文卡特斯瓦卢·贾斯蒂 -专利权人：苏文生命科学有限公司
申请日： 2009-03-03 - 公布日： 2011-08-17 - 主分类号： C07D333/62 文献下载
摘要：本发明涉及本文所述式(I)的新芳基磺酰胺胺化合物，它们的互变异构形式，它们的立体异构体，它们的多晶型物，它们的可药用盐，它们的可药用溶剂化物，以及包含它们的可药用组合物。
芳基磺酰胺胺化合物它们作为 ht6 用途

[发明专利]药物活性化合物、它们的制备方法、包含它们的组合物及它们的应用-CN201510713549.X有效
发明人： M·S·牛顿;N·P·罗兹;A·J·托夫特 -专利权人：塞托克罗马发展公司
申请日： 2006-02-09 - 公布日： 2019-05-17 - 主分类号： A61K33/24 文献下载
摘要：一种作为药物使用的物质，包含通式(I)的固体混合金属化合物：M^II_1‑aM^III_aO_bA^n‑_c.zH₂O(I)，其中M^II是至少一种二价金属；M^III是至少一种三价金属；A^n‑是至少一种n‑价阴离子；2+a＝2b+∑cn；和∑cn<0.9a。该物质可以通过在200℃到600℃，优选250℃到500℃的温度下加热包含通式(II)的化合物的物质来获得：M^II_1‑xM^III_x(OH)₂A^n‑_y.mH₂O(II)，其中M^II是至少一种二价金属；M^III是至少一种三价金属；A^n‑是至少一种n‑价阴离子；x＝∑yn；并且0
药物活性化合物它们制备方法包含组合应用

[发明专利]药物活性化合物、它们的制备方法、包含它们的组合物及它们的应用-CN200680004634.8有效
发明人： M·S·牛顿;N·P·罗兹;A·J·托夫特 -专利权人：英力士保健有限公司
申请日： 2006-02-09 - 公布日： 2008-01-30 - 主分类号： A61K33/24 文献下载
摘要：一种作为药物使用的物质，包含通式(I)的固体混合金属化合物：M^II_1－aM^III_aO_bA^n－_c·zH₂O(I)，其中M^II是至少一种二价金属；M^III是至少一种三价金属；A^n－是至少一种n－价阴离子；2+a＝2b+∑cn；和∑cn＜0.9a。该物质可以通过在 200℃到600℃，优选250℃到500℃的温度下加热包含通式(II)的化合物的物质来获得：M^II_1－xM^III_x (OH)₂A^n－_y·mH₂O(II)，其中M^II是至少一种二价金属；M^III是至少一种三价金属；A^n－是至少一种n－价阴离子；x＝∑yn；并且0＜x≤0.5，0＜y≤1，0＜m≤10。
药物活性化合物它们制备方法包含组合应用

[发明专利]具有抗菌活性的新的杂环化合物、它们的制备方法和含有它们的药物组合物-CN01822421.0无效
发明人： S·纳特桑;J·达斯;J·伊克巴勒;S·K·马加迪;N·V·S·R·马米迪;R·拉马努詹;B·孙达拉巴布;B·B·洛雷 -专利权人：雷迪实验室有限公司
申请日： 2001-12-26 - 公布日： 2005-08-17 - 主分类号： C07D263/24 文献下载
摘要：本发明涉及新颖的通式(I)噁唑烷酮化合物、它们的衍生物、它们的类似物、它们的互变异构形式、它们的立体异构体、它们的多晶形物、它们的药学上可接受的盐、它们的药学上可接受的溶剂化物和含有它们的药物组合物，式中
具有抗菌活性杂环化合物它们制备方法含有药物组合

[发明专利]具有抗菌活性的吡咯衍生物-CN200780038135.5无效
发明人： G·S·巴萨拉布;P·希尔;K·G·赫尔 -专利权人：阿斯利康(瑞典)有限公司
申请日： 2007-08-16 - 公布日： 2009-10-14 - 主分类号： C07D417/14 文献下载
摘要：本发明描述了式(I)的化合物和它们的药学上可接受的盐。还描述了它们的制备方法、包含它们的药物组合物、它们作为药物的用途和它们在治疗细菌感染中的用途。
具有抗菌活性吡咯衍生物

[发明专利]取代的吡咯并吡啶，含有它们的组合物，其制备方法与用途-CN200680014034.X无效
发明人： M·塔巴特;E·巴克奎;F·哈利;B·罗南;P·德斯马佐;F·维维安尼;C·索艾尔 -专利权人：艾文蒂斯药品公司
申请日： 2006-04-26 - 公布日： 2008-04-23 - 主分类号： C07D471/04 文献下载
摘要：本发明涉及取代吡咯－吡啶，含有它们的组合物，以及它们的生产方法和用途。本发明特别涉及吡咯－吡啶、含有它们的组合物的制备，它们的制备方法和它们作为药物，特别作为抗癌剂的用途。
取代吡咯吡啶含有它们组合制备方法用途

