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[发明专利]新型双歧杆菌属细菌的制作方法-CN201180010882.4有效
发明人：左古知行;三浦美加;岛川康久;宫崎幸司;藤本淳治;渡边幸一 -专利权人：株式会社益力多本社
申请日： 2011-02-21 - 公布日： 2012-11-07 - 主分类号： C12N1/20 文献下载
摘要：在作为环境因素不同的条件的系统中交替传代培养保存，制作在交替传代培养保存中使用的全部条件下的存活性优异的双歧杆菌属细菌。
新型杆菌细菌制作方法

[发明专利]使用具有来源于体外培养和扩增的自我更新集落形成细胞的组分的有生命的和无生命的生物反应装置的组合物和方法-CN201180035897.6无效
发明人： G·克朋;V·拉加利亚;C·布雷费尔德 -专利权人：加内特生物治疗学股份有限公司
申请日： 2011-05-27 - 公布日： 2013-05-29 - 主分类号： A01N1/00 文献下载
摘要：本发明涉及细胞用于预防和治疗多种疾病和病症以及使用低传代和广泛传代的体外培养的自我更新集落形成体细胞(CF-SC)修复和再生组织和器官的方法和用途。
使用具有来源于体外培养扩增自我更新集落形成细胞组分生命无生命生物反应

[发明专利]悬浮培养昆虫细胞制备重组TPO蛋白的方法-CN201811031155.6在审
发明人：孙静静;陈超;赵巧辉;李桂林;付光宇;吴学炜 -专利权人：郑州伊美诺生物技术有限公司
申请日： 2018-09-05 - 公布日： 2018-12-18 - 主分类号： C12N9/08 文献下载
摘要：本发明公开了一种悬浮培养昆虫细胞制备重组TPO蛋白的方法，首先将重组杆状病毒转染至对数期昆虫细胞中，96h后取上清，收获P0代重组杆状病毒液；原代重组杆状病毒细胞传代培养，以传代接种细胞密度≥3‑5×10^5个的接种量接入三角瓶，至细胞密度生长至2‑3×10^6个，再次传代培养，密度达2×10^6cells/mL时，以MOI为0.1‑0.5进行接毒P0代病毒液，收获细胞培养上清液，离心处理后为病毒液P1代，锡箔纸包裹4℃避光保存；重复以上方法，制得P2代病毒液；继续传代，当密度达到2×10^6cells/mL时，以MOI为1‑5进行接毒P2代病毒液，3‑5天后收获细胞培养上清液，离心处理后为病毒液P3
病毒液重组杆状病毒昆虫细胞制备细胞培养上清液传代蛋白离心处理悬浮培养灵敏度收获抗原特异性避光保存传代培养接种细胞细胞传代效价检测对数期接种量三角瓶试剂盒锡箔纸效价转染细胞生长重复

[发明专利]一种利用棕榈油酸培养脂肪间充质干细胞的方法-CN202310002702.2在审
发明人：赵峻岭;岳永莉;李雪玲;郝瑞峰;黄新朋 -专利权人：内蒙古奥普赛生物科技有限公司;内蒙古大学
申请日： 2023-01-03 - 公布日： 2023-05-16 - 主分类号： C12N5/0775 文献下载
摘要：本发明公开了一种利用棕榈油酸培养脂肪间充质干细胞的方法，步骤如下：S1、将脂肪间充质干细胞接种到含DMEM/F12、15％FBS、0.1％PS的培养基中；S2、向传代细胞中加入消化酶，消化3‑5min，收集细胞，离心，弃上清，按1:3的传代比例将干细胞接种到新的培养皿或孔板中；S3、将100mg棕榈油酸溶于DMSO中，制成0.5mol/L的浓储液，再加入到含DMEM/F12、15％FBS、0.1％PS的培养基中，制成棕榈油酸条件培养液；S4、取3‑5代的传代细胞，接种至棕榈油酸条件培养液中，培养1‑5代；S5、添加成脂诱导剂至已接种预处理传代细胞的培养液中，每隔48h换一次培养液，继续培养1‑5代。
一种利用棕榈油酸培养脂肪间充质干细胞方法

[实用新型]干细胞印章传代工具-CN201020511774.8有效
发明人：林戈;卢光琇;李进 -专利权人：湖南光琇高新生命科技有限公司
申请日： 2010-09-01 - 公布日： 2011-04-13 - 主分类号： C12M3/00 文献下载
摘要：干细胞印章传代工具，包括印章体和印章柄，其中印章柄安置在印章体上，为一次成型结构，所述印章体外部为圆柱型壳结构，内部安装有若干十字形放置的刀片；所述印章柄为真空推拉式针筒结构，所述印章体大小可调，印章体中刀片间距可调
干细胞印章传代工具

