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[发明专利]对氨基苯甲腈的合成方法-CN201711390502.X在审
发明人：张继钱;邹笑天;李红梅;施云云;江飞;邱历 -专利权人：江苏优普生物化学科技股份有限公司
申请日： 2017-12-21 - 公布日： 2018-05-22 - 主分类号： C07C253/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种对氨基苯甲腈的合成方法，以对卤代三卤代甲基苯或对三卤代甲基苯胺为起始原料或中间体，在醇和水混合物溶中，加并入胺化剂，由催化剂、助催化剂在100~250℃，1.0~10.0MPa下催化反应，反应产物经精馏分离得到对氨基苯腈。采用本方法合成结束后，通过气体增压泵抽出过量的氨，经压缩冷凝变成液氨，合成物料经脱溶后固液分离，液体物料经精馏得到对氨基苯腈。回收的液氨和脱溶的回收溶剂、精馏前馏可以重复用于投料。
氨基苯甲腈合成方法

[发明专利]一种制备(R)-(+)-2-(4-羟基苯氧基)丙酸甲酯的方法-CN202011608478.4有效
发明人：王栋伟;赵宏洋;王诚;刘涛 -专利权人：锦州三丰科技有限公司
申请日： 2020-12-30 - 公布日： 2023-04-18 - 主分类号： C07C67/31 文献下载
摘要：本发明提供了一种制备(R)‑(+)‑2‑(4‑羟基苯氧基)丙酸甲酯的方法，属于农药中间体制备技术领域。本发明提供的制备(R)‑(+)‑2‑(4‑羟基苯氧基)丙酸甲酯的方法，包括以下步骤：将卤代丙酸甲酯、对苯二酚、碱性试剂和极性非质子溶剂混合，进行缩合反应，得到(R)‑(+)‑2‑(4‑羟基苯氧基)丙酸甲酯；所述卤代丙酸甲酯为(S)‑(‑)‑2‑氯丙酸甲酯、(S)‑(‑)‑2‑溴丙酸甲酯或(S)‑(‑)‑2‑碘丙酸甲酯。本发明以对苯二酚和卤代丙酸甲酯为原料，在极性非质子溶剂体系中一步法合成(R)‑(+)‑2‑(4‑羟基苯氧基)丙酸甲酯(MAQ)，工序简单、环境友好、产品品质好且收率高。
一种制备羟基苯氧基丙酸方法

[发明专利]间苯二甲撑二异氰酸酯类的制造方法-CN201480031580.9有效
发明人：小岛甲也;塚田英孝;高阶理;岛川千年;柿沼直志 -专利权人：三井化学株式会社
申请日： 2014-08-11 - 公布日： 2018-01-26 - 主分类号： C07C263/04 文献下载
摘要：间苯二甲撑二异氰酸酯类的制造方法包括以下工序反应工序，在酸性液体的存在下，使单卤代苯类、甲醛类、和下述通式(1)表示的酰胺化合物反应，生成双酰胺化合物；脱卤化工序，从双酰胺化合物，将来源于单卤代苯类的卤素原子置换为氢原子在反应工序中，酸性液体含有无机酸，相对于单卤代苯类，无机酸的氢原子的当量比大于14，酸性液体中的无机酸的浓度大于90质量％，反应温度大于10℃。(通式(1)中，R1表示烷氧基或氨基。)通式(1)。
二甲撑二异氰酸制造方法

[发明专利]一种脂肪酶抑制剂的制备方法-CN201410429315.8有效
发明人：李玲;赵世明;罗振福;李艳贞;王成港 -专利权人：天津药物研究院有限公司
申请日： 2014-08-28 - 公布日： 2018-01-12 - 主分类号： C07D265/26 文献下载
摘要：本发明属于医药技术领域，具体涉及脂肪酶抑制剂2‑十六烷氧基‑6‑甲基‑4H‑3,1‑苯并噁嗪‑4‑酮的制备方法，本发明通过中间体十六烷基‑2‑卤代‑5‑甲基‑苯甲酰基氨基甲酸酯式(Ⅱ)，在催化剂作用下，通过N‑酰基‑2‑卤代苯酰胺环合‑重排反应制备1‑(2‑卤代苯基)‑1,3‑二酮，通过酰亚胺中‑NH与卤素脱卤化氢先形成内酰胺四元环，然后经C‑N重排反应形成苯并噁嗪‑4‑酮结构。
一种脂肪酶抑制剂制备方法

