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[发明专利]一种检测兔豆状囊尾蚴囊液抗体的阻断ELISA方法-CN201510704653.2在审
发明人：潘耀谦;潘博;李瑞珍;孙玉倩;银梅;唐海蓉;张慧辉 -专利权人：河南科技学院
申请日： 2015-10-27 - 公布日： 2016-03-09 - 主分类号： G01N33/68 文献下载
摘要：一种检测兔豆状囊尾蚴囊液抗体的阻断ELISA方法，用于对兔豆状囊尾蚴病的早期检测和临床诊断，解决了目前兔豆状囊尾病还不能用血清学方法进行诊断的问题，为兔豆状囊尾蚴病的特异性诊断和综合防治提供有效的检测方法本发明所述阻断ELISA方法包括以下三个步骤：一是豆状囊蚴囊液的纯化；二是纯化蛋白的抗原性检测；三是阻断ELISA检测方法的建立。本发明建立了一种快速、敏感和特异的阻断ELISA方法来检测患豆状囊尾蚴病病兔血清中的特异性囊液抗体，其结果稳定性好，可以商品化和自动化，也可以用肉眼进行判定。因此，本发明有望成为临床上对兔豆状囊尾病的快速诊断和免疫检测的重要工具，必将在兔豆状囊蚴病的诊断和防治中发挥重要作用，应用前景良好。
一种检测兔豆状囊尾蚴抗体阻断 elisa 方法

[发明专利]一种与豆状囊尾蚴感染相关的血清循环miRNA标志物及应用-CN202111153408.9有效
发明人：骆学农;陈国梁;刘婷丽;李艳萍;白雪;王立群;刘晓雷;郭小腊 -专利权人：中国农业科学院兰州兽医研究所
申请日： 2021-09-29 - 公布日： 2023-05-26 - 主分类号： C12Q1/6883 文献下载
摘要：本发明公开了一种与豆状囊尾蚴感染相关的血清循环miRNA标志物，所述miRNA标志物为novel‑miR‑1，其序列为GCAGGUGCGAAAGCAGGUA。所述miRNA标志物，来源于豆状囊尾蚴，并在家兔血清中显著上调表达，可作为豆状囊尾蚴感染的检测靶标。本发明同时公开一种基于与豆状囊尾蚴感染相关的血清循环miRNA标志物的RT‑qPCR方法。与豆状囊尾蚴感染相关的血清循环miRNA标志物可应用于豆状囊尾蚴感染的分子检测。novel‑miR‑1来源于豆状囊尾蚴，且在豆状囊尾蚴感染的血清中明显上调，可作为其感染的特异性检测靶标；在豆状囊尾蚴感染的不同时间点的家兔血清中，novel‑miR‑1均明显上调表达，保证了检测结果的稳定性
一种豆状囊尾蚴感染相关血清循环 mirna 标志应用

[实用新型]一种中药治疗慢性肾炎装置-CN201420061083.0有效
发明人：陈艳芳 -专利权人：陈艳芳
申请日： 2014-02-11 - 公布日： 2014-10-22 - 主分类号： A61M35/00 文献下载
摘要：提供一种中药治疗慢性肾炎装置，具有用尼龙搭扣粘接的弹力腰带，弹力腰带位于腹部正对神厥穴设有圆形囊，圆形囊左侧用连接带连接左扁豆状囊，圆形囊右侧用连接带连接右扁豆状囊，左扁豆状囊与右扁豆状囊相互对称；弹力腰带紧贴腰部覆盖第一腰椎横突以及第二腰椎横突处设有一体结构的花椭圆状囊，圆形囊、左扁豆状囊、右扁豆状囊、花椭圆状囊均制有梅花状透气孔且均容纳若干中药药剂压片，中药药剂压片呈圆形或方形最大直径为10-20mm。
一种中药治疗慢性肾炎装置

