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[发明专利]修饰的凝血因子Ⅷ-CN99805097.0无效
发明人： J·S·洛拉 -专利权人：埃默大学
申请日： 1999-03-10 - 公布日： 2001-05-30 - 主分类号： C07H21/00 文献下载
摘要：从凝血因子Ⅷ的特异性氨基酸位点会和血友病病人用凝血因子Ⅷ治疗后产生的抑制性抗体反应。本发明公开了修饰的凝血因子Ⅷ,其中的氨基酸序列通过一个或多个特异性位点的取代而改变。该修饰的凝血因子不受抗A2或C2表位抑制性抗体的抑制。该修饰的凝血因子Ⅷ可用于血友病患者避免或预防抑制性抗体的作用。
修饰凝血因子

[发明专利]一种纳米金检测凝血酶的方法-CN202210404153.7在审
发明人：吴江;黄昱 -专利权人：中国科学院重庆绿色智能技术研究院
申请日： 2022-04-18 - 公布日： 2022-07-29 - 主分类号： G01N33/573 文献下载
摘要：本发明公开了一种纳米金检测凝血酶的方法。该方法设计两种寡核苷酸序列，分别记为TB‑Apt1和TB‑cApt1，TB‑Apt1为凝血酶核酸适配体，TB‑cApt1为凝血酶核酸适配体的互补链。添加凝血酶后，TB‑Apt1与凝血酶结合，TB‑Apt1与TB‑cApt1形成的杂交链分离，纳米金由团聚状态变为分散状态。纳米金在溶液中分散状态的程度与凝血酶浓度成正相关关系。通过观察纳米金溶液吸收光光谱强度即可计算出凝血酶浓度。本发明通过使用腺嘌呤片段将寡核苷酸修饰在纳米金表面，降低了核酸功能化纳米金的成本，运用凝血酶诱导纳米金由团聚到解聚的过程实现凝血酶的低浓度检测，提高检测方法的灵敏度。
一种纳米检测凝血酶方法

[发明专利]原花青素的应用及含原花青素的凝血酶时间测定试剂-CN201511003354.2有效
发明人：胡小伟;黄翔宇;王华;高军 -专利权人：青岛古高生物科技有限公司
申请日： 2015-12-28 - 公布日： 2016-03-23 - 主分类号： G01N33/86 文献下载
摘要：本发明涉及原花青素的应用及含原花青素的凝血酶时间测定试剂，原花青素对凝血酶时间测定试剂起稳定作用，用量为0.5-2％。凝血酶时间测定试剂组分包括凝血酶5-100U/mL和稳定剂原花青素0.5-2％，稳定剂还可以含有甘氨酸2-3％、氯化钙8-110mM、聚乙二醇0.05-0.5％、甘露醇2-3％、麦芽糖1-2％、山梨酸钾本发明组成的试剂，可用于凝血酶时间的测定。结果表明，在含有凝血酶的试剂中，添加原花青素，不会抑制凝血酶的酰胺反应和蛋白反应，同时能改善试剂的稳定性。凝血酶在液相环境中稳定性的改善，与原花青素对抗活性氧较强的消除能力、对影响凝血酶稳定性的二价金属离子的螯合效应以及抗菌性能有关。
花青素应用凝血酶时间测定试剂

[发明专利]凝血因子XI抗体及使用方法-CN202210054073.3在审
发明人： J·埃德尔;S·埃韦特;U·哈西佩;Y·赫德尔;L·M·迈尔;S·梅尔科;N·希尔林 -专利权人：诺华股份有限公司
申请日： 2016-06-24 - 公布日： 2022-04-22 - 主分类号： C07K16/36 文献下载
摘要：本发明涉及结合至人凝血因子XI及活化凝血因子XI(“凝血因子XIa”)的单克隆抗体及其抗原结合片段，及包含其的药物组合物及治疗方法。
凝血因子 xi 抗体使用方法

