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[发明专利]一种无水右旋兰索拉唑的制备方法-CN201710914498.6有效
发明人：张峰;李上;朱素华;薛峪泉;刘春猛 -专利权人：南京斯帕克医药科技有限公司
申请日： 2017-09-30 - 公布日： 2023-01-10 - 主分类号： C07D401/12 文献下载
摘要：本发明公开了一种无水右旋兰索拉唑的制备方法，通过将含水量为5～15％的右旋兰索拉唑溶于或悬浮于低沸点的有机溶剂中，减压浓缩至干，重复操作1～2次，再加入小极性有机溶剂室温搅拌打浆，抽滤洗涤真空干燥，得到无水右旋兰索拉唑本发明方法操作简便，得到的无水右旋兰索拉唑稳定性好。
一种无水右旋兰索拉唑制备方法

[发明专利]一种含有兰索拉唑镁的药物制剂及其制备方法-CN200910080238.9无效
发明人：不公告发明人 -专利权人：北京利乐生制药科技有限公司
申请日： 2009-03-17 - 公布日： 2010-09-22 - 主分类号： A61K31/4439 文献下载
摘要：一种含有兰索拉唑镁的药物制剂及其制备方法。本发明涉及一种含以兰索拉唑镁为活性成分的药物制剂及其制备方法，它是以兰索拉唑镁为主要活性成分与药学上可接受的辅料经一定的工艺制成的制剂，其中兰索拉唑镁的单位制剂含量为10-40mg，优选15-30mg。
一种含有兰索拉唑镁药物制剂及其制备方法

[发明专利]一种右兰索拉唑钠的口崩片及其制备方法-CN201611241494.8在审
发明人：闵涛;包玉胜;刘婷婷;芮清清;叶海;晁阳;周桂梅;刘飞 -专利权人：南京海融制药有限公司;成都迪康药业有限公司
申请日： 2016-12-29 - 公布日： 2017-05-31 - 主分类号： A61K9/20 文献下载
摘要：本发明涉及一种右兰索拉唑钠口崩片及其制备方法，该右兰索拉唑钠口崩片是由右兰索拉唑钠的新晶型A，碳酸氢钠，肠溶速释微丸A，肠溶缓释微丸B，预混辅料复合物，以及其他药学上可接受的辅料压片制得，其中右兰索拉唑钠的新晶型A在衍射角2θ为5.9，7.6，12.2，12.7，16.6，18.4，20.5，25.8，26.8，31.4度处有特征衍射峰；肠溶速释微丸A和肠溶缓释微丸B都是以右兰索拉唑钠的新晶型A为原料药通过热熔挤出工艺制得，并包覆有不同pH条件下降解的肠溶包衣，预混辅料复合物也是由口崩片适宜的辅料经热熔挤出工艺制得。本发明的口崩片具有口感良好，崩解迅速，溶出快，服用方便，提高患者顺应性等优点，而且制备工艺先进，操作简单安全无污染，适用于工业化大生产。
一种右兰索拉唑钠口崩片及其制备方法

[发明专利]一种稳定的高纯度右旋兰索拉唑及其制备方法-CN201910467313.0有效
发明人：曾恩佑;甄志彬;李强 -专利权人：北京四环制药有限公司;北京澳合药物研究院有限公司;吉林四环制药有限公司
申请日： 2019-05-31 - 公布日： 2021-04-09 - 主分类号： C07D401/12 文献下载
摘要：本发明提供一种纯度不低于99.5％的右旋兰索拉唑，该右旋兰索拉唑通过以下方法制备，即将右旋兰索拉唑粗品溶于精制溶剂体系中至溶解浓缩后进行析晶，过滤，去除杂质获得右旋兰索拉唑精制品；在所述溶解制备过程中加入碱性稳定剂1，在所述浓缩过程后加入碱性稳定剂2使得右旋兰索拉唑精制品以下杂质Ⅰ含量低于0.1％，极好地控制了降解杂质的引入，获得的产品在长期放置过程中，也满足药用纯度要求，可控性强，解决了右兰在工业生产的质量可控问题
一种稳定纯度右旋兰索拉唑及其制备方法

