“六氮杂”专利关键词查询_检索下载_查询列表_检索列表_行业专利分布_钻瓜专利网

钻瓜专利网为您找到相关结果625259个，建议您升级VIP下载更多相关专利

[发明专利]异钩藤碱在制备戒毒药物中的用途-CN201911122698.3在审
发明人：李璟;莫志贤;朱晨 -专利权人：南方医科大学
申请日： 2019-11-16 - 公布日： 2020-03-17 - 主分类号： A61K31/438 文献下载
摘要：本发明涉及含有氮作为环杂原子的六元环的杂环系统的药物，具体涉及异钩藤碱作为唯一有效成分在制备防治阿片类物质成瘾或苯丙胺类物质依赖药物中的应用。
钩藤制备戒毒药物中的用途

[发明专利]一种地西他滨中间体的制备方法-CN201811648519.5有效
发明人：白文钦;唐贞波 -专利权人：鲁南制药集团股份有限公司
申请日： 2018-12-30 - 公布日： 2023-03-21 - 主分类号： C07H19/12 文献下载
摘要：本发明属于医药合成领域，公开了一种地西他滨中间体(Ⅴ)的制备和纯化方法；该制备方法为：2‑脱氧‑D‑核糖衍生物(Ⅲ)、用六甲基二硅氮烷活化的5‑氮杂胞嘧啶(Ⅳ)在催化剂的作用下，发生偶联反应、纯化得到地西他滨中间体
种地中间体制备方法

[发明专利]一种沙格列汀的制备方法-CN202010029605.9在审
发明人：刘万里;黄海平;薛洪泽;侯伟宏 -专利权人：天津民祥生物医药股份有限公司
申请日： 2020-01-13 - 公布日： 2020-05-12 - 主分类号： C07D209/52 文献下载
摘要：本发明公开了一种沙格列汀的制备方法，其制备方法：以(S)‑N‑叔丁氧羰基‑(3‑羟基金刚烷‑1‑基)甘氨酸与(1S,3S,5S)‑2‑氮杂双环[3.1.0]己烷‑3‑甲腈盐酸盐，在2‑(7‑偶氮苯并三氮唑)‑N,N,N′,N′‑四甲基脲六氟磷酸酯/N,N‑二异丙基乙胺催化作用下得到(1S)‑2‑[(1S,3S,5S)‑3‑氨甲酰基‑2‑氮杂双环[3，1，0]己烷‑2‑基]‑1‑(3‑羟基金刚烷‑1‑基)‑2氧代乙基氨基甲酸叔丁酯，然后在酸性调节下脱保护基团得到(1S,3S,5S)‑2‑[(2S)‑2‑氨基‑2‑(3‑羟基三环[3.3.1.13,7]癸烷‑1‑基)乙酰基]‑2‑氮杂双环[3.1.0]己烷
一种沙格列汀制备方法

[发明专利]一种制备依塞曲匹（Evacetrapib）中间体的方法-CN201410125312.5有效
发明人：丁友友;朱毅;吕菲;潘季红;谢国范 -专利权人：武汉武药制药有限公司
申请日： 2014-03-31 - 公布日： 2014-06-04 - 主分类号： C07D223/16 文献下载
摘要：本发明属于药物合成领域，具体涉及胆固醇酯转运蛋白（CETP）抑制剂依塞曲匹（Evacetrapib）的重要中间体7,9-二甲基-2，3,4,5-四氢-1H-1-苯并氮杂卓-5-酮的合成方法；该方法以N-乙烯基吡咯烷酮为原料，经过光照下重排，对甲苯磺酰基保护，与2-甲基-2-戊烯醛反应生成氮保护的7,9-二甲基-2，3,4,5，9,10-六氢-1H-1-苯并氮杂卓-5-酮，在二氧化锰存在下去氢芳香化，最后去保护基团得7,9-二甲基-2,3,4,5-四氢-1H-1-苯并氮杂卓-5-酮，由于没有了常规合成方法中的克莱曼缩合或Friedle-Crafts反应，避免了特丁醇钾和三氯化铝，反应条件温和，原料易得，成本降低，更适宜工业化生产
一种制备依塞曲匹 evacetrapib 中间体方法

[发明专利]苯并氮杂冠醚类化合物分离锂同位素的应用-CN201510976889.1有效
发明人：文珂;刘华;胡文敬;胡维波;杨雅芬;吴信浪 -专利权人：中国科学院上海高等研究院
申请日： 2015-12-23 - 公布日： 2017-07-18 - 主分类号： B01D59/24 文献下载
摘要：本发明公开了苯并氮杂冠醚类化合物分离锂同位素的应用。所述苯并氮杂冠醚类化合物选自单氮杂15‑冠‑5、双氮杂15‑冠‑5、三氮杂15‑冠‑5、双氮杂18‑冠‑6。所述苯并氮杂冠醚类化合物作为萃取剂溶于有机溶剂中制备有机相，三氟乙酸锂水溶液作为水相，室温下通过液液萃取对锂同位素进行分离。本发明的苯并氮杂冠醚类化合物易溶于有机溶剂，经过液液萃取能实现锂同位素的高效分离，分离因数可观、操作简便、同位素交换速率快、工艺简单。
氮杂冠醚类化合物分离同位素应用

