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[发明专利]一种重组NMDA受体蛋白及其应用-CN202211295996.4在审
发明人：朱京山 -专利权人：北京和杰创新生物医学科技有限公司
申请日： 2022-10-21 - 公布日： 2023-03-28 - 主分类号： C07K19/00 文献下载
摘要：本申请涉及生物技术的技术领域，具体公开了一种重组NMDA受体蛋白及其应用，所述重组NMDA受体蛋白包括SEQ ID No.1所示的氨基酸序列。本申请还提供了稳定过表达上述重组NMDA受体蛋白的细胞，并将其应用于抗NMDA受体抗体脑炎检测产品的制备中。本申请通过将HSP70蛋白的核心序列与NMDA受体蛋白的完整序列组合，构建的重组NMDA受体蛋白的表达量更高，与抗NMDA受体抗体的结合能力更强。稳定过表达重组NMDA受体的细胞与抗NMDA受体抗体的结合效率更高，进一步提高了检测反应的灵敏性，检测结果更加准确。
一种重组 nmda 受体蛋白及其应用

[发明专利]GABAA-CN202211591954.5在审
发明人：申勇;毕丹蕾;高峰;包红;杨晓莉;巫祖君 -专利权人：中国科学技术大学
申请日： 2022-12-12 - 公布日： 2023-08-01 - 主分类号： G01N33/68 文献下载
摘要：本发明公开了一种GABAA受体β亚基上BACE1酶切位点作为阿尔茨海默病诊断或治疗靶位点的应用，所述GABAA受体β亚基为GABAA受体β1亚基、GABAA受体β2亚基、GABAA受体β3亚基中的至少一种；所述GABAA受体β1亚基、GABAA受体β3亚基上BACE1酶切位点为L235/S236，GABAA受体β2亚基上BACE1酶切位点为L234/S235。本发明基于BACE1酶切GABAA受体β1‑3亚基开发的检测及治疗AD方法，具有重要的转化应用前景及意义。
gaba base sub

[发明专利]检测血小板NMDA受体活性的方法及其应用-CN201610202933.8有效
发明人：陈玲;华旭;狄婷婷;王玲;缪冶炼 -专利权人：南京医科大学;南京旭之源医药科技有限公司
申请日： 2016-04-01 - 公布日： 2019-11-22 - 主分类号： G01N21/64 文献下载
摘要：检测血小板NMDA受体活性的方法及其应用，通过调控血小板NMDA受体通道的Ca²⁺内流和检测NMDA受体对血小板黏附和聚集的促进作用，来反映血小板的NMDA受体活性。具体步骤为(1)用选择性NMDA受体激动剂N‑甲基‑D‑天冬氨酸、谷氨酸或甘氨酸处理血小板，活化NMDA受体能增加血小板的Ca²⁺内流，和提高血小板的黏附率和聚集率；(2)用选择性NMDA受体拮抗剂、美金刚处理血小板，阻断NMDA受体能减少血小板的Ca²⁺内流，和降低血小板的黏附率和聚集率；从而反映血小板的NMDA受体活性。
检测血小板 nmda 受体活性方法及其应用

[发明专利]含有淋巴毒素－β受体的组合物-CN96196770.6无效
发明人： J·L·布朗宁格;C·D·本扎明;P·S·霍克曼 -专利权人：拜奥根有限公司
申请日： 1996-07-19 - 公布日： 2004-04-21 - 主分类号： A61K38/17 文献下载
摘要：本发明涉及包括“淋巴毒素-β受体阻滞剂”的组合物和方法，其阻碍淋巴毒素-β受体的信号传导。淋巴毒素-β受体的阻滞剂用于治疗淋巴细胞介导的免疫疾病，特别是阻碍Th1细胞介导的免疫应答。本发明涉及淋巴毒素-β受体胞外结构域的可溶形式，这一结构域可作为淋巴毒素-β受体的阻滞剂。本发明也涉及抗淋巴毒素-β受体或其配体表面淋巴毒素的抗体的应用，它可作为淋巴毒素-β受体的阻滞剂。本发明还提供了选择可溶性受体、抗体和其它阻碍LT-β受体信号传导的试剂的一种新的筛选方法。
含有淋巴毒素受体组合

