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[发明专利]人血白蛋白优势抗原表位的筛选及应用-CN201510836039.1有效
发明人：张癸荣;修冰水;李婷婷;郭兴道;王晓丹;郜苗苗 -专利权人：张癸荣
申请日： 2015-11-26 - 公布日： 2018-07-06 - 主分类号： C07K14/765 文献下载
摘要：本发明公开了本发明提供的人血白蛋白(HSA)优势抗原表位及与猪、马、牛、羊白蛋白差异性抗原表位，还公开了抗原在制备人血白蛋白检测试剂中的应用。本发明采用生物信息学技术对人、猪、马、牛、羊白蛋白序列进行分析，筛选出三个抗原区段进行克隆表达，其中有一个抗原区段具有较高的差异，能与HSA抗体反应且与人、猪、马、牛、羊白蛋白抗体无交叉反应，可用于人血白蛋白鉴别诊断
人血白蛋白白蛋白抗原优势抗原表位人血白蛋白鉴别生物信息学技术筛选检测试剂交叉反应抗体反应抗原表位差异性抗体可用制备应用克隆诊断分析

[发明专利]一种鉴别人血白蛋白药品真伪的方法-CN200910093027.9无效
发明人：山广志;余立;纪宏;姚静;张彤;王志斌;赵明;郭洪祝;方颖;刘秋和 -专利权人：北京市药品检验所
申请日： 2009-09-17 - 公布日： 2010-03-10 - 主分类号： G01N33/68 文献下载
摘要：本发明公开了一种鉴别人血白蛋白药品真伪的方法。该方法是采用免疫胶体金技术对待测人血白蛋白药品的稀释液进行检测，根据显色结果判断所述待测人血白蛋白药品的真伪。本发明的鉴别方法具有样品前处理简单、检测速度快、检测时需要样品量极少的特点，每次测定仅需约20微升样品原液即可，使用患者使用后容器中残存的药液也可测定，不需要任何辅助仪器，检测时间连同样品制备时间仅需5
一种鉴别人血白蛋白药品真伪方法

[发明专利]一种人血白蛋白的生产方法-CN201010152489.6有效
发明人：熊军;孙利群;娄彩玲 -专利权人：上海新都生物科技有限公司
申请日： 2010-04-20 - 公布日： 2010-10-06 - 主分类号： C12N5/071 文献下载
摘要：本发明涉及的一种人血白蛋白的生产方法，其特征在于：采用由人肝细胞系或者人肝细胞中分离得到的人肝细胞株作为人血白蛋白培养母体，使人肝细胞株在细胞发生器的培养基中、运用细胞培养技术获得富含人血白蛋白的人血白蛋白溶液，在将所获得的人血白蛋白溶液经分子筛分离得到可用于临床医学使用的人血白蛋白溶液，或者进一步经冷冻干燥后获得人血白蛋白干粉。
一种人血白蛋白生产方法

[发明专利]用于植物表达重组人血白蛋白基因的转基因农杆菌株-CN201610306847.1在审
发明人：王大勇;陈林涛;韦双双 -专利权人：王大勇
申请日： 2016-05-11 - 公布日： 2016-08-17 - 主分类号： C12N1/21 文献下载
摘要：本发明涉及用于在植物中表达重组人血白蛋白基因的农杆菌菌株。它解决了目前重组人血白蛋白不适合用微生物和动物为反应器进行产业化生产的问题。重组人血白蛋白转基因工程菌株为含有重组人血白蛋白基因质粒的农杆菌，表达出的蛋白质为人血白蛋白，菌株中所含有的重组人血白蛋白基因序列为在启动密码子前插入了Kozak序列的人血白蛋白开放阅读框碱基“基本序列”，或在此基础上在N端起始密码子后插入编码6个重复组氨酸的序列（6xHis），6xHis与白蛋白序列之间由编码肠激酶底物的序列连接的“改进序列”。本发明重组人血白蛋白转基因工程菌株可用于利用转基因植物规模化生产基因重组人血白蛋白。
用于植物表达重组人血白蛋白基因转基因杆菌

