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[发明专利]高纯均苯四甲酸二酐的生产方法-CN200610171912.0有效
发明人：小川博史;大越笃;薮野雅志;稻荷雅人 -专利权人：三菱瓦斯化学株式会社
申请日： 2006-07-21 - 公布日： 2007-05-30 - 主分类号： C07D493/04 文献下载
摘要：一种均苯四甲酸二酐的生产方法。该方法包括在不存在乙酸酐的情况下加热粗均苯四甲酸以将部分均苯四甲酸转化成均苯四甲酸酐的步骤，和随后在乙酸酐的存在下加热得到的混合物使均苯四甲酸完全酐化的步骤。该方法得到的均苯四甲酸二酐中几乎不含均苯四甲酸单酐及其他源自杂质的单酐且更少变色。该均苯四甲酸二酐具有在运输、储存和使用期间不会引起堵塞等的粒子性质。
高纯均苯四甲酸生产方法

[发明专利]一种粗均苯四甲酸二酐提高纯度的方法及其装置和应用-CN202111021350.2在审
发明人：王洪宇;董鹏;刘连岭;耿文超;陈玉宝 -专利权人：潍坊弘润新材料有限公司
申请日： 2021-09-01 - 公布日： 2021-11-02 - 主分类号： C07D493/04 文献下载
摘要：本发明涉及化学成分提纯领域，具体涉及一种粗均苯四甲酸二酐提高纯度的方法及其装置和应用。实验首次发现使用MTBE(甲基叔丁醚)洗涤粗均苯四甲酸二酐中的均苯四甲酸、偏苯三甲酸、偏苯三甲酸酐中的一种或多种，提高了高纯度均苯四甲酸二酐产品收率，提纯后均苯四甲酸二酐的纯度可达到99.5％以上。从原料开始制备、提纯均苯四甲酸二酐的整个过程中，均苯四甲酸二酐综合收率可提高7％以上。
一种粗均苯四甲酸提高纯度方法及其装置应用

[发明专利]基于聚氯乙烯的多孔发泡聚合物产品的配制剂，基于聚氯乙烯的改进的多孔发泡的聚合物产品，和所述改进的多孔发泡的聚合物产品的生产方法-CN200780026768.4有效
发明人： L·劳瑞;S·S·安格;J·J·C·斯提格森;R·布莱森 -专利权人：迪亚布国际股份公司
申请日： 2007-06-05 - 公布日： 2009-08-26 - 主分类号： C08G18/62 文献下载
摘要：基于聚氯乙烯的多孔发泡聚合物产品配制剂，该配制剂包括：K值范围为60-85且含水提取物的pH值范围为8-12的聚氯乙烯均聚物；选自二苯甲烷-4，4′-二异氰酸酯和改性二苯甲烷-4，4′-二异氰酸酯的异构体和同系物中的至少一种异氰酸酯及其混合物；选自琥珀酸酐、四氢邻苯二甲酸酐、六氢邻苯二甲酸酐、甲基四氢邻苯二甲酸酐、4-甲基六氢邻苯二甲酸酐、环己烷-1，2-二羧酸酐、甲基内亚甲基四氢邻苯二甲酸酐、十二烯基琥珀酸酐、偏苯三酸酐及其混合物中的至少一种酸酐
基于聚氯乙烯多孔发泡聚合物产品配制改进生产方法

[发明专利]一种均苯四甲酸酐改性毛竹吸附剂的制备方法及其应用-CN201710614224.5在审
发明人：陈海儿;程燕;朱宗强;李艳红;莫凌云;朱义年 -专利权人：桂林理工大学
申请日： 2017-07-25 - 公布日： 2017-11-17 - 主分类号： B01J20/24 文献下载
摘要：本发明公开了一种均苯四甲酸酐改性毛竹吸附剂的制备方法及其应用。将毛竹预处理得到预处理后的毛竹纤维粉末，将预处理后的毛竹纤维粉末用浓度为2~6mol/L的NaOH溶液进行二次碱化，制得二次碱化毛竹纤维粉末；按照以下质量百分比浓度称取原料DMF为76~96%，均苯四甲酸酐为2~5%，二次碱化毛竹纤维粉末为2~18%，三者之和为100%，均苯四甲酸酐加入到DMF中，待完全溶解后，加入二次碱化毛竹纤维粉末，搅拌反应后，抽滤，洗涤多次至中性，最后于85℃的烘箱内干燥1 h，获得粉状产物即为均苯四甲酸酐改性毛竹吸附剂本发明的均苯四甲酸酐改性毛竹吸附剂应用于吸附分离水中的铅离子，吸附容量高，成本低廉，工艺简单，对于解决环境污染、促进废物再利用具有重要意义。
一种均苯四甲酸改性毛竹吸附剂制备方法及其应用