[发明专利]制备双(卤代邻苯二甲酰亚胺)的方法-CN200580048595.7有效
发明人：约翰·Y·桂;法里德·F·库利;诺曼·E·约翰逊;托马斯·L·古根海姆;戴维·W·伍德拉夫;詹姆斯·M·库尔瓦 -专利权人：通用电气公司
申请日： 2005-12-15 - 公布日： 2008-02-20 - 主分类号： C07D209/48 文献下载
摘要：在酰亚胺化催化剂的存在下，通过至少一种二胺化合物和至少一种卤代邻苯二甲酸酐之间在至少150℃的温度下的反应，在有机液体例如邻二氯苯或苯甲醚中的混合物中制备双(卤代邻苯二甲酰亚胺)。通过使用分析方法例如高效液相色谱不断监测反应混合物，将反应混合物保持在约15wt％的固体含量，并且富含卤代邻苯二甲酸酐。
制备卤代邻苯二甲亚胺方法

[发明专利]2,3,5,6－四卤代－亚二甲苯基化合物的制备方法-CN01804200.7无效
发明人： R·兰格尔;L·罗德菲尔德 -专利权人：拜尔公司
申请日： 2001-01-17 - 公布日： 2003-02-12 - 主分类号： C07C29/00 文献下载
摘要：本发明涉及通过2，3，5，6－四卤代－苯二甲胺的重氮化作用以良好的收率制备2，3，5，6－四卤代－亚二甲苯基化合物的方法。
四卤代二甲苯基化合物制备方法

[发明专利]一种氘代沃替西汀氢溴酸盐的合成方法-CN201610432004.6有效
发明人：丁德平;李召广;冯琦;汤智群;刘俊;蒋宾 -专利权人：江苏吉贝尔药业股份有限公司
申请日： 2016-06-17 - 公布日： 2020-07-14 - 主分类号： C07D295/096 文献下载
摘要：本发明公开了一种氘代沃替西汀氢溴酸盐的合成方法，包括以下步骤：（1）2‑（2‑甲基‑4卤‑苯巯基）苯胺（Ⅲ）的制备；（2）1‑[2‑（2‑甲基‑4‑卤‑苯巯基）‑苯基]哌嗪（Ⅴ）的制备；（3）4‑[2‑（2‑甲基‑4‑卤‑苯巯基）‑苯基]哌嗪‑1‑羧酸叔丁酯（Ⅵ）的制备；（4）4‑[2‑（2‑甲基‑4‑氘甲基‑苯巯基）‑苯基]哌嗪‑1‑羧酸叔丁酯（Ⅸ）的制备；（5）4‑[2‑（2‑甲基‑4‑氘甲基‑苯巯基）‑苯基]哌嗪（Ⅹ）的制备；（6）4‑[2‑（2‑甲基‑4‑氘甲基‑苯巯基）‑苯基]哌嗪氢溴酸盐（Ⅺ）的制备。所制得的氘代沃替西汀氢溴酸盐为白色或类白色结晶粉末，纯度大于99.5%。
一种氘代沃替西汀氢溴酸合成方法

[发明专利]合成血管紧张素II拮抗剂的2′-卤代联苯-4-基中间体-CN200980118039.0有效
发明人： A·科帕尔;Z·卡萨尔;A·普莱姆尔 -专利权人：力奇制药公司
申请日： 2009-03-19 - 公布日： 2011-04-27 - 主分类号： C07C17/26 文献下载
摘要：描述了用于获得2’-卤代-4-甲基联苯的方法，其包括将4-卤代甲苯与1，2-二卤代苯在元素金属例如镁、锂或锌的存在下反应，其中使用相对于1，2-二卤代苯而言0～0.9摩尔、特别是0～0.2摩尔过量的4-卤代甲苯，并且通过元素卤素淬灭所产生的有机金属中间体。此外，也描述了如下方法：将所产生的2’-卤代-4-甲基联苯与2-(1-丙基)-4-甲基-6-(1’-甲基苯并咪唑-2-基)苯并咪唑偶联，得到3’-(2’-卤代-联苯-4-基甲基)-1，7’-二甲基-2’
合成血管紧张 ii 拮抗剂联苯中间体

