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[发明专利]一种缓释片及其制备方法与应用-CN202211008062.8有效
发明人：郑柏松;白靳飞;边华欣;何王政;童元峰;谌宗永 -专利权人：北京诺和德美医药技术有限公司
申请日： 2022-08-22 - 公布日： 2023-09-15 - 主分类号： A61K31/351 文献下载
摘要：本发明公开了一种达格列净二甲双胍缓释片及其制备方法。该缓释片包括(1)含有盐酸二甲双胍的缓释层；(2)达格列净层；(3)薄膜包衣层；所述薄膜包衣层包覆所述含有盐酸二甲双胍的缓释层和达格列净层；其中，二甲双胍原料粒径D90双胍缓释片，采用双层压片工艺制备，其中，盐酸二甲双胍缓释层采用湿法制粒工艺；达格列净层采用干法制粒工艺。本发明通过对原料粒径的筛选优化以及对缓释片辅料及制备工艺的优化，获得了产品质量优异的达格列净二甲双胍缓释片。
一种缓释片及其制备方法应用

[发明专利]含有降糖药物、阿司匹林及叶酸的药物组合物-CN201610528081.1在审
发明人：张磊;于多;徐希平;刘平;田敏卿 -专利权人：深圳奥萨制药有限公司;深圳奥萨医疗有限公司
申请日： 2016-07-06 - 公布日： 2017-01-11 - 主分类号： A61K45/06 文献下载
摘要：本发明涉及一种含有降糖药物以及阿司匹林与叶酸的药物组合物，其中降糖药物选自双胍类、磺脲类、噻唑烷二酮类、α‑糖苷类抑制剂类或二肽基肽酶Ⅳ(DPP‑4)抑制剂类药物的一种，阿司匹林含量优选50mg～150mg本发明还涉及该组合物在制备治疗糖尿病药物中的用途。由本发明提供的药物组合物制成的药物，在有效降血糖的基础上，还具有预防或缓解糖尿病血管并发症的有益效果，因此是更适宜的抗糖尿病药物。
含有药物阿司匹林叶酸组合

[发明专利]采用除磷脂板和液相色谱-质谱法测定人血浆中二甲双胍和格列齐特浓度的快速方法-CN202211715413.9在审
发明人：沈陈林;蔡璠璠 -专利权人：合肥市开凡检测科技有限公司
申请日： 2022-12-27 - 公布日： 2023-04-07 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种采用除磷脂板和液相色谱‑质谱法测定人血浆中二甲双胍和格列齐特浓度的快速方法，以蛋白沉淀结合除磷脂板来制备样品，快速去除血浆中蛋白质和磷脂，有效地去除内源性的血浆蛋白和磷脂对待测物的干扰和离子抑制，采用液相色谱‑质谱法(LC‑MS/MS)检测，该方法可专属、灵敏、快速地测定人血浆中二甲双胍和格列齐特浓度，主要适用于给予二甲双胍格列齐特片后人体血浆中二甲双胍和格列齐特浓度的测定。
采用磷脂色谱质谱法测定血浆二甲双胍格列齐特浓度快速方法

[发明专利]N‑芳基双胍氢碘酸盐类化合物及其制备方法和应用-CN201410442518.0有效
发明人：崔冬梅;原东鹏;包爱情;张辰 -专利权人：浙江工业大学
申请日： 2014-09-02 - 公布日： 2017-04-12 - 主分类号： C07C279/26 文献下载
摘要：本发明公开了一种如式(III)所示的N‑芳基双胍氢碘酸盐类化合物，其制备方法为将式(I)所示的双胍盐酸盐与式(II)所示的芳香碘代物混合加入溶剂中，在金属铜催化剂的催化作用下，以及配体和碱性物质的存在下，于60～100℃搅拌反应2～20h，反应结束后，反应液经后处理得到式(III)所示N‑芳基双胍氢碘酸盐类化合物；本发明所述式(III)所示的N‑芳基双胍氢碘酸盐类化合物可应用于制备治疗胎盘绒毛癌的药物
芳基双胍氢碘酸盐类化合物及其制备方法应用