[发明专利]由溶剂精制均苯四甲酸二酐的方法-CN200810023388.1有效
发明人：苏仁球;刘忠云;赵海峰;王玉山;陈丽萍;顾雪良 -专利权人：常熟市联邦化工有限公司
申请日： 2008-04-10 - 公布日： 2009-04-08 - 主分类号： C07D493/04 文献下载
摘要：一种由溶剂精制均苯四甲酸二酐的方法，属于均苯四甲酸二酐的制备技术领域。其是向反应釜中加入粗品均苯四甲酸二酐、脱水剂和脱色剂，在加温并搅拌下反应，反应结束后，趁热进行过滤，滤出的液体物料在结晶釜中冷却结晶后，结晶物料经抽滤分离除去结晶母液，得到含有母液的均苯四甲酸二酐结晶体，经烘干并冷却后得到精制的成品均苯四甲酸二酐，其中：经抽滤除去的结晶母液循环回用。优点：不仅可以提高PMDA的收率、节约脱水剂、脱色剂的用量而体现经济性，又可体现节能、降耗；得到的PMDA纯度高，严格控制产品中有机杂质如偏苯三酸酐、均苯四甲酸、均苯四甲酸单酐和五甲基偏酸酐的含量，能达到用于合成电子级聚酰亚胺薄膜的纯度等级要求
溶剂精制均苯四甲酸方法

[发明专利]一种均苯四甲酸类聚酯多元醇的制作-CN201810361615.5在审
发明人：范月娥 -专利权人：范月娥
申请日： 2018-04-20 - 公布日： 2018-08-31 - 主分类号： C08G63/127 文献下载
摘要：一种均苯四甲酸类聚酯多元醇的制作，其特征是：选用均苯四甲酸酐和小分子二元醇加入反应物，通过开环聚合反应制得;方法是：将均苯四甲酸酐、小分子二元醇、催化剂投入聚酯反应瓶中，通过n2保护，缓慢升温至230～240度c，当酸值≤20mgkch/g时，抽真空，待产物酸值≤1.5mgkoh/g时停止反应；冷却至90度c以下压滤出料，即得均苯四甲酸酐类聚酯多元醇。数据：羟值为200～450mgkoh/g、酸值为0.9～1.5mgkoh/g，由于苯环的引入，均苯四甲酸类聚酯多元醇对于聚氨酯泡沫材料的阻燃性能有所提高，多功能度的结构利于生产交联度高的泡沫材料，对于泡沫材料的强度和耐老化性能均有所提高
聚酯多元醇均苯四甲酸酐均苯四甲酸小分子二元醇泡沫材料聚氨酯泡沫材料开环聚合反应耐老化性能缓慢升温聚酯反应阻燃性能抽真空反应物交联度苯环出料压滤催化剂制作冷却引入生产

[发明专利]一种均苯四甲酸类聚酯多元醇的制备方法-CN201610313550.8在审
发明人：周家仁 -专利权人：周家仁
申请日： 2016-05-12 - 公布日： 2016-09-28 - 主分类号： C08G63/127 文献下载
摘要：一种均苯四甲酸类聚酯多元醇的制备方法，其特征是：选用均苯四甲酸酐和小分子二元醇加入反应物，通过开环聚合反应制得;方法是：将均苯四甲酸酐、小分子二元醇、催化剂投入聚酯反应瓶中，通过n2保护，缓慢升温至230～240度c，当酸值≤20mgkch/g时，抽真空，待产物酸值≤1.5mgkoh/g时停止反应；冷却至90度c以下压滤出料，即得均苯四甲酸类聚酯多元醇，数据：羟值200‑450mgkoh/g、酸值0.9～1.5mgkoh/g，由于苯环的引入，均苯四甲酸类聚酯多元醇对于聚氨酯泡沫材料的阻燃性能有所提高。
一种均苯四甲酸类聚多元制备方法

[发明专利]一种高纯度均苯四甲酸二酐的制备方法-CN201210455841.2无效
发明人：曹永平 -专利权人：曹永平
申请日： 2012-11-14 - 公布日： 2013-02-06 - 主分类号： C07D493/04 文献下载
摘要：本发明涉及一种高纯度均苯四甲酸二酐的制备方法，其步骤包括：将粗均苯四甲酸在不存在乙酸酐的情况下加热脱水处理，使得均苯四甲酸转化为均苯四甲酸二酐，由此得到的产物混合物中包含有均苯四甲酸很均苯四甲酸二酐；然后将所得到的混合物在足够量的醇盐溶液中进行水解，通过活性炭脱色和热过滤后重新结晶，再经过离心可得到均苯四甲酸二酐的粗晶体；然后将粗晶体在150-200℃和真空的条件下分离出杂质，最后冷却后记得到高纯度的全粉体均苯四甲酸二酐产品。
一种纯度均苯四甲酸制备方法