[发明专利]非对位卤代硝基苯催化加氢制备卤代对氨基苯酚的方法-CN201910958923.0有效
发明人：高武;谢权;姚琪;张之翔 -专利权人：西安凯立新材料股份有限公司
申请日： 2019-10-10 - 公布日： 2023-05-05 - 主分类号： C07C213/00 文献下载
摘要：本发明公开一种非对位卤代硝基苯催化加氢制备卤代对氨基苯酚的方法，包括以下步骤：（1）向高压釜中加入非对位卤代硝基苯、无机酸、去离子水、表面活性剂、主催化剂、助催化剂；（2）高压釜内用N卤代对氨基苯酚本发明提供的方法，通过添加助催化剂，能调节反应底物含卤硝基苯的转化率和选择性，最终产物收率高。
对位硝基苯催化加氢制备氨基苯酚方法

[发明专利]4-(4-卤代-1-氧代丁基)-α，α-二甲基苯乙酸或其烷基酯的制备方法-CN201010278151.5无效
发明人：格莱比思·H·莫迪;布万·巴斯卡;阿尼尔·K·泰亚吉;阿舒托什·阿加瓦尔 -专利权人：朱比兰特奥甘诺斯有限公司
申请日： 2010-08-19 - 公布日： 2011-03-30 - 主分类号： C07C59/88 文献下载
摘要：本发明涉及用于大规模生产纯的4-(4-卤代-1-氧代丁基)-α，α-二甲基苯乙酸或其烷基酯的制备方法，其中该方法包括缩合(2-卤代-1，1-二甲基-乙基)苯与乙酸盐，然后用ω-卤代化合物酰化，水解和环化生成的位置异构体，然后氧化和纯化制得纯的位置异构体，进一步卤化和/或酯化对位异构体来制备4-(4-卤代-1-氧代丁基)-α，α-二甲基苯乙酸或其烷基酯。
丁基甲基苯乙酸烷基制备方法

[发明专利]一种(2S，3S)-3-(叔丁氧羰基氨基)-1，2-环氧-4-苯丁烷的合成方法-CN202110261538.8在审
发明人：王玉琴;郑建龙;詹玉进 -专利权人：常州吉恩药业有限公司
申请日： 2021-03-10 - 公布日： 2021-06-22 - 主分类号： C07D303/36 文献下载
摘要：本发明涉及药物中间体的合成技术领域，具体涉及一种(2S,3S)‑3‑(叔丁氧羰基氨基)‑1,2‑环氧‑4‑苯丁烷的合成方法，以N‑叔丁氧羰基‑L‑苯丙氨酸为原料，在缩合剂的作用下与取代苯酚缩合成活性酯15；活性酯15与叶立德试剂、碱反应得到亚砜叶立德中间体16；亚砜叶立德中间体16在催化剂作用下与卤盐反应得到卤代甲酮中间体6；卤代甲酮中间体6在催化剂作用下经还原剂还原得到卤代甲醇中间体7；在碱的作用下卤代甲醇中间体7脱除氢卤酸缩合成环得到目标产物(2S,3S)‑3‑(叔丁氧羰基氨基)‑1,2‑环氧‑4‑苯丁烷。本发明提供的(2S,3S)‑3‑(叔丁氧羰基氨基)‑1,2‑环氧‑4‑苯丁烷的合成方法具有起始原料价廉、易得，工艺安全、可控、易操作的特点。
一种叔丁氧羰基氨基环氧丁烷合成方法