[发明专利]一种新的兰索拉唑肠溶微丸的制备方法-CN201110007463.7有效
发明人：宋伟国;宋成刚;高东圣;王福洲;苗雪凤;夏艳 -专利权人：寿光富康制药有限公司
申请日： 2011-01-14 - 公布日： 2011-06-08 - 主分类号： A61K9/16 文献下载
摘要：本发明公开了一种新的兰索拉唑肠溶微丸的制备方法，包括兰索拉唑活性丸芯的制备、隔离层包衣和肠溶层包衣，该方法制备的兰索拉唑肠溶微丸在肠道能够迅速释放药物。
一种兰索拉唑肠溶微丸制备方法

[发明专利]一种兰索拉唑的药物组合物及其医药用途-CN201610819595.2在审
发明人：徐玉娟 -专利权人：南通市科通科技信息咨询有限公司
申请日： 2016-09-12 - 公布日： 2017-03-08 - 主分类号： C07D307/92 文献下载
摘要：本发明公开了一种兰索拉唑的药物组合物及其医药用途，本发明提供的兰索拉唑的药物组合物中含有兰索拉唑和一种结构新颖的天然产物化合物(Ⅰ)，兰索拉唑、化合物(Ⅰ)单独作用时，对免疫性血小板减少性紫癜具有治疗作用；兰索拉唑和化合物(Ⅰ)联合作用时，对免疫性血小板减少性紫癜的治疗效果显著提高，可以开发成治疗免疫性血小板减少性紫癜的药物，与现有技术相比具有突出的实质性特点和显著的进步。
一种兰索拉唑药物组合及其医药用途

[发明专利]一种注射用右兰索拉唑及其制备方法-CN200910259365.5无效
发明人：唐开勇;谢雨礼;郭晓静;甘益民;周庆武;李玲玲;安日明 -专利权人：扬子江药业集团上海海尼药业有限公司
申请日： 2009-12-21 - 公布日： 2010-06-02 - 主分类号： A61K31/4439 文献下载
摘要：本发明提供了一种注射用右兰索拉唑及其制备方法，该药物包含活性成分右兰索拉唑或右兰索拉唑盐或右兰索拉唑水结晶物以及赋形剂和pH调节剂、抗氧剂。可以避免右兰索拉唑口服在胃酸中被破坏，并达到迅速起效和提高生物利用度的目的。
一种注射用右兰索拉唑及其制备方法

[发明专利]一种复方兰索拉唑胶囊及其制备方法-CN201210571476.1无效
发明人：关屹;闫冬;高晓峰 -专利权人：辽宁亿灵科创生物医药科技有限公司;关屹
申请日： 2012-12-26 - 公布日： 2013-08-07 - 主分类号： A61K33/00 文献下载
摘要：本发明涉及一种复方兰索拉唑的药物组合物的口服速释胶囊及其制备方法，该复方胶囊由兰索拉唑、碳酸氢钠以及药用辅料组成；本发明采用微粉化技术控制兰索拉唑原料药的粒径，其粒径范围控制在d90<19μm、d50<4μm、d10<3μm范围内，胃速释效果更明显，更容易被人体吸收；碳酸氢钠不仅具有抑制胃酸分泌的直接效果，还能够防止兰索拉唑被胃酸降解，更好的保护了兰索拉唑使制剂稳定性更好。
一种复方兰索拉唑胶囊及其制备方法