[实用新型]一种用于均苯四甲酸酐的取样装置-CN201822070719.9有效
发明人：武庆新;武义备;陈朋;武益才;张良谱 -专利权人：濮阳市恒丰电子绝缘材料有限公司
申请日： 2018-12-11 - 公布日： 2019-10-11 - 主分类号： G01N1/04 文献下载
摘要：本实用新型公开一种用于均苯四甲酸酐的取样装置，包括主体、盖板、螺纹槽、盖板和门板，所述主体的内部设置有储存箱，且储存箱的下方卡合在滑道内，同时滑道开设在主体的底部，所述主体的右侧设置有吸风机，且吸风机的左侧贯穿主体右壁该用于均苯四甲酸酐的取样装置，设置有过滤网和加热板，吸风机可以透过过滤网将装料桶内的均苯四甲酸酐吸入储存箱内部，加热板可以预先对储存箱内部进行加热，从而将湿空气蒸干，方便储存均苯四甲酸酐。
储存箱均苯四甲酸酐过滤网吸风机盖板取样装置加热板滑道右壁本实用新型内部设置螺纹槽湿空气装料桶门板卡合内壁吸入蒸干转轴加热储存贯穿

[发明专利]氧二邻苯二甲酸酐的纯化-CN201910119755.6在审
发明人：哈里哈兰·拉马林加姆;塔伦·库马·帕尔;米拉卡尼·穆罕默德·阿里·赛义特;托马斯·林克·古根海姆;利奥巴·玛丽亚·克洛彭堡 -专利权人：沙特基础工业全球技术有限公司
申请日： 2019-02-18 - 公布日： 2019-08-27 - 主分类号： C07D307/89 文献下载
摘要：本申请涉及氧二邻苯二甲酸酐的纯化。一种用于纯化氧二邻苯二甲酸酐的方法包括使包含氧二邻苯二甲酸酐和相应的氧二邻苯二甲二酸、相应的氧二邻苯二甲四酸、卤代邻苯二甲酸酐和催化剂中的至少一种的混合物与溶剂接触以提供浆料。溶剂能够在15至50℃的温度下溶解相应的氧二邻苯二甲二酸、相应的氧二邻苯二甲四酸、卤代邻苯二甲酸酐和催化剂，并且在该温度下，氧二邻苯二甲酸酐基本上不溶于溶剂。可以从浆料中分离氧二邻苯二甲酸酐。还公开了纯化的氧二邻苯二甲酸酐和由其制备的聚醚酰亚胺。
氧二邻苯二甲酸酐卤代邻苯二甲酸酐溶剂二酸浆料催化剂邻苯二甲酸酐聚醚酰亚胺溶剂接触分离氧混合物不溶制备溶解申请

[实用新型]一种均苯四甲酸二酐的捕集设备-CN202121150510.9有效
发明人：耿文超;董鹏;刘连岭;王洪宇;张营伟 -专利权人：潍坊弘润新材料有限公司
申请日： 2021-05-26 - 公布日： 2022-01-21 - 主分类号： B01D7/02 文献下载
摘要：本实用新型涉及化工领域，具体涉及一种均苯四甲酸二酐的捕集设备，所述捕集设备包含两条捕集线，每条捕集线由串联的多个捕集器组成；所述捕集器由外壳降温夹套和内件凝华床层构成；通过本申请的均苯四甲酸二酐的捕集设备可连续高效地直接获得高纯度的针状或粉状的均酐晶体产品；本申请的均苯四甲酸二酐的捕集设备可以精确控制凝华床层温度，收集到的均酐纯度高；在不同捕集器内分别控制均酐、4.5二甲基苯酐、偏苯三酸酐、马来酸酐、苯酐一次凝华。
一种均苯四甲酸设备

