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[发明专利]二（2-乙硫基乙基）硫醚化合物的制备方法-CN201518006225.3有效
发明人：纪晓唐;葛忠学;丁可伟;李陶琦;刘卫孝;卜建华;刘庆;苏海鹏;张敏;肖啸;仝敏超 -专利权人：西安近代化学研究所
申请日： 2015-10-30 - 公布日： 2019-06-28 - 主分类号： C07C319/14 文献下载
摘要：本发明公开了一种二(2-乙硫基乙基)硫醚化合物的制备方法，该方法使用二巯乙基硫醚代替二氯乙基硫醚(芥子气)为原料，在惰性气氛保护下，以碳酸钾为缚酸剂与碘乙烷反应制得二(2-乙硫基乙基)硫醚。本方法安全性较好，所获得的二(2-乙硫基乙基)硫醚可作为硫醚类化学战剂模拟物在防护设备研制、消解技术等研究方面降低实验风险。
乙硫基乙基化合物制备方法

[发明专利]2,4-二硝基苯酚(DNP)与抗体可控断裂偶联的方法-CN202310705253.8在审
发明人：张迪鸣;张云山 -专利权人：之江实验室
申请日： 2023-06-14 - 公布日： 2023-09-15 - 主分类号： G01N33/532 文献下载
摘要：本发明公开了一种2,4‑二硝基苯酚(DNP)与抗体可控断裂偶联的方法，包括使巯基醇氧化，形成双(2‑羟乙基)二硫醚；使双(2‑羟乙基)二硫醚氯甲酰化，获得氯甲酰化的双(2‑羟乙基)二硫醚，然后使氯甲酰化的双(2‑羟乙基)二硫醚与NHS反应，形成双(2‑羟乙基)二硫醚‑NHS酯；使DNP前驱体与醇胺反应，形成含氨基的DNP，然后使所述含氨基的DNP与双(2‑羟乙基)二硫醚‑NHS酯反应，获得DNP‑双(2‑羟乙基)二硫醚‑NHS酯，其中所述DNP前驱体为1‑氯‑2,4‑二硝基苯、1‑溴‑2,4‑二硝基苯、1‑碘‑2,4‑二硝基苯、或1‑氟‑2,4‑二硝基苯；以及使DNP‑双(2‑羟乙基)二硫醚‑NHS酯与抗体反应
二硝基苯酚 dnp 抗体可控断裂方法

[发明专利]二乙基二硫代氨基甲酸钠的回收方法-CN201310280405.0无效
发明人：邸万山 -专利权人：辽宁石化职业技术学院
申请日： 2013-07-05 - 公布日： 2013-09-18 - 主分类号： C07C333/16 文献下载
摘要：一种二乙基二硫代氨基甲酸钠的回收方法，选取二乙基二硫代氨基甲酸铁溶液，使溶液pH=9至11之间；在二乙基二硫代氨基甲酸铁溶液中加入氢氧化钠溶液，其中二乙基二硫代氨基甲酸铁与氢氧化钠的物质的量比为1：3；反应时溶液温度控制在70-80℃，反应时间在25min，同时不断搅拌，最后的反应溶液通过过滤得到二乙基二硫代氨基甲酸钠溶液。
乙基二硫代氨基甲酸回收方法

[发明专利]N-氧二亚乙基硫代氨基甲酰-N’-氧二亚乙基次磺酰胺膏体及其制备方法-CN201810806407.1在审
发明人：李瑞哲 -专利权人：济源和瑞环保科技有限公司
申请日： 2018-07-21 - 公布日： 2018-11-23 - 主分类号： C08K5/44 文献下载
摘要：本发明公开了N‑氧二亚乙基硫代氨基甲酰‑N'‑氧二亚乙基次磺酰胺膏体及其制备方法。N‑氧二亚乙基硫代氨基甲酰‑N'‑氧二亚乙基次磺酰胺膏体包括高粘度长链氯化石蜡、DBU甲酚盐和N‑氧二亚乙基硫代氨基甲酰‑N'‑氧二亚乙基次磺酰胺粉末；制备方法包括：1、将N‑氧二亚乙基硫代氨基甲酰‑N'‑氧二亚乙基次磺酰胺粉末与高粘度长链氯化石蜡、DBU甲酚盐在螺杆下出料捏合机中均匀混合；2、将捏合机中的混合物进一步通过捏合机下部的出料螺杆加工处理，得到N‑氧二亚乙基硫代氨基甲酰‑N'‑氧二亚乙基次磺酰胺膏体物本发明的N‑氧二亚乙基硫代氨基甲酰‑N'‑氧二亚乙基次磺酰胺超细包膜组合物具有高分散、易均匀混合、不产生粉尘的优点，而且生产操作简单，效率高，适合工业化生产。
亚乙基氨基甲酰次磺酰胺硫代捏合机膏体制备长链氯化石蜡高粘度甲酚盐包膜组合物出料螺杆生产操作混合物高分散超细出料螺杆体物粉尘

