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[发明专利]一种叔戊基苯的纯化方法-CN201710701862.0有效
发明人：杨伟强;马天华;何敏焕;苏良俊;唐鹤 -专利权人：浙江海翔川南药业有限公司;浙江海翔药业股份有限公司
申请日： 2017-08-16 - 公布日： 2020-09-29 - 主分类号： C07C15/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种叔戊基苯的纯化方法，属于农药和医药中间体领域，包括以下步骤：(1)将含有式Ⅰ化合物的叔戊基苯粗品溶于非极性溶剂中，溶解后向其中加入卤化剂进行卤化反应，得到卤代的式Ⅰ化合物和叔戊基苯的混合液；(2)对步骤(1)中得到的卤代的式Ⅰ化合物和叔戊基苯的混合液进行减压蒸馏，得到蒸馏浓缩液；(3)减压精馏步骤(2)中得到的蒸馏浓缩液，即得到纯化的叔戊基苯。本发明提供了一种高纯度叔戊基苯的纯化方法，操作简单，适合工业化生产。
一种叔戊基苯纯化方法

[发明专利]一种2-(4-戊基苯甲酰)苯甲酸的制备方法-CN201811369247.5在审
发明人：王蕊;王建青;王庆吉;王炳春;李进 -专利权人：中触媒新材料股份有限公司
申请日： 2018-11-16 - 公布日： 2019-02-12 - 主分类号： C07C65/34 文献下载
摘要：本发明公开了一种2‑(4‑戊基苯甲酰)苯甲酸(简称ABB酸)的制备方法，其所述方法如下：将邻苯二甲酸酐和溶剂混合，在5‑30℃，加入催化剂三氯化铝，在烯烃吹扫下，将一定量的叔戊苯滴加到上述混合液中进行反应，反应结束后处理反应混合液，得到白色固体，即为高叔仲比2‑(4‑戊基苯甲酰)苯甲酸，收率90％，叔仲比大于10；高叔仲比的ABB酸解决了在叔戊基蒽醌制备时原料溶解的问题，提高叔戊基蒽醌的纯度和收率。
苯甲酸戊基苯甲酰叔戊基收率制备邻苯二甲酸酐反应混合液后处理溶剂混合三氯化铝原料溶解蒽醌制备混合液吹扫滴加烯烃蒽醌催化剂

[发明专利]一种叔戊基苯的生产工艺-CN03112618.9无效
发明人：葛秀龙 -专利权人：葛秀龙
申请日： 2003-01-03 - 公布日： 2004-07-28 - 主分类号： C07C15/02 文献下载
摘要：本发明涉及到一种化工产品的生产工艺，特别是涉及到一种运用于制药、精细化工、电子制造行业作溶剂使用的叔戊基苯的生产工艺。本发明采用戊醇作原料与盐酸反应生成叔戊基氯，然后在催化剂的作用下，将叔戊基氯与甲苯反应，生成叔戊基苯产品。采用本发明的生产工艺，具有原料丰富、工艺操作简单、收率较高等优点。
一种叔戊基苯生产工艺

[发明专利]一种2－戊基蒽醌的生产工艺-CN200910303835.3无效
发明人：葛秀龙 -专利权人：葛秀龙
申请日： 2009-06-30 - 公布日： 2009-12-16 - 主分类号： C07C50/18 文献下载
摘要：本发明公开了一种2-戊基蒽醌的生产工艺，将1mol苯酐和2.33molAlCl₃全部加入反应瓶中，降温至15℃搅拌30min后，再加入6.38mol叔戊基苯、0.1mol三乙胺制得2-(4’-戊基苯甲酰)苯甲酸；将烘干后的2-(4’-戊基苯甲酰)苯甲酸用三氯苯溶解，降温滴加发烟硫酸，反应最后制得2-戊基蒽醌。本发明在戊基苯与苯酐反应中使用了大量的叔戊基苯同时作为反应试剂和溶剂，使反应的转化率得到了提高；在2-(4’-戊基苯甲酰)苯甲酸合成2-戊基蒽醌的过程中，用三氯苯作为溶剂，缓解了磺化反应的产生，提高了闭环反应的转化率，使2-戊基蒽醌的转化率达到96％。
一种戊基蒽醌生产工艺