[发明专利]重组人血白蛋白及其表达载体的构建方法-CN201610353799.1在审
发明人：马忠仁;李向茸;冯若飞;张海霞;李明生;乔自林;包晓婧;马玉梅;令瑛 -专利权人：西北民族大学
申请日： 2016-05-25 - 公布日： 2016-12-14 - 主分类号： C07K14/765 文献下载
摘要：本发明提供重组人血白蛋白，所述重组人血白蛋白的氨基酸序列为序列表SEQ ID No.2。本发明还提供一种重组人血白蛋白表达载体的构建方法，应用该方法制备得到的重组人血白蛋白表达载体能够分泌人血白蛋白。
重组人血白蛋白及其表达载体构建方法

[发明专利]低温乙醇两步法分离的人血白蛋白-CN201810260824.0在审
发明人：石正国;石正兰 -专利权人：发贵科技（贵州）有限公司
申请日： 2018-03-27 - 公布日： 2019-10-08 - 主分类号： C07K14/765 文献下载
摘要：本发明提供了一种两步低温乙醇法分离法生产的人血白蛋白，其特征在于人血白蛋白的低温乙醇分离工艺中没有组分Ⅳ沉淀的分离步骤，组分I+Ⅱ+Ⅲ沉淀后直接分离组分V沉淀，通过超滤保留超滤滤过液的方法超滤除去大分子的杂蛋白，然后是对人血白蛋白超滤除去小分子的蛋白及残留乙醇、可能的铝离子。采用该工艺后的人血白蛋白产品的特点是，生产过程的管理严格执符合GMP要求，不存在返工或再加工生产，并且有较高的人血白蛋白产品得率，在现有基础上每1吨血浆的人血白蛋白产品生产得率提高12%。
人血白蛋白超滤低温乙醇得率沉淀低温乙醇法产品生产分离步骤分离工艺生产过程直接分离沉淀的分离法两步法铝离子滤过液小分子杂蛋白再加工返工乙醇血浆残留蛋白生产保留管理

[发明专利]低温乙醇两步法人血白蛋白分离工艺-CN201810267324.X在审
发明人：石正国;石正兰;丁恩友 -专利权人：发贵科技（贵州）有限公司
申请日： 2018-03-28 - 公布日： 2019-10-11 - 主分类号： C07K14/765 文献下载
摘要：本发明依据低温乙醇法血浆蛋白分离工艺，采用两步低温乙醇分离法分离人血白蛋白产品，其工艺特征在于人血白蛋白的低温乙醇分离工艺中没有组分Ⅳ沉淀的分离步骤，组分I+Ⅱ+Ⅲ沉淀后直接分离组分V沉淀，人血白蛋白溶液超滤过程为两步超滤工艺，首先超滤保留超滤滤过液，超滤除去大分子的杂蛋白，然后是对人血白蛋白超滤除去小分子的蛋白及残留乙醇、可能的铝离子。该工艺的特点是从根本上确保了较高的人血白蛋白产品得率，完全排除了人血白蛋白生产工艺中的重复生产或者再加工过程的可能性，确保血液制品的生产更有效的符合药品GMP的要求。
人血白蛋白超滤低温乙醇分离工艺沉淀低温乙醇法分离步骤工艺特征血白蛋白血浆蛋白血液制品直接分离药品GMP 沉淀的分离法铝离子滤过液小分子杂蛋白再加工乙醇得率生产工艺蛋白残留生产保留重复