[发明专利]Artalbic acid的衍生物的组合物用于制备抗心衰药物-CN201610475017.1在审
发明人：丁秋菊 -专利权人：南京海澳斯生物医药科技有限公司
申请日： 2016-06-24 - 公布日： 2016-10-26 - 主分类号： A61K31/195 文献下载
摘要：本发明公开了一种Artalbic acid的O‑(二氯乙胺基)乙基与O‑(二(2‑甲硫基乙基)胺基)乙基衍生物的组合物在抗心衰药物中的应用，本发明涉及有机合成和药物化学领域，具体涉及Artalbic acid的O‑(二氯乙胺基)乙基与O‑(二(2‑甲硫基乙基)胺基)乙基衍生物的组合物及其在制备抗心衰药物上的用途。本发明公开了一种Artalbic acid的O‑(二氯乙胺基)乙基与O‑(二(2‑甲硫基乙基)胺基)乙基衍生物的组合物及其制备方法。药理学实验表明，本发明的Artalbic acid的O‑(二氯乙胺基)乙基与O‑(二(2‑甲硫基乙基)胺基)乙基衍生物的组合物具有抗心衰作用，具有开发抗心衰药物的价值。
artalbic acid 衍生物组合用于制备心衰药物

[发明专利]Artalbic acid的衍生物的组合物用于制备抗菌药物-CN201610473001.7在审
发明人：丁秋菊 -专利权人：南京海澳斯生物医药科技有限公司
申请日： 2016-06-24 - 公布日： 2016-10-26 - 主分类号： A61K31/195 文献下载
摘要：本发明公开了一种Artalbic acid的O‑(二氯乙胺基)乙基与O‑(二(2‑甲硫基乙基)胺基)乙基衍生物的组合物在抗菌药物中的应用，本发明涉及有机合成和药物化学领域，具体涉及Artalbic acid的O‑(二氯乙胺基)乙基与O‑(二(2‑甲硫基乙基)胺基)乙基衍生物的组合物、制备方法及其在制备抗菌药物上的用途。本发明公开了一种Artalbic acid的O‑(二氯乙胺基)乙基与O‑(二(2‑甲硫基乙基)胺基)乙基衍生物的组合物及其制备方法。药理学实验表明，本发明的Artalbic acid的O‑(二氯乙胺基)乙基与O‑(二(2‑甲硫基乙基)胺基)乙基衍生物的组合物具有抗菌作用，具有开发抗菌药物的价值。
artalbic acid 衍生物组合用于制备抗菌药物

[发明专利]Artalbic acid的衍生物的组合物用于制备抗炎药物-CN201610475718.5在审
发明人：丁秋菊 -专利权人：南京海澳斯生物医药科技有限公司
申请日： 2016-06-24 - 公布日： 2016-10-26 - 主分类号： A61K31/195 文献下载
摘要：本发明公开了一种Artalbic acid的O‑(二氯乙胺基)乙基与O‑(二(2‑甲硫基乙基)胺基)乙基衍生物的组合物在抗炎药物中的应用，本发明涉及有机合成和药物化学领域，具体涉及Artalbic acid的O‑(二氯乙胺基)乙基与O‑(二(2‑甲硫基乙基)胺基)乙基衍生物的组合物、制备方法及其在制备抗炎药物上的用途。本发明公开了一种Artalbic acid的O‑(二氯乙胺基)乙基与O‑(二(2‑甲硫基乙基)胺基)乙基衍生物的组合物及其制备方法。药理学实验表明，本发明的Artalbic acid的O‑(二氯乙胺基)乙基与O‑(二(2‑甲硫基乙基)胺基)乙基衍生物的组合物具有抗炎的作用，具有开发抗炎药物的价值。
artalbic acid 衍生物组合用于制备抗炎药

