“噁唑烷酮环氧”专利关键词查询_检索下载_查询列表_检索列表_行业专利分布_钻瓜专利网

钻瓜专利网为您找到相关结果1955390个，建议您升级VIP下载更多相关专利

[发明专利]共聚物、压电材料、压电膜及压电元件-CN202280002833.4在审
发明人：星野纯一 -专利权人： TDK株式会社
申请日： 2022-03-28 - 公布日： 2022-11-29 - 主分类号： C08F226/06 文献下载
摘要：Sup>2为选自氢原子、甲基、二甲基、乙基、异丙基、异丁基、苯基、及苄基中的任一种；或R1及R2与噁唑烷酮环一起形成苯并噁唑烷酮骨架
共聚物压电材料元件

[发明专利]环氧－甾族化合物醛甾酮拮抗剂和血管紧张肽Ⅱ拮抗剂联合治疗用于治疗充血性心衰-CN96196155.4无效
发明人： J·C·阿勒桑德尔;J·R·舒;R·J·高尔茨斯基 -专利权人： G·D·瑟尔公司
申请日： 1996-06-05 - 公布日： 2004-03-24 - 主分类号： A61K45/06 文献下载
摘要：本发明描述的是包含治疗有效量的环氧-甾族化合物醛甾酮受体拮抗剂和治疗有效量的血管紧张肽II受体拮抗剂的联合治疗，用于治疗循环疾病，包括心血管疾病如高血压、充血性心衰，肝硬变和腹水。优选的血管紧张肽II受体拮抗剂为功效和生物利用度高的那些化合物并且其特点为具有连接到二苯基甲基或吡啶基/苯基甲基部分上的咪唑和三唑部分。优选的环氧-甾族化合物醛甾酮受体拮抗剂为20-螺噁烷甾族化合物，其特点为存在9α，11α-取代的环氧部分。优选的联合治疗包括血管紧张肽II受体拮抗剂5-[2-[5-[(3，5-二]基-1H-1，2，4-三唑-1-基)甲基]-2-吡啶基]苯基-1H-四唑和醛甾酮受体拮抗剂epoxymexrenone。
环氧甾族化合物醛甾酮拮抗剂血管紧张联合治疗用于充血心衰

[发明专利]环氧－甾族化合物醛甾酮拮抗剂和血管紧张肽Ⅱ拮抗剂联合治疗用于治疗充血性心衰-CN200410002796.0无效
发明人： J·C·阿勒桑德尔;J·R·舒;R·J·高尔茨斯基 -专利权人： G.D.瑟尔公司
申请日： 1996-06-05 - 公布日： 2004-08-25 - 主分类号： A61K31/58 文献下载
摘要：本发明描述的是包含治疗有效量的环氧－甾族化合物醛甾酮受体拮抗剂和治疗有效量的血管紧张肽II受体拮抗剂的联合治疗，用于治疗循环疾病，包括心血管疾病如高血压、充血性心衰，肝硬变和腹水。优选的血管紧张肽II受体拮抗剂为功效和生物利用度高的那些化合物并且其特点为具有连接到二苯基甲基或吡啶基/苯基甲基部分上的咪唑和三唑部分。优选的环氧－甾族化合物醛甾酮受体拮抗剂为20－螺噁烷甾族化合物，其特点为存在9α，11α－取代的环氧部分。优选的联合治疗包括血管紧张肽II受体拮抗剂5－[2－[5－[(3，5－二]基－1H－1，2，4－三唑－1－基)甲基]－2－吡啶基]苯基－1H－四唑和醛甾酮受体拮抗剂epoxymexrenone。
环氧甾族化合物醛甾酮拮抗剂血管紧张联合治疗用于充血心衰