[发明专利]作为免疫疾病治疗剂的可溶性淋巴毒素－β受体和抗淋巴毒素受体及配体的抗体-CN200610100206.7无效
发明人： J·L·布朗宁格;C·D·本扎明;P·S·霍克曼 -专利权人：拜奥根IDEC马萨诸塞公司
申请日： 1996-07-19 - 公布日： 2007-01-17 - 主分类号： A61K39/395 文献下载
摘要：本发明涉及包括“淋巴毒素－β受体阻滞剂”的组合物和方法，其阻碍淋巴毒素－β受体的信号传导。淋巴毒素－β受体的阻滞剂用于治疗淋巴细胞介导的免疫疾病，特别是阻碍Th1细胞介导的免疫应答。本发明涉及淋巴毒素－β受体胞外结构域的可溶形式，这一结构域可作为淋巴毒素－β受体的阻滞剂。本发明也涉及抗淋巴毒素－β受体或其配体表面淋巴毒素的抗体的应用，它可作为淋巴毒素－β受体的阻滞剂。本发明还提供了选择可溶性受体、抗体和其它阻碍LT－β受体信号传导的试剂的一种新的筛选方法。
作为免疫疾病治疗可溶性淋巴毒素受体抗体

[发明专利]作为免疫疾病治疗剂的可溶性淋巴毒素－β受体和抗淋巴毒素受体及配体的抗体-CN200410007059.X无效
发明人： J·L·布朗宁格;C·D·本扎明;P·S·霍克曼 -专利权人：拜奥根有限公司
申请日： 1996-07-19 - 公布日： 2005-04-20 - 主分类号： A61K39/395 文献下载
摘要：本发明涉及包括“淋巴毒素－β受体阻滞剂”的组合物和方法，其阻碍淋巴毒素－β受体的信号传导。淋巴毒素－β受体的阻滞剂用于治疗淋巴细胞介导的免疫疾病，特别是阻碍Th1细胞介导的免疫应答。本发明涉及淋巴毒素－β受体胞外结构域的可溶形式，这一结构域可作为淋巴毒素－β受体的阻滞剂。本发明也涉及抗淋巴毒素－β受体或其配体表面淋巴毒素的抗体的应用，它可作为淋巴毒素－β受体的阻滞剂。本发明还提供了选择可溶性受体、抗体和其它阻碍LT－β受体信号传导的试剂的一种新的筛选方法。
作为免疫疾病治疗可溶性淋巴毒素受体抗体

[发明专利]受体配对相关的组合物和方法-CN202180068365.6在审
发明人： R·卡斯特莱茵;P·J·卢帕杜斯;D·罗卡姆 -专利权人：辛德凯因股份有限公司
申请日： 2021-08-05 - 公布日： 2023-06-23 - 主分类号： C07K16/28 文献下载
摘要：本文提供了受体结合蛋白，其结合至天然细胞因子受体对或非天然细胞因子受体对以产生超出天然受体配对的信号转导多样性。
受体配对相关组合方法

[发明专利]一种应用资源控制架构的方法-CN201710092857.4在审
发明人：沈玉将 -专利权人：阔地教育科技有限公司
申请日： 2014-10-08 - 公布日： 2017-05-31 - 主分类号： H04L12/24 文献下载
摘要：本发明提供一种应用资源控制架构的方法，包括资源管理中心将采集的各个资源受体的分数评估值传输至资源控制中心；高分数区间等级对应的资源受体群与低分数区间等级对应的资源受体群之间进行匹配，获取互助群；资源控制中心统计预设时段内互助群中的低分数区间等级对应的资源受体群中的资源受体脱离率，若互助群中的资源受体脱离率大于预设值，则资源控制中心为高分数区间等级对应的资源受体群中的资源受体设置最高的资源访问权限并将权限设置结果推送给资源管理中心；资源管理中心控制高分数区间等级对应的资源受体群中的资源受体对资源管理中心中的资源进行访问
一种应用资源控制架构方法