[发明专利]二甲双胍的新用途-CN201310069025.2有效
发明人：廖秦平;张岩;谢娅;胡倩;于丽;陈锐 -专利权人：廖秦平
申请日： 2013-03-05 - 公布日： 2014-01-15 - 主分类号： A61K31/155 文献下载
摘要：本发明公开了一种二甲双胍的新用途。本发明提供了二甲双胍在制备预防和/或治疗肿瘤产品中的应用。所述肿瘤为子宫内膜癌。所述子宫内膜癌的癌细胞为Ishikawa细胞或HEC-1B细胞。所述产品为药物。本发明的实验证明，本发明发现了二甲双胍抑制子宫内膜癌细胞的增殖，且其的作用半数致死量（IC50值）接近于人体二甲双胍血药浓度，为子宫内膜癌的药物制备奠定了基础，可以用于预防和治疗子宫内膜癌。
二甲双胍用途

[发明专利]一种盐酸二甲双胍片及其制备方法-CN201910650854.7有效
发明人：曲永战;李文博;何希睿;陈丙跃;魏佳;申云凤 -专利权人：北京中惠药业有限公司
申请日： 2019-07-18 - 公布日： 2021-10-08 - 主分类号： A61K9/36 文献下载
摘要：本发明涉及药物制剂技术领域，具体涉及一种盐酸二甲双胍片及其制备方法。该盐酸二甲双胍片的成分包括盐酸二甲双胍、粘合剂、骨架膜材料和润滑剂，骨架膜材料为硬脂酸钠、硬脂酸镁、硬脂酸等中的至少一种。本发明提供的盐酸二甲双胍片与原研制剂的体外溶出情况相似度高，且批间稳定性优异，优于原研制剂的批内、批间溶出均一性及批间重现性。
一种盐酸二甲双胍及其制备方法

[发明专利]二甲双胍格列本脲胶囊及其制备方法-CN201010045803.0无效
发明人：刘智;钱进;陶琳;穆正义;朱丹;刘孝乐 -专利权人：南昌弘益科技有限公司
申请日： 2010-01-04 - 公布日： 2010-06-30 - 主分类号： A61K31/64 文献下载
摘要：本发明公开了用250重量份盐酸二甲双胍和1.25重量份格列本脲或250重量份盐酸二甲双胍和2.5重量份格列本脲超微粉碎成粒径为1～100μm的超细粉，加入3～30重量份崩解剂、0.15～2重量份润滑剂混匀，置新型粉末饲料器中，用新型胶囊填充器填充制成的二甲双胍格列本脲胶囊。与现有技术比较，本发明制备的二甲双胍格列本脲胶囊重量差异小，含量均匀，溶出性能优异，质量稳定。
二甲双胍胶囊及其制备方法

[发明专利]口服降血糖复方药物制剂-CN200410022444.1无效
发明人：丁林洪 -专利权人：贵州圣济堂制药有限公司
申请日： 2004-04-28 - 公布日： 2005-01-26 - 主分类号： A61K31/17 文献下载
摘要：本发明涉及一种口服降血糖复方药物制剂，它由双胍类药物(盐酸二甲双胍)和第三代磺酰脲类药物(格列美脲)及辅料组成，制成胶囊、胃溶片、肠溶片及缓释片剂等，与现有技术相比，本发明相同疗效的情况下，减少了单独使用盐酸二甲双胍或格列美脲的用量，盐酸二甲双胍和格列美脲有协同增效的作用，本发明的复方制剂中主药的用量较小，辅料用量少，与同规格或同疗效的其他制剂相比，制剂的外观体积也相应较小，便于患者服用。
口服血糖复方药物制剂

