本发明公开了一种肿节风SCAR分子鉴定标记的克隆与验证方法，该方法包括以下内容（1）肿节风基因组DNA提取；（2）基因组DNA质量检测；（3）肿节风基因组DNA进行RAPD扩增；（4）肿节风SCAR分子标记的胶回收；（5）肿节风SCAR分子标记的克隆及鉴定；（6）肿节风SCAR分子标记的测序；（7）肿节风鉴定特异性引物的设计；（8）肿节风SCAR分子标记特异引物的验证。本发明通过RAPD扩增技术寻找分子标记物，从分子水平上建立肿节风的特征鉴定指标，即SCAR（Sequence‑characterized amplified region maker,SCAR）分子鉴定标记，为鉴定肿节风及区分混淆品提供理论依据和技术支持，建立出一套中药分子鉴定的可靠方法。
本发明公开了一种lncRNA及其在作为乳腺癌合并肺癌检测标记物或预后复发标记物中的应用，该lncRNA为以下核酸分子中的至少一种(1)cDNA序列如SEQ ID NO.1、SEQ ID NO.2或SEQ ID NO.3所示的核酸分子；(2)cDNA序列如SEQ ID NO.1、SEQ ID NO.2或SEQ ID NO.3所示的核酸分子具有90％及以上同源性的核酸分子。本发明筛选出一组lncRNA作为乳腺癌合并肺癌的分子标记物，并将相关引物优化制备引物探针芯片，具有检测成本低，灵敏度高等优点；本发明以乳腺癌合并肺癌这种复合癌为例，率先填补了国内复合生物标记物lncRNA本发明采用一组lncRNA作为复合癌相关生物标记物，可有效提高复合癌的临床诊断及预后评估从而指导临床治疗。
本发明涉及分子生物医疗技术领域，具体涉及动脉粥样硬化性肾动脉狭窄诊断分子标记物的应用，所述分子标记物为PR11‑387H17.6，其核酸序列如SEQ ID No.1所示。本发明的目的就是针对目前临床上，动脉粥样硬化性肾动脉狭窄的检测缺乏高灵敏度和高特异性的诊断指标，由此提供了动脉粥样硬化性肾动脉狭窄诊断分子标记物RP11‑387H17.6，对寻找高灵敏度和高特异性的动脉粥样硬化性肾动脉狭窄诊断分子标记物
本发明公开了一种谷梅4号抗稻瘟病基因Pigm的分子标记及其应用。所述分子标记包括谷梅4号特异性分子标记Pigm‑4，所述的分子标记Pigm‑4为涵括位于水稻日本晴基因组第6号染色体10436119bp～10436192bp处存在差异的DNA片段，而谷梅4号此段序列缺失，Pigm‑4引物对的上、下游引物分别如SEQ ID NO：2和SEQ ID NO：3所示。Pigm基因上游分子标记引物对Pigm‑2的上、下游引物分别如SEQ ID NO：4和SEQ ID NO：5所示。本发明还公开了所述分子标记在分子标记辅助选择抗稻瘟病水稻育种以及通过分子标记辅助选择的方法提高水稻的抗稻瘟病侵染能力中的应用。本发明的分子标记特异性好，与目标区域的连锁更加紧密。
