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[发明专利]一种采用催化体系合成聚环氧琥珀酸盐的方法-CN201811249574.7在审
发明人：胡向平;陈松 -专利权人：中国科学院大连化学物理研究所
申请日： 2018-10-25 - 公布日： 2020-05-05 - 主分类号： C08G65/22 文献下载
摘要：本发明提供一种采用催化体系合成聚环氧琥珀酸盐的方法，属有机合成领域。本发明以铜的络合物为催化剂，用于烯烃的环氧化反应中，制备出高收率的环氧化合物。把该催化体系用于制备环氧琥珀酸，能得到高收率的环氧琥珀酸，进而使聚环氧琥珀酸盐的收率提高，提高其阻垢性能。本发明的催化体系应用在该反应中具有操作简单、便于操作、不污染环境的优点，并且本发明制备的聚环氧琥珀酸盐具有优异的阻垢性能。
一种采用催化体系合成聚环氧琥珀酸方法

[发明专利]对乙酰氨基酚琥珀酸单酯的合成方法-CN201210190642.3有效
发明人：符华林;舒刚;张伟;金超;尹衍 -专利权人：四川农业大学
申请日： 2012-06-04 - 公布日： 2012-10-17 - 主分类号： C07C233/25 文献下载
摘要：本发明公开了对乙酰氨基酚琥珀酸单酯的合成方法，包括以下步骤：以对乙酰氨基酚和琥珀酸酐为原料，4-二甲氨基吡啶为催化剂，丙酮为溶剂，合成AP-S，对乙酰氨基酚与琥珀酸酐配比摩尔比为1∶2；以对乙酰氨基酚用量为采用上述方法制备对乙酰氨基酚琥珀酸单酯，对乙酰氨基酚琥珀酸单酯的产率可以达79.7％。
乙酰氨基琥珀酸合成方法

[发明专利]利用木糖固定二氧化碳合成琥珀酸的重组菌及其构建方法-CN202111544083.7在审
发明人：刘修涛;熊鹏;刘哲;陈华新 -专利权人：山东理工大学
申请日： 2021-12-16 - 公布日： 2023-06-20 - 主分类号： C12N15/53 文献下载
摘要：本发明涉及重组菌技术领域，且公开了利用木糖固定二氧化碳合成琥珀酸的重组菌，包括以下成分：该重组菌是以大肠杆菌为宿主，该宿主缺失了葡萄糖‑6‑磷酸脱氢酶基因zwf、磷酸果糖激酶基因pfk1、磷酸果糖激酶基因并在该宿主中过表达核酮糖‑1,5‑二磷酸羧化/加氧酶基因cbbM、磷酸核酮糖激酶基因prk、碳酸酐酶基因ca、磷酸烯醇式丙酮酸羧化酶基因ppc、苹果酸脱氢酶基因mdh、木糖跨膜转运蛋白基因xylE，该重组菌可以生物合成琥珀酸，每合成1分子琥珀酸固定1.5分子二氧化碳,本发明提供了利用木糖固定二氧化碳合成琥珀酸的重组菌及其构建方法，具备通过敲除相关基因，使其丧失以木糖为碳源合成琥珀酸的能力。
利用固定二氧化碳合成琥珀酸重组及其构建方法

[发明专利]一种用于9-芴甲氧羰酰琥珀酰亚胺制备方法-CN201310271359.8无效
发明人：倪明前 -专利权人：太仓市恒益医药化工原料厂
申请日： 2013-07-01 - 公布日： 2013-10-16 - 主分类号： C07D207/46 文献下载
摘要：本发明属于合成材料技术领域，具体公开了一种用于9-芴甲氧羰酰琥珀酰亚胺制备方法，包括以下步骤，步骤1、首先将质量比为1:3-4的芴甲氧羰酰氯甲酸酯和琥珀酸亚氨水溶液作为原料；步骤2、在步骤1的反应液中加入无机碱并搅拌反应，其中无机碱为碳酸钠或碳酸氢钠质量比是琥珀酸亚氨水溶液的2-4倍；步骤3、将步骤3制得的反应溶液进行过滤、洗涤、烘干后即得9-芴甲氧羰酰琥珀酰亚胺，其中烘干温度为30℃-80℃。本发明解决了现有加工合成效率低、纯度低和方法复杂的问题，能够快速简单的加工合成出纯度高于9-芴甲氧羰酰琥珀酰亚胺：同时加工合成所使用的设备价格适中，满足中小企业加工合成需要，降低企业生产成本。
一种用于芴甲氧羰酰琥珀亚胺制备方法