[发明专利]2‑三氟甲基‑1‑苄氧羰基‑1‑氮杂环烷烃的制备方法-CN201310014043.0有效
发明人：公衍之;刘德军;段建军;董径超;吴颢;马汝建;陈曙辉;林寿忠 -专利权人：武汉药明康德新药开发有限公司
申请日： 2013-01-15 - 公布日： 2018-01-12 - 主分类号： C07D207/08 文献下载
摘要：本发明公开了一种2‑三氟甲基‑1‑苄氧羰基‑1‑氮杂环烷烃的制备方法。主要解决制备氮的α位三氟甲基氮杂环烷烃步骤长，收率低等问题。本发明以氮杂环烷烃‑2‑酮为起始原料，经过Cbz保护得到2‑氧杂‑1‑苄氧羰基‑1‑氮杂环烷烃，再经过与三氟甲基化试剂反应得到2‑羟基‑2‑三氟甲基‑1‑苄氧羰基‑1‑氮杂环烷烃，所得化合物经氢化脱保护得到2‑三氟甲基‑1‑苄氧羰基‑1‑氮杂环烷烃。
甲基羰基环烷烃制备方法

[发明专利]一种以二苯并六元环和含氮六元杂环为核心的化合物及其应用-CN201610791838.6在审
发明人：张兆超;王立春;李崇;叶中华;唐丹丹 -专利权人：江苏三月光电科技有限公司
申请日： 2016-08-31 - 公布日： 2018-03-09 - 主分类号： C07D213/16 文献下载
摘要：本发明公开了一种以二苯并六元环和含氮六元杂环为核心的化合物及其应用，本化合物具有分子间不易结晶、不易聚集、良好成膜性的特点。
一种六元环含氮六元杂环核心化合物及其应用

[发明专利]氮氧共掺杂碳纳米片及其制备方法和应用、超级电容器-CN202111425491.0有效
发明人：汪德伟;陈国贤 -专利权人：北方民族大学
申请日： 2021-11-26 - 公布日： 2023-03-10 - 主分类号： C01B32/15 文献下载
摘要：本发明提供了一种氮氧共掺杂碳纳米片及其制备方法和应用、超级电容器。该碳纳米片的制备方法，包括以下步骤：将碳氮前驱体煅烧；其中，含碳氮前驱体的制备方法为：将氯化镁溶液加入至六次甲基四胺溶液中，搅拌后得到沉淀即得含碳氮前驱体。本发明的制备方法，以六次甲基四胺直接作为碳源与氮源，室温下与氯化镁溶液反应，通过原位诱导生长得到二维碳纳米片，经一步热解便可得到高掺杂量的碳纳米片本发明不使用额外的氮源作为掺杂剂，以高氮含量的六次甲基四胺同时作为碳源和氮源合成方法简单，成本低，所获得的碳纳米片具有特殊的形貌和超薄的碳壁以及高的杂原子含量和大的比表面积。
氮氧共掺杂纳米及其制备方法应用超级电容器

[发明专利]有机电致发光装置及用于有机电致发光装置的多环化合物-CN201911139358.1在审
发明人：宫崎祐树;藤田悦昌;松尾恭平;安田琢磨 -专利权人：三星显示有限公司;国立大学法人九州大学
申请日： 2019-11-20 - 公布日： 2020-06-30 - 主分类号： C07F5/02 文献下载
摘要：所述电子供体包括吖啶衍生物或二苯并‑氮杂硅杂环己环衍生物，并且所述电子受体包括作为成环原子的B、与B直接结合的O或S、以及其中稠合三个或五个六边形环的杂环基团。
有机电致发光装置用于环化

[发明专利]呋喃木糖衍生物的新合成方法-CN201910233113.9有效
发明人：陆茜;李国华 -专利权人：上海凌凯医药科技有限公司
申请日： 2019-03-26 - 公布日： 2022-03-22 - 主分类号： C07D493/14 文献下载
摘要：，以L‑(‑)木糖与丙酮为起始原料，在氯化胆碱和丙二酸组合物的催化下，仅需要2‑5个当量的丙酮，避免了使用大量丙酮，反应合成保护的环状L‑呋喃木糖；选择性脱保护后进行氧化，得到了L‑呋喃木糖醛酸后再与氮杂六元环反应，生成酰胺类六元杂环一系列呋喃木糖衍生物，该方法反应条件温和，并采用绿色化学试剂离子溶液[BMIM]+[BF4]‑，运用该方法可以合成一系列稳定的呋喃木糖衍生物,是进一步合成具有生物活性的天然化合物以及氮杂化合物的重要中间体，该类中间体可作为一类新药合成的关键中间体进一步进行开发利用
呋喃衍生物合成方法