[发明专利]一种囊素三肽与疫苗联合使用提高兔免疫力的方法-CN201510413895.6在审
发明人：郭海岩;刘刚;王茂超;王兴业;张淑兰;郭莎莎;王雅静;王洪军 -专利权人：山东仙普爱瑞科技股份有限公司
申请日： 2015-07-15 - 公布日： 2015-11-18 - 主分类号： A61K39/12 文献下载
摘要：本发明提供一种囊素三肽与疫苗联合使用提高兔免疫力的方法，所述提高兔免疫力的方法包括疫苗注射和饲养；所述疫苗注射中使用的疫苗为囊素三肽和兔瘟疫苗的混合疫苗，囊素三肽占兔瘟疫苗的质量百分比为0.1-0.8%疫苗注射包括第一次注射和第二次注射，第一注射：注射时间为仔兔20日龄，每只兔囊素三肽用量为0.003-0.01ml；第二次注射：注射时间为仔兔40日龄，每只兔囊素三肽用量为0.006-0.02ml。采用本发明免疫方法，明显提高兔的免疫力的同时，明显提高兔的体重，降低料肉比。
一种囊素三肽疫苗联合使用提高免疫力方法

[发明专利]一种兔圆小囊转移因子的制备方法-CN202210594595.2在审
发明人：徐磊;王均辉;叶笃涵;王舒宁;杨慧;刘毅发;谢杼倢;王宗冬;钟云钦;傅秋玲;廖惠珍;刘小龙;黄瑜;张渊魁 -专利权人：福建农业职业技术学院;派生特（福州）生物科技有限公司;福建兴邦生物科技有限公司;福州众为生物科技有限公司;福建福誉农业科技开发有限公司
申请日： 2022-05-27 - 公布日： 2022-08-30 - 主分类号： A61K39/39 文献下载
摘要：本发明公开了一种兔圆小囊转移因子的制备方法，1）将注射用水与绞碎后的兔圆小囊混合，经胶体磨匀浆获得匀浆液；2）匀浆液经细胞破碎后，离心，将收获的上清液进行切向流过滤，收集透过物；3）将透过物用截留孔径分子量不同的滤膜逐级进行切向流过滤，获得所需的分子量范围的兔圆小囊转移因子粗制品；4）将步骤3）中至少一种分子量范围的粗制品混合，即为兔圆小囊转移因子初制品；5）对兔圆小囊转移因子初制品除病毒后，调节PH和渗透压，过滤除菌，获得兔圆小囊转移因子本发明采用逐级切向流过滤，建立了精确有效的兔圆小囊转移因子分离浓缩技术、小分子纯化技术，选取截留孔径分子量不同的滤膜按照不同的工艺技术流程可按需制备出各种不同分子量范围的兔圆小囊转移因子。
一种兔圆小囊转移因子制备方法

[发明专利]一种囊尾蚴体外培养方法-CN201910172991.4有效
发明人：张少华 -专利权人：中国农业科学院兰州兽医研究所
申请日： 2019-03-07 - 公布日： 2021-04-27 - 主分类号： A01K67/033 文献下载
摘要：本发明提供一种囊尾蚴体外培养方法，特别是一种豆状囊尾蚴离体培养方法。本发明的方法是：从宿主动物体内分离完整的囊尾蚴清洗干净后，转入其内加有培养液的培养容器内，培养容器置于二氧化碳细胞培养箱内，在温度37℃、CO2浓度5％、相对湿度本发明有效解决了豆状囊尾蚴离体长时间存活的问题，可以便捷地获得充足的研究材料，虫体体外存活时间长，可满足药物筛选及药理评价的筛选周期，同时可直接观察虫体‑药物作用。
一种尾蚴体外培养方法

[发明专利]一种兔中型艾美耳球虫早熟株及其制备方法、应用-CN201611062995.X有效
发明人：刘丽丹;廖贵城;翁亚彪;刘园;王新秋;黄仕凤;欧瑶瑶 -专利权人：佛山市正典生物技术有限公司
申请日： 2016-11-25 - 公布日： 2021-05-25 - 主分类号： C12N1/10 文献下载
摘要：本发明公开了一种兔中型艾美耳球虫早熟株及其制备方法、应用，所述方法包括：通过兔粪便采集和分离纯化得到兔中型艾美耳球虫强毒株孢子化卵囊，将所述兔中型艾美耳球虫强毒株孢子化卵囊感染断奶仔兔，经过多次传代后得到潜隐期缩短的第N代兔中型艾美耳球虫卵囊，即兔中型艾美耳球虫早熟株；相对于兔中型艾美耳球虫野外流行株而言，本发明制备的兔中型艾美耳球虫早熟株纯净、且致病力较弱，可直接用于制备疫苗；并且本发明公开的兔中型艾美耳球虫早熟株制备方法简单易实现
一种中型艾美耳球虫早熟及其制备方法应用