[发明专利]一种合成琥珀及其制造方法-CN200810028362.6无效
发明人：陈颖 -专利权人：陈颖
申请日： 2008-05-28 - 公布日： 2008-10-08 - 主分类号： C08L93/04 文献下载
摘要：一种合成琥珀，由占总重量百分比的如下成分组成：松香：75～95％；高浓度促进剂：1～5％；甲乙酮：2～12％；色剂：余量。本发明所述的合成琥珀由于采用以松香树脂为主要原材料，再由人工经过200度到300度高温下形成的爆花琥珀。此人造爆花琥珀的主要特点是爆花琥珀里面的结晶体不添加任何的物体而自然形成的结晶体，结晶体的折射度高，工艺精细，完美与天然琥珀极为相似。且用途甚广，形状不受限制，各种形状大小都可以生产且价格低廉。从外观比跟天然琥珀几乎完全相同。琥珀的颜色有黄、褐、红、白、蓝、绿、黑等，根据颜色的不同可以看到不同爆花结晶体的效果。
一种合成琥珀及其制造方法

[发明专利]一种低共熔溶剂协同脂肪酶催化合成维生素E琥珀酸酯的方法-CN202310773973.8在审
发明人：胡燚;张子晗;马光政;年彬彬;张逸飞 -专利权人：南京工业大学
申请日： 2023-06-28 - 公布日： 2023-09-05 - 主分类号： C12P17/06 文献下载
摘要：本发明提供了一种低共熔溶剂中脂肪酶催化合成维生素E琥珀酸酯的方法，属于生物催化技术领域。以脂肪酸正癸酸作为氢键受体，利多卡因作为氢键供体，以加热搅拌法合成了低共熔溶剂。此方法制备的低共熔溶剂具有保持酶学性能、对底物溶解度好等优点，可用于催化维生素E与琥珀酸酐发生酯化反应制备维生素E琥珀酸酯。该方法可以在较低温度50℃下进行，反应迅速只需6h，脂肪酶的用量少(只需4％底物质量比)，条件温和，维生素E琥珀酸酯收率高达95.67％。本发明提供了一种绿色高效的合成维生素E琥珀酸酯的新方法。
一种低共熔溶剂协同脂肪酶催化合成维生素琥珀酸方法

[发明专利]一种琥珀酸曲格列汀中间体杂质及其制备方法和应用-CN202211080761.3在审
发明人：魏赛丽;庞志杰;张伟丽;段孟彤;李璐;田鹏美;闫立全;戎晓威;宋晓芳;刘亚伟 -专利权人：河北国龙制药有限公司
申请日： 2022-09-05 - 公布日： 2022-12-09 - 主分类号： C07D239/553 文献下载
摘要：本发明涉及药物化学技术领域，尤其涉及一种琥珀酸曲格列汀中间体杂质及其制备方法和应用。本发明提供的具有式(Ⅰ)所示结构的化合物为合成琥珀酸曲格列汀关键中间体过程中产生的杂质，可作为对照品应用于琥珀酸曲格列汀生产工艺中，对琥珀酸曲格列汀及其关键中间体的质量控制具有重要意义。本发明提供了琥珀酸曲格列汀中间体杂质制备方法，建立了琥珀酸曲格列汀关键中间体的杂质对照品的合成方法，是研究琥珀酸曲格列汀原料药的杂质组成和质量控制的基础，且该方法操作简单、反应条件易于控制、制得的产品纯度高
一种琥珀酸曲格列汀中间体杂质及其制备方法应用

