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[发明专利]二氟甲氧桥键低粘度巨电热效应的单体液晶及其制备方法-CN201810074018.4有效
发明人：苗宗成;赵玉真;张永明;赵阳;谢雪珂;尚宝强;郭锟 -专利权人：西京学院
申请日： 2018-01-25 - 公布日： 2021-05-28 - 主分类号： C09K19/30 文献下载
摘要：一种二氟甲氧桥键低粘度巨电热效应的单体液晶及其制备方法，单体液晶结构为：液晶具有巨电热效应，以二氟甲氧桥键代替炔键不仅可以有效降低单体液晶的粘度而且可以保持较高的介电各向异性，同时可在分子结构中进入环己基或酯基基团进一步降低液晶单体的粘度；若二氟甲氧桥键低粘度巨电热效应的单体液晶实现商品化，则可在很大程度上替代目前存在的蒸汽压缩制冷，节约能源，保护环境。
二氟甲氧桥键低粘度电热效应单体液晶及其制备方法

[发明专利]含二氟甲氧醚桥键（CF₂O）的单体液晶化合物的制备方法-CN201410209495.9有效
发明人：曾原;吴华锋;张麦旋;彭勇;焦海华;常文化 -专利权人：上海康鹏化学有限公司;衢州康鹏化学有限公司
申请日： 2014-05-16 - 公布日： 2014-08-13 - 主分类号： C07C43/225 文献下载
摘要：本发明提供一种含二氟甲氧醚桥键(CF₂O)的单体液晶化合物的制备方法，包括以下步骤：(1)以式Ｉ结构的化合物为原料，与锌试剂和铜盐的催化作用下，在溶剂存在下反应生成式II结构的化合物；(2)以式II结构的化合物和氟化试剂在溶剂存在的条件下发生氟化反应，生成式III结构的化合物；(3)以式III结构的化合物和式IV硼酸，在溶剂存在的条件下，发生SUZUKI偶联反应，得到式V结构含二氟甲氧醚桥键(CF₂O)的单体液晶化合物：所述式V含二氟甲氧醚桥键(CF₂O)的单体液晶化合物如下所示：含二氟甲氧醚桥键 cf sub 单体液晶化合物制备方法

[发明专利]含有甲基取代2,3-二氟苯基的二氟甲氧桥液晶化合物以及液晶组合物-CN201810448524.5有效
发明人：李明;员国良;孟劲松;赵磊;张虎波;刘文飞;李正强 -专利权人：石家庄诚志永华显示材料有限公司
申请日： 2018-05-11 - 公布日： 2023-05-05 - 主分类号： C09K19/44 文献下载
摘要：本发明提供了一种含有甲基取代2,3‑二氟苯基的二氟甲氧桥液晶化合物、包含该化合物的液晶组合物以及液晶显示元件和液晶显示器，所述液晶化合物为下述式I所示：含有甲基取代2,3‑二氟苯基的二氟甲氧桥液晶化合物不仅具有较高的清亮点
含有甲基取代苯基二氟甲氧桥液晶化合物以及组合

[发明专利]含氘二氟甲氧桥衍生物及其制备方法与应用-CN201410024249.6无效
发明人：张兴;华瑞茂;李雅敏;王奎 -专利权人：石家庄诚志永华显示材料有限公司
申请日： 2014-01-17 - 公布日： 2014-04-16 - 主分类号： C07C43/225 文献下载
摘要：本发明公开了一种含氘二氟甲氧桥衍生物及其制备方法与应用。该含氘二氟甲氧桥衍生物，其结构通式如式I所示。
含氘二氟甲氧桥衍生物及其制备方法应用

[发明专利]一种甲氧氟烷的制备方法-CN202210733059.6在审
发明人：王瑞英;李丕永;蒙刚;张丽平;王欢 -专利权人：山东华安新材料有限公司
申请日： 2022-06-27 - 公布日： 2022-08-02 - 主分类号： C07C41/16 文献下载
摘要：一种甲氧氟烷的制备方法，属于有机氟化工技术领域。本发明以二氟三氯乙烷和甲醇钠为原料，采用甲醇钠过量法制备甲氧氟烷拓展了甲氧氟烷合成路径。制备方法包括如下步骤：1）将二氟三氯乙烷与甲醇钠进行反应，反应结束后固液分离，得到甲氧氟烷粗品；2）将甲氧氟烷粗品进行提纯，得到甲氧氟烷。该方法可以利用工业二氟一氯乙烷生产过程中的副产品二氟三氯乙烷（R122）作为主要原料，提高了原料利用率，可降低生产成本。本发明甲氧氟烷的制备方法，具有原材料消耗低、操作简单可控、三废排放少、成本低、转化率高、合成路线简单、产品纯度高、反应条件易于实现等优点。
一种甲氧氟烷制备方法