[发明专利]一种兔圆小囊抗菌肽及其制备方法-CN201811157809.X在审
发明人：王晓斌;刘友霖;刘楚楚;钟华东;杨琳;薛国伟;邱灵姗 -专利权人：派生特（福州）生物科技有限公司
申请日： 2018-09-30 - 公布日： 2019-01-15 - 主分类号： C07K1/34 文献下载
摘要：本发明提供了一种兔圆小囊抗菌肽的制备方法，属于生物医药技术领域。所述制备方法将兔圆小囊匀浆，将所得兔圆小囊匀浆液与乙酸溶液混合，2～5℃下浸提12～14h，得到浸提液；将浸提液反复冻融4～6次，得到冻融液；将冻融液依次进行多层过滤、微滤和超滤，得到超滤液；调节超滤液的pH值为6.5～7.2，即得兔圆小囊抗菌肽。本发明所述制备方法所得兔圆小囊抗菌肽中多肽含量达到1.0mg/ml以上刺激指数均在1.10以上，即所述抗菌肽的纯度较高，从微滤到成品所需提取时间大大减少，仅需3～4h。本发明所述制备方法能够简化操作、降低对操作人员专业化程度的要求，可降低成本，有利于兔圆小囊抗菌肽的大规模工业化生产。
抗菌肽兔圆小囊制备超滤液冻融液浸提液微滤小囊种兔大规模工业化生产生物医药技术刺激指数多层过滤反复冻融乙酸溶液匀浆液超滤多肽浸提匀浆

[发明专利]一种豆状囊尾蚴囊液蛋白的分离纯化和免疫原性检测的方法-CN201510490901.8在审
发明人：潘耀谦;潘博;刘兴友;李瑞珍;孙玉倩;银梅;唐海蓉;张慧辉 -专利权人：河南科技学院
申请日： 2015-08-06 - 公布日： 2015-11-18 - 主分类号： C07K1/34 文献下载
摘要：本发明公开了一种豆状囊尾蚴囊液蛋白的分离纯化和免疫原性检测的方法，包括超滤离心管的预处理、囊液蛋白的处理、离心处理、收集大分子量目的蛋白和小分子量目的蛋白，并对纯化的分子量大小不同的囊液蛋白进行抗原性检测等步骤本法是比较理想的分离纯化囊液蛋白及检测纯化蛋白免疫原性的新方法。
一种豆状囊尾蚴蛋白分离纯化免疫原性检测方法

[发明专利]具有显著抑制兔球虫卵囊孢子化的钩苞大丁草提取物、液体制剂的制备与应用-CN201911158879.1有效
发明人：杨勇勋;颜瑜;郝桂英;王萍;王玉;杨添才 -专利权人：西昌学院
申请日： 2019-11-22 - 公布日： 2021-12-10 - 主分类号： A61K36/28 文献下载
摘要：本发明涉及医药领域，具体公开了一种具有显著抑制兔球虫卵囊孢子化的钩苞大丁草Gerbera delavayi提取物、液体制剂的制备与应用，所述的钩苞大丁草提取物是由有机溶剂浸提钩苞大丁草制备的浸膏，能够有效抑制兔球虫卵囊的孢子化，可以用于防治兔球虫病，解决了采用化学合成类药品时存在因长期使用而产生耐药性的问题。本发明提供的液体制剂是将具有显著抑制兔球虫卵囊孢子化的钩苞大丁草提取物和二甲亚砜进行相互配合使用，能够有效提高抑制兔球虫卵囊孢子化的效果，具有给药方便、动物顺应性好、以及单独使用化学药物时所不具有的优点
具有显著抑制虫卵孢子钩苞大丁草提取物液体制剂制备应用

[发明专利]一种含双层包埋微囊化益生菌的兔饲料-CN201710172109.7在审
发明人：林耀朋 -专利权人：苏州顶裕生物科技有限公司
申请日： 2017-03-22 - 公布日： 2017-07-25 - 主分类号： A23K50/50 文献下载
摘要：本发明公开了一种含双层包埋微囊化益生菌的兔饲料，按重量计，包括以下组分玉米粉20‑40份、大豆粉10‑15份、苜蓿粉10‑15份、萝卜粉10‑20份、骨粉1‑5份、小麦麸5‑15份、无机盐及维生素添加剂1‑4份，双层包埋微囊化益生菌1‑5份。本发明所提供的一种含双层包埋微囊化益生菌的兔饲料，能够提高益生菌在肠道中的存活率，提高饲料的利用率，并提高兔的防病抗病能力。
一种双层包埋微囊化益生菌饲料

