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[发明专利]一种天然α－生育酚琥珀酸单酯的制备方法-CN200710156077.8有效
发明人：杨亦文;苏宝根;吴彩娟;苏云;任其龙 -专利权人：浙江大学
申请日： 2007-10-11 - 公布日： 2008-03-12 - 主分类号： C07D311/72 文献下载
摘要：本发明公开了一种天然α－生育酚琥珀酸单酯的制备方法。该方法的步骤如下：取天然α－生育酚和琥珀酸酐为原料，以三乙醇胺为催化剂，依次置于反应釜中，加入溶剂；通氮气，置换高压釜内的空气；加温反应；过滤，滤液真空蒸除溶剂后得到天然α－生育酚琥珀酸单酯产品。本发明的天然α－生育酚琥珀酸单酯的制备方法为从天然α－生育酚与琥珀酸酐通过酯化反应合成。具有工艺流程简单、收率高、生产成本低、易于产业化的优点。整个工艺过程的总收率达90％以上，适合工业化生产。
一种天然生育琥珀酸制备方法

[发明专利]一种驱油用Gemini聚氧乙烯醚琥珀酸盐表面活性剂及其制备方法-CN202011279968.4有效
发明人：李国利;邓理;刘平;王志强;刘超;于孟露;刘玉君 -专利权人：山东大明精细化工有限公司
申请日： 2020-11-16 - 公布日： 2021-08-27 - 主分类号： C09K8/584 文献下载
摘要：本发明涉及一种驱油用Gemini聚氧乙烯醚琥珀酸盐表面活性剂及其制备方法，其特征在于，所述表面活性剂为Gemini烷基酚聚氧乙烯磺基琥珀酸盐。本申请通过合成Gemini烷基酚聚氧乙烯醚磺基琥珀酸盐，获得了抗盐耐温，并且具有较高润湿性的Gemini烷基酚聚氧乙烯醚磺基琥珀酸盐，特别适用于高温高盐油藏。本申请提供的Gemini烷基酚聚氧乙烯醚磺基琥珀酸盐型的耐温耐盐超低界面张力表面活性剂，具有很好的推广应用前景和良好的社会经济效益。
一种驱油用 gemini 乙烯琥珀酸表面活性剂及其制备方法

[实用新型]组合式琥珀热成型模具-CN88216858.4无效
发明人：商春荣;管清明;吴加胜;张弓 -专利权人：商春荣;管清明;吴加胜;张弓
申请日： 1988-09-07 - 公布日： 1989-06-07 - 主分类号： B29C43/02 文献下载
摘要：本实用新型为组合式琥珀热成型模具，由模具体和加压螺栓组成。其模具体是由底盘、定位板、支撑板、上盖板、以及柱塞依次组装。靠连接螺栓连接，组合而成的，底盘上有沿径向和周向均布的规定形状之半的形腔，它与柱塞下端另半部分形腔组成整体形腔，放入琥珀原料并加热后，靠加压螺栓旋紧产生的压力对柱塞加压，以使琥珀热成型。采用本实用新型加工琥珀制品，可充分利用琥珀原料，碎料可以合成，块料可以整形，大大提高了其原料的利用率，并使其制品保持原有的自然条件和色泽。
组合式琥珀成型模具

[发明专利]一种以硫酸钙为催化剂的聚环氧琥珀酸制备方法-CN200310101835.8无效
发明人：熊蓉春;魏刚;周庆;高涛 -专利权人：北京化工大学
申请日： 2003-10-20 - 公布日： 2005-04-27 - 主分类号： C08G59/68 文献下载
摘要：本发明一种以硫酸钙为催化剂的聚环氧琥珀酸制备方法，包括以下操作步骤：(1)将环氧琥珀酸溶解于去离子水中，环氧琥珀酸与去离子水的质量比为1∶1～1∶3；(2)加入氢氧化钠，环氧琥珀酸与氢氧化钠的质量比为1∶0.1～1∶0.2；温度控制在80℃以下经碱化生成环氧琥珀酸钠；(3)加入催化剂硫酸钙，环氧琥珀酸与硫酸钙的质量比为1∶0.02～1∶0.3；聚合反应温度为90～105℃，聚合反应时间为3～6h，即制得聚环氧琥珀酸粗品，然后经过滤精制得到聚环氧琥珀酸。该方法合成聚环氧琥珀酸反应平稳，工艺流程短，产品收率高，产品分离容易，相对分子质量较高。
一种硫酸钙催化剂聚环氧琥珀酸制备方法

