“吲唑啉”专利关键词查询_检索下载_查询列表_检索列表_行业专利分布_钻瓜专利网

钻瓜专利网为您找到相关结果62143个，建议您升级VIP下载更多相关专利

[发明专利]一种喹唑啉酮并吲唑衍生物的合成方法-CN201310717678.7有效
发明人：吴华悦;杨渭光;陈久喜;刘妙昌;黄小波;高文霞 -专利权人：温州大学
申请日： 2013-12-23 - 公布日： 2014-03-26 - 主分类号： C07D487/04 文献下载
摘要：本发明涉及一种喹唑啉酮并吲唑衍生物的合成方法，所述合成方法以钯化合物作为催化剂，在碱和分子筛存在下，于氧气氛围中，2-芳基-3-芳氨基喹唑啉酮衍生物发生分子内脱氢偶联反应，从而得到了结构多样化的喹唑啉酮并吲唑衍生物所述方法通过催化剂、碱和分子筛的协同使用而克服了现有技术中必须使用卤代化物作为反应底物的缺陷，实现了一锅法高效合成喹唑啉酮并吲唑衍生物的反应，具有高效、环境友好、收率和纯度高等诸多优点，拓宽了过渡金属催化脱氢偶联反应的应用范围，丰富了喹唑啉酮并吲唑衍生物的合成方法与路径，具有很高的理论研究价值和应用价值。
一种喹唑啉酮衍生物合成方法

[发明专利]一种酸性条件下合成喹唑啉酮并吲唑衍生物的方法-CN201410164235.4有效
发明人：吴华悦;杨渭光;陈久喜;刘妙昌;黄小波;高文霞 -专利权人：温州大学
申请日： 2014-04-22 - 公布日： 2014-08-13 - 主分类号： C07D487/04 文献下载
摘要：本发明涉及一种喹唑啉酮并吲唑衍生物的合成方法，所述合成方法在催化剂和氧化剂存在下，于酸性有机溶剂中，2-芳基-3-芳氨基喹唑啉酮衍生物发生分子内脱氢偶联反应，从而得到了结构多样化的喹唑啉酮并吲唑衍生物。所述方法通过催化剂、氧化剂和酸性有机溶剂的协同使用，而实现了一锅法高效合成喹唑啉酮并吲唑衍生物的反应，具有高效、环境友好、收率和纯度高等诸多优点，具有良好的研究价值和应用前景。
一种酸性条件下合成喹唑啉酮衍生物方法

[发明专利]一种含吲唑磺菌胺与氟吗啉的杀菌组合物及应用-CN201410612190.2在审
发明人：崔淑华 -专利权人：崔淑华
申请日： 2014-11-04 - 公布日： 2015-02-25 - 主分类号： A01N43/84 文献下载
摘要：本发明涉及农药复配技术领域，具体涉及一种含有吲唑磺菌胺与氟吗啉的杀菌组合物，还涉及该杀菌组合物的应用。该杀菌组合物的有效成分为吲唑磺菌胺与氟吗啉，两种有效成分吲唑磺菌胺与氟吗啉的质量比为10:1～1:20，制剂中有效成分吲唑磺菌胺与氟吗啉的质量分数比为1%～90%，其余为农药中允许使用和接受的辅助成分，
一种含吲唑磺菌胺氟吗啉杀菌组合应用

[发明专利]一种含吲唑磺菌胺与烯酰吗啉的杀菌组合物-CN201410612220.X有效
发明人：崔淑华 -专利权人：崔淑华
申请日： 2014-11-04 - 公布日： 2015-02-11 - 主分类号： A01N43/84 文献下载
摘要：本发明涉及农药复配技术领域，具体涉及一种含有吲唑磺菌胺与烯酰吗啉的杀菌组合物，还涉及该杀菌组合物的应用。该杀菌组合物的有效成分为吲唑磺菌胺与烯酰吗啉，两种有效成分吲唑磺菌胺与烯酰吗啉的质量比为10:1～1:10，制剂中有效成分吲唑磺菌胺与烯酰吗啉的质量分数比为1%～90%，其余为农药中允许使用和接受的辅助成分
一种含吲唑磺菌胺烯酰吗啉杀菌组合