[发明专利]Artalbic acid的衍生物的组合物用于制备抗鼻炎药物-CN201610474782.1在审
发明人：丁秋菊 -专利权人：南京海澳斯生物医药科技有限公司
申请日： 2016-06-24 - 公布日： 2016-10-26 - 主分类号： A61K31/195 文献下载
摘要：本发明公开了一种Artalbic acid的O‑(二氯乙胺基)乙基与O‑(二(2‑甲硫基乙基)胺基)乙基衍生物的组合物在抗鼻炎药物中的应用，本发明涉及有机合成和药物化学领域，具体涉及Artalbic acid的O‑(二氯乙胺基)乙基与O‑(二(2‑甲硫基乙基)胺基)乙基衍生物的组合物及其在制备抗鼻炎药物上的用途。本发明公开了一种Artalbic acid的O‑(二氯乙胺基)乙基与O‑(二(2‑甲硫基乙基)胺基)乙基衍生物的组合物及其制备方法。药理学实验表明，本发明的Artalbic acid的O‑(二氯乙胺基)乙基与O‑(二(2‑甲硫基乙基)胺基)乙基衍生物的组合物具有抗鼻炎作用，具有开发抗鼻炎药物的价值。
artalbic acid 衍生物组合用于制备鼻炎药物

[发明专利]Artalbic acid的衍生物的组合物用于制备抗缺氧药物-CN201610475733.X在审
发明人：丁秋菊 -专利权人：南京海澳斯生物医药科技有限公司
申请日： 2016-06-24 - 公布日： 2016-10-26 - 主分类号： A61K31/195 文献下载
摘要：本发明公开了一种Artalbic acid的O‑(二氯乙胺基)乙基与O‑(二(2‑甲硫基乙基)胺基)乙基衍生物的组合物在抗缺氧药物中的应用，本发明涉及有机合成和药物化学领域，具体涉及Artalbic acid的O‑(二氯乙胺基)乙基与O‑(二(2‑甲硫基乙基)胺基)乙基衍生物的组合物及其在抗缺氧药物上的用途。本发明公开了一种Artalbic acid的O‑(二氯乙胺基)乙基与O‑(二(2‑甲硫基乙基)胺基)乙基衍生物的组合物及其制备方法。药理学实验表明，本发明的Artalbic acid的O‑(二氯乙胺基)乙基与O‑(二(2‑甲硫基乙基)胺基)乙基衍生物的组合物具有抗缺氧作用，具有开发抗缺氧药物的价值。
artalbic acid 衍生物组合用于制备缺氧药物

[发明专利]二乙基二硫代氨基甲酸碲膏体及其制备方法-CN201810806363.2在审
发明人：李瑞哲 -专利权人：济源和瑞环保科技有限公司
申请日： 2018-07-21 - 公布日： 2018-11-23 - 主分类号： C08K5/39 文献下载
摘要：本发明公开了二乙基二硫代氨基甲酸碲膏体及其制备方法。二乙基二硫代氨基甲酸碲膏体包括高粘度长链氯化石蜡、DBU甲酚盐和二乙基二硫代氨基甲酸碲粉末；制备方法包括：1、将二乙基二硫代氨基甲酸碲粉末与高粘度长链氯化石蜡、DBU甲酚盐在螺杆下出料捏合机中均匀混合；2、将捏合机中的混合物进一步通过捏合机下部的出料螺杆加工处理，得到二乙基二硫代氨基甲酸碲膏体物。本发明的二乙基二硫代氨基甲酸碲超细包膜组合物具有高分散、易均匀混合、不产生粉尘的优点，而且生产操作简单，效率高，适合工业化生产。
二乙基二硫代氨基甲酸碲捏合机膏体制备长链氯化石蜡高粘度甲酚盐包膜组合物出料螺杆生产操作高分散混合物超细出料螺杆体物粉尘

[发明专利]一种三价铬镀铬液中镍和铜杂质的处理方法-CN201810119480.1在审
发明人：郭崇武;李小花;赖奂汶 -专利权人：广州超邦化工有限公司
申请日： 2018-02-06 - 公布日： 2018-07-24 - 主分类号： C25D3/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种三价铬镀铬液中镍和铜杂质的处理方法，向三价铬镀铬液中加入二乙基二硫代氨基甲酸钠溶液，二乙基二硫代氨基甲酸钠与镍和铜杂质反应分别生成二乙基二硫代氨基甲酸镍和二乙基二硫代氨基甲酸铜沉淀，过量的二乙基二硫代氨基甲酸钠与三价铬离子生成二乙基二硫代氨基甲酸铬沉淀
铜杂质镀铬液三价铬二乙基二硫代氨基甲酸钠去除二乙基二硫代氨基甲酸镍二乙基二硫代氨基甲酸铜二乙基二硫代氨基甲酸三价铬离子技术缺陷电解法铬沉淀沉淀过量过滤应用