[发明专利]一种以碳酸钙为催化剂的聚环氧琥珀酸制备方法-CN200310101836.2无效
发明人：熊蓉春;魏刚;周庆;高涛 -专利权人：北京化工大学
申请日： 2003-10-20 - 公布日： 2005-04-27 - 主分类号： C08G59/68 文献下载
摘要：本发明一种以碳酸钙为催化剂的聚环氧琥珀酸制备方法，包括以下操作步骤：(1)将环氧琥珀酸溶解于去离子水中，环氧琥珀酸与去离子水的质量比为1∶1～1∶3；(2)加入氢氧化钠，环氧琥珀酸与氢氧化钠的质量比为1∶0.1～1∶0.2；温度控制在80℃以下经碱化生成环氧琥珀酸钠；(3)加入催化剂碳酸钙，环氧琥珀酸与碳酸钙的质量比为1∶0.02～1∶0.2；聚合反应温度为90～105℃，聚合反应时间为3～6h，即制得聚环氧琥珀酸粗品，然后经过滤精制得到聚环氧琥珀酸。该方法合成聚环氧琥珀酸反应平稳，工艺流程短，产品收率高，产品分离容易，相对分子质量较高。
一种碳酸钙催化剂聚环氧琥珀酸制备方法

[发明专利]一种β-胺基酮衍生物及其合成方法-CN201611101903.4有效
发明人：吴苹;余正坤 -专利权人：中国科学院大连化学物理研究所
申请日： 2016-12-05 - 公布日： 2020-11-27 - 主分类号： C07D207/404 文献下载
摘要：本发明公开了一种β‑胺基酮衍生物及其合成方法。以烯丙醇类化合物和N‑卤代琥珀酰亚胺为起始原料，在有机溶剂中反应一段时间后加入碱促进胺化反应，得到β‑胺基酮衍生物。本发明通过一锅两步法高效地合成β‑胺基酮衍生物，其中N‑卤代琥珀酰亚胺既提供亲电卤源，又作为亲核试剂实现胺化反应，原子经济性高。该方法原料易得、操作简便，底物范围广、合成反应条件温和、反应产物收率和纯度均较高。
一种胺基衍生物及其合成方法

[发明专利]一种合成利那洛肽的方法-CN201780018911.9有效
发明人：姚林;李新宇;支钦;张利香;吴丽芬;朱亮平 -专利权人：深圳市健元医药科技有限公司
申请日： 2017-12-14 - 公布日： 2021-09-07 - 主分类号： C07K7/08 文献下载
摘要：涉及医药合成领域，公开了一种合成利那洛肽的方法。所述方采用固相一步环化方法制备利那洛肽，利那洛肽线性肽树脂未经裂解直接采用N‑X代琥珀酰亚胺溶液氧化体系进行一步环化得到利那洛肽树脂，树脂经裂解，纯化和冻干得到利那洛肽。所述的N‑X代琥珀酰亚胺为N‑氯代琥珀酰亚胺、N‑溴代琥珀酰亚胺、N‑碘代琥珀酰亚胺、N‑羟基硫代琥珀酰亚胺中的一种。2、采用N‑X代琥珀酰亚胺进行一步环化，可避免中间体的多步纯化，降低了中间纯化步骤的成分，提高了利那洛肽的总收率。
一种合成方法

[发明专利]一种紫檀芪琥珀酸钠的合成方法-CN201310175951.8有效
发明人：彭学东;张梅;赵金召;弓旻 -专利权人：张家港威胜生物医药有限公司
申请日： 2013-07-06 - 公布日： 2013-09-25 - 主分类号： C07C69/40 文献下载
摘要：本发明涉及一种医药前体原料药——紫檀芪琥珀酸钠的合成方法。以紫檀芪为原料，经酯化反应，成盐反应，获得紫檀芪琥珀酸钠晶体。
一种紫檀琥珀酸合成方法

[发明专利]一种金属催化剂及其制备方法与应用-CN202010156908.7有效
发明人：张乐;朱廷春;尹芳芊;王光远;李斌 -专利权人：邯郸学院
申请日： 2020-03-09 - 公布日： 2022-08-02 - 主分类号： B01J31/22 文献下载
摘要：base:Sup>2PR32和NSiP配体，由NSiP配体制备金属催化剂，还提供了应用，用于催化琥珀酸二酯生成2,3‑二烷基琥珀酸二酯的合成反应中。本发明的金属催化剂，能够催化琥珀酸二酯的双α‑烷基化反应制备2，3‑二烷基琥珀酸二酯，NSiP配体柔性大，据所选R1、R2和R3取代基的空间位阻可调节金属催化剂的空间位阻，据所要应用琥珀酸二酯的烷基化生成2,3‑二烷基琥珀酸二酯难易程度选择合适空间位阻的NSiP配体，使催化琥珀酸二酯生成2,3‑二烷基琥珀酸二酯的合成反应操作简单、反应条件温和、收率高、原子利用率高，实现了2，3‑二烷基琥珀酸二酯类化合物的绿色生产。
一种金属催化剂及其制备方法应用

[发明专利]一种以尼古丁为底物生物转化制备6－羟基－3－琥珀酰－吡啶的方法-CN200510025598.0有效
发明人：许平;王书宁;马翠卿;唐鸿志;杜毅 -专利权人：上海爱普香料有限公司
申请日： 2005-04-29 - 公布日： 2006-11-01 - 主分类号： C12P17/12 文献下载
摘要：本发明公开了一种以尼古丁为底物生物转化制备6－羟基－3－琥珀酰－吡啶的方法。该方法包括微生物菌株的培养、以微生物的完整细胞作为生物催化剂，以尼古丁为底物生物转化合成6－羟基－3－琥珀酰－吡啶以及用沉淀的方法分离纯化6－羟基－3－琥珀酰－吡啶等步骤。为生物转化法大规模生产6－羟基－3－琥珀酰－吡啶提供了可能。
一种尼古丁生物转化制备羟基琥珀吡啶方法

