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[发明专利]拟肽大环化合物-CN200980142296.8无效
发明人： H·M·纳什;R·卡佩勒-利伯曼;J-W·韩;T·K·索耶;J·诺伊赫 -专利权人：爱勒让治疗公司
申请日： 2009-09-22 - 公布日： 2011-09-21 - 主分类号： C07K7/56 文献下载
摘要：本发明提供了新的拟肽大环化合物以及使用这类拟肽大环化合物治疗疾病的方法。
拟肽大环化

[发明专利]植物中微生物病原体的光动力学抑制-CN201880065427.6在审
发明人： M·费费尔;K·普莱策;J·刘;B·纳什;K·K-S·吴;Y·特拉佐诺;M·J·格吕克 -专利权人：桑科能源股份有限公司
申请日： 2018-08-16 - 公布日： 2020-05-22 - 主分类号： A01N43/90 文献下载
摘要：该方法包括以下步骤：将包含含氮大环化合物和螯合剂的组合施用于植物，所述含氮大环化合物是选自由卟啉、还原卟啉及其混合物组成的组的单线态氧光敏剂，所述螯合剂增加微生物病原体对含氮大环化合物的通透性；以及使植物暴露于光以激活含氮大环化合物并产生活性单线态氧
植物微生物病原体动力学抑制

[发明专利]拟肽大环化合物-CN201810752346.5在审
发明人： N·卡瓦哈塔;V·格拉维斯;M·萨曼特 -专利权人：爱勒让治疗公司
申请日： 2012-10-18 - 公布日： 2018-12-04 - 主分类号： C07K14/60 文献下载
摘要：本发明提供了能够调节生长激素水平的拟肽大环化合物，以及使用这类大环化合物治疗疾病的方法。
拟肽大环化合物生长激素水平大环化合物

[发明专利]拟肽大环化合物-CN201280062579.3在审
发明人： N·卡瓦哈塔;V·格拉维斯;M·萨曼特 -专利权人：爱勒让治疗公司
申请日： 2012-10-18 - 公布日： 2014-09-10 - 主分类号： A61K38/12 文献下载
摘要：本发明提供了能够调节生长激素水平的拟肽大环化合物，以及使用这类大环化合物治疗疾病的方法。
拟肽大环化

[发明专利]大环化合物的丙型肝炎丝氨酸蛋白酶抑制剂-CN200910175949.4有效
发明人： Y·库;K·F·麦丹尼尔;H·-J·陈;J·P·尚利;D·J·肯普夫;D·J·格拉姆波夫尼克;Y·孙;D·刘;Y·盖;Y·S·区;S·H·沃高;K·恩斯特伦;T·格里姆;A·谢克;J·梅 -专利权人：艾博特公司;益安药业
申请日： 2009-09-11 - 公布日： 2010-07-14 - 主分类号： C07D487/04 文献下载
摘要：本发明涉及大环化合物的丙型肝炎丝氨酸蛋白酶抑制剂。本发明涉及新的大环化合物和使用所述大环化合物在需要此种疗法的患者中治疗丙型肝炎感染的方法。本发明还涉及包含与药学上可接受的载体或赋形剂组合的本发明化合物，或其药学上可接受的盐、酯或前药的药用组合物。
环化肝炎丝氨酸蛋白酶抑制剂

[发明专利]制备大环化合物的方法-CN200680007674.8有效
发明人：卡尔·A·巴萨卡;法布赖斯·加洛;奈泽·哈达德;阿扎德·霍塞恩;休雷什·R·卡帕迪亚;刘建秀;克里斯·H·塞纳纳亚克;魏旭东;内森·K·伊 -专利权人：贝林格尔·英格海姆国际有限公司
申请日： 2006-03-06 - 公布日： 2008-04-09 - 主分类号： C07K5/08 文献下载
摘要：公开了制备式(I)的大环化合物的方法，其中式(3)的羟基取代的大环化合物与式QUIN的磺酰基取代的化合物反应。式(I)化合物是治疗丙型肝炎病毒(HCV)感染的有效活性剂。
制备环化方法