[发明专利]含吡唑结构的螺[吲唑-吡唑啉]衍生物及制备方法与应用-CN201911068622.7有效
发明人：李琰;罗蒙强;邓莉平;杜奎;任小荣;席眉扬;吴春雷;沈润溥 -专利权人：绍兴文理学院
申请日： 2019-11-05 - 公布日： 2021-06-25 - 主分类号： C07D487/10 文献下载
摘要：本发明属于医药技术领域，尤其涉及一种含吡唑结构的螺[吲唑‑吡唑啉]衍生物及其制备方法与应用。本发明一种如权利要求1所述的含吡唑结构的螺[吲唑‑吡唑啉]衍生物的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：（1）1‑苯基‑3‑甲基‑5‑(1,2,4‑三唑基)‑4‑吡唑甲醛的合成；（2）1‑苯基‑3‑甲基‑5‑（1,2,4‑三氮唑‑1‑基）‑4‑吡唑甲醛腙的合成；（3）1‑苯基‑3‑甲基‑5‑（1,2,4‑三氮唑‑1‑基）‑α‑氯‑4‑吡唑甲醛腙的合成；（4）5‑亚苄基‑1‑苯基‑6,7‑二氢‑1H‑吲唑‑4（5H）‑酮的合成；（5）含吡唑结构的螺[吲唑‑吡唑啉]衍生物的合成。
吡唑结构吲唑衍生物制备方法应用

[发明专利]吲唑并喹喔啉衍生物及其合成方法和应用-CN202211552290.1在审
发明人：李勇;何刘军;秦红霞;杨东林 -专利权人：重庆文理学院
申请日： 2022-12-05 - 公布日： 2023-03-21 - 主分类号： C07D487/04 文献下载
摘要：本发明提供了一种具有式(Ⅰ)所示结构的吲唑并喹喔啉衍生物或者其药学上可接受的盐，及其制备方法和应用。本发明以吲唑‑3‑羧酸、苯胺、醛和异腈为原料，经过Ugi反应和碱性条件下的一锅法关环反应制备得到了一系列新的吲唑并喹喔啉衍生物，首次合成出了具有抗肿瘤活性的吲唑并喹喔啉衍生物，对其进行体外肿瘤细胞抑制活性的测试结果显示这类化合物对肝癌本发明的吲唑并喹喔啉衍生物的合成方法具有操作工艺简单、合成路线短，成本低、收率高、底物适用广等优点。
喹喔啉衍生物及其合成方法应用

[发明专利]邻氯苯基取代含吡唑结构的螺[吲唑-吡唑啉]衍生物及其制备方法与应用-CN201911068628.4有效
发明人：任小荣;罗蒙强;邓莉平;杜奎;李琰;席眉扬;吴春雷;沈润溥 -专利权人：绍兴文理学院
申请日： 2019-11-05 - 公布日： 2021-02-09 - 主分类号： C07D487/10 文献下载
摘要：本发明属于医药技术领域，尤其涉及一种邻氯苯基取代含吡唑结构的螺[吲唑‑吡唑啉]衍生物及其制备方法与应用。本发明一种如权利要求1所述的邻氯苯基取代含吡唑结构的螺[吲唑‑吡唑啉]衍生物的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：（1）1‑苯基‑3‑甲基‑5‑(1,2,4‑三唑基)‑4‑吡唑甲醛的合成；（2）1‑苯基‑3‑甲基‑5‑（1,2,4‑三氮唑‑1‑基）‑4‑吡唑甲醛腙的合成；（3）1‑苯基‑3‑甲基‑5‑（1,2,4‑三氮唑‑1‑基）‑α‑氯‑4‑吡唑甲醛腙的合成；（4）5‑(2‑氯亚苄基)‑1‑苯基‑6,7‑二氢‑1H‑吲唑‑4（5H）‑酮的合成；（5）邻氯苯基取代含吡唑结构的螺[吲唑‑吡唑啉]衍生物的合成
氯苯取代吡唑结构吲唑衍生物及其制备方法应用

[发明专利]对氯苯基取代含吡唑结构的螺[吲唑-吡唑啉]衍生物及其制备方法与应用-CN201911068676.3有效
发明人：邓莉平;罗蒙强;杜奎;李琰;任小荣;席眉扬;吴春雷;沈润溥 -专利权人：绍兴文理学院
申请日： 2019-11-05 - 公布日： 2021-02-09 - 主分类号： C07D487/10 文献下载
摘要：本发明属于医药技术领域，尤其涉及一种对氯苯基取代含吡唑结构的螺[吲唑‑吡唑啉]衍生物及其制备方法与应用。本发明一种如权利要求1所述的对氯苯基取代含吡唑结构的螺[吲唑‑吡唑啉]衍生物的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：（1）1‑苯基‑3‑甲基‑5‑(1,2,4‑三唑基)‑4‑吡唑甲醛的合成；（2）1‑苯基‑3‑甲基‑5‑（1,2,4‑三氮唑‑1‑基）‑4‑吡唑甲醛腙的合成；（3）1‑苯基‑3‑甲基‑5‑（1,2,4‑三氮唑‑1‑基）‑α‑氯‑4‑吡唑甲醛腙的合成；（4）5‑(4‑氯亚苄基)‑1‑苯基‑6,7‑二氢‑1H‑吲唑‑4（5H）‑酮的合成；（5）对氯苯基取代含吡唑结构的螺[吲唑‑吡唑啉]衍生物的合成
氯苯取代吡唑结构吲唑衍生物及其制备方法应用

