专利名称
主分类
A 农业
B 作业;运输
C 化学;冶金
D 纺织;造纸
E 固定建筑物
F 机械工程、照明、加热
G 物理
H 电学
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公布日期
2023-10-24 公布专利
2023-10-20 公布专利
2023-10-17 公布专利
2023-10-13 公布专利
2023-10-10 公布专利
2023-10-03 公布专利
2023-09-29 公布专利
2023-09-26 公布专利
2023-09-22 公布专利
2023-09-19 公布专利
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专利权人
国家电网公司
华为技术有限公司
浙江大学
中兴通讯股份有限公司
三星电子株式会社
中国石油化工股份有限公司
清华大学
鸿海精密工业股份有限公司
松下电器产业株式会社
上海交通大学
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  • [发明专利]利用疏水相互作用分离细胞的方法-CN201880058719.7在审
  • 李昌津;高用松;朴铉泽 - 罗塞塔外排体株式会社
  • 2018-07-26 - 2020-04-24 - C12N5/00
  • 本发明涉及一种分离细胞的方法,具体涉及一种利用细胞的疏水性分离细胞的方法,以及使用所述方法分离的细胞。当使用所述方法时,本发明所述分离细胞的方法能够从包括血液和尿液的各种动物体液或包括癌症组织在内的各种组织中分离出不含用常规方法难以消除的脂蛋白污染的细胞。所述方法可以解决脂蛋白污染引起的常规问题,并且有望成为一项重要的技术,对使用从各种动物体液或组织中分离的细胞的各种研究产生重大影响,如特征和功能研究、多组学研究、新型生物标志物的挖掘、诊断和治疗等
  • 利用疏水相互作用分离细胞外囊泡方法
  • [实用新型]一种细胞生产装置-CN202222814749.2有效
  • 黄曦;陈震星 - 钦源再生医学(广东)有限公司
  • 2022-10-25 - 2023-06-13 - C12M3/00
  • 本实用新型属于细胞生产设备技术领域,公开了一种细胞生产装置,包括培养系统、液流管路和控制系统;液流管路分为第一纯化模块、第二纯化模块和分装模块;第一纯化模块用于细胞原液的澄清过滤,第二纯化模块用于细胞溶液的置换和浓缩,分装模块用于细胞的分装;第一纯化模块包括依次相连的粗滤结构、第一富集结构、和精滤结构,第二纯化模块包括第二富集结构、浓缩结构、废液收集结构和洗涤结构;本实用新型上述装置同时具备细胞培养、上清富集、细胞纯化、制剂分装功能,可以实现细胞制剂的封闭式、自动化和规模化制备。
  • 一种细胞外囊泡生产装置
  • [发明专利]利用双水相体系分离细胞的方法-CN201680020266.X有效
  • 朴宰成;约瑟夫·艾姆·罗伯茨;高山修一;申贤禹;韩忠旼 - 浦项工科大学校产学协力团;密歇根摄政大学
  • 2016-03-03 - 2021-06-22 - C12Q1/24
  • 本发明涉及一种利用双水相体系分离细胞的方法,包括如下步骤:(a)将相互不混合的第一物质和第二物质混合于体液或具有细胞的水溶液中,从而制造双水相体系;(b)对所述双水相体系中浓缩于第二物质的细胞进行分离利用所述双水相体系的细胞的分离方法与现有技术相比,具有非常高的效率,且具有分离方式简单、所需时间非常短的优点。本发明的利用双水相体系的细胞的分离不需要超速离心分离机,在约10~20分钟的短时间内几乎以100%的效率实现细胞的分离,因此,相比于现有的其他分离方法具有以下优点:实用、因花费少而经济的同时能够提高因蛋白质而受到污染的细胞的纯度,不仅可以通过分离的细胞来诊断疾病,而且可以适用于利用细胞的多种领域。
  • 利用双水相体系分离细胞外囊泡方法
  • [发明专利]一种胞/脂质体的定量方法-CN201710207680.8在审
  • 王本;田庆常;贺川江 - 浙江大学
  • 2017-03-31 - 2017-06-30 - C12Q1/68
  • 本发明公开了一种胞/脂质体的定量方法。将锚定分子与核酸连结,再与胞/脂质体共孵育,将该复合物锚定到胞/脂质体上;用超滤管过滤掉多余的未与胞/脂质体连结的锚定分子‑核酸复合物;将连结有锚定分子‑核酸复合物的胞/脂质体与核酸扩增混合液混合后进行扩增反应本发明可以实现胞/脂质体的精确绝对定量;本发明适用范围广,可以同时提供特异性和非特异性两种定量方式。
  • 一种胞外囊泡脂质体定量方法
  • [发明专利]纯化方法-CN202110676767.6有效
  • 黄乾生;黄海宁;郭子晗;竹李婷 - 中国科学院城市环境研究所
  • 2021-06-17 - 2023-03-14 - C12N1/02
  • 本公开提供一种大体积样液的胞纯化方法。所述方法包括提供待制备胞的样液,提取胞;所述样液的体积以升计;将所述胞加入排阻色谱柱中,等体积收集流下组分;选择并混合具有目标粒径或游离蛋白目标浓度的流下组分;将混合所得物转移至超滤管中离心,留取截留液,得到纯化胞。所得胞纯度高、可溶性杂蛋白污染小,实用性更加广泛,可满足后续NTA、电镜和蛋白组等分析。且操作简便,耗时短。
  • 胞外囊泡纯化方法

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