[发明专利]一种感受体植入结构-CN202210171621.0在审
发明人：熊安捷;熊师国;刘祥谋;丁永波;吴晨;孙龙;吕涛涛 -专利权人：湖北中烟工业有限责任公司
申请日： 2022-02-24 - 公布日： 2022-04-22 - 主分类号： A24C5/01 文献下载
摘要：本发明提供一种感受体植入结构。该感受体植入结构用以将感受体植入烟支中，包括转动体、顶针和推板，所述转动体上设有用以容纳烟支的烟支容置槽，和用以容纳感受体的感受体容置槽，所述感受体容置槽与所述烟支容置槽连通，所述顶针从所述转动体端面插入所述感受体容置槽内，所述推板与所述顶针接触的端面上任意点到所述转动体端面的距离各不相同，以在所述推板转动时，推动所述顶针移动，进而将感受体推入烟支中。本发明利用推板与顶针接触的面上任一点到转动体端面距离各不相同，以实现推板在转动过程中，推板和顶针抵接并将顶针推入感受体容置槽内，从而将感受体植入烟支中。
一种感受植入结构

[发明专利]一种靶向细胞膜表面甲酰肽受体的多肽、药物组合物及其应用-CN202210088732.5在审
发明人：叶德全;王畯霖 -专利权人：香港中文大学（深圳）;香港中文大学(深圳)福田生物医药创新研发中心
申请日： 2022-01-25 - 公布日： 2022-12-13 - 主分类号： C07K5/083 文献下载
摘要：本申请提供一种靶向细胞膜表面甲酰肽受体的多肽、药物组合物及其应用，该靶向细胞膜表面甲酰肽受体的多肽包括甲酰肽受体的配体，和与甲酰肽受体的配体连接的位于多肽C端的Cys或Lys；或，所述多肽为所述甲酰肽受体的配体，所述甲酰肽受体的配体的C端为Cys或Lys。该多肽刺激细胞膜表面甲酰肽受体后，使得内吞的甲酰肽受体无法再循环至细胞膜，进而靶向地、快速地敲减细胞膜表面的甲酰肽受体，并且通过该多肽敲减细胞膜表面甲酰肽受体，无需另外对多肽进行酶修饰，不需要借助其他降解技术
一种靶向细胞膜表面甲酰肽受体多肽药物组合及其应用

[发明专利]ZJU-IMB-Z19化合物在治疗前列腺癌药物中的应用-CN201811431643.6有效
发明人：周金明;吴萌;张荣玉;黄晨超;李晓宇;岑山 -专利权人：浙江师范大学;中国医学科学院医药生物技术研究所
申请日： 2018-11-27 - 公布日： 2021-04-23 - 主分类号： A61K31/4709 文献下载
摘要：本发明公开了ZJU‑IMB‑Z19化合物在治疗前列腺癌药物中的应用，ZJU‑IMB‑Z19在作为雄激素受体与糖皮质激素受体双靶点拮抗剂方面的应用，以及ZJU‑IMB‑Z19在制备治疗前列腺癌药物中的应用本发明通过构建可靠的雄激素受体与糖皮质激素受体拮抗剂筛选方法，测试了多个药物先导物对雄激素受体与糖皮质激素受体活性的抑制作用，发现ZJU‑IMB‑Z19对于雄激素受体的转录活性具有抑制作用，发现ZJU‑IMB‑Z19对于糖皮质激素受体的转录活性具有抑制作用，最后发现ZJU‑IMB‑Z19是一类新型的雄激素受体与糖皮质激素受体双靶点拮抗剂。
zju imb z19 化合物治疗前列腺癌药物中的应用