[发明专利]对甲巯基苯基取代含吡唑结构的螺[吲唑-吡唑啉]衍生物及其制备方法与应用-CN201911068624.6有效
发明人：邓莉平;罗蒙强;杜奎;李琰;任小荣;席眉扬;吴春雷;沈润溥 -专利权人：绍兴文理学院
申请日： 2019-11-05 - 公布日： 2021-06-18 - 主分类号： C07D487/10 文献下载
摘要：本发明属于医药技术领域，尤其涉及一种对甲巯基苯基取代含吡唑结构的螺[吲唑‑吡唑啉]衍生物及其制备方法与应用。本发明一种如权利要求1所述的对甲巯基苯基取代含吡唑结构的螺[吲唑‑吡唑啉]衍生物的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：（1）1‑苯基‑3‑甲基‑5‑(1,2,4‑三唑基)‑4‑吡唑甲醛的合成；（2）1‑苯基‑3‑甲基‑5‑（1,2,4‑三氮唑‑1‑基）‑4‑吡唑甲醛腙的合成；（3）1‑苯基‑3‑甲基‑5‑（1,2,4‑三氮唑‑1‑基）‑α‑氯‑4‑吡唑甲醛腙的合成；（4）5‑(4‑甲巯基亚苄基)‑1‑苯基‑6,7‑二氢‑1H‑吲唑‑4（5H）‑酮的合成；（5）对甲巯基苯基取代含吡唑结构的螺[吲唑‑吡唑啉]衍生物的合成。
巯基苯基取代吡唑结构吲唑衍生物及其制备方法应用

[发明专利]对甲基苯基取代含吡唑结构的螺[吲唑-吡唑啉]衍生物及其制备方法与应用-CN201911068701.8有效
发明人：邓莉平;罗蒙强;杜奎;李琰;任小荣;席眉扬;吴春雷;沈润溥 -专利权人：绍兴文理学院
申请日： 2019-11-05 - 公布日： 2021-03-09 - 主分类号： C07D487/10 文献下载
摘要：本发明属于医药技术领域，尤其涉及一种对甲基苯基取代含吡唑结构的螺[吲唑‑吡唑啉]衍生物及其制备方法与应用。本发明一种如权利要求1所述的对甲基苯基取代含吡唑结构的螺[吲唑‑吡唑啉]衍生物的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：（1）1‑苯基‑3‑甲基‑5‑(1,2,4‑三唑基)‑4‑吡唑甲醛的合成；（2）1‑苯基‑3‑甲基‑5‑（1,2,4‑三氮唑‑1‑基）‑4‑吡唑甲醛腙的合成；（3）1‑苯基‑3‑甲基‑5‑（1,2,4‑三氮唑‑1‑基）‑α‑氯‑4‑吡唑甲醛腙的合成；（4）5‑(4‑甲基亚苄基)‑1‑苯基‑6,7‑二氢‑1H‑吲唑‑4（5H）‑酮的合成；（5）对甲基苯基取代含吡唑结构的螺[吲唑‑吡唑啉
甲基苯基取代吡唑结构吲唑衍生物及其制备方法应用

[发明专利]一种吲唑[2;3-c]喹唑啉-6(5H)-酮的合成方法-CN201910419668.2在审
发明人：程斌;李运通;祖兵;张昕平;李慧;翟宏斌;胡汉巍 -专利权人：兰州大学
申请日： 2019-05-20 - 公布日： 2019-08-23 - 主分类号： C07D487/04 文献下载
摘要：本发明涉及有机合成化学领域，具体是涉及一种吲唑[2,3‑c]喹唑啉‑6(5H)‑酮的合成方法；本发明该方法实现了由氧化吲哚重氮和苯炔反应，高产率得到螺环中间体，在三氟乙酸存在下异构化，一锅法制备吲唑[2,3‑c]喹唑啉‑6(5H)‑酮。
喹唑啉吲唑合成有机合成化学三氟乙酸氧化吲哚高产率异构化苯炔螺环重氮