[发明专利]一种自由生活海洋线虫分离与培养的方法-CN201510512162.8在审
发明人：李阳;张艳;毛玉泽 -专利权人：李阳
申请日： 2015-08-14 - 公布日： 2015-11-18 - 主分类号： A01K67/033 文献下载
摘要：一种自由生活海洋线虫分离与培养方法，采用的是经过活体清洗的样品进行除菌培养，过渡培养然后传代培养。培养过程使用三种培养基：除菌培养基、过渡培养基、传代培养基，样品中携带的海生细菌、真菌及藻类通过对样品的清洗以及三段式培养而被大部分隔离，使之在纯种或者筛选培养时不会出现传代培养基因海生细菌、真菌及藻类的大量滋生而变质的情况
一种自由生活海洋线虫分离培养方法

[发明专利]一种人工光源视觉系统损伤的评价方法-CN201810945868.7在审
发明人：毛迎燕;甄毅 -专利权人：北京市眼科研究所;明灏科技（北京）有限公司
申请日： 2018-08-20 - 公布日： 2018-12-14 - 主分类号： C12Q1/02 文献下载
摘要：本发明具体公开了一种人工光源视觉系统损伤的评价方法，步骤包括将存储有人视网膜细胞的冻存管放入37℃的水浴中解冻10min，往其中加入DMEM高糖培养液，并置于培养箱中进行复苏培养，然后对复苏后的细胞进行传代培养，往第3代或第4代细胞的培养箱中置入人工光源，分别选取12h、18h和24h光照培养的传代细胞进行后续实验，最后以上述光照培养的传代细胞为材料提取RNA，并以mRNA为模板逆转录合成cDNA，再以cDNA
人工光源视觉系统损伤细胞传代细胞光照培养人视网膜炎性因子培养箱培养液荧光定量PCR 复苏视网膜细胞材料提取传代培养特异引物表达量冻存管逆转录放入高糖水浴置入解冻灵敏存储合成检测

[发明专利]一种脂肪干细胞提取方法-CN201710818738.2在审
发明人：李伟波;杨志华;罗世杰;梁伟莲 -专利权人：深圳华云生物科技发展有限公司
申请日： 2017-09-12 - 公布日： 2019-03-19 - 主分类号： C12N5/0775 文献下载
摘要：，收集位于下层的已消化的脂肪细胞；D、吸取位于上层的未消化脂肪细胞以及I型胶原酶重新进行消化；E、重复执行步骤C和步骤D，直至所述预处理后的脂肪细胞被消化完全；F、培养若干代所述已消化的脂肪细胞，获得传代细胞；G、收集所述传代细胞并进行若干项细胞检测；H、在所述细胞检测项目合格后，将所述传代培养细胞转移至细胞种子库中存储。
消化脂肪干细胞脂肪细胞预处理传代细胞细胞检测脂肪组织传代培养细胞细胞种子重复执行得率下层存储上层细胞

[发明专利]牙鲆正常和白化皮肤细胞系的构建方法-CN201610921320.X在审
发明人：王娜;王若青;张念伟;王仁凯;陈松林 -专利权人：中国水产科学研究院黄海水产研究所
申请日： 2016-10-21 - 公布日： 2017-03-15 - 主分类号： C12N5/071 文献下载
摘要：以后每隔5天更换细胞培养液，待原代细胞生长为单层时，用0.25％的胰蛋白酶消化细胞进行传代；8‑10天传代1次，传至第10代时，细胞培养液中血清含量由20％减为10％，此时细胞系建立成功。利用这种方法获得的牙鲆细胞系形态为成纤维样，可以连续传代40代以上，细胞系可以直接应用于病原特性研究、疫苗研制及功能基因研究；该构建方法适用于其他鱼类构建皮肤细胞系。
正常白化皮肤细胞系构建方法

