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农业化学；冶金建筑机械工程区域搜索

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B 作业；运输

C 化学；冶金

D 纺织；造纸

E 固定建筑物

F 机械工程、照明、加热

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2023-10-24 公布专利

2023-10-20 公布专利

2023-10-17 公布专利

2023-10-13 公布专利

2023-10-10 公布专利

2023-10-03 公布专利

2023-09-29 公布专利

2023-09-26 公布专利

2023-09-22 公布专利

2023-09-19 公布专利

专利权人

国家电网公司

华为技术有限公司

中兴通讯股份有限公司

三星电子株式会社

中国石油化工股份有限公司

鸿海精密工业股份有限公司

松下电器产业株式会社

上海交通大学

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[发明专利]制备卤代乙酰氟及其衍生物的方法-CN201080033517.0有效
发明人： L·圣雅尔默斯;F·梅斯 -专利权人：罗地亚经营管理公司
申请日： 2010-07-07 - 公布日： 2012-05-23 - 主分类号： C07C51/04 文献下载
摘要：本发明涉及一种制备卤代乙酰氟及其衍生物的方法。根据本发明的制备卤代乙酰氟的方法的特征在于其包括如下步骤：在如下条件下通过光氧化卤代乙烯化合物制备卤代乙酰卤的步骤，所述条件使得卤代乙烯化合物转化为卤代乙酰卤的转化率不高于80％，产生主要包括卤代乙酰卤和过量的卤代乙烯化合物的反应混合物，通过使所得混合物与氢氟酸反应实现所述混合物部分氟化的步骤，使得可以得到卤代乙酰氟和过量卤代乙烯化合物的混合物，将所述卤代乙酰氟与所述过量卤代乙烯化合物分离的步骤。本发明更具体地可用于制备在三氟乙酸的制造中用作中间体物质的三氯乙酰氟。
制备乙酰及其衍生物方法

[发明专利]一种5-卤乙酰丙酸酯的制备方法-CN201810396267.5在审
发明人：曾宪海;宰玉霞;陈伟;孙勇;唐兴;雷廷宙;林鹿 -专利权人：厦门大学
申请日： 2018-04-27 - 公布日： 2018-08-03 - 主分类号： C07C69/716 文献下载
摘要：本发明公开了一种5‑卤乙酰丙酸酯的制备方法，以乙酰丙酸或乙酰丙酸酯和卤代剂为原料，该卤代剂包括NBS、NCS、溴化亚铁、溴化铁、三溴化铝、三溴化磷、溴化铜和氯化铜。本发明以可从生物质水解获得的乙酰丙酸或乙酰丙酸酯为原料，在卤代剂存在条件下发生卤代反应合成5‑卤乙酰丙酸酯。本发明选用的原料来源广泛，廉价易得；反应条件温和，反应产率和选择性高；而且所选卤代剂作为原料相对于传统汞工艺中应用的液溴毒性更小，更加环境友好，有着很好的工业应用前景。
乙酰丙酸酯卤代剂乙酰丙酸制备生物质水解存在条件反应条件工业应用环境友好卤代反应三溴化磷三溴化铝溴化亚铁氯化铜溴化铁溴化铜产率液溴合成应用

[发明专利]制备吡咯烷基乙酰胺衍生物的方法-CN93109041.5无效
发明人：神原新治;内山景志;金内彻;寺田达也 -专利权人：第一制药株式会社
申请日： 1993-06-19 - 公布日： 1994-04-27 - 主分类号： C07D207/27 文献下载
摘要：本发明公开了用作大脑功能改进剂的2-(1-吡咯烷基)乙酰胺衍生物的制备方法，包括使卤代乙酰胺衍生物与取代或未取代2-吡咯烷酮进行反应，陔卤代乙酰胺衍生物可用胺与卤代乙酰氯反应制备。
制备吡咯烷基乙酰衍生物方法