[发明专利]一种四氯邻苯二甲酸酐精制合成方法-CN202211397331.4在审
发明人：袁天乐;陈占法;张文良 -专利权人：江西鑫海高分子材料有限公司
申请日： 2022-11-09 - 公布日： 2023-01-06 - 主分类号： B01J19/18 文献下载
摘要：本发明涉及四氯邻苯二甲酸酐技术领域，且公开了一种四氯邻苯二甲酸酐精制合成方法，包括合成设备外壳，所述合成设备外壳的底端内部固定连通有连接管，所述合成设备外壳的内部设置有合成组件，所述合成设备外壳的内部设置有合成装置该四氯邻苯二甲酸酐精制合成方法，通过搅拌合成结构和搅拌混合结构的设置，启动电机，电机带动转动轴周期性往复转动，同时带动搅拌合成结构转动，搅拌合成结构对四氯邻苯二甲酸酐进行搅拌之后，再进一步通过搅拌混合结构对四氯邻苯二甲酸酐进行合成，使四氯邻苯二甲酸酐能够快速达到合成的效果，解决了现有的合成设备合成效果不好，四氯邻苯二甲酸酐合成混合不均，产品质量不好的问题。
一种四氯邻苯二甲酸酐精制合成方法

[发明专利]电子级氢化均苯四甲酸二酐的制备方法-CN201410220790.4有效
发明人：胡国宜;吴建华;闵雪锋;周国平 -专利权人：常州市阳光药业有限公司
申请日： 2014-05-23 - 公布日： 2014-08-20 - 主分类号： C07D493/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种电子级氢化均苯四甲酸二酐的制备方法，它是将市售纯度≥98.0%的均苯四甲酸二酐、去离子水以及贵金属催化剂加入到高压釜中，向高压釜中通入氢气进行同时水解和催化加氢反应，反应完全后经后处理得到粗氢化均苯四甲酸，用去离子水和活性炭对粗氢化均苯四甲酸进行脱色精制，得到纯度≥99.5%的氢化均苯四甲酸，最后将氢化均苯四甲酸用乙酸酐进行脱水反应得到纯度≥99.85%的电子级氢化均苯四甲酸二酐。本发明的方法制得的氢化均苯四甲酸二酐纯度高达99.85%以上，其中的单个金属离子（如钠、钾、钙、铁、铜、铝等）含量均低小于1ppm，能够广泛应用于光电子和微电子等高新技术领域。
电子氢化均苯四甲酸制备方法

[发明专利]一种发泡水泥及其制备方法-CN201810856075.8在审
发明人：陈进;邓军平 -专利权人：西安科技大学
申请日： 2018-07-31 - 公布日： 2018-10-12 - 主分类号： C04B38/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种发泡水泥，包括以下原料：水泥、稳泡剂、均苯四甲酸酐、二氨基二苯醚、复合促进剂、纤维、发泡剂和水。另外，本发明还提供了该发泡水泥的制备方法。本发明在原料中添加均苯四甲酸酐和二氨基二苯醚，在后续养护和高温处理过程中，均苯四甲酸酐和二氨基二苯醚发生聚合反应形成聚酰亚胺，聚酰亚胺与水泥复合形成具有一定韧性的无机‑有机复合发泡水泥；并且在原料中添加有机聚合物
发泡水泥二氨基二苯醚均苯四甲酸酐聚酰亚胺复合促进剂水泥制备高温处理过程有机聚合物二氧化硅复合吸声隔热材料聚合反应吸声性能有机复合发泡剂稳泡剂相容性养护纤维复合

[发明专利]一种聚酯醚多元醇的制作-CN201810353513.9在审
发明人：周家仁 -专利权人：周家仁
申请日： 2018-04-19 - 公布日： 2018-09-07 - 主分类号： C08G65/28 文献下载
摘要：本发明一种聚酯醚多元醇的制作,通过选用均苯四甲酸酐和二元醇力主要原料，通过酯化和醚化反应，制备出一种聚酯醚多元醇。步骤是：（1）将均苯四甲酸酐、小分子二元醇、催化剂投入聚酯反应瓶中，通过n2保护，缓缓升温至120～140度c。待产物酸值≤1.5mg koh/g时停止反应；冷却至90度c以下滤出料，即得均苯四甲酸类聚酯多元醇。（2）将上述均苯四甲酸类聚酯多元醇与胺类催化剂投入聚醚反应釜中，减压；向反应釜投入环氧雨烷，缓慢升温至100～130度c，釜内压力左0.7～0.4mpa，在此温度和压力下，反应1～4h，然后抽真空，待温度降至90度c以下压滤出料，即可得到均苯四甲酸聚酯醚多元醇。
聚酯醚多元醇均苯四甲酸均苯四甲酸酐聚酯多元醇小分子二元醇胺类催化剂聚醚反应釜釜内压力缓慢升温聚酯反应醚化反应减压抽真空二元醇反应釜温度降出料环氧滤出压滤酯化催化剂制备制作冷却

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