[发明专利]一种高效杀菌剂及其制备方法-CN201910058989.4在审
发明人：尚留锋 -专利权人：深圳市海音宏业技术有限公司
申请日： 2019-01-22 - 公布日： 2019-04-05 - 主分类号： A01N47/44 文献下载
摘要：高效杀菌剂由聚六亚甲基双胍盐酸盐或盐酸聚六亚甲基胍的粉末或水溶液与标准银离子溶液与水复配制得，最终溶液中聚六亚甲基双胍盐酸盐或盐酸聚六亚甲基胍的浓度为0.5g/L～10g/L，银离子的浓度为0.5mg/其制备方法是：按照聚六亚甲基双胍盐酸盐或盐酸聚六亚甲基胍的最终浓度及银离子的最终浓度，按比例将其加入到相应比例的纯化水中，持续搅拌5～30分钟，使其充分相融；检测相应成分的浓度，确认符合要求后灌装至指定的容器中备用
聚六亚甲基双胍盐酸盐盐酸聚六亚甲基胍高效杀菌剂制备银离子银离子溶液长期抑菌持续搅拌广谱杀菌医药卫生灌装水中备用配制净化检测应用

[发明专利]一种双胍基连接脂肪碳链的两亲性二甲双胍衍生物及其制药用途-CN201910947816.8在审
发明人：陈钧;蒋天泽 -专利权人：复旦大学
申请日： 2019-09-30 - 公布日： 2021-03-30 - 主分类号： C07C279/26 文献下载
摘要：本发明属药物制剂技术领域，具体涉及一种双胍基连接脂肪碳链的两亲性二甲双胍衍生物及其制药用途，本发明设计合成了阳离子双胍基连接油酸碳链的二甲双胍两亲性衍生物OA‑Met，使其具有与二甲双胍相似或更好的药代动力学行为、体内分布及药效活性，达到调节肿瘤患者其他器官前转移微环境并抑制体内肿瘤细胞定植和肿瘤转移的目的，该两亲性衍生物为二甲双胍联合其他药物进行联合治疗并同时用于纳米靶向递药系统提供基础，以及改善肿瘤治疗效果
一种双胍基连接脂肪两亲性二甲双胍衍生物及其制药用途

[发明专利]一种盐酸二甲双胍与甲钴胺的药物组合物及其制备方法-CN202011394210.5有效
发明人：罗向东;肖光祥;肖文花;黄荣华 -专利权人：广东赛康药业有限公司
申请日： 2020-05-27 - 公布日： 2022-03-22 - 主分类号： A61K31/714 文献下载
摘要：本发明属于医药技术领域，具体涉及一种盐酸二甲双胍与甲钴胺的药物组合物及其制备方法。本发明的药物组合物为钝释普通片，包括如下重量份数的组分：盐酸二甲双胍250～1000份、甲钴胺0.05～1.1份、粘合剂30～300份、钝释调节剂2～200份、润滑剂1～10份。本发明的盐酸二甲双胍与甲钴胺的药物组合物，能有效解决盐酸二甲双胍应用时人体内维生素B12缺乏的问题，同时通过调控盐酸二甲双胍释放速率，使药物的减缓释放，减少盐酸二甲双胍制剂的胃肠不良反应。
一种盐酸二甲双胍甲钴胺药物组合及其制备方法

[发明专利]一种抗肿瘤药物化合物及制备方法和应用-CN201610090075.2在审
发明人：陈秋云;路文龙 -专利权人：江苏大学
申请日： 2016-02-18 - 公布日： 2016-05-04 - 主分类号： C07C279/26 文献下载
摘要：本发明涉及一种N-2-脱氧葡萄糖基二甲双胍的合成以及在乳酸脱氢酶及肿瘤细胞内ATP抑制及抗肿瘤方面的作用，属于有机药物领域。将2-脱氧葡萄糖与盐酸二甲双胍以摩尔比3:1-1:3比例混合，溶于甲醇中，氮气保护下，油浴温度10-80℃反应1-6h，减压蒸馏蒸掉溶剂，重结晶得化合物N-2-脱氧葡萄糖二甲双胍(简称2-DG-M)。通过将2-脱氧葡萄糖与二甲双胍复合，制备一种新型化合物N-2-脱氧葡萄糖二甲双胍，该化合物具备乳酸脱氢酶的抑制及肿瘤细胞ATP抑制的多效作用，可作为新型抗肿瘤化合物替代目前2-脱氧葡萄糖和二甲双胍的复合制剂
一种肿瘤药物化合物制备方法应用