[发明专利]凝血因子XI抗体及使用方法-CN202210442713.8在审
发明人： J·埃德尔;S·埃韦特;U·哈西佩;Y·赫德尔;L·M·迈尔;S·梅尔科;N·希尔林 -专利权人：诺华股份有限公司
申请日： 2016-06-24 - 公布日： 2022-07-22 - 主分类号： C07K16/36 文献下载
摘要：本发明涉及结合至人凝血因子XI及活化凝血因子XI(“凝血因子XIa”)的单克隆抗体及其抗原结合片段，及包含其的药物组合物及治疗方法。
凝血因子 xi 抗体使用方法

[发明专利]抗凝血因子XI抗体-CN202210232062.X在审
发明人：陈祝;K.P.埃尔斯沃思;J.A.米利根;E.奥尔达姆;D.塞弗特;V.甘地;M.塔布里兹法德;B.普林斯 -专利权人：默沙东公司;阿迪马布有限责任公司
申请日： 2017-01-19 - 公布日： 2022-05-27 - 主分类号： C07K16/36 文献下载
摘要：本发明涉及抗凝血因子XI抗体。具体地，描述了结合人凝血因子XI的apple 2结构域且抑制通过凝血因子XIIa对FXI的活化的抗体。
抗凝因子 xi 抗体

[发明专利]凝血因子XI抗体及使用方法-CN201680048982.9有效
发明人： J·埃德尔;S·埃韦特;U·哈西佩;Y·赫德尔;L·M·迈尔;S·梅尔科;N·希尔林 -专利权人：诺华股份有限公司
申请日： 2016-06-24 - 公布日： 2022-05-06 - 主分类号： C07K16/36 文献下载
摘要：本发明涉及结合至人凝血因子XI及活化凝血因子XI(“凝血因子XIa”)的单克隆抗体及其抗原结合片段，及包含其的药物组合物及治疗方法。
凝血因子 xi 抗体使用方法

[发明专利]凝血酶生成能力质控品及其制备方法-CN202310115347.X在审
发明人：鲁翌;刘介 -专利权人：湖南赛新生物科技有限公司
申请日： 2023-02-15 - 公布日： 2023-04-21 - 主分类号： C12Q1/56 文献下载
摘要：本发明涉及凝血检验项目质量控制领域，公开了凝血酶生成能力质控品及其制备方法；本发明方法制备的质控品的tLag、tPeak、Peak、AUC四项凝血参数定值区间范围窄，对检测仪器变化敏感，可用于凝血酶生成能力的检验室监控
凝血酶生成能力质控品及其制备方法

[发明专利]用于稳定凝血酶活性的化合物和方法-CN201480059895.4有效
发明人： N.奥尔;Y.皮伊佩;S.多龙 -专利权人：奥姆里克斯生物药品有限公司
申请日： 2014-10-21 - 公布日： 2020-12-01 - 主分类号： C12N9/96 文献下载
摘要：本发明涉及可用于稳定凝血酶活性的化合物，包含所述化合物的凝血酶组合物，使用所述化合物的方法以及鉴定能够稳定凝血酶活性的化合物的方法。所述化合物优选是分离的肽，所述肽包含凝血酶的γ环或与其相互作用。
用于稳定凝血酶活性化合物方法

[发明专利]凝血系统分析方法和凝血系统分析设备-CN201210065695.2有效
发明人：林义人;马克奥雷尔·布鲁恩;大森真二;胜本洋一;佐藤一雅 -专利权人：索尼公司
申请日： 2012-03-09 - 公布日： 2018-04-03 - 主分类号： G01N27/00 文献下载
摘要：本发明提供了一种凝血系统分析方法和凝血系统分析设备，所述凝血系统分析方法包括以对血添加使血小板活化或失活的物质而导致的凝血过程中测量的复介电常数谱中产生的改变为基础，获得与血凝固性相关的信息。
凝血系统分析方法设备