[发明专利]一种人工诱导多能性干细胞快切割方法-CN201510431212.X在审
发明人：高飞 -专利权人：高飞
申请日： 2015-07-22 - 公布日： 2017-02-01 - 主分类号： C12N5/0735 文献下载
摘要：该方法使用1毫米长枪头将人工诱导多能性干细胞吸入接着吹出，反复吹吸后，在显微镜下观察，取大小合适的人工诱导多能性干细胞块，转移到预先准备好的含有基底细胞的培养皿中，完成人工诱导多能性干细胞的分割，可以进行传代人工诱导多能性干细胞快切割方法，需要的细胞培养基较少，能大大降低细胞传代过程中的成本；通过1毫米长枪头的吸吹气对人工诱导多能性干细胞，大大降低了，人工诱导多能性干细胞分割过程的难度，提高了人工诱导多能性干细胞分割效率和传代成功率
一种人工诱导多能干细胞切割方法

[发明专利]一种新生儿遗传代谢病筛查方法-CN201710170285.7在审
发明人：郝虎;冯明红;文丰良 -专利权人：广州华康基因医学科技有限公司
申请日： 2017-03-21 - 公布日： 2017-08-11 - 主分类号： G06F19/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种新生儿遗传代谢病筛查方法，该方法包括将现有的遗传代谢病的病情症状数据、指标数据存储到数据库，根据所述数据库建立医学数据库；采集新生儿的检测样本，并将所述检测样本导入所述医学数据库；将所述检测样本与所述医学数据库中的指标数据进行比较通过将新生儿的检测样本与已经建立的医学数据库中的已有数据进行比较匹配，可快速筛选出与之相关的遗传代谢病，并生成文本格式的检查报告，所述数据可以为医生的诊断起到辅助作用，降低了医生的误诊率，提高了医生的诊断效率
一种新生儿遗传谢病方法

[发明专利]一种人脐带间充质干细胞的培养方法-CN201710437614.X在审
发明人：姚玲玲;孟得龙;杨敏;杨苗;宋丹;刘得娟 -专利权人：北京焕生汇生物技术研究院
申请日： 2017-06-12 - 公布日： 2017-09-22 - 主分类号： C12N5/0775 文献下载
摘要：培养瓶中，加入适量原代培养基置于CO2培养箱中培养，前3天静置培养，第4天补加原代培养基5ml，之后每2天‑3天换一次液，在大部分组织块都有细胞爬出时去掉组织块，换液，在细胞密度达到80％或以上时进行传代扩增；(4)处理后，用传代培养基重悬，传代。
一种脐带间充质干细胞培养方法

[发明专利]维持间充质干细胞全能性的培养试剂盒-CN201610202042.2在审
发明人：赵玲玲 -专利权人：赵玲玲
申请日： 2016-03-31 - 公布日： 2016-07-06 - 主分类号： C12N5/0775 文献下载
摘要：采用本发明提供的细胞培养液将脐带间充质干细胞传代15次后，细胞仍然维持很高的纯度和良好的全能性。采用本发明提供的细胞培养液培养骨髓间充质干细胞，也取得了同样好的效果。这些结果表明，本发明提供的培养试剂盒能够提高间充质干细胞原代细胞传代时间，使间充质干细胞多次传代后依然保持有细胞全能性。
维持间充质干细胞全能性培养试剂盒

[发明专利]一种间充质干细胞培养试剂盒-CN201610202349.2在审
发明人：谷超 -专利权人：谷超
申请日： 2016-03-31 - 公布日： 2016-07-20 - 主分类号： C12N5/0775 文献下载
摘要：采用本发明提供的细胞培养液将脐带间充质干细胞传代15次后，细胞仍然维持很高的纯度和良好的全能性。采用本发明提供的细胞培养液培养骨髓间充质干细胞，也取得了同样好的效果。这些结果表明，本发明提供的培养试剂盒能够提高间充质干细胞原代细胞传代时间，使间充质干细胞多次传代后依然保持有细胞全能性。
一种间充质干细胞培养试剂盒

[发明专利]一种无创产前基因检测质控标准品及其制备-CN201810120458.9在审
发明人：翁炳焕;李兰娟;杨艳梅;温馨 -专利权人：翁炳焕
申请日： 2018-02-05 - 公布日： 2018-05-22 - 主分类号： C12N5/10 文献下载
摘要：本发明涉及医学领域的一种无创产前基因检测质控标准品及其制备，其特征在于采集梭形原代贴壁羊水细胞，增以SV40LT预转染后再行传代扩增，使易被转染也易在传代中死亡的原代羊水细胞经预转染后因整合了SV40LT而转变为易于传代的细胞系，并增以0.25％胰蛋白酶分别消化0.05、0.5、1.0、1.5、2.0、2.5h且在这些不同的消化时间点分别取细胞悬液，再次以SV40LT转染，从而使不同蛋白结构的胞壁都能较好地适应于
一种产前基因检测标准及其制备