[发明专利]用于制备纯化的多肽组合物的方法-CN200980142517.1无效
发明人： H·M·纳什;M·雅丹扎;C·雷泰瑟;川端纪之 -专利权人：爱勒让治疗公司
申请日： 2009-09-22 - 公布日： 2011-09-28 - 主分类号： C07K14/47 文献下载
摘要：本发明涉及纯化的拟肽大环化合物。本发明还提供制备和使用这种大环化合物(例如在治疗应用中)的方法。
用于制备纯化多肽组合方法

[发明专利]一种含芳杂环的硫杂大环化合物-CN201310190148.1无效
发明人：汪中明;孙卫东;毕云龙 -专利权人：北京化工大学
申请日： 2013-05-21 - 公布日： 2014-12-03 - 主分类号： C07D513/22 文献下载
摘要：本发明提供了一种式(Ⅰ)新型的含芳杂环的硫杂大环化合物。本发明以6-卤代芳杂环衍生物为原料，一步合成了一种新型含芳杂环的硫杂大环化合物，合成条件简单，反应效率较高。该种新型含芳杂环的硫杂大环化合物能够形成稳定的锥形空腔结构，可以与小分子化合物和金属离子发生相互作用，从而对某些小分子化合物和金属离子产生特异性识别。该种新型含芳杂环的硫杂大环化合物在分子识别化学和超分子化学研究中具有潜在应用。
一种含芳杂环硫杂大环化

[发明专利]一种四核有机-金属大环化合物及其制备方法和应用-CN202310545732.8在审
发明人：马录芳;党理龙;陈甜;张婷婷;常新红 -专利权人：洛阳师范学院
申请日： 2023-05-16 - 公布日： 2023-08-15 - 主分类号： C07F17/02 文献下载
摘要：本发明属于有机合成技术领域，具体涉及一种四核有机‑金属大环化合物及其制备方法和应用。本发明提供了一种四核有机‑金属大环化合物，所述四核有机‑金属大环化合物具有如式Ⅰ所示结构，所述四核有机‑金属大环化合物中含有四个铑，连接所述四个铑形成矩形，所述矩形的宽为所述四核有机‑金属大环化合物中苯环DDA0004229532710000013.JPG" imgContent="drawing" imgFormat="JPEG" orientation="portrait" inline="yes" />所述四核有机‑金属大环化合物中苯环DDA0004229532710000014.JPG" imgContent="drawing" imgFormat="JPEG" orientation="portrait" inline="yes" />本发明提供的四核有机‑金属大环化合物为船型构型
一种有机金属环化及其制备方法应用

[发明专利]一种杂多酸/大环化合物/碳电催化剂的制备方法及应用-CN201710011753.6在审
发明人：宋玉江;韩洪仨 -专利权人：大连理工大学
申请日： 2017-01-10 - 公布日： 2017-05-31 - 主分类号： H01M4/86 文献下载
摘要：本发明提供了一种杂多酸/大环化合物/碳电催化剂的制备方法及应用，属于质子交换膜燃料电池催化剂领域。将碳材料分散于溶剂中，加入大环化合物和杂多酸，10‑80℃超声0.1‑2h，抽滤，洗涤至滤液为中性无色，烘干，得杂多酸/大环化合物/碳电催化剂。本发明操作简单、易于控制、条件温和、环境友好，制备得到的杂多酸/大环化合物/碳电催化剂具有很高的氧还原活性，可用于质子交换膜燃料电池。
一种杂多环化催化剂制备方法应用

[发明专利]一种两亲性菱形超分子金属大环及其制备方法和应用-CN202011019421.0有效
发明人：尹守春;李洋;袁鑫超;邱化玉;何田 -专利权人：杭州师范大学
申请日： 2020-09-24 - 公布日： 2021-11-30 - 主分类号： C07H23/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种两亲性菱形超分子金属大环化合物及其制备方法和应用，所述的两亲性菱形超分子金属大环化合物的结构如式(I)所示。本发明所述两亲性菱形超分子金属大环化合物的制备方法，包括如下步骤：将葡萄糖基团修饰的120°双吡啶配体L和甲氧基官能化的60°双铂受体A等摩尔比混合，利用二者Pt(II)‑N之间的定向配位键自组装形成两亲性菱形超分子金属大环化合物本发明还提供了所述两亲性菱形超分子金属大环化合物在制备药物载体中的应用。
一种两亲性菱形分子金属及其制备方法应用