[发明专利]抗HIV化合物及其晶型-CN201910478532.9在审
发明人： E·A·卡拉;I·陈;V·齐亚 -专利权人：吉利德科学公司
申请日： 2015-06-19 - 公布日： 2019-12-13 - 主分类号： C07D498/18 文献下载
摘要：本发明涉及(2R,5S,13aR)‑7,9‑二氧代‑10‑((2,4,6‑三氟苯甲基)氨基甲酰基)‑2,3,4,5,7,9,13,13a‑八氢‑2,5‑桥亚甲基吡啶并[1’,2’:4,5]吡嗪并[2,1‑b][1,3]氧氮杂
氨基甲酰基桥亚甲基苯甲基酚钠氧氮吡嗪

[发明专利]抗HIV化合物及其晶型-CN201580033152.4有效
发明人： E·A·卡拉;I·陈;V·齐亚 -专利权人：吉利德科学公司
申请日： 2015-06-19 - 公布日： 2019-07-30 - 主分类号： C07D498/18 文献下载
摘要：本发明涉及(2R，5S，13aR)‑7，9‑二氧代‑10‑((2，4，6‑三氟苯甲基)氨基甲酰基)‑2，3，4，5，7，9，13，13a‑八氢‑2，5‑桥亚甲基吡啶并[1’，2’：4，5]吡嗪并[2，1‑b][1，3]氧氮杂革‑8‑酚钠形式I。
13 ar 二氧 10 苯甲基氨基甲酰基甲基吡啶氧氮杂酚钠

[发明专利]取代的氧代吡啶衍生物及其在治疗心血管病症方面的用途-CN201480025730.5有效
发明人： S.勒里希;A.希利施;J.施特拉斯布格;S.海特迈尔;M.V.施密特;K-H.施莱默;A.特施特根;A.布赫米勒;C.格德斯;M.舍费尔;T.金策尔;H.泰勒;H.希罗克;J.克拉尔;E.希梅内斯努内斯 -专利权人：拜耳制药股份公司
申请日： 2014-03-27 - 公布日： 2018-02-02 - 主分类号： C07D413/14 文献下载
摘要：本发明涉及取代的式(I)的氧代吡啶衍生物，其中R1表示下式的基团，其中*是连接至氧代吡啶环的位点，R6表示溴、氯、氟、甲基、二氟甲基、三氟甲基、甲氧基、二氟甲氧基或三氟甲氧基，R7表示溴、氯、氟、氰基、硝基、羟基、甲基、二氟甲基、三氟甲基、甲氧基、乙氧基、二氟甲氧基、三氟甲氧基、乙炔基、3,3,3‑三氟丙‑1‑炔‑1‑基或环丙基，还涉及制备它们的方法和它们用于制备药物的用途，所述药物用于治疗和/或预防疾病
取代吡啶衍生物及其治疗心血管病症方面用途

[发明专利]一种制备含二氟甲氧桥类液晶的方法-CN201210128137.6无效
发明人：张兴;华瑞茂;李宁;周兴丹;李正强 -专利权人：石家庄诚志永华显示材料有限公司
申请日： 2012-04-27 - 公布日： 2012-09-19 - 主分类号： C07C43/225 文献下载
摘要：本发明公开了一种制备含二氟甲氧桥类液晶化合物的方法。该方法，包括如下步骤：在催化剂存在的条件下，将式II所示化合物和式III所示化合物与碱混匀进行反应，反应完毕得到所述式I所示化合物。本发明将反应底物变为式II所示化合物和式III所示苯硼酸衍生物，减少了反应步骤，简化反应中间体，反应总收率大幅提高，且不同的基团化合物均可使用同一中间体式一，特别适宜于制备二氟甲氧桥类液晶化合物。
一种制备含二氟甲氧桥类液晶方法

[发明专利]一种包含氯吡嘧磺隆、氯氟吡氧乙酸和2甲4氯的除草组合物-CN202011152497.0在审
发明人：陈琦 -专利权人：安徽润农腾辉生物科技有限公司
申请日： 2020-10-26 - 公布日： 2021-01-22 - 主分类号： A01N47/36 文献下载
摘要：本发明提供一种包含氯吡嘧磺隆、氯氟吡氧乙酸和2甲4氯的除草组合物，活性成分包含氯吡嘧磺隆、氯氟吡氧乙酸和2甲4氯，并且氯吡嘧磺隆、氯氟吡氧乙酸和2甲4氯的质量配比为1‑20:1‑30:1‑75。氯氟吡氧乙酸可为氯氟吡氧乙酸异辛酯；2甲4氯可为其钠盐、钾盐、二甲胺盐或异辛酯。本发明的除草组合可用于水稻田一年生杂草的防除，具有显著的增效作用。
一种包含氯吡嘧磺隆氯氟吡氧乙酸除草组合