[发明专利]2-(4-戊基苯甲酰)苯甲酸和2-戊基蒽醌及其制备方法-CN202010781783.7有效
发明人：师新阁;左世伟;胡汉国;尚尔顺;李克文 -专利权人：中国石油化工股份有限公司;中石化炼化工程（集团）股份有限公司
申请日： 2020-08-06 - 公布日： 2022-08-02 - 主分类号： C07C51/083 文献下载
摘要：本发明公开了2‑(4‑戊基苯甲酰)苯甲酸和2‑戊基蒽醌及其制备方法，涉及精细化学品技术领域。高叔仲比的2‑(4‑戊基苯甲酰)苯甲酸的制备方法，包括：将邻苯二甲酸酐、溶剂、傅克反应催化剂和叔戊基苯在超重力反应器中反应，且在反应过程中通入工作气体。反应后ABB酸的叔仲比显著提升，使制备得到的2‑戊基蒽醌也具有高叔仲比。这可能是由于在超重力装置中可将反应物撕裂成微米或纳米级微团，氯化氢向气相主体转移所穿过的液相主体距离短，能够有效移除反应过程中产生的氯化氢气体，降低异构化反应量，提升了产品的叔仲比。
戊基苯甲酰苯甲酸戊基蒽醌及其制备方法

[发明专利]一种叔戊基苯生产工艺-CN201811525043.6在审
发明人：蒋九松 -专利权人：朱建国
申请日： 2018-12-13 - 公布日： 2019-04-26 - 主分类号： C07C15/02 文献下载
摘要：本发明涉及有机化合物合成技术领域，特别是一种叔戊基苯生产工艺；所述生产工艺包括以下步骤：（1）在1000L的搪瓷反应釜中投入纯苯，开启搅拌，加入复合催化剂，开启冷冻，使反应釜内温度降为0℃；（2）温度降到0℃时，滴加叔戊醇，滴加过程中温度控制为0‑5℃，滴加结束后，继续控制温度为0‑5℃保温6小时；（3）保温结束后加水，搅拌5分钟，静置1小时，分去下层废水，油层打入另一蒸馏釜中进行蒸馏，先常压蒸去纯苯，然后减压蒸馏，得到99%以上的产品叔戊基苯；采用上述工艺后，本发明在生产叔戊基苯中改变了催化剂，采用复合催化剂，复合催化剂由三氯化铝与三氯化铁复合；不产生异构体，所生产的产品中叔戊基苯的含量达到99%以上
叔戊基苯复合催化剂滴加生产工艺温度降纯苯保温搪瓷反应釜有机化合物合成技术减压蒸馏三氯化铝三氯化铁油层蒸馏反应釜叔戊醇异构体蒸馏釜常压加水催化剂下层冷冻废水复合生产

[发明专利]高叔仲比的2-（4-戊基苯甲酰）苯甲酸的制备方法-CN201310425229.5在审
发明人：靳海波;师新阁;杨索和;郭志武;何广湘 -专利权人：北京石油化工学院
申请日： 2013-09-18 - 公布日： 2014-01-22 - 主分类号： C07C65/34 文献下载
摘要：本发明公开了一种高叔仲比的2-（4-戊基苯甲酰）苯甲酸（简称ABB酸）的制备方法，其所述的方法如下：在一定量的付-克反应催化剂存在条件下，将邻苯二甲酸酐和溶剂混合，在温度为-10-30℃，压力为50mmHg（绝对压力）以下，将一定量的叔戊基苯滴加到上述混合物中进行反应。反应结束后，处理反应混合物得白色固体—高叔仲比的2-戊基苯甲酰基苯甲酸产品。收率85%，叔仲比7，纯度98%。产品叔仲比高，解决了其下游产品在特定溶液中溶解性不好的问题。
高叔仲戊基苯甲酰苯甲酸制备方法