[发明专利]噁唑烷酮衍生物及其制备方法和应用-CN201110135602.4有效
发明人：易崇勤;王振国;李付鸾;陶晶;林松文;钟学超;崔畅;邓小兵 -专利权人：北大方正集团有限公司;方正医药研究院有限公司;北大国际医院集团有限公司
申请日： 2011-05-24 - 公布日： 2012-11-28 - 主分类号： C07D413/14 文献下载
摘要：本发明涉及噁唑烷酮衍生物及其制备方法和应用，一组通式结构表示的取代的噁唑烷酮化合物，属于药物化学领域。具体涉及通式I表示的取代的噁唑烷酮化合物，其中，R₁表示氯、溴、甲基或三氟甲基；R₂表示C1-10直链或支链的饱和或不饱和的亚烷基链。
噁唑烷酮衍生物及其制备方法应用

[发明专利]一种灰毛豆内生真菌发酵制备(R)-4-苄基-2-噁唑烷酮化合物的方法-CN201710580901.6有效
发明人：丁文兵;李叶;李有志;刘胜 -专利权人：湖南农业大学
申请日： 2017-07-17 - 公布日： 2018-05-25 - 主分类号： C12P17/14 文献下载
摘要：一种灰毛豆内生真菌发酵制备(R)‑4‑苄基‑2‑噁唑烷酮化合物的方法，是以保藏号为CCTCC NO：M 2017408的灰毛豆内生真菌淡紫拟青霉菌(Purpureocilliumlilacinum)TPL04作为发酵菌株获得发酵液，将发酵液分离纯化得到化学合成中常用的多用途的不对称合成手性助剂(R)‑4‑苄基‑2‑噁唑烷酮化合物。本方法所得目标化合物纯度高、产率可观，并且分离纯化过程简单、所用试剂填料经济，为(R)‑4‑苄基‑2‑噁唑烷酮的生产制备开创了新途径，并提供了菌种来源。
苄基内生真菌毛豆制备发酵淡紫拟青霉菌不对称合成发酵液分离目标化合物保藏发酵菌株分离纯化化学合成菌种来源试剂填料手性助剂发酵液新途径产率生产

[发明专利]制备异氰酸酯基团封端的聚噁唑烷酮的方法-CN202080042810.7在审
发明人： E·弗里克-德莱特雷;S·韦斯特许斯;Y·雷曼;C·科普曼斯;J·魏卡德;A·沃尔夫;D·马格;C·格特勒 -专利权人：科思创知识产权两合公司
申请日： 2020-06-05 - 公布日： 2022-01-07 - 主分类号： C08G18/75 文献下载
摘要：本发明涉及制备异氰酸酯基团封端的聚噁唑烷酮的方法，包括使具有两个或更多个异氰酸酯基团的多异氰酸酯化合物（A）与具有两个或更多个环氧基团的多环氧化物化合物（B）在特定催化剂（C）的存在下共聚合，其中多异氰酸酯化合物（B）的异氰酸酯基团对多环氧化物化合物（A）的环氧基团的摩尔比为大于2:1且小于25:1。本发明还涉及所得异氰酸酯基团封端的聚噁唑烷酮。
制备氰酸基团聚噁唑烷酮方法

[发明专利]含苯并噁嗪基团的倍半硅氧烷和其组合物及制备方法-CN200610114117.8有效
发明人：余鼎声;徐日炜;张骏;曹宏伟 -专利权人：北京化工大学
申请日： 2006-10-30 - 公布日： 2007-04-11 - 主分类号： C07F7/08 文献下载
摘要：本发明提出了一种含苯并噁嗪基团的倍半硅氧烷的制备方法及其组合物。该方法是以含伯胺基苯基倍半硅氧烷化合物为胺源，与酚、醛进行缩合成环，得到含苯并噁嗪基团的倍半硅氧烷。该类化合物可以与环氧树脂、酚醛树脂、双马来酰亚胺树脂、氰酸酯树脂、苯并噁嗪树脂、噁唑啉树脂、聚酰亚胺树脂等热固性树脂或它们的组合物混合，得到含苯并噁嗪基团的倍半硅氧烷的组合物。含苯并噁嗪基团的倍半硅氧烷明显提高了所得组合物的固化物的耐热性能。
基团倍半硅氧烷组合制备方法