[发明专利]氟氧头孢酸杂质的制备方法-CN202310191673.9在审
发明人：林敏;张颖;唐仕阳 -专利权人：福建省福抗药业股份有限公司
申请日： 2023-03-02 - 公布日： 2023-08-01 - 主分类号： C07D505/20 文献下载
摘要：本发明公开了氟氧头孢酸杂质的制备方法。以氟氧头孢母核为起始原料，经甲氧基化、脱苯甲酰基保护、7位酰化反应、3位硫化反应制得氟氧头孢酸杂质，即(6R,7R)‑甲基‑7‑(2‑(二氟甲氧基硫代)乙酰胺基)‑3‑(((1‑(2‑羟乙基)‑1H‑四唑‑5‑基)硫烷基)甲基)‑7‑甲氧基‑8‑氧代‑5‑氧杂‑1‑氮杂双环[4.2.0]辛‑2‑烯‑2‑羧酸酯产品。本发明所制备的杂质可以作为氟氧头孢酸的杂质对照品，主要是用于对氟氧头孢酸的关键中间体氟氧头孢酯进行杂质定位，为后续的氟氧头孢酸的杂质研究提供基础。
头孢杂质制备方法

[发明专利]取代的氧代吡啶衍生物及其在治疗心血管病症方面的用途-CN201711458259.0有效
发明人： S.勒里希;A.希利施;J.施特拉斯布格;S.海特迈尔;M.V.施密特;K-H.施莱默;A.特施特根;A.布赫米勒;C.格德斯;M.舍费尔;T.金策尔;H.泰勒;H.希罗克;J.克拉尔;E.希梅内斯努内斯 -专利权人：拜耳制药股份公司
申请日： 2014-03-27 - 公布日： 2021-05-07 - 主分类号： C07D405/06 文献下载
摘要：本发明涉及取代的式(I)的氧代吡啶衍生物，其中R1表示下式的基团，其中*是连接至氧代吡啶环的位点，R6表示溴、氯、氟、甲基、二氟甲基、三氟甲基、甲氧基、二氟甲氧基或三氟甲氧基，R7表示溴、氯、氟、氰基、硝基、羟基、甲基、二氟甲基、三氟甲基、甲氧基、乙氧基、二氟甲氧基、三氟甲氧基、乙炔基、3,3,3‑三氟丙‑1‑炔‑1‑基或环丙基，还涉及制备它们的方法和它们用于制备药物的用途，所述药物用于治疗和/或预防疾病，特别是心血管病症，优选血栓形成或血栓栓塞病症和水肿以及眼科病症。
取代吡啶衍生物及其治疗心血管病症方面用途

[发明专利]制备5-氟吲哚-2-酮的方法-CN201410189371.9无效
发明人：邓卫平;张小换;杨小清;王晨浩 -专利权人：华东理工大学
申请日： 2014-05-07 - 公布日： 2014-09-17 - 主分类号： C07D209/34 文献下载
摘要：本发明涉及一种制备5-氟吲哚-2-酮的方法。所述方法包括：(1)由2,4-二氟硝基苯与丙二酸二甲酯反应，制备4-氟-2-(丙二酸二甲酯基)硝基苯的步骤；(2)由4-氟-2-(丙二酸二甲酯基)硝基苯经铁粉还原成环反应，得到目标物(5-氟吲哚-2-酮)的步骤；或先由4-氟-2-(丙二酸二甲酯基)硝基苯经钯/碳还原，得到3-甲氧羰基-5-氟吲哚-2-酮，再由3-甲氧羰基-5-氟吲哚-2-酮经水解反应得到目标物的步骤。
制备吲哚方法

[发明专利]劳拉替尼游离碱水合物的结晶形式-CN201880065709.6有效
发明人： P·鲍尔斯;P·R·罗斯 -专利权人：辉瑞公司
申请日： 2018-10-04 - 公布日： 2023-02-10 - 主分类号： C07D498/18 文献下载
摘要：本发明涉及(10R)‑7‑氨基‑12‑氟‑2,10,16‑三甲基‑15‑氧代‑10,15,16,17‑四氢‑2H‑8,4‑(亚甲桥)(metheno)吡唑并[4,3‑h][2,5,11]苯并氧杂二氮杂环十四炔‑3‑甲腈(劳拉替尼)游离碱水合物的结晶形式(形式24)。
劳拉游离碱水结晶形式

[发明专利]一种含3,7-二氧杂双环[3,3,0]辛烷结构的木脂素类化合物及其制备方法和应用-CN202110920864.5有效
发明人：徐功;徐丹;池源;贺宏伟 -专利权人：西北农林科技大学
申请日： 2021-08-11 - 公布日： 2022-10-18 - 主分类号： C07D493/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种含3,7‑二氧杂双环[3,3,0]辛烷结构的木脂素类化合物及其制备方法和应用，其中R1＝3,4‑亚甲二氧基苯基；3,4‑二甲氧基苯基；苯基；4‑甲基苯基；4‑三氟甲基苯基；4‑叔丁基苯基；4‑甲氧基苯基；4‑三氟甲氧基苯基；4‑氟苯基；4‑氯苯基；4‑溴苯基；4‑甲氧甲酰基苯基；3‑甲基苯基；3‑三氟甲基苯基；3‑叔丁基苯基；3‑甲氧基苯基；3‑三氟甲氧基苯基；3‑氟苯基；3‑氯苯基；3‑溴苯基；3‑甲氧甲酰基苯基；2‑萘基；1‑萘基，R2＝氢；羟基；乙酸酯基，R3＝氢；甲氧基。
一种二氧杂双环辛烷结构木脂素类化合物及其制备方法应用

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