[发明专利]制备吲哚或吲唑化合物的方法-CN202080049666.X在审
发明人：李相大;朴隘利;崔辅斘;金奉赞 -专利权人：株式会社LG化学
申请日： 2020-06-18 - 公布日： 2022-02-22 - 主分类号： C07D209/08 文献下载
摘要：本发明提供了一种制备含有硝基的吲哚或吲唑化合物的方法，所述化合物是合成制药用吲哚或吲唑化合物所必需的中间体结构，所述方法包括通过添加卤素供体例如N‑碘代琥珀酰亚胺、碘化钾(KI)、碘(I2)、N‑溴代琥珀酰亚胺、N‑氯代琥珀酰亚胺和N‑氟苯‑磺酰亚胺将含有硝基的苯甲酸卤代的步骤。
制备吲哚化合物方法

[发明专利]杀虫剂涕灭威的半抗原、抗原和抗体及其制备方法与应用-CN200610013124.9无效
发明人：戴树桂;张彦峰;高志贤;张清敏 -专利权人：南开大学
申请日： 2006-01-25 - 公布日： 2007-08-08 - 主分类号： C07C251/66 文献下载
摘要：本发明提供分子结构为右式的涕灭威肟琥珀酸单酯为半抗原及其制备方法，以涕灭威肟琥珀酸单酯为半抗原，将其与载体蛋白共价结合制备抗原，再进行动物免疫并分离出含有涕灭威抗体的抗血清。本发明涕灭威肟琥珀酸单酯半抗原合成方法简单，所得抗体具有良好的特异性和灵敏度，可用于涕灭威的快速免疫检测。
杀虫剂涕灭威半抗原抗原抗体及其制备方法应用

[发明专利]一种多苯环聚醚琥珀酸酯及其磺酸盐的制备方法-CN201210420162.1有效
发明人：吴进;张建荣;王先彬;孙良宏 -专利权人：南京扬子鸿利源化学品有限责任公司
申请日： 2012-10-29 - 公布日： 2013-01-16 - 主分类号： C08G65/331 文献下载
摘要：本发明公开了一种多苯环聚醚琥珀酸酯的制备方法，将多苯环聚醚和马来酸酐在80~100℃的温度条件下酯化4~8h，得到多苯环聚醚琥珀酸酯，且所述的多苯环聚醚和马来酸酐的摩尔比为：1.0~2.5：1。同时公开了一种多苯环聚醚琥珀酸酯磺酸盐的制备方法即其应用，向多苯环聚醚琥珀酸酯中加入磺化剂后，在100~170℃的温度条件下，磺化4~6小时后，用碱中和，得到多苯环聚醚琥珀酸酯磺酸盐，且其可应用于农药水基型制剂中或合成树脂
一种苯环琥珀酸及其磺酸盐制备方法

[发明专利]一种碘掺杂聚苯胺催化合成维生素E琥珀酸酯的方法-CN202110125830.7有效
发明人：郭春燕;殷娜;李宗群 -专利权人：蚌埠学院
申请日： 2021-01-29 - 公布日： 2023-07-07 - 主分类号： C07D311/72 文献下载
摘要：本发明公开一种碘掺杂聚苯胺催化合成维生素E琥珀酸酯的方法，包括以下步骤：S1：制备聚苯胺；S2：制备碘掺杂聚苯胺：将S1所得聚苯胺加入20mL的0.1mol/L碘‑丙酮溶液中，于25℃室温搅拌4h后，减压过滤，100℃真空干燥至恒重；S3：催化合成维生素E琥珀酸酯：将4.8～6.0mmol琥珀酸酐、4.0mmol维生素E溶解于10.0mL丙酮中，控制琥珀酸酐、维生素E摩尔比为1.2～1.5：1，再加入0.052～0.4007g碘掺杂聚苯胺，在45～65℃回流条件下，进行酯化反应30～90min，再过滤除去碘掺杂聚苯胺，于0℃冷却滤液一30min，再过滤除去琥珀酸酐结晶，所得滤液二减压蒸馏除去丙酮。
一种掺杂苯胺催化合成维生素琥珀酸方法

[发明专利]叶酸-葡聚糖缀合物及其应用-CN201410060493.8无效
发明人：李军;游绍进;陈琼 -专利权人：苏州友林生物科技有限公司
申请日： 2012-12-14 - 公布日： 2014-06-18 - 主分类号： C08B37/02 文献下载
摘要：本发明公开了叶酸-葡聚糖缀合物及其制备方法，该方法包括，合成琥珀酰化葡聚糖；合成胺基化叶酸类似物；以及，合成叶酸-葡聚糖缀合物。本发明还公开了该叶酸-葡聚糖缀合物制备药物组合物的应用等。
叶酸聚糖缀合物及其应用

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