[发明专利]一种制备5-卤代乙基-2,3-二氢苯并呋喃的方法-CN201010291065.8无效
发明人：李岩;槐晓涛;林泉生;耿磊 -专利权人：山东邹平大展新材料有限公司
申请日： 2010-09-26 - 公布日： 2011-02-16 - 主分类号： C07D307/79 文献下载
摘要：本发明属于化学合成方法技术领域，尤其涉及氢溴酸达菲那新中间体5-卤代乙基-2，3-二氢苯并呋喃的制备方法。本发明的技术方案为：一种制备5-卤代乙基-2，3-二氢苯并呋喃的方法，其特征在于包括步骤：1)将2，3-二氢苯并呋喃经付克酰化反应与卤代乙酰卤反应制得式2的5-卤代乙酰基-2，3-二氢苯并呋喃；所述的卤族元素为2)将制得的5-卤代乙酰基-2，3-二氢苯并呋喃还原羰基反应制得式1的5-卤代乙基-2，3-二氢苯并呋喃。该方法工艺简便，原料价廉易得，收率高，安全性高，适合工业生产。
一种制备乙基二氢苯呋喃方法

[发明专利]一种3‑脱氧腺苷的合成方法、所得的产品及产品应用-CN201610915319.6在审
发明人：朱文佳;龚美义;李嫦;陈攀;徐珍珍;杨艳庆;崔锦栋;曹侃 -专利权人：广东肇庆星湖生物科技股份有限公司
申请日： 2016-10-20 - 公布日： 2017-04-19 - 主分类号： C07H19/16 文献下载
摘要：其合成方法的步骤为(1)腺苷卤代选用四乙酰氧基硅烷为卤代催化剂，采用三氯化磷及四乙酰氧基硅烷体系，合成了3(2)‑脱氧‑3(2)‑卤代‑2(3)，5‑二(O‑乙酰基)腺苷；(2)重结晶提纯通过无水乙醇的提纯分离，得到纯的3‑脱氧‑3‑氯代‑2，5‑二(O‑乙酰基)腺苷结晶；(3)催化加氢反应通过催化加氢反应得到3‑脱氧腺苷。本发明通过选择合适的卤代试剂，得到了3,‑脱氧‑3‑卤代‑2，5‑二(O‑乙酰基)腺苷，避免了环合和开环反应，使工序缩短，降低了成本，得到了纯度较高的3‑脱氧腺苷。
一种脱氧腺苷合成方法所得产品应用

[发明专利]含有卤代官能团的氮-氯代乙酰苯胺的制备方法-CN200910061467.6无效
发明人：何川 -专利权人：武汉大学
申请日： 2009-04-08 - 公布日： 2009-09-09 - 主分类号： C07C239/06 文献下载
摘要：本发明公开了含有卤代官能团的氮-氯代乙酰苯胺的制备方法，包括以下步骤：将卤代乙酰苯胺、碳酸氢钠、乙醚和水混合，直到卤代乙酰苯胺溶解于乙醚形成的有机相和碳酸氢钠溶解于水形成的水相均为澄清液为止；在冰水浴、搅拌条件下，向该反应容器中缓慢加入次氯酸钙白色悬浊液，卤代乙酰苯胺、碳酸氢钠和次氯酸钙的物质的量比为1∶3～4∶1.5～3，充分反应后，收集有机相并用乙醚或乙酸乙酯萃取水相，合并有机相，干燥除水，然后在冰水浴条件下，旋干有机相中的溶剂，即得到含有卤代官能团的氮-氯代乙酰苯胺。
含有官能团乙酰苯胺制备方法

[发明专利]制备卤代乙酰胺衍生物的方法-CN96106824.8无效
发明人：神原新治;金内彻;内山景志;寺田达也 -专利权人：第一制药株式会社
申请日： 1993-06-19 - 公布日： 1997-02-19 - 主分类号： C07D213/75 文献下载
摘要：卤代乙酰胺的制备方法，包括在碳酸钠存在下，在由含水层和有机溶剂层组成的两相反应体系中与卤代乙酰氯反应。
制备乙酰衍生物方法