[发明专利]α₁-肾上腺素受体亚型生物色谱筛选药物模型、其制备方法和应用-CN201210423978.X无效
发明人：郑晓晖;王雪艳;裴渭静;唐旭东;孟雪 -专利权人：深圳清华大学研究院;西北大学;深圳中药及天然药物研究中心
申请日： 2012-10-30 - 公布日： 2013-02-13 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明适用于新材料领域，提供了α1-肾上腺素受体亚型生物色谱筛选药物模型、其制备方法和应用。本发明α1-肾上腺素受体亚型生物色谱筛选药物模型制备方法，包括提供含α1-肾上腺素受体的溶液、提供氨丙基硅胶、制备色谱柱固定相等步骤，通过将α1-肾上腺素受体与氨丙基硅胶键合反应，实现所得到的α1-肾上腺素受体亚型生物色谱筛选药物模型中包括该α1-肾上腺素受体，利用该α1-肾上腺素受体与药物的特异性反应，实现药物筛选的高准确性及简便性。本发明α1-肾上腺素受体亚型生物色谱筛选药物模型中包括该α1-肾上腺素受体，利用该α1-肾上腺素受体与药物的特异性反应，实现药物筛选的准确、简便。
sub 肾上腺素受体生物色谱筛选药物模型制备方法应用

[发明专利]半导体混合材料及其应用-CN202010348495.2在审
发明人：张怡鸣;廖桩毅;李威龙;萧育堂;李竣杰;李佳华;陈慧钻 -专利权人：天光材料科技股份有限公司
申请日： 2020-04-28 - 公布日： 2021-10-29 - 主分类号： H01L51/42 文献下载
摘要：本发明提供一种半导体混合材料，包含电子供体、第一电子受体以及第二电子受体。第一电子供体为共轭高分子。第一电子受体的能量间隙小于1.4eV。第二电子受体的分子堆叠性、π‑π*堆叠性和结晶性中至少一个小于第一电子受体。其中，电子供体作为基质，用以共混第一电子受体以及第二电子受体。
半导体混合材料及其应用

[发明专利]靶向CD371的抗原识别受体及其用途-CN202080078104.8在审
发明人： A·丹尼安;R·J·布伦特延斯;I·C·洛伦兹;M·A·波尔 -专利权人：纪念斯隆-凯特琳癌症中心;三机构治疗发现研究所公司;斯隆-凯特琳癌症研究协会;癌症与相关疾病纪念医院
申请日： 2020-09-11 - 公布日： 2022-06-21 - 主分类号： A61K35/17 文献下载
摘要：本公开的主题提供特异性靶向CD371的抗原识别受体和包含这种靶向CD371的抗原识别受体的细胞。本公开的主题还提供靶向CD371的抗原识别受体用于治疗的用途。其涉及特异性靶向CD371的抗原识别受体(例如，嵌合抗原受体(CAR)或T细胞受体(TCR))、包含这种受体的细胞、以及使用这种细胞用于治疗的方法。
靶向 cd371 抗原识别受体及其用途

[发明专利]鉴定配体和受体的同源对的方法-CN202180045632.8在审
发明人： M·M·汉泽;A·P·V·杰勒德 -专利权人：高诚生物医药（香港）有限公司
申请日： 2021-06-18 - 公布日： 2023-04-21 - 主分类号： G01N33/566 文献下载
摘要：本文提供了用于鉴定配体种类和受体种类的同源对的方法。所述方法包括(a)提供配体种类组，其中每种配体种类被呈现至少一次；(b)提供受体种类组，其中每种受体种类被呈现至少一次；(c)使所述配体种类组与所述受体种类组在微反应器中接触，其中在配体种类与受体种类选择性结合后产生增强信号；(d)通过所述增强信号的产生检测配体种类和受体种类的同源对；和(a)鉴定配体种类和受体种类的所述同源对。
鉴定受体同源方法

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