[发明专利]从组分Ⅳ沉淀中回收人血白蛋白的方法-CN201310307858.8有效
发明人：莫丽影;何兴凤;吴志捷;袁晓勤 -专利权人：北海开元生物科技有限公司
申请日： 2013-07-22 - 公布日： 2013-10-02 - 主分类号： C07K14/765 文献下载
摘要：本发明公开了从组分Ⅳ沉淀中回收人血白蛋白的方法。现有技术中从组分Ⅳ沉淀中回收人血白蛋白的方法均是热处理法，热处理法回收率低，在回收过程中除白蛋白外的所有蛋白均变性，不能从中提取其他物质，使得提取成本增高。本发明通过组分Ⅳ沉淀溶解、纯化、组分Ⅴ沉淀的制备、组分V精制纯化、超滤、半成品配制、巴氏灭活等步骤有效的从组分Ⅳ沉淀中分离出组分Ⅴ进而配制成人血白蛋白成品，本发明用低温乙醇沉淀法能够去除杂蛋白，减少人血白蛋白的共沉，提高成品收率，减小蛋白质的变性，增加成品的稳定性。本发明在提取了人血白蛋白后，仍然可以提取其他组分，提高血浆的综合利用，是提取人血白蛋白方法上的创新。
组分沉淀回收人血白蛋白方法

[发明专利]一种鉴别人血白蛋白制品的方法-CN200710026289.4无效
发明人：杨承勇;梁蔚阳;蒋玉辉;吴波林 -专利权人：广东省药品检验所
申请日： 2007-01-12 - 公布日： 2008-07-16 - 主分类号： G01N33/68 文献下载
摘要：本发明公开了一种鉴别人血白蛋白制品的方法。称取溴甲酚绿105mg，先溶于0.1mol/L NaOH 2.5ml中(隔水加热助溶)，再加入0.2mol/L pH4.2枸橼酸缓冲液1000ml中，再加吐温－80 1～2ml；(3)取BCG试剂2ml，加待测人血白蛋白制品本发明鉴别方法分析成本低、不需要专门设备、专属性较强、检验结果正确率高、适用于现场检验的人血白蛋白快速检验方法，以满足基层药品监督检验的需要。
一种鉴别人血白蛋白制品方法

[发明专利]一种从人细胞无血清培养上清中纯化重组人血白蛋白的方法-CN202310736129.8在审
发明人：朱颂成;赵晓梅 -专利权人：上海安民生物技术有限公司
申请日： 2023-06-21 - 公布日： 2023-09-12 - 主分类号： C07K14/765 文献下载
摘要：本发明提供一种从人细胞无血清培养上清中纯化重组人血白蛋白的方法，包括如下步骤：A）用辛酸钠稳定人细胞无血清培养上清中的重组人血白蛋白；B）9%乙醇沉淀杂蛋白；C）68℃水浴处理无血清培养液30分钟；D)pH5.85、25%乙醇、‑8℃进一步沉淀杂蛋白；E)在白蛋白等电点pH4.75、40%乙醇、‑8℃沉淀重组人血白蛋白。本发明用料少，工艺流程简短，纯化成本低，获得的白蛋白纯度高，可填补人血白蛋白巨大的市场空缺。
一种细胞血清培养上清中纯化重组人血白蛋白方法

[发明专利]人血白蛋白的生产方法-CN201610802489.3有效
发明人：张启明;张莉 -专利权人：雄九（上海）医药技术股份有限公司
申请日： 2016-09-05 - 公布日： 2019-07-05 - 主分类号： C12N5/071 文献下载
摘要：本发明公开了一种人血白蛋白的生产方法，包括以下步骤：(1)按照基础培养基的组成成分进行基础培养基的配制；(2)在培养器的基础培养基中加入人血白蛋白培养母体，并同时加入维生素，无菌培养获得富含人血白蛋白细胞溶液；(3)将富含人血白蛋白细胞溶液通过低温醇提、压滤机压滤后得到高浓度人血白蛋白细胞溶液；(4)用冷冻干燥机冷却至0℃，得到人血白蛋白冷冻干粉。本发明与传统人体血浆中提取的人血白蛋白的理化、生物学性质完全一致；为纯天然产品，没有任何其它动物、细菌或酵母成分，属非转基因制剂；用于临床，疫苗的保护剂，对人体安全可靠；可用于针剂直接输液，对人体没有免疫源性反应
人血白蛋白生产方法