[发明专利]具有除草活性的三氟甲基苯基哒嗪类衍生物及制备方法-CN200610129467.1无效
发明人：邹小毛;杨华铮;许寒;刘斌;胡绪红;朱有全;胡方中 -专利权人：南开大学
申请日： 2006-11-21 - 公布日： 2007-05-16 - 主分类号： C07D237/14 文献下载
摘要：其中，R¹：H、烷基、苯基、取代苯基、烷氧基、苯基烷氧基、羟基烷基、烷氧烷基、卤代烷基、卤代烷氧基、硝基、氰基、烷基胺基、二烷基胺基、乙酰氨基等；R²：H、烷基、苯基、取代苯基、烷氧基、苯基烷氧基、羟基烷基、烷氧烷基、卤代烷基、卤代烷氧基、硝基、氰基、烷基胺基、二烷基胺基、乙酰氨基等；R³：H、苄基、取代苄基、烷基、羟基烷基、烷氧烷基、卤代烷基、烯基、卤代烯基等；R⁴：苄基、取代苄基、苯基、取代苯基等；X：O、NH、S等。
具有除草活性甲基苯基哒嗪类衍生物制备方法

[发明专利]一种卤代丙酮的合成方法-CN201110203655.5无效
发明人：程桂林;孟博;许茂乾 -专利权人：南通宝凯化工有限公司
申请日： 2011-07-20 - 公布日： 2012-02-01 - 主分类号： C07C49/167 文献下载
摘要：本发明公开了一种卤代丙酮的合成方法。它的步骤如下：用反应精馏装置，反应精馏装置的反应段与精馏段高度比为1∶3～1∶6，反应精馏装置釜底加入0.1当量～2当量水，加热至95℃～100℃，在反应段中部加入卤代乙酰乙酸乙酯，卤代乙酰乙酸乙酯与水的摩尔比为1∶1～1∶2.5，反应段中填入强酸性阳离子交换树脂作为催化剂，卤代乙酰乙酸乙酯经过反应段催化后与水蒸气反应，经精馏段分离，产物卤代丙酮在精馏段顶部收集，产物收集瓶放置于-10℃～-60℃冷冻浴中，收集的产物纯度大于本发明采用反应精馏装置连续生产卤代丙酮，选择性高、转化率高、生产能力高、产品纯度高、操作简便、能耗低，且试剂易得，所用催化剂可重复利用，清洁环保，安全可靠。
一种丙酮合成方法

[发明专利]含取代噻唑的组合物及其杀真菌剂用途-CN89109774.0无效
发明人：格哈德·霍斯特·阿尔特;温德尔·加里·菲利普斯;约翰·肯尼迪·普拉特;加布里埃尔·汉纳·斯劳治 -专利权人：孟山都公司
申请日： 1989-11-28 - 公布日： 1993-06-02 - 主分类号： A01N43/78 文献下载
摘要：式中每一个R独立地为硝基、氰基、乙酰基、卤素、卤代甲基、卤代甲氧基或五氟硫；R1和R2独立地为甲基、乙基或卤代甲基，各件是R1和R2中至少有一个二卤代甲基或三卤代甲基，■是3-5的整数。
取代噻唑组合及其真菌用途

[发明专利]N-卤代乙酰-7-ACA结晶母液中有效成分的综合回收方法-CN202111362227.7有效
发明人：刘宏飞;白延峰;白飞;冯涛;李伟 -专利权人：国药集团威奇达药业有限公司
申请日： 2021-11-17 - 公布日： 2023-01-24 - 主分类号： C07D501/12 文献下载
摘要：本发明属于制药技术领域，涉及N‑卤代乙酰‑7‑ACA结晶母液中有效成分的综合回收方法，该方法采用了非极性大孔吸附树脂在pH值2～4的条件下特异性地吸附母液中的N‑卤代乙酰‑7‑ACA，经解吸、结晶，得到合格的N‑卤代乙酰‑7‑ACA成品；吸附余液中的三乙胺盐通过调节pH至12～14将其转化为三乙胺，经分液、精馏，得到合格的三乙胺产品。本发明的综合回收方法为N‑卤代乙酰‑7‑ACA生产过程中产品废液提供了一种环保、经济的处理方法，对降低环境污染和提升经济效益有明显的效果。
乙酰 aca 结晶母液有效成分综合回收方法