[发明专利]一种可见光促进硒基噁唑烷-2,4-二酮的合成方法-CN202110970229.8有效
发明人：刘功清;周晨凡;张云倩;凌勇 -专利权人：南通大学
申请日： 2021-08-23 - 公布日： 2022-05-13 - 主分类号： C07D263/44 文献下载
摘要：本发明公开了一种可见光促进硒基噁唑烷‑2.4‑二酮的合成方法，以N‑Boc保护的丙烯酰胺和二硒醚为反应原料，在一定温度条件下和光源照射下进行搅拌反应，得到硒基噁唑烷‑2，4‑二酮化合物。本方法反应条件简单、产物的产率高，首次实现了由丙烯酰胺原料到硒基噁唑烷‑2，4‑二酮类杂环化合物的制备；本方法还具有对空气不敏感、底物范围广等优点，为硒基噁唑烷‑2，4‑二酮类杂环化合物开拓了新的合成路线和方法
一种可见光促进硒基噁唑烷合成方法

[发明专利]氟喹诺酮－噁唑烷酮衍生物及其组合物、制备方法和用途-CN200610025071.2无效
发明人：周伟澄;于慧杰 -专利权人：上海医药工业研究院
申请日： 2006-03-24 - 公布日： 2007-09-26 - 主分类号： C07D413/14 文献下载
摘要：本发明公开了一种氟喹诺酮－噁唑烷酮衍生物，所述的氟喹诺酮－噁唑烷酮衍生物为具有结构通式I的化合物：其中，R₁为C₁～C₄烷基、C卤代烷基；R₂为H或C₁～C₄烷基；R₃为H、卤素或C₁～C₄烷氧基本发明还公开了氟喹诺酮－噁唑烷酮衍生物的制备方法和应用。本发明的氟喹诺酮－噁唑烷酮衍生物具有良好的抗菌活性，而且抗菌谱广。
氟喹诺酮噁唑烷酮衍生物及其组合制备方法用途

[发明专利]噁唑烷酮衍生物以及含有该衍生物的药物组合物-CN201010508824.1有效
发明人：李在杰;任元彬;曹宗焕;崔成鹤;李太镐 -专利权人：东亚制药株式会社
申请日： 2004-12-17 - 公布日： 2011-03-02 - 主分类号： C07D413/14 文献下载
摘要：本发明提供了一种对应于式10的噁唑烷酮衍生物或其药物可接受的盐或前体药物。本发明还提供了一种用于抗生素的药物组合物，该药物组合物含有上述噁唑烷酮衍生物或其药物可接受的盐或前体药物作为有效成分。本发明的噁唑烷酮衍生物显示对广谱菌的抑制活性和低毒性。因此，含有该噁唑烷酮的组合物能够用于抗生素中。<式10>
噁唑烷酮衍生物以及含有药物组合

[发明专利]3-α,β-不饱和酰基-1,3-噁唑烷-2-酮的制备方法-CN201010213910.X无效
发明人：由君;纪红蕊;潘萍;杜霞;刘波 -专利权人：哈尔滨理工大学
申请日： 2010-06-30 - 公布日： 2010-09-29 - 主分类号： C07D263/26 文献下载
摘要：3-α,β-不饱和酰基-1,3-噁唑烷-2-酮的制备方法，它涉及1,3-噁唑烷-2-酮的不饱和酰基取代衍生物的制备方法。本发明解决现有3-α,β-不饱和酰基-1,3-噁唑烷-2-酮的制备方法存在工艺复杂、反应条件苛刻、反应周期长、反应产率低和生产成本高的问题。本发明的制备方法：将1,3-噁唑烷-2-酮粉末溶于四氢呋喃溶剂中，再加入缚酸剂三乙胺和活化后的4分子筛粉末，搅拌得溶液；然后向溶液中滴加α,β-不饱和酰氯，再将反应后的反应体系萃取，将油层依次洗涤、干燥和浓缩
不饱和噁唑烷制备方法

[发明专利]噁唑菌酮的多晶型及其制备方法-CN201610463975.7在审
发明人：徐晓勇;任国宾;李忠;齐明辉;杜丹 -专利权人：华东理工大学
申请日： 2016-06-23 - 公布日： 2018-01-05 - 主分类号： C07D263/44 文献下载
摘要：本发明提供了噁唑菌酮的多晶型物、其应用和制备方法，具体地，本发明涉及5‑甲基‑5‑(4‑苯氧基苯基)‑3‑苯基氨基‑2,4‑噁唑烷二酮的多晶型物、制备方法和用途。
噁唑菌酮多晶及其制备方法