[发明专利]一种含兰索拉唑原料药的杂质检测方法-CN201510827618.X有效
发明人：李芳 -专利权人：宜昌东阳光长江药业股份有限公司
申请日： 2015-11-25 - 公布日： 2017-06-16 - 主分类号： G01N30/60 文献下载
摘要：本发明提供一种含兰索拉唑原料药的杂质检测方法，具体步骤是称取含兰索拉唑原料药置于棕色量瓶中，加甲醇溶解得供试品溶液；量取供试品溶液适量，加流动相得对照溶液；称取杂质A、B、D、E适量，加甲醇溶解并稀释制成混合杂质储备液；另取混合杂质储备液加供试液作为系统适用性溶液，进行液相检测，色谱中各杂质的出峰顺序为D、E、A、兰索拉唑主成分峰、B，兰索拉唑成分峰保留时间为10～13min；另取对照溶液进行液相检测，控制兰索拉唑成分峰的峰高为记录仪满量程的10%；再量取供试品进行色谱检测，即可完成含兰索拉唑原料药的杂质检测。兰索拉唑有关物质测定法新开发的乙腈‑水系统，该系统不仅减轻了色谱柱的承受压力，使结果更准确。
一种含兰索拉唑原料药杂质检测方法

[发明专利]一种兰索拉唑化合物及其新制法-CN201110384748.2有效
发明人：陶灵刚 -专利权人：海南灵康制药有限公司
申请日： 2011-11-28 - 公布日： 2012-03-07 - 主分类号： C07D401/12 文献下载
摘要：本发明涉及一种兰索拉唑化合物的精制方法，首先，用大孔吸附树脂柱对兰索拉唑粗品进行分离纯化，用洗脱剂洗脱，收集洗脱液；然后对洗脱液进行负压结晶，包括以下步骤：1)将含兰索拉唑的洗脱液至少一半或更多加入结晶容器中，先在负压和升高的温度下进行浓缩，2)然后降低温度，加入兰索拉唑晶种，3)当出现细小的晶粒时，使结晶容器中的物料处于沸腾浓缩状态，并向结晶容器中加入剩余的含有兰索拉唑的洗脱液，保持温度，使结晶则持续进行，4)将析出的晶体进行分离，洗涤，干燥，最终获得精制的兰索拉唑。本发明方法制得的兰索拉唑晶粒均匀，流动性较好，而且收率高，产品纯度高，尤其是处理量大，并且可以连续进行，因此适合于工业化生产，还提高了制剂的产品质量，减少了毒副作用。
一种兰索拉唑化合物及其制法

[发明专利]以血中兰索拉唑砜(或奥美拉唑砜)浓度为指标筛查CYP2C19慢代谢者的方法-CN201110306809.3无效
发明人：刘会臣;张丹;杨漫;王涛;韩静 -专利权人：航天中心医院
申请日： 2011-10-12 - 公布日： 2012-06-20 - 主分类号： G01N33/48 文献下载
摘要：本发明提出以血中兰索拉唑砜(或奥美拉唑砜)浓度为指标筛查CYP2C19慢代谢者的方法：给予受试者或患者兰索拉唑(或奥美拉唑)，口服给药最好在6～24小时或注射给药最好在2～24小时取血，测定血浆(或血清)中兰索拉唑砜(或奥美拉唑砜)的浓度，如果某个个体血浆(或血清)中兰索拉唑砜(或奥美拉唑砜)浓度明显高，可判断其为CYP2C19慢代谢者。该方法更准确地评估CYP2C19的活性，而不受药物制剂体内吸收速度的影响；更容易筛查出CYP2C19慢代谢者，因为给药慢代谢者血中兰索拉唑砜(或奥美拉唑砜)浓度明显高；仅测定血浆(或血清)中兰索拉唑砜(或奥美拉唑砜)的浓度，方法简单。
血中兰索拉唑砜奥美拉唑砜浓度指标 cyp2c19 代谢方法