[发明专利]一种脱酰基保护合成2,6‑位卤代嘌呤核苷的方法-CN201510585451.0有效
发明人：申艳红;郁有祝;吕会超;李保利;康瑞琴;王书红;赵凌 -专利权人：安阳工学院
申请日： 2015-09-15 - 公布日： 2017-12-29 - 主分类号： C07H19/167 文献下载
摘要：发明公开了一种脱酰基保护合成2,6‑位卤代嘌呤核苷的方法。以乙酰基或苯甲酰基保护的2,6‑位卤代嘌呤核苷为原料，采用乙酰氯/无水醇体系进行脱乙酰基或苯甲酰基后得到2,6‑位卤代嘌呤核苷，该方法避免了常规方法液氨/甲醇或盐酸/甲醇体系中，卤素原子被胺基或烷氧基取代的副产物
一种脱酰基保护合成位卤代嘌呤核苷方法

[发明专利]一种合成7-卤代吲哚的方法-CN201610077931.0有效
发明人：刘长春;程进;刘承先;蒋若愚;徐进;薛叙明;周东东 -专利权人：常州工程职业技术学院
申请日： 2016-02-03 - 公布日： 2019-01-04 - 主分类号： C07D209/08 文献下载
摘要：本发明涉及一种合成7‑卤代吲哚的方法，包括步骤：邻卤代苯胺、水合氯醛和盐酸羟胺通过Sandmeyer反应合成7‑卤代靛红；7‑卤代靛红用有机溶剂溶解，在还原剂条件下还原反应得到7‑卤代吲哚，还原剂为碱金属硼氢化物体系本发明的有益效果是：以邻卤代苯胺和水合氯醛、盐酸羟胺为原料，通过Sandmeyer异亚硝基乙酰替苯胺合成法制备得7‑卤代靛红，再经还原体系还原制备得7‑卤代吲哚；由7‑卤代靛红制备7‑卤代吲哚的方法，具有原料易得，价格低廉，工艺收率较高，产品纯度好，操作简便等优点，适合批量制备7‑卤代吲哚。
一种合成吲哚方法

[发明专利]2－氨基－2－（2－（4－辛基苯基）乙基）－1，3－丙二醇盐酸盐的制备方法-CN03141866.X无效
发明人：漆又毛;卢敏;揭清 -专利权人：漆又毛
申请日： 2003-07-24 - 公布日： 2004-03-24 - 主分类号： C07C215/28 文献下载
摘要：该方法采用辛酰卤与苯在催化剂作用下制得辛酰苯，经还原反应得辛基苯；后者与卤代乙酰卤或卤代乙酐在催化剂作用下制得4－卤代乙酰辛苯，经还原反应得4(2－卤代乙基)辛苯；后者与丙二酸酯在碱性条件下缩合，经亚硝化后还原
氨基辛基苯基乙基丙二醇盐酸制备方法

[发明专利]一种N-卤代乙酰基二苯胺衍生物及其制备方法和医药用途-CN202211538337.9在审
发明人：孔令义;殷勇;陈婷婷 -专利权人：中国药科大学
申请日： 2022-12-02 - 公布日： 2023-04-14 - 主分类号： C07D317/66 文献下载
摘要：本发明公开了一种N‑卤代乙酰基二苯胺衍生物及其制备方法和医药用途，该N‑卤代乙酰基二苯胺衍生物的结构如式I所示。本发明N‑卤代乙酰基二苯胺衍生物对正常细胞具有较低的抑制作用，提高了GPX4共价抑制剂的选择性，且本发明N‑卤代乙酰基二苯胺衍生物在细胞水平上可以抑制三阴性乳腺癌肿瘤细胞的增殖，在动物水平上可以抑制裸鼠移植瘤的生长
一种乙酰苯胺衍生物及其制备方法医药用途

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