[发明专利]一类酒石酸衍生的手性噁唑烷-2-硫酮的制备方法-CN202110267800.X有效
发明人：胡晓允;李康;郭建鑫;王翠;马玲 -专利权人：中南民族大学
申请日： 2021-03-11 - 公布日： 2022-07-15 - 主分类号： C07D263/16 文献下载
摘要：本发明属于手性化合物制备化学领域，具体涉及一类酒石酸衍生的手性噁唑烷‑2‑硫酮的制备方法。本发明方法以酒石酸为手性源，光学纯酒石酸酯与芳基格氏试剂反应制得手性1,1,4,4‑四芳基丁四醇，接着与氯化亚砜发生高度区域选择性2,3‑环亚硫酸酯化反应生成手性二氯代芳基环亚硫酸酯，继而在一定条件下与碱液反应得到手性芳基取代联环氧乙烷，最后与硫氰酸盐反应制得手性噁唑烷‑2‑硫酮。本发明以酒石酸为手性源，价廉易得；并且在无催化剂存在的条件下，采用稳定低毒的硫氰酸盐与手性联环氧化物发生区域专一性反应制备手性噁唑烷‑2‑硫酮，具有操作简便、反应区域选择性好、易于处理等显著特点。
一类酒石酸衍生手性噁唑烷制备方法

[发明专利]一种简便的4-甲基-5-烷氧基噁唑制备方法-CN201410125548.9有效
发明人：戚聿新;鞠立柱;李新发;吕强三 -专利权人：新发药业有限公司
申请日： 2014-03-31 - 公布日： 2014-06-25 - 主分类号： C07D263/38 文献下载
摘要：本发明涉及一种简便的4-甲基-5-烷氧基噁唑的制备方法。该方法由N-甲酰基-2-氨基丙酸酯经过酯交换成环生成4,5-二氢-4-甲基噁唑-5-酮（Ⅱ），该酮Ⅱ在碱性催化下与碳酸二甲/乙酯反应生成4-甲基-5-烷氧基噁唑。
一种简便甲基烷氧基噁唑制备方法

[发明专利]除草组合物-CN200380103804.4有效
发明人： G·R·柯特兹安 -专利权人：辛根塔参与股份公司
申请日： 2003-11-20 - 公布日： 2006-01-25 - 主分类号： A01N43/54 文献下载
摘要：一种除草增效组合物，含有下列成分的混合物作为活性成分：a)嘧啶肟草醚和b)增效有效量的至少一种化合物，所述化合物选自甲基磺草酮、双环磺草酮、吡草酮、吡草醚、氟丁酰草胺、苯酮唑、异戊乙净、氯甲酰草胺、扑草净、西草净、三氟啶磺隆、磺酰磺隆、N－[(4，6－二甲氧基嘧啶－2－基)氨基羰基]－2－(2－氟－1－甲氧基－乙酰氧基－正丙基)吡啶－3－磺酰胺、S－异丙甲草胺、甲草胺、噁唑酰草胺、2，2－二甲基－丙酸8－(2，6－二乙基－4－甲基－苯基)－9－氧代－1，2，4，5－四氢－9H－吡唑并[1，2－d][1，4，5]氧二氮杂－7－基酯、异噁氯草酮、甲氧除草醚、氟磺胺草醚、halosafen、乳氟禾草灵、乙氧氟草醚、异丙吡草酯、双苯嘧草酮、吲哚酮草酯、氟烯草酸、丙炔氟草胺、唑啶草酮、环戊噁草酮、氟唑草胺、氟哒嗪草酯、双唑草腈、环酯草醚、双草醚、嘧草硫醚、嘧草醚、炔草酸、丙草胺、二氯喹啉酸、吡唑特、禾草敌、禾草丹和苯噻酰草胺
除草组合

首页
«上一页
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
下一页»
尾页
共 100000 条