[发明专利]重组人血白蛋白的液体制剂-CN201610017874.7在审
发明人：段宝玲;王志明;王雪 -专利权人：华北制药集团新药研究开发有限责任公司
申请日： 2016-01-13 - 公布日： 2017-07-21 - 主分类号： A61K38/38 文献下载
摘要：本发明公开了一种稳定的重组人血白蛋白的液体制剂，属于生物制剂技术领域。该液体制剂主要成分为重组人血白蛋白、等渗调节剂、蛋白保护剂和蛋白热稳定剂，pH为6.4~7.4。本发明公开的液体制剂能够充分防止重组人血白蛋白的聚集、降解、氧化和变性等，使重组人血白蛋白长时间保持稳定，从而保持其生物学活性，适用于临床使用。
重组人血白蛋白液体制剂

[发明专利]一种控制有效期内人血白蛋白制品铝残留量的方法-CN201810780593.6在审
发明人：徐俊;程露;郑继岱;余进;曹慧丽 -专利权人：上海莱士血液制品股份有限公司
申请日： 2018-07-17 - 公布日： 2018-11-23 - 主分类号： A61K38/38 文献下载
摘要：本发明公开了一种控制有效期内人血白蛋白制品铝残留量的方法。它通过透析步骤将人血白蛋白制品中柠檬酸钠终浓度控制在0‑120 umol/L，或使用II类玻璃瓶保存，可将有效期内的人血白蛋白制品铝残留量控制在《中国药典》规定的200μg/L之下。本发明解决了长期困扰我国血液制品企业人血白蛋白制品铝残留量超标的问题，提高了人血白蛋白制品质量，使之在临床使用中具有更有效更安全的显著优点。
人血白蛋白铝残留有效期血白蛋白柠檬酸钠浓度控制血液制品玻璃瓶量控制透析超标保存安全

[实用新型]一种人血白蛋白容器清洗装置-CN202120928648.0有效
发明人：周素静;叶刚;陈慧珍;国君霞;白春燕;盛鹏 -专利权人：郑州莱士血液制品有限公司
申请日： 2021-04-30 - 公布日： 2021-12-28 - 主分类号： B08B9/32 文献下载
摘要：本实用新型属于人血白蛋白容器的清洗设备的技术领域，具体为一种人人血白蛋白容器清洗装置，人血白蛋白是人体血浆中最主要的蛋白质，维持机体营养与渗透压。浓度达38~48g/L，约占血浆总蛋白的50%。肝脏每天约合成12g‑20g的人血白蛋白，清蛋白以前清蛋白的形式合成，成熟的清蛋白是含585个氨基酸残基的单一多肽链，分子形状呈椭圆形，但生产人免疫球蛋白时需要容器，药瓶作为盛装药品的容器，在灌装或者回收时均需要进行清洗，利用装夹装置可以满足人血白蛋白容器的大小形状，通用性强；在清洗后可以进行自动推送装置送入烘干装置，使得整个人血白蛋白容器瓶子清洗干净；结构简单，方便使用，节省人力，提高了工作效率。
一种人血白蛋白容器清洗装置

[发明专利]识别人血白蛋白的纳米抗体及其用途-CN202111591975.2在审
发明人：任宝永;刘鹏 -专利权人：思格（苏州）生物科技有限公司
申请日： 2021-12-23 - 公布日： 2023-06-27 - 主分类号： C07K16/18 文献下载
摘要：本发明公开了识别人血白蛋白的纳米抗体及其用途。本发明还提供了包含识别人血白蛋白的纳米抗体的药物组合物、以及其在治疗和/或预防和/或诊断与人血白蛋白相关疾病的药物中的用途。
识别人血白蛋白纳米抗体及其用途

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