[发明专利]氮杂环高选择性醛的合成工艺-CN201710348156.2在审
发明人：张梅;彭学东;赵金召;黄显明 -专利权人：江苏斯威森生物医药工程研究中心有限公司;张家港威胜生物医药有限公司;舞阳威森生物医药有限公司
申请日： 2017-05-17 - 公布日： 2017-08-11 - 主分类号： C07D207/333 文献下载
摘要：本发明涉及氮杂环高选择性醛的合成工艺，公开了氮杂环氮原子上存在氢原子，以吡咯、哌啶、吡唑为起始原料，经氮原子保护，然后与哌啶‑1‑甲醛反应，即得到所需的氮原子邻位醛的合成工艺。氮杂环氮原子上无氢原子，以吡啶、嘧啶与哌啶‑1‑甲醛反应，即得到所需的氮原子邻位醛的合成工艺。此工艺操作简单，步骤少，选择性高，是氮杂环合成氮邻位醛通用方法。
氮杂环高选择性合成工艺

[发明专利]氮杂芳胺类化合物的合成方法和氮杂芳胺类化合物-CN201811466352.0在审
发明人：王雪强;谭蔚泓;王霞;龙城宇;黄思捷 -专利权人：湖南大学
申请日： 2018-12-03 - 公布日： 2019-04-12 - 主分类号： C07D213/74 文献下载
摘要：本发明提供一种式(I)所示氮杂芳胺类化合物的合成方法，包括：在碱存在以及加热的条件下，使式(Ⅱ)所示氮杂芳烃化合物与式(Ⅲ)所示胺类化合物反应，使所述式(Ⅱ)化合物的A环上的u个X取代基分别被式(Ⅲ)化合物中的>1R²取代，得到式(I)化合物；其中，A为氮杂六元或五元芳环此外，本发明还提供由上述方法制备得到的氮杂芳胺类化合物。
式( I )杂芳胺类合成过渡金属催化剂胺类化合物氮杂芳烃环境友好经济实用五元芳环烷硫基烷氧基正整数单环制备加热

[发明专利]使用包含PARP抑制剂、替莫唑胺和/或放射疗法的组合治疗癌症-CN201880047047.X在审
发明人：汪来;汤志宇;罗吕松;魏旻;A·彼得森;王鹤翔;任博;周昌友 -专利权人：百济神州有限公司
申请日： 2018-07-17 - 公布日： 2020-03-17 - 主分类号： A61K31/551 文献下载
摘要：本文公开了用于在受试者中预防癌症、延缓癌症的进展或治疗癌症的方法，该方法包括向有需要的受试者给予PARP抑制剂，具体地(R)‑2‑氟‑10a‑甲基‑7,8,9,10,10a,11‑六氢‑5,6,7a,11‑四氮杂环庚并[def]环戊并[a]芴‑4(5H)‑酮、其倍半水合物或其药学上可接受的盐与替莫唑胺和/或放射疗法的组合。另外，公开了药物组合及其用途，该药物组合包含PARP抑制剂，具体地(R)‑2‑氟‑10a‑甲基‑7,8,9,10,10a,11‑六氢‑5,6,7a,11‑四氮杂环庚并[def]环戊并[a]芴‑4(5H)
使用包含 parp 抑制剂替莫唑胺放射疗法组合治疗癌症

[发明专利]六氢-1-硫代-3,4-二氮杂-环戊烷[cd]茚-4-酮及其合成方法-CN200710156563.X有效
发明人：陈建辉;张伯引;陈钢;应安国;王勇 -专利权人：浙江医药股份有限公司新昌制药厂
申请日： 2007-11-08 - 公布日： 2009-05-13 - 主分类号： C07D495/16 文献下载
摘要：本发明公开了一种新物质六氢-1-硫代-3，4-二氮杂-环戊烷[cd]茚-4-酮及其合成方法。本发明得到的六氢-1-硫代-3，4-二氮杂-环戊烷[cd]茚-4-酮，为生物素中的杂质含量测定提供纯品杂质比对，提高了生物素的质量。
二氮杂戊烷 cd 及其合成方法

[发明专利]使用包含PARP抑制剂的组合产品治疗癌症-CN201780059832.2有效
发明人：汪来;汤志宇;罗吕松;魏旻;李康;宋兢;张彤;王鹤翔;任博;周昌友 -专利权人：百济神州（苏州）生物科技有限公司
申请日： 2017-09-27 - 公布日： 2023-03-28 - 主分类号： A61K31/551 文献下载
摘要：本申请公开了在受试者中预防癌症、延迟癌症进展或治疗癌症的方法，包括向有此需要的受试者施用PARP抑制剂(特别是(R)‑2‑氟‑10a‑甲基‑7，8，9，10，10a，11‑六氢‑5，6，7a，11‑四氮杂环庚并此外，本申请公开了包含PARP抑制剂(特别是(R)‑2‑氟‑10a‑甲基‑7，8，9，10，10a，11‑六氢‑5，6，7a，11‑四氮杂环庚并[def]环戊并[a]芴‑4(5H)‑酮，其倍半水合物，或其药学上可接受的盐
使用包含 parp 抑制剂组合产品治疗癌症