[发明专利]一种光催化合成3-吲唑啉酮类化合物的方法-CN202110367384.0在审
发明人：王峰;刘诗阳;任濮宁;刘美江 -专利权人：中国科学院大连化学物理研究所
申请日： 2021-04-06 - 公布日： 2022-10-11 - 主分类号： C07D231/56 文献下载
摘要：本发明涉及一种光催化制备3‑吲唑啉酮类化合物的方法。该方法采用邻氨基苯甲酰胺类化合物作为底物，在变价金属负载的二氧化钛半导体光催化剂作用下，在光照射下制备3‑吲唑啉酮类化合物，3‑吲唑啉酮类化合物的收率达到76％，同时伴随着氢气的产生。
一种光催化合成吲唑啉酮类化合物方法

[发明专利]3,4,5-三甲氧基苯基取代含吡唑结构的螺[吲唑-吡唑啉]衍生物及制备方法与应用-CN201911068625.0有效
发明人：杜奎;罗蒙强;邓莉平;李琰;任小荣;席眉扬;吴春雷;沈润溥 -专利权人：绍兴文理学院
申请日： 2019-11-05 - 公布日： 2021-03-09 - 主分类号： C07D487/10 文献下载
摘要：本发明属于医药技术领域，尤其涉及一种3,4,5‑三甲氧基苯基取代含吡唑结构的螺[吲唑‑吡唑啉]衍生物及制备方法与应用。本发明一种如权利要求1所述的3,4,5‑三甲氧基苯基取代含吡唑结构的螺[吲唑‑吡唑啉]衍生物的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：（1）1‑苯基‑3‑甲基‑5‑(1,2,4‑三唑基)‑4‑吡唑甲醛的合成；（2）1‑苯基‑3‑甲基‑5‑（1,2,4‑三氮唑‑1‑基）‑4‑吡唑甲醛腙的合成；（3）1‑苯基‑3‑甲基‑5‑（1,2,4‑三氮唑‑1‑基）‑α‑氯‑4‑吡唑甲醛腙的合成；（4）5‑(3,4,5‑三甲氧基苄基)‑1‑苯基‑6,7‑二氢‑1H‑吲唑‑4（5H）‑酮的合成；（5）3,4,5‑三甲氧基苯基取代含吡唑结构的螺[吲唑‑吡唑啉]衍生物的合成。
三甲氧基苯基取代吡唑结构吲唑衍生物制备方法应用

[发明专利]杂环取代的戊醇衍生物、其制备方法及其作为抗炎剂的应用-CN200480018941.2无效
发明人：马库斯·贝格尔;斯特凡·鲍乌勒;哈特穆特·雷温克尔;诺贝特·施密斯;海克·舍克;曼弗雷德·莱曼;康拉德·克鲁利凯维奇;阿恩特·J.·B.·朔特柳斯;迪伊·阮;安妮·门格尔;斯特凡·雅罗赫 -专利权人：舍林股份公司
申请日： 2004-06-22 - 公布日： 2006-08-09 - 主分类号： C07D237/30 文献下载
摘要：本发明涉及被喹唑啉、喹喔啉、噌啉、吲唑、2，3－二氮杂萘、1，5－二氮杂萘、苯并噻唑、二氢吲哚酮、二氢异吲哚酮、苯并咪唑或吲哚取代的通式I戊醇衍生物，及该化合物的制备方法以及作为抗炎剂的应用。
取代戊醇衍生物制备方法及其作为抗炎剂应用

[发明专利]一种12H-吲唑[2,1-a]噌啉-12-酮类化合物及其应用-CN201910971885.2有效
发明人：侯卫;白芮松;阮奔放 -专利权人：浙江工业大学
申请日： 2019-10-14 - 公布日： 2020-10-27 - 主分类号： C07D487/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种12H‑吲唑[2,1‑a]噌啉‑12‑酮类化合物及其应用，所述的12H‑吲唑[2,1‑a]噌啉‑12‑酮类化合物结构式如式I所示，所述的12H‑吲唑[2,1‑a]噌啉‑12‑酮类化合物及其药学上可接受的盐或水合物在制备用于治疗恶性肿瘤药物中的应用
一种 12 吲唑噌啉酮类化合物及其应用

1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
20
下一页»
尾页
共 62143 条