[发明专利]一类并四苯二聚体及其制备方法-CN201910580794.6在审
发明人：刘和元;闫新宇;李希友 -专利权人：中国石油大学（华东）
申请日： 2019-06-29 - 公布日： 2019-09-20 - 主分类号： C07D307/91 文献下载
摘要：本发明公开了一类并四苯二聚体及其制备方法，首先制得卤代并四苯；其次卤代并四苯与双频哪醇合二硼在钯催化剂、醋酸钾的条件下生成硼酸酯取代的并四苯；最后硼酸酯取代的并四苯与双卤代的桥联基团经过Suzuki偶合反应制得并四苯二聚体本发明的有益效果是此类具有面对面堆积结构的并四苯二聚体可以使得并四苯之间的电子相互作用最大化，使其在一些光电器件中表现出一些新颖的光电特性；另外，二聚体作为固体材料中的最小功能结构单元，对于二聚体的研究有利于揭示固体材料中分子的堆积方式、距离与光电性质之间的关系，为开发一些新型的以并四苯为基础的光电材料提供基础。
并四苯二聚体卤代固体材料硼酸酯制备堆积光电材料光电器件光电特性光电性质桥联基团最小功能钯催化剂醋酸钾最大化双频开发研究

[发明专利]磺化二卤代单体的绿色制备方法-CN202211104590.3在审
发明人：雷引林;熊天睿;朱斌;王芳 -专利权人：伍银清
申请日： 2022-09-09 - 公布日： 2022-11-08 - 主分类号： C07C315/04 文献下载
摘要：本发明公开的磺化二卤代单体的绿色制备方法，采用发烟硫酸为磺化剂和溶剂，升温溶解二卤代二苯砜或二卤代二苯酮之后恒速注入两段式金属盘管反应器，分别经过加热和冷却，将完全磺化产物注入冰水混合物，实现连续、可控、密封的磺化过程；再将水溶液简单过滤后通入电渗析器，将硫酸组分基本脱除，同时回收稀硫酸；脱酸液加碱中和，再通入电渗析器，快速脱盐后蒸发结晶或喷雾干燥，即得磺化二卤代单体产品。
磺化二卤代单体绿色制备方法

[发明专利]一种基于BRD4抑制剂RVX-208的衍生物及其制备方法和应用-CN201810479583.9有效
发明人：蔡进;刘文景;吉民;王莹颖;宁瑶;麦地努尔·吐尔逊;许红芹 -专利权人：东南大学
申请日： 2018-05-18 - 公布日： 2020-05-05 - 主分类号： C07D239/91 文献下载
摘要：制备方法包括：式8化合物与式9化合物反应，得式10化合物；式10化合物与丙二酸、丁二酸或戊二酸反应后，再与碳酸乙烯酯、2‑卤代异丁酸或4‑卤代苯氧基异丁酸反应；或，式10化合物直接与碳酸乙烯酯、2‑卤代异丁酸或4‑卤代苯氧基异丁酸反应。
一种基于 brd4 抑制剂 rvx 208 衍生物及其制备方法应用

[发明专利]缩苯氨基脲在种子处理中的用途-CN200680029786.3无效
发明人： R·威廉;M·格贝尔;K·伊尔德达;M·克鲁斯;H·奥隆米－萨迪吉;H·V·T·科特尔;C·屈纳斯特;R·W·格哈德;G·沃尔特芬纳;C·D·克莱恩;C·W·芬奇 -专利权人：巴斯夫欧洲公司
申请日： 2006-06-14 - 公布日： 2008-08-13 - 主分类号： A01N47/34 文献下载
摘要：本发明涉及式(I)的缩苯氨基脲或其农业可接受盐在种子处理中的用途：其中R¹和R²各自独立地为氢、卤素、CN、C₁－C₄烷基、C₁－C₄烷氧基、C₁－C₄卤代烷基或C₁－C₄卤代烷氧基，R³为C₁－C₄烷氧基、C₁－C₄卤代烷基或C₁－C₄卤代烷氧基，以及相应用来防治节肢动物害虫的种子处理的方法。本发明还涉及包含式(I)的缩苯氨基脲或其农业可接受盐的种子处理配制剂，以及用其处理的种子。
氨基种子处理中的用途