[发明专利]一种叔戊基苯的生产工艺-CN200910303834.9无效
发明人：葛秀龙 -专利权人：葛秀龙
申请日： 2009-06-30 - 公布日： 2009-12-23 - 主分类号： C07C15/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种叔戊基苯的生产工艺，由苯与叔戊醇经F-C烷基化反应制得，往四口瓶中加入6.53mol苯和0.15mol AlCl₃和0.38mol FeCl₃，降温至0-5℃，然后滴加1mol叔戊醇，1h滴加结束，滴加完后继续在0-5℃反应6h，加水水解，静置分层，分出有机层，再用水洗一次，分层，用氯化钙吸水，脱去苯后减压蒸馏得叔戊基苯。AlCl₃的用量，避免了采用单一AlCl₃或者AlCl₃和H₂SO₄双酸催化剂带来的弊端，叔戊基苯的收率可以达到
一种叔戊基苯生产工艺

[发明专利]一种生产2-(4′-叔戊基苯甲酰)苯甲酸的方法-CN201410427930.5在审
发明人：潘冬明;周陈锋 -专利权人：湖州吉昌化学有限公司
申请日： 2014-08-26 - 公布日： 2015-01-07 - 主分类号： C07C51/083 文献下载
摘要：本发明公开了一种生产2-(4’-叔戊基苯甲酰)苯甲酸的方法，所述方法为：先将苯酐、三氯化铝、氯苯在常温下搅拌溶解，络合完毕后降温至某温度，通入气体，排出的气体用水吸收。在通气条件下缓慢滴加叔戊基苯，在1-4小时内滴加完毕，滴加完毕后保温反应1-4小时，然后升高至某温度再反应1-4小时后，将反应液缓慢倒入水中水解，保持温度低于80℃，分出有机层，用80℃左右的热水洗涤两次，分出有机层，蒸馏出氯苯，即得产品2-(4’-叔戊基苯甲酰)苯甲酸。
一种生产叔戊基苯甲酰苯甲酸方法

[发明专利]一种异构体含量可控的叔戊基苯合成方法-CN202010059889.6在审
发明人：武金丹;陈兴鹏;王磊;王志明;王聪;刘新伟;杨克俭;霍瑜姝 -专利权人：中国天辰工程有限公司
申请日： 2020-01-19 - 公布日： 2020-06-02 - 主分类号： C07C15/02 文献下载
摘要：本发明提供了一种异构体含量可控的叔戊基苯合成方法，包括如下制备步骤，1)将叔戊醇与氢卤酸发生取代反应，得到卤代戊烷中间体；2)卤代戊烷中间体与苯在Lewis酸催化下发生付克烷基化反应，得到叔戊基苯；其中本发明所述的合成方法，通过设置合理的反应步骤，控制反应条件、选择合适的催化剂等，降低异构化比例，得到高收率、高选择性的叔戊基产品。
一种异构体含量可控叔戊基苯合成方法

[发明专利]一种离子型稀土富集用复合絮凝剂及富集方法-CN202010269848.X有效
发明人：王艳良;王亚兵;林锦池 -专利权人：福建省长汀金龙稀土有限公司
申请日： 2020-04-08 - 公布日： 2023-04-07 - 主分类号： C22B3/22 文献下载
摘要：本发明提供了一种离子型稀土富集用复合絮凝剂，包括烷基苯氧羧酸和烷基苯醚；所述烷基苯氧羧酸具有式(Ⅰ)所示的结构，所述烷基苯醚具有式(Ⅱ)所示的结构；其中，m选自1～5的自然数；R1和R2独立地选自甲基、乙基、异丙基、叔丁基、叔戊基或叔辛基；R3选自甲基苯基、乙基苯基、异丙基苯基、叔丁基苯基、叔戊基苯基或叔辛基苯基。本发明将烷基苯氧羧酸和烷基苯醚混合，组成离子型稀土富集用复合絮凝剂，使得稀土沉淀完全沉降的时间较短，稀土的沉淀率较高。
一种离子稀土富集复合絮凝方法