[发明专利]纤维活性染料,它们的制备和它们的用途-CN02822144.3无效
发明人： A·茨卡斯;B·米勒 -专利权人：西巴特殊化学品控股有限公司
申请日： 2002-10-29 - 公布日： 2005-06-22 - 主分类号： C09B62/006 文献下载
摘要：式(1)活性染料，其中Q₁、Q₂、Q₃和Q₄各自独立是H或未取代或取代的C₁－C₄烷基，A是单偶氮、多偶氮、金属配合物偶氮、蒽醌、酞菁、甲或二噁嗪发色团的基团，D是重氮组分，苯或萘系列的基团，X是卤素、3－羧基吡啶－1－基、3－氨基甲酰基吡啶－1－基、羟基、未取代或在烷基部分取代的C₁－C₄烷氧基、未取代或在苯基部分取代的苯氧基、未取代或在烷基部分取代的C₁－C₄烷硫基、未取代或取代氨基或可含有或不含其它杂原子的N－杂环，和Y是乙烯基或基团－CH₂－CH₂－U，U是在碱性条件下可除去的基团，适用于染色含纤维素或酰胺基团的纤维材料。
纤维活性染料它们制备用途

[发明专利]新型喹诺酮衍生物-CN201380067856.4在审
发明人：兰吉特·C·德赛;弗拉杰什·潘迪亚;潘卡杰·R·帕特尔 -专利权人：卡迪拉保健有限公司
申请日： 2013-12-23 - 公布日： 2015-09-09 - 主分类号： C07D215/58 文献下载
摘要：本发明涉及通式(I)的新型化合物、它们的互变异构形式、它们的立体异构体、它们的药用盐、含有它们的药物组合物、用于制备它们的方法、这些化合物在药品中的应用以及在它们的制备中涉及的中间体。
新型喹诺酮衍生物

[发明专利]用于高效嵌入式同类多核平台的基于瓦片的处理器架构模型-CN201180007985.5有效
发明人：菲利普·马内;贝特朗·卢梭 -专利权人：菲利普·马内;贝特朗·卢梭
申请日： 2011-01-31 - 公布日： 2012-11-14 - 主分类号： G06F15/173 文献下载
摘要：该指令使用DCL来在它们之间传输数据。为了实现那些通信，它们指定它们从其获得它们的操作数的DCL和它们向其写入它们的结果的DCL。DCL允许指令同步它们的执行，并且明确地管理它们操纵的数据。
用于高效嵌入式同类多核平台基于瓦片处理器架构模型

[发明专利]2-烷氧基-3,4,5-三羟基-烷基酰胺-苯并噻吖庚因，它们的制备，含有它们的组合物和它们的用途-CN200780018956.2无效
发明人： J·张;Y·贝内德蒂;F·纳迪;A·科默康 -专利权人：塞诺菲-安万特
申请日： 2007-05-23 - 公布日： 2009-06-10 - 主分类号： C07C281/10 文献下载
摘要：2-烷氧基-3，4，5-三羟基-烷基酰胺-苯并噻吖庚因，它们的制备，含有它们的组合物和它们的用途。本发明特别涉及2-烷氧基-3，4，5-三羟基-烷基酰胺-苯并噻吖庚因，它们的制备，含有它们的组合物和它们作为药品的用途，尤其作为抗癌剂的用途。
烷氧基羟基烷基噻吖庚它们制备含有组合用途

[发明专利]取代的吡咯和咪唑、含有它们的组合物、制备方法及用途-CN200680006992.2无效
发明人： B·罗南;F·哈利;C·索艾尔;F·维维安尼;Y·埃－阿马德;E·巴奎;M·塔巴特 -专利权人：艾文蒂斯药品公司
申请日： 2006-02-01 - 公布日： 2008-02-27 - 主分类号： C07D207/34 文献下载
摘要：取代的吡咯和咪唑、含有它们的组合物、它们的生产方法和用途。特别地，本发明涉及取代的咪唑和吡咯的制备、含有它们的组合物、它们的制备方法和它们作为药品的用途，特别是作为抗癌剂的用途。
取代吡咯咪唑含有它们组合制备方法用途

[发明专利]用于治疗糖尿病及其相关紊乱症的2-苯基-5-杂环基-四氢-2H-吡喃-3-胺化合物-CN201380054443.2在审
发明人：兰吉特·C·德赛;拉杰什·巴赫卡尔;普拉迪普·亚达夫;阿米特吉里·戈斯瓦密;潘卡杰·帕特尔 -专利权人：卡迪拉保健有限公司
申请日： 2013-10-17 - 公布日： 2015-06-24 - 主分类号： C07D405/04 文献下载
摘要：本发明涉及通式(I)的新化合物、它们的互变异构形式、它们的对映异构体、它们的非对映异构体、它们的药用盐或其前药，其可用于治疗或预防糖尿病(DM)、肥胖症和其它代谢紊乱症。本发明还涉及用于制备所述化合物和包含它们的药物组合物的方法以及它们的用途。
用于治疗糖尿病及其相关紊乱苯基杂环基吡喃化合物