[发明专利]一种饮水免疫用兔球虫病减毒活疫苗助悬剂及其制备方法-CN202010710523.0有效
发明人：闫鑫磊;郭军;王鹤静;韩汶荧;杜权;马宇轩 -专利权人：内蒙古农业大学
申请日： 2020-07-22 - 公布日： 2023-08-01 - 主分类号： A61K47/36 文献下载
摘要：本发明涉及免疫生物学领域，具体涉及一种饮水免疫用兔球虫病减毒活疫苗助悬剂及其制备方法。以质量百分数计，所述的饮水免疫用兔球虫病减毒活疫苗助悬剂含有0.3～0.6‰的卡拉胶和0.3～0.6‰的KCl。本发明中的助悬剂可使兔球虫卵囊在饮水中均匀悬浮，并保持8h不发生沉降，提高了兔摄入疫苗卵囊的均匀度，增加了免疫效果。而且，由于其尽量简化了助悬剂的组分，同时降低了组分的用量，可以最大程度地避免助悬剂对疫苗和兔可能造成的影响，且有利于降低生产成本。
一种饮水免疫球虫病减毒活疫苗助悬剂及其制备方法

[发明专利]兔肝球虫卵囊纯化及形成攻击性子孢子的方法-CN201410468113.4在审
发明人：巩红霞;巩强;傅英文;张祖维;田文霞;贾广乐;雷宇平;安伟 -专利权人：山西出入境检验检疫局检验检疫技术中心;巩强
申请日： 2014-09-16 - 公布日： 2014-12-24 - 主分类号： C12N1/10 文献下载
摘要：本发明涉及寄生虫的纯化提取方法，具体为一种兔肝球虫卵囊纯化及形成攻击性子孢子的方法，该方法将感染兔肝球虫肝脏的白色病变结节研磨后，过滤并经多次离心后获得沉淀，加入重铬酸钾溶液，25-40℃下摇床培养2-6天，获得纯化的肝球虫卵囊；之后，洗去重铬酸钾，再次经研磨后多次离心后获得沉淀，经消化和蔗糖梯度离心后，最终获得形成攻击性月牙状的子孢子。该方法从感染兔的肝脏中分离提纯斯氏艾美尔球虫的纯卵囊并形成攻击性子孢子，以便对其后续进行体外的大规模繁殖、疫苗及药物的研究做好前期的研究准备工作。
兔肝球虫卵纯化形成攻击性子孢子方法

[发明专利]一种新的ATP7B突变基因及其诊断试剂-CN202210770743.1在审
发明人：曾桥;罗娇娇;刘亚宁 -专利权人：湖南家辉生物技术有限公司
申请日： 2022-06-30 - 公布日： 2022-10-04 - 主分类号： C12Q1/6883 文献下载
摘要：本发明通过外显子组测序技术首次发现了ATP7B:NM_000053.4:exon13:c.2929AC:p.T977P和exon18:c.3724GA:p.E1242K位点发生复合杂合突变可以导致肝豆状核变性本发明的研究成果可以用于肝豆状核变性的遗传学诊断，为肝豆状核变性的发病机制研究提供了新的基础和途径，为肝豆状核变性的治疗提供新的理论依据，可以为治疗肝豆状核变性提供可能的药物靶点。
一种 atp7b 突变基因及其诊断试剂

[发明专利]肝豆状核变性细胞及其制备方法和评估方法-CN202211181622.X在审
发明人：孙懿;欧阳琦;林戈;卢光琇 -专利权人：湖南光琇高新生命科技有限公司
申请日： 2022-09-27 - 公布日： 2022-12-20 - 主分类号： C12N5/071 文献下载
摘要：本发明涉及一种肝豆状核变性细胞及其制备方法和评估方法，其中，肝豆状核变性细胞是将携带ATP7B基因突变的人胚胎干细胞系体外定向诱导分化制备而成。本发明公开的肝豆状核变性细胞的制备方法，创造性地采用携带ATP7B基因变异的人胚胎干细胞体外向肝细胞诱导，获得了具有肝豆状核变性疾病表型的肝细胞，能够真实反映铜离子对人体肝脏细胞影响，与人体的生理、病理情况高度相关，为肝豆状核变性疾病的致病机制、新药研发和药物肝毒性研究提供了新的途径。
肝豆状核变性细胞及其制备方法评估

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