[发明专利]一种2-(4′-戊基苯甲酰基)苯甲酸的制备方法-CN201010271045.4无效
发明人：王文浩;周集义;段晶;白森虎;李新豪;高宝柱;贾利亚;王建伟 -专利权人：黎明化工研究院
申请日： 2010-08-27 - 公布日： 2010-12-22 - 主分类号： C07C65/34 文献下载
摘要：本发明公开了一种2-(4′-戊基苯甲酰基)苯甲酸的制备方法，以叔戊基苯和苯酐为原料，以氯化-1-甲基-3-丁基咪唑-三氯化铝或盐酸三乙胺-三氯化铝离子液体为催化剂合成。叔戊基苯∶苯酐∶离子液体催化剂投料摩尔比为0.5～3.0∶1.0∶0.67～1.2；最佳投料比为：1.0～1.2∶1.0∶1.0；反应温度为20～80℃，最佳反应温度在40～60℃；反应时间为2～12h
一种戊基苯甲酰基苯甲酸制备方法

[发明专利]控制异构体含量的叔戊基苯合成方法-CN200810123959.9有效
发明人：杨兴淮;陶晓春;孙杰;李瑞 -专利权人：镇江市海通化工有限公司
申请日： 2008-06-13 - 公布日： 2008-10-22 - 主分类号： C07C15/02 文献下载
摘要：控制异构体含量的叔戊基苯合成方法，步骤是，在反应体系的苯中加入烷化剂，搅拌均匀，温度控制为0～50℃，逐渐加入Lewis酸催化剂，或催化剂与苯的混合物；加完催化剂，保温反应1～8小时；反应液加入到冰水混合物中搅拌水解，分出有机层；经水洗、碱洗、再水洗后，蒸馏回收苯复用；蒸馏浓缩液通过真空精馏即得产品叔戊基苯。所述烷化剂，苯，催化剂之间的摩尔比为1∶4～15∶0.05～1.5；其中的苯包括：当催化剂以“催化剂与苯的混合物”形式加入时所含的苯。烷化剂选自：三个或三个以上碳原子卤代烷、烯烃和醇。本发明的反应过程控制易于工业化生产；产品质量能满足要求，产品中异构体仲戊基苯的含量达到3％以下。
控制异构体含量叔戊基苯合成方法

[发明专利]一种综合回收利用碱金属催化剂制备叔戊基苯的方法-CN202111409305.4在审
发明人：洪焱根 -专利权人：九江普荣高新材料有限公司
申请日： 2021-11-20 - 公布日： 2022-01-28 - 主分类号： C07C2/72 文献下载
摘要：本发明属于碱金属催化剂回收利用领域，公开了一种综合回收利用碱金属催化剂制备叔戊基苯的方法，其步骤包括：将一次使用后的碱金属催化剂从反应液中分离出来后，用新鲜的异丙苯原料对其灭活；烘干除去吸附的溶剂，用弱酸性水溶液浸泡一段时间后再次烘干；以其为载体先高温负载金属氢氧化物、再负载碱金属，从而使其重新具备催化性能；以异丙苯和乙烯为原料，在处理后的碱金属催化剂存在下发生催化反应合成叔戊基苯。本发明所得碱金属催化剂可多次重复用于催化异丙苯与乙烯的合成反应而制得叔戊基苯，从而大幅节约碱金属资源，降低产品生产成本。
一种综合回收利用碱金属催化剂制备叔戊基苯方法

[发明专利]一种盐酸阿莫罗芬中间体的清洁制备方法-CN201910848648.7在审
发明人：潘红亮;肖学成;袁文才;范平浩;张飞;严海涛;周友柱;桂平年 -专利权人：武汉诺安药业有限公司
申请日： 2019-09-09 - 公布日： 2019-11-26 - 主分类号： C07C17/12 文献下载
摘要：一种盐酸阿莫罗芬中间体的清洁制备方法本发明涉及一种盐酸阿莫罗芬中间体的清洁制备方法，即4‑碘代叔戊基苯的制备方法，它由叔戊基苯经碘代反应制得目标产物。
制备阿莫罗芬叔戊基苯碘代盐酸合成盐酸目标产物清洁原辅料无毒

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