[发明专利]一种大环化合物功能化磁性纳米粒子的制备方法及应用-CN201911185455.4有效
发明人：孙昌;周成钢;赵春燕;文泽天;崔晓鹏;田景涛;谢秋华;郑浩 -专利权人：江南大学
申请日： 2019-11-27 - 公布日： 2021-06-25 - 主分类号： B01J20/22 文献下载
摘要：本发明公开了一种大环化合物功能化磁性纳米粒子的制备方法及应用，属于轻型化工领域。本发明的大环化合物功能化磁性纳米粒子的制备方法具体为：(1)大环化合物的溶解：将大环化合物粉末置于少量的溶剂中，超声分散待其溶解；(2)制备功能化纳米粒子：将FeCl3·6H2O溶解于乙二醇中，后加入三水醋酸钠以及大环化合物溶液，搅拌待其溶解，最后倒入水热反应釜中于马弗炉里反应；(3)纳米粒子的洗涤与收集：结束后冷却至室温
一种环化功能磁性纳米粒子制备方法应用

[发明专利]一种基于大环化合物光敏染料与二氧化钛的杂化材料及其制备方法和在光催化中的应用-CN201710992359.5有效
发明人：刘军民;苏成勇;陈逸凡;黄剑锋;秦苏;黄理渊;徐耀维;郭靖 -专利权人：中山大学
申请日： 2017-10-23 - 公布日： 2020-09-15 - 主分类号： B01J31/38 文献下载
摘要：本发明公开了一种基于大环化合物光敏染料与二氧化钛的杂化材料及其制备方法和在光催化中的应用。这种杂化材料包括大环化合物光敏染料和二氧化钛；所述的大环化合物光敏染料，为杯芳烃化合物或者卟啉化合物。同时也公开了这种基于大环化合物光敏染料与二氧化钛的杂化材料的制备方法，以及这种杂化材料在光催化中的应用。本发明的大环化合物光敏染料与二氧化钛制成的有机‑无机杂化材料具有分级多孔的结构，能提高气体的自由扩散及CO2表面吸附，增加反应物吸附量和活化程度，还可降低电子‑
一种基于环化光敏染料氧化材料及其制备方法光催化中的应用

[发明专利]大环化合物及制备方法-CN202211453177.8有效
发明人：卢忠林;吴成岩 -专利权人：北京师范大学
申请日： 2022-11-18 - 公布日： 2023-10-13 - 主分类号： C07D487/18 文献下载
摘要：本发明公开了大环化合物，其通过共价键连接，固定化合物中吲哚片段，限制化合物的构象变化范围，通过活性实验得到化合物对EGFR突变型癌细胞的半数抑制浓度值(IC50)，证明了化合物对EGFR突变型细胞具有好的选择性抑制本发明还提供了制备大环化合物的方法，其从已知可得的原料出发，通过多步反应合成出具有良好应用前景的大环化合物。
环化制备方法

[发明专利]制备大环化合物的方法-CN201310052215.3无效
发明人：卡尔.A.巴萨卡;法布赖斯.加洛;奈泽.哈达德;阿扎德.霍塞恩;休雷什.R.卡帕迪亚;刘建秀;克里斯.H.塞纳纳亚克;魏旭东;内森.K.伊 -专利权人：贝林格尔.英格海姆国际有限公司
申请日： 2006-03-06 - 公布日： 2013-06-26 - 主分类号： C07K5/08 文献下载
摘要：公开了制备式(I)的大环化合物的方法，其中式(3)的羟基取代的大环化合物与式QUIN的磺酰基取代的化合物反应。式(I)化合物是治疗丙型肝炎病毒(HCV)感染的有效活性剂。
制备环化方法