[发明专利]具有增加的碳通量效率的方法和生物-CN202110777304.9在审
发明人： A·P·博加德;罗宾·E·奥斯特豪特;S·J·万殿;普里蒂·法克雅;梁泰勋;崔正基 -专利权人：基因组股份公司
申请日： 2014-12-23 - 公布日： 2021-09-21 - 主分类号： C12N1/21 文献下载
摘要：本发明关于具有增加的碳通量效率的方法和生物，涉及一种非天然存在的微生物，其包括琥珀酰基‑CoA合成酶或转移酶的第一衰减以及琥珀酰基‑CoA转化酶或编码在具有琥珀酰基‑CoA到琥珀酸的净转化的多步骤途径之内的产琥珀酸酶的基因的至少第二衰减
具有增加通量效率方法生物

[发明专利]一种水相催化合成甲基琥珀酸的方法-CN201510618354.7有效
发明人：于维强;徐杰;黄倩倩;路芳;苗虹 -专利权人：中国科学院大连化学物理研究所
申请日： 2015-09-24 - 公布日： 2019-11-12 - 主分类号： C07C51/36 文献下载
摘要：本发明公开了一种水相催化合成甲基琥珀酸的方法。甲基琥珀酸是一种重要的有机合成中间体，具有广泛应用。本发明采用Ru基催化剂，在水相中和温和的反应条件下，对衣康酸进行催化加氢反应制取甲基琥珀酸，转化率和选择性均可达到99％，并且催化剂可多次循环使用。
甲基琥珀酸催化合成有机合成中间体催化加氢反应多次循环反应条件基催化剂水相中和衣康酸制取催化剂应用

[发明专利]一种琥珀酸二异辛酯磺酸钠的合成方法-CN202310074411.4在审
发明人：刘贤成;张胜;王亚君;刘华冰;李文良;刘培栋;田浩;姬海博;马宝义;刘永亮;张宝新;田永亮 -专利权人：河北新启元能源技术开发股份有限公司
申请日： 2023-02-07 - 公布日： 2023-05-09 - 主分类号： C07C303/20 文献下载
摘要：本发明提供了一种琥珀酸二异辛酯磺酸钠的合成方法，属于有机合成技术领域。本发明通过对琥珀酸二异辛酯磺酸钠合成过程中的工艺参数控制优化，从而减少反应中副产物的生成，并加入大量的异辛醇，用以改善合成过程中反应体系因粘度剧增且不易搅拌的问题，同时控制磺化反应中低级醇的加入时间，从而保证了后续水分脱除的持续进行，保证了反应转化率，进而实现了琥珀酸二异辛酯磺酸钠的工业化连续生产。
一种琥珀酸二异辛酯磺酸钠合成方法

[发明专利]无溶剂合成水溶性维生素E聚乙二醇琥珀酸酯的制备方法-CN202310194366.6在审
发明人：蒋为群;潘朝阳;孙平;胡同康;潘斌;邬成华 -专利权人：上海联陆实业股份有限公司
申请日： 2018-05-21 - 公布日： 2023-05-09 - 主分类号： C08G65/332 文献下载
摘要：本发明涉及有机合成技术领域，具体公开了一种无溶剂合成水溶性维生素E聚乙二醇琥珀酸酯的制备方法，其包括以下步骤：步骤a:将维生素E琥珀酸酯和聚乙二醇投入反应器中；步骤b:再将酸性催化剂投入反应器中对维生素E琥珀酸酯和聚乙二醇进行酯化反应，同时将干燥气体通入反应器中，以带除酯化反应过程中所生成的水份，得到无溶剂合成水溶性维生素E聚乙二醇琥珀酸酯。
溶剂合成水溶性维生素聚乙二醇琥珀酸制备方法

[发明专利]一种聚环氧琥珀酸复配物的合成方法-CN201811247450.5在审
发明人：胡向平;陈松 -专利权人：中国科学院大连化学物理研究所
申请日： 2018-10-25 - 公布日： 2020-05-05 - 主分类号： C08G65/22 文献下载
摘要：本发明公开了一种聚环氧琥珀酸复配物的合成方法,该方法为将聚环氧琥珀酸、硫脲、乙醇在合适的条件下按一定比例复配而成聚环氧琥珀酸复配物。本发明得到的聚环氧琥珀酸复配物与聚环氧琥珀酸相比，大大改善了其综合阻垢性能，对碳酸钙垢的阻垢效果比聚环氧琥珀酸明显提高。阻硫酸钙垢、磷酸钙垢和稳锌能力均明显优于聚环氧琥珀酸。本发明制得的聚环氧琥珀酸/硫脲/乙醇复配物是一种综合性能阻垢优良、无磷的新型水处理药剂，适用于高碱、高硬、高浓缩倍率循环水系，其应用前景十分广阔。本发明的聚环氧琥珀酸复配物的合成方法具有操作简单、便于操作、不污染环境的优点。
一种聚环氧琥珀酸复配物合成方法