[发明专利]杀真菌混合物-CN95193512.7无效
发明人： E·阿莫曼;G·劳伦兹;D·马普斯;K·舍尔伯格;M·哈姆派尔 -专利权人：巴斯福股份公司
申请日： 1995-05-23 - 公布日： 2001-11-28 - 主分类号： A01N47/26 文献下载
摘要：本发明涉及一种杀真菌混合物，它含有协同效应量的$a)式Ⅰa或Ⅰb的肟醚羧酸酯$和$b)选自下列一组的一种二硫代氨基甲酸盐（Ⅱ）$－亚乙基双（二硫代氨基甲酸）锰（锌配合物）（Ⅱa），$－亚乙基双（二硫代氨基甲酸）锰（Ⅱb），$－亚乙基双（二硫代氨基甲酸）锌氨化物（Ⅱc），和$－亚乙基双（二硫代氨基甲酸）锌（Ⅱd）。
真菌混合物

[发明专利]杀真菌剂混合物-CN94116484.5无效
发明人： H·温格特;H·索特;E·阿默曼;G·洛伦兹;R·索尔;K·赛尔伯格;M·汉姆佩尔 -专利权人： BASF公司
申请日： 1994-09-24 - 公布日： 1995-05-24 - 主分类号： A01N47/10 文献下载
摘要：本发明涉及一种杀真菌剂混合物，它含有协同有效量的式I的肟醚羧酰胺和选自下述的一种二硫代氨基甲酸盐(II)-亚乙基双(二硫代氨基甲酸)锰(锌的配合物)(IIa)，-亚乙基双(二硫代氨基甲酸)锰(IIb)，-亚乙基双(二硫代氨基甲酸)锌的氨合物(IIc)和-亚乙基双(二硫代氨基甲酸)锌(IId)。
真菌混合物

[发明专利]二乙基二硫代氨基甲酸碲的制备方法-CN201210232650.X无效
发明人：高远;潘惠娟;李长龙;黄娟 -专利权人：广东先导稀材股份有限公司
申请日： 2012-07-05 - 公布日： 2014-01-22 - 主分类号： C07C333/16 文献下载
摘要：本发明提供一种二乙基二硫代氨基甲酸碲的制备方法，包括步骤：将含碲废料通过碱加热碱溶除杂，以获得碱金属亚碲酸盐溶液；将二乙基二硫代氨基甲酸钠溶解在缓冲溶液中，以获得含二乙基二硫代氨基甲酸钠的缓冲溶液；将碱金属亚碲酸盐溶液和盐酸溶液加入到含二乙基二硫代氨基甲酸钠的缓冲溶液，使得二乙基二硫代氨基甲酸钠与碱金属亚碲酸盐反应，其中所述缓冲溶液为硼酸-硼砂溶液、硼砂-磷酸氢二钠溶液、磷酸氢二钠-氢氧化钠溶液之一；反应完毕后陈化；随后冷却、过滤、洗涤、干燥，得到二乙基二硫代氨基甲酸碲
乙基二硫代氨基甲酸制备方法

[发明专利]Artalbic acid的衍生物的组合物用于制备抗急性痛风药物-CN201610473747.8在审
发明人：丁秋菊 -专利权人：南京海澳斯生物医药科技有限公司
申请日： 2016-06-24 - 公布日： 2016-11-09 - 主分类号： A61K31/195 文献下载
摘要：本发明公开了一种Artalbic acid的O‑(二氯乙胺基)乙基与O‑(二(2‑甲硫基乙基)胺基)乙基衍生物的组合物在抗急性痛风药物中的应用，本发明涉及有机合成和药物化学领域，具体涉及Artalbic acid的O‑(二氯乙胺基)乙基与O‑(二(2‑甲硫基乙基)胺基)乙基衍生物的组合物、制备方法及其在制备抗急性痛风药物上的用途。本发明公开了一种Artalbic acid的O‑(二氯乙胺基)乙基与O‑(二(2‑甲硫基乙基)胺基)乙基衍生物的组合物及其制备方法。药理学实验表明，本发明的Artalbic acid的O‑(二氯乙胺基)乙基与O‑(二(2‑甲硫基乙基)胺基)乙基衍生物的组合物具有抗急性痛风的作用，具有开发抗急性痛风药物的价值。
artalbic acid 衍生物组合用于制备急性痛风药物

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