[发明专利]一种盐酸二甲双胍胃漂浮缓释片及其制备方法-CN201810948184.2在审
发明人：田武;王燕;姜建平 -专利权人：奕利制药有限公司
申请日： 2018-08-20 - 公布日： 2018-12-11 - 主分类号： A61K9/36 文献下载
摘要：本发明提供一种盐酸二甲双胍胃漂浮缓释片及其制备方法，所述盐酸二甲双胍胃漂浮缓释片由片芯和包裹在片芯外的非胃溶型衣膜组成，片芯包含盐酸二甲双胍、漂浮材料、粘合剂及其他辅料，非胃溶型衣膜包含成膜材料及其他辅料本发明通过利用上述材料配合制备得到片芯，配合片芯外的非胃溶型衣膜，并控制片芯密度小于1g/cm³，可以使得到的盐酸二甲双胍胃漂浮缓释片在水中或胃液中立即漂浮，降低了片剂从胃中被排出进入十二指肠的可能，延长了盐酸二甲双胍缓释片在胃内漂浮的时间，其可以一直漂浮直至胃的内容物排空，从而保证药物在胃内释放；本发明的盐酸二甲双胍胃漂浮缓释片在水中或胃液中几乎体积不膨胀，减小了患者发生腹胀感的可能性。
盐酸二甲双胍缓释片胃漂浮片芯胃溶型制备漂浮水中胃液盐酸二甲双胍缓释片材料配合成膜材料漂浮材料十二指肠粘合剂腹胀控制片内容物配合片减小排出排空膨胀释放保证

[发明专利]包含盐酸二甲双胍和恩格列净的双层片及其制备方法-CN201610364195.7在审
发明人：阎卉;王成港 -专利权人：天津药物研究院有限公司
申请日： 2016-05-27 - 公布日： 2017-12-05 - 主分类号： A61K9/24 文献下载
摘要：本发明提供一种包含盐酸二甲双胍和恩格列净的双层片，其中，所述盐酸二甲双胍片层为缓释层，所述恩格列净片层为速释层；并且，所述盐酸二甲双胍缓释层为12小时至24小时的缓释层。本发明还提供了双层片的制备方法以及该双层片在制备治疗和/或改善2型糖尿病的药物中的用途。本发明的包含盐酸二甲双胍和恩格列净的双层片即保证了盐酸二甲双胍的缓释特性，也解决了恩格列净的迅速溶出，每日用药二次，对增加糖尿病病人的临床治疗具有重要意义。本发明的制备包含盐酸二甲双胍和恩格列净双层片的方法，其制备工艺简单，生产成本低，并且保证了生产中二活性成分混合均一性问题，提高了产品的稳定性。
包含盐酸二甲双胍恩格列净双层及其制备方法

[发明专利]一种利格列汀盐酸二甲双胍多层片及其制备方法-CN202310382572.X在审
发明人：张迪;吕会超;张硕;王雪彬 -专利权人：华润双鹤药业股份有限公司
申请日： 2023-04-12 - 公布日： 2023-06-06 - 主分类号： A61K9/28 文献下载
摘要：本发明属于药物制备技术领域，具体涉及一种利格列汀盐酸二甲双胍多层片及其制备方法。本发明首先将利格列汀和盐酸二甲双胍的原料分别预先混合，形成利格列汀预混料和盐酸二甲双胍预混料，然后对利格列汀预混料和盐酸二甲双胍预混料进行压片，通过该工艺有效阻隔利格列汀与盐酸二甲双胍或不相容辅料的接触进一步的，本发明限定所述利格列汀的D90粒径为5～65μm，本发明通过控制利格列汀的原料粒径，并将两种主成分分别混合或制粒，解决了片剂中利格列汀均匀度差的问题。本发明提供的利格列汀盐酸二甲双胍多层片稳定性好，组分均匀度高，最大程度保留了利格列汀的药效。
一种利格列汀盐酸二甲双胍多层及其制备方法