[发明专利]水溶性金霉素琥珀酸单酯盐及其制备方法-CN201510385933.1有效
发明人：王建华;马德寿;冯献;张雪峥 -专利权人：浦城正大生化有限公司
申请日： 2015-06-30 - 公布日： 2017-02-01 - 主分类号： C07C237/26 文献下载
摘要：本发明属于化学合成技术领域，具体涉及水溶性金霉素琥珀酸单酯盐及其制备方法。本发明要解决的技术问题是对金霉素进行修饰和改造。本发明提供了金霉素琥珀酸单酯盐，具有如式Ⅰ所示的结构其中，M为Na、K、葡甲胺、精氨酸或赖氨酸。本发明还提供了金霉素琥珀酸单酯盐的制备方法。本发明通过将金霉素与琥珀酸酐接枝修饰，合成了一种水溶性优于金霉素的金霉素琥珀酸单酯盐，其在动物体内具有盐酸金霉素所拥有的广谱抗菌性。
水溶性金霉素琥珀酸单酯盐及其制备方法

[发明专利]一种以环氧琥珀酸与乙二胺为原料合成荧光碳量子点的方法-CN202010501675.X在审
发明人：程终发;杨春丽;高灿柱;李小明;刘晓伟 -专利权人：山东丰益泰和科技有限公司
申请日： 2020-06-04 - 公布日： 2020-08-07 - 主分类号： C09K11/65 文献下载
摘要：本发明涉及一种以环氧琥珀酸与乙二胺为原料合成荧光碳量子点的方法。本发明将质量比为(0.5～3)：1的环氧琥珀酸与乙二胺依次溶于超纯水中，搅拌均匀后得反应溶液；将反应溶液于130～220℃水热反应6～48h，反应结束后冷却至室温，再用0.22μm的过滤膜进行过滤，即可得到荧光碳量子点本发明首次以环氧琥珀酸为原料制备荧光碳量子点，经过大量实验确定环氧琥珀酸和乙二胺的组分配比及最佳反应条件，制备得到的碳量子点荧光性能稳定，荧光强度较高，5ppm碳量子点溶液在激发波长314nm处的荧光强度本发明的合成方法简单、合成原料廉价易得，合成的碳量子点荧光性能稳定。
一种琥珀酸乙二胺原料合成荧光量子方法

[发明专利]一种简单可控的方法合成N6-琥珀酰腺苷-13C2，15N-CN202210403582.2在审
发明人：张进;伍小宇;郑亮 -专利权人：上海交通大学医学院附属仁济医院
申请日： 2022-04-18 - 公布日： 2022-06-10 - 主分类号： C07H19/167 文献下载
摘要：本发明公开了一种简单可控的方法合成N6‑琥珀酰腺苷‑13C2，15N。本发明的合成方法包括：以6‑氯嘌呤核苷和天冬氨酸‑13C2，15N为原料，加入溶剂和碱金属碳酸盐在加热条件下进行搅拌反应，反应结束后调节pH值至偏酸性，浓缩、纯化后得到N6‑琥珀酰腺苷‑13C2，15N本发明采用便宜易得的原料(6‑氯嘌呤核苷：1g/45元)，通过一步反应，简单快速、高效的合成了N6‑琥珀酰腺苷‑13C2，15N，避免了常规工艺方法路线长(上保护，脱保护)，节约了试剂成本和时间成本；且本发明的合成N6‑琥珀酰腺苷‑13C2，15N的方法在收率和产品纯度方面较传统工艺有较大提高。
一种简单可控方法合成 n6 琥珀腺苷 13 c2 15