[发明专利]用于纯化和定量凝血酶及其降解多肽的方法-CN201680012293.2有效
发明人： T.奥尔巴奇-内沃;N.奥尔;I.努尔 -专利权人：奥姆里克斯生物药品有限公司
申请日： 2016-02-24 - 公布日： 2021-05-28 - 主分类号： C12N9/74 文献下载
摘要：本发明提供了用于纯化α‑凝血酶以及用于定量液体蛋白质溶液中的α‑凝血酶及其降解多肽的方法。该方法采用一步式阴离子交换色谱方法。该方法允许纯化和/或定量均一化翻译后修饰的α‑凝血酶。本方法还可用于纯化和/或定量β‑凝血酶。
用于纯化定量凝血酶及其降解多肽方法

[发明专利]凝血酶原时间测定试剂及其应用-CN201910394671.3有效
发明人：艾峰;刘丹;陈嘉敏 -专利权人：深圳优迪生物技术有限公司
申请日： 2019-05-13 - 公布日： 2023-04-07 - 主分类号： G01N33/86 文献下载
摘要：本发明涉及凝血酶原时间测定试剂及其应用，该凝血酶原时间测定试剂包括：凝血活酶、钙离子试剂、缓冲液和保护剂，所述凝血活酶为人组织因子脂化物。
凝血酶原时间测定试剂及其应用

[发明专利]第九凝血因子缓释剂型-CN201180006711.4无效
发明人：张立乾;杨启裕;林宜娟 -专利权人：财团法人台湾动物科技研究所
申请日： 2011-01-21 - 公布日： 2012-10-10 - 主分类号： A61K9/16 文献下载
摘要：一种第九凝血因子缓释剂型。该剂型包含治疗有效量的人类第九凝血因子，所述人类第九凝血因子被亲脂性生物可分解聚合物或共聚物包覆，形成粉末状的微球。该剂型能缓慢释放人类第九凝血因子并延长其生物活性。
第九凝血因子剂型

[发明专利]具有抗凝血效果的环二肽-CN201811240915.4在审
发明人：刘逊 -专利权人：苏州卫生职业技术学院
申请日： 2018-10-24 - 公布日： 2019-03-08 - 主分类号： C07D241/08 文献下载
摘要：本发明提供了具有抗凝血效果的环二肽，所述环二肽为L‑丝‑L‑酪环二肽或D‑丝‑L‑酪环二肽，还涉及包含该环二肽的药物组合物和药物制剂。通过凝血实验证实了这两种环二肽具有良好的抗凝血效果，因此，其可以制备成应用于凝血障碍疾病的抗凝血药物制剂改善病人的凝血症状。
环二肽抗凝血效果凝血制备穿山甲抗凝血药物药物组合物凝血障碍药物制剂应用疾病

[发明专利]一种猪凝血酶的制备方法-CN201811040796.8在审
发明人：刘骞 -专利权人：无锡凯夫制药有限公司
申请日： 2018-09-07 - 公布日： 2019-01-11 - 主分类号： C12N9/74 文献下载
摘要：本发明公开了一种猪凝血酶的制备方法，包括以下步骤：1)血浆的制备、2)S/D法病毒灭活、3)凝血酶原粗品制备、4)凝血酶激活液制备、5)凝血酶纯化、6)超滤脱盐、7)纳米膜除病毒；本发明通过到工艺过程中的两步联合病毒灭活步骤，有效的控制了终产品中的病毒含量，提高了凝血酶的安全性；通过Marker电泳确认(图2)，两步纯化明显提高了凝血酶的纯度，同时控制了S/D的残留，提高了纳滤膜除病毒的效率。
制备凝血酶病毒种猪凝血酶纯化凝血酶激活电泳病毒灭活工艺过程两步纯化凝血酶原纳滤膜纳米膜超滤粗品脱盐血浆残留联合