[发明专利]兰索拉唑钠肠溶制剂及其制备方法-CN200610047197.X无效
发明人：李志清;杜桂杰;陈海民 -专利权人：锦州九泰药业有限责任公司
申请日： 2006-07-11 - 公布日： 2006-12-27 - 主分类号： A61K9/20 文献下载
摘要：一种兰索拉唑钠肠溶制剂，按照重量比是由兰索拉唑钠15～30份、稀释剂150～300份、润湿剂或粘合剂20～110份、崩解剂5～25份、润滑剂5～15份和包衣剂30～100份组成，制备方法为取兰索拉唑钠、崩解剂和稀释剂，粉碎过筛后混匀，加润湿剂或粘合剂作软材，压片，包隔离层和肠溶衣，制得肠溶片；或将各组份粉碎后过筛，将稀释剂和崩解剂制成基丸，配制润湿剂或粘合剂水溶液，与兰索拉唑钠和润滑剂制成微丸，包隔离层和肠溶衣层优点是可口服用药，服用方便，便于贮存及运输，能够保证兰索拉唑钠在pH值较高的肠道吸收，避免了在胃酸中的降解，亦可避免光、湿、热对药物的影响，使药物稳定性大大提高。
兰索拉唑钠肠溶制剂及其制备方法

[发明专利]一种高纯度右兰索拉唑的制备方法-CN201410833069.2在审
发明人：李锐;李书安;孟松峰 -专利权人：河南中帅医药科技股份有限公司
申请日： 2014-12-29 - 公布日： 2015-04-22 - 主分类号： C07D401/12 文献下载
摘要：本发明属于药物合成技术领域，具体涉及一种高纯度右兰索拉唑的制备方法，包括以下步骤：取兰索拉唑硫醚无水物和甲苯，在室温下混合搅拌；加入L-（+）-酒石酸二乙酯和催化量的水，搅拌加热至50～60℃，保温20～40min；加入钛酸异丙酯，继续保温30～90min；降温至15～30℃，加入N，N-二异丙基乙胺，控温至-30～10℃；滴加过氧化氢异丙苯，保温30～120min，分离后得到右兰索拉唑成品。本发明制得右兰索拉唑化学纯度和光学纯度更高，并提高了右兰索拉唑成品原料药的质量和底物硫醚利用率，降低了右兰索拉唑的生产成本，更加适合产业化及应用。
一种纯度右兰索拉唑制备方法

[发明专利]一种超高效合相色谱-质谱联用定量检测生物样本中左旋兰索拉唑和右旋兰索拉唑的方法-CN201811487272.3在审
发明人：杨威;林俊粒;张家伟;盛亚丽;汪巨峰 -专利权人：广东省生物资源应用研究所;广东莱恩医药研究院有限公司
申请日： 2018-12-06 - 公布日： 2019-02-01 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明提供了一种超高效合相色谱‑质谱联用定量检测生物样本中左旋兰索拉唑和右旋兰索拉唑的方法。本发明将待测生物样品进行前处理后，对待测液进行超高效合相色谱‑质谱联用检测，再根据检测谱图中左旋兰索拉唑/右旋兰索拉唑和内标物的峰面积以及标准曲线，通过内标法计算得到待测生物样本中左旋兰索拉唑和右旋兰索拉唑的浓度
兰索拉唑生物样本超高效右旋左旋定量检测色谱待测生物手性药物质谱联用色谱-质谱联用四级杆质谱标准曲线检测谱图灵敏度内标法内标物前处理样本量检测测液基质联用样本

[实用新型]一种兰索拉唑生产用二次冷却装置-CN202122894105.4有效
发明人：苟江波 -专利权人：四川成都同道堂制药有限责任公司
申请日： 2021-11-23 - 公布日： 2022-07-22 - 主分类号： F25D1/00 文献下载
摘要：本申请提供了一种兰索拉唑生产用二次冷却装置，属于药物生产技术领域。该兰索拉唑生产用二次冷却装置包括支撑机构和散热机构。本申请通过设置旋转结构和导风结构，使兰索拉唑边旋转边进行散热，可对全部的兰索拉唑进行散热，克服了风吹方式只能对表面的兰索拉唑进行散热的缺陷，提高了兰索拉唑的散热效果